Герпес (навеяно темой ниже)

Ну вы нашли кого спрашивать про ЭКО...В ЖК вам ещё не то скажут. Чего лечить то, если титров М нет? Носительство? Так у 99% населения есть вирусы. И что - все лечатся перед беременностью?

Да я ее не спрашивала про ЭКО. Просто так получилось, что я ей анализы для ЭКО показывала. Она увидела IgG.
Это же не просто анализы- онм же там пишут величины.
Н-р больше 30 и т.д. Зачем тогда? писали бы просто - есть антитела и все. Она как раз к цифрам то и прицепилась. Странно как то- врач пожилой, работает долго, должна же наверное понимать не меньша нашего, что такое IgG, а что IgM.....Это я к тому, что может мы чего то недопонимаем? Вообщем отправила она меня в НИИ вирусологии на консультацию. Ну как отправила- порекомендовала сходить. Вот сижу и думку думаю- оно мне надо- с одной стороны, а вдруг все действительно серьезно - с другой.

Все ваши анализы будет оценивать репродуктолог. Уверяю вас, она понимает в титрах и цифрах не меньше врача в ЖК. И при наличии явных проблем – в протокол вас не возьмут. А пожилые врачи обычно работают по старинке.

Чой то я не поняла- а при чем тут гепатит?
Я вообще то про герпес и цитамегавирус писала.

Не так то все просто девочки! И не такие уж не грамотные врачи в ЖК. Вот что я нашла в Интернете:

Возможны следующие варианты при определении специфических антител к ВПГ:
-IgG, -IgM - отсутствие инфицирования. Наблюдается у 5-10% взрослого населения. Беременные женщины, не имеющие IgG антител к ВПГ, включаются в группу риска и обследуются каждый триместр.
±IgG, +IgM - первичное инфицирование. Клинические симптомы выявляются в 33% случаев. Возможна трансплацентарная передача. Риск заражения ребенка во время родов - 50-70%. ВПГ передается через плаценту в 10 раз реже чем цитомегаловирус.
+IgG, ±IgM - персистирующая инфекция, реактивация. Как и при ЦМВИ, можно рассматривать как косвенный признак вирусемии и обострения инфекции. В данном случае во время беременности риск заражения плода составляет 5%. В большинстве случаев ВПГИ имеет атипичное течение, и при этом в анамнезе женщины имеются сведения о неблагоприятных исходах беременностей: выкидыши, мертворождения, рождения детей с пороками развития. Женщины с таким анамнезом подлежат обследованию до беременности.
+IgG, -IgM - инфицированность, состояние ремиссии. Установлено, что наличие специфических IgG антител к ВПГ, как и при ЦМВИ, в крови пациента указывает скорее на его инфицированность, чем на защищенность от инфекции. Данная ситуация не представляет непосредственной опасности для плода, но так как во время беременности развивается состояние физиологического иммунодефицита, в группу риска должны быть включены и серопозитивные и серонегативные женщины (возможно и первичное инфицирование и обострение ВПГИ). При необходимости обследуют обоих супругов.


Возможны следующие варианты сочетания IgG и IgM антител при ЦМВИ:
-IgG, -IgM - отсутствие инфицирования. Наблюдается у 5-10% взрослого населения. Беременные женщины, не имеющие IgG антител к ЦМВ включаются в группу риска и обследуются каждый триместр.
±IgG, +IgM - первичное инфицирование. Первичная ЦМВИ, возникающая у беременных в 1-4% случаях, сопровождается большим риском заражения плода, чем реактивированная.
+IgG, ±IgM - персистирующая инфекция, реактивация. Можно рассматривать как косвенный признак вирусемии и обострения инфекции. Риск заражения плода составляет 0,5-2,5%. В большинстве случаев ЦМВИ протекает бессимптомно и при этом в анамнезе женщины имеются сведения о неблагоприятных исходах беременностей: выкидыши, мертворождения, рождения детей с пороками развития.
+IgG, -IgM - инфицированность, состояние ремиссии. Установлено, что наличие специфических IgG антител против ЦМВ в крови пациента указывает скорее на его инфицированность, чем на защищенность от инфекции. Данная ситуация не представляет непосредственной опасности для плода, но так как во время беременности развивается состояние физиологического иммунодефицита, в группу риска должны быть включены и серопозитивные и серонегативные женщины.
Заражение в ранние сроки беременности приводит в ряде случаев к внутриутробной гибели плода, выкидышам, мертворождению, рождению детей с пороками развития (дисплазии легочного ствола и аорты, микроцефалия, атрезия пищевода, гипоплазия почек и легких и др.). При заражении в более поздние сроки беременности пороки развития не формируются, но с первых дней жизни ребенка выявляются различные патологические синдромы (гепатоспленомегалия, геморрагический синдром, гидроцефалия, пневмония, нефрит, энтерит и др.).

сорри) Я темой ошиблась)

Я тоже самое слышала от иммунолога, к которому меня направили с целью лечения герпеса. Она мне сказала, что при таких огромных титрах беременеть нельзя, типа дети больные будут, и надо их снижать. Итог - год лечения у иммунолога без какого-то результата. Титры не снизились, обострения так и остались каждый месяц.

Хотелось бы услышать опыть людей, которые беременели с такими титрами.И почему то все акцентируют внимание на герпесе. А цитомегавирус как то пропускают. У меня он вообще зашкаливает. Но Экошный врач спросил= у вас нет животных? Если нет, то проблем нет.
Вообще не знаю, что это за вирус и как он проявляется.
А про герпес по разному пишут. Так и не поняла на каком этапе может заразится плод. Вот вычитала- что во время родов, при прохождении по родовым путям.
Но ведь он должен и на развитие как то влиять?