Делать ли амнио "на всякий случай"?
Девочки, помогите советом.
Мне 40, мужу 55, беременность до такого срока развивающаяся первая, получилось "само" после нескольких неудачных попыток ЭКО, уже когда тему деторождения мы решили закрыть.
Срок 14,5 недель.
Первый скрининг делала в ЦИРе, результаты очень хорошие, риски гораздо ниже среднестатистических по возрасту.
Недавно снова делала УЗИ, деть на сегодняшний день развивается нормально, все размерчики в норме.
Муж извелся - давай сделаем амнио, мы такие немолодые, надо быть полностью уверенными, что все хорошо, и т.д. и т.п.
Пока уговорила его дождаться второго скрининга, и там уже решать.
Я бы, в принципе, сделала, хотя понимаю, что и амнио не 100% гарантия, но я больше всего боюсь лишних осложнений. И так имеются две миомы и короткая шейка матки, что не способствует беспроблемному течению беременности, а тут еще прокол.
Не посылайте пользовться поисковиком, уже все прочитала, что нашла, интересует "живое" мнение.
Вы бы пошли, вот как в соседнем топике про биопсию хориона пишут, "потому что просто хочу" или нет? Я-то не хочу, но может все-таки надо?
Спасибо!
Желаю здоровья!
Ви себе на эти два вопроса ответьте, и ишодйа из ответов решайтесь ... "иметь или не иметь" амнио.
Кстати, не больно немного тйанусчайа такайа боль, но вполне терпимо.
Удачи в любом случае!!!
3) Готова ли я пожертвовать здоровым ребенком ради того, чтобы вовремя выявить больного?
Поскольку процедура имеет риски для ребенка, а у автора - огромные риски, коли уж ей кольцо на шейку ставят - нельзя исключать вариант, что процедура приведет к потере здорового ребенка, а не больного.
Удачи! Здоровья!
Кстати, возраст Вашего мужа никакой роли не играет (у него еще не тот возраст, чтобы играть). Ваш же возраст... ну повыше риск, чем если бы Вам 20 было, но и в 20 рожают детей с генетическими проблемами иногда, и в 40 рожают здоровых.
Мы у генетика были, и в нашем случае % потери плода был выше, чем % рождения дитеныша с генетическими отклонениями. Поэтому, по рекомендации генетика, на амнио мы не пошли.
Решать такую задачу самостоятельно, думаю, не стоит. Вы готовы к потере столь долгожданного ребенка без особых на то показаний?
ИМХО
По поводу риска выкидыша - все зависит от опыта врача, который будет делать пунцию. Мы специально съездили в соседний Дюссельдорф. Поищите, кто у вас поблизости делает амнио уже несколько лет.
Немножко прояснилось в голове - записалась на УЗИ второго триместра (для четверного теста) в ЦИР к Блохиной, потом с результатами по-любому сходим к генетику. Врач, у которго наблюдаюсь, тактику одобрила! ))) Будем надеяться, генетик на амнио не пошлет! ))))
• Существует незначительный риск получения ложноположитель- ных и ложноотрицательных результатов из-за феномена т. н. «плацентарного мозаицизма» (неидентичности генома клеток хориона и эмбриона).
• Длительное воздействие на плод ультразвука, безвредность которого не доказана.
• Риск случайного повреждения плодного пузыря.
• Риск неблагоприятного влияния на течение беременности при резус-конфликте.
• Риск выкидыша (от 2 до 6% в зависимости от состояния женщины).
• Риск инфицирования плода (1-2%).
• Риск кровотечения у женщины (1-2%).
• Риск (менее 1%) некоторых отклонений в развитии плода: описаны случаи грубых уродств конечностей у новорожденных, подвергавшихся биопсии хориона. В целом риск осложнений при биопсии хориона низок (не выше 2%).
• Технологические проблемы. Поскольку клеток плода в забранном образце очень мало, необходимо дать им возможность размножиться в искусственных условиях. Для этого требуются особые питательные среды, определенная температура, реактивы, сложное оборудование.
• Достаточно долгое время (от 2 до 6 недель) проведения анализа хромосом. Результаты получают в среднем к 20-22 неделе. При подтверждении диагноза прерывание беременности на таком сроке сопровождается большим количеством осложнений, чем, например, на 12-й неделе. Сильнее и моральная травма членов семьи1.
• Длительное воздействие на плод ультразвука, безвредность которого не доказана.
• Несколько повышается риск рождения маловесного ребенка.
• Есть слабый (менее 1%) риск дыхательных расстройств у новорожденного.
может быть посоветуйтесь со специалистом и предложите мужу поговорить с врачом, задать нужные вопросы и это его как-то успокоит.
У меня было так
в 18 недель УЗИ хорошее
скриниинги оба хорошие
в 22 недели патологии по УЗИ (серьезные)
далее много много УЗИ, прокол
25 недель прерывание
Думаю, что и у Вас все будет хорошо. не просто же так нам дается такой шанс.
Да, и в ошибки амнио я не верю - результат либо есть. тогда кариотип определяют, либо клетки не растут и надо сдавать снова.
Родила - все в порядке.
Но помню историю одной девушки - лет 6 назад писала на мама ру, она после этой процедуры потеряла ребенка.
