1 скрининг низкий ХГЧ
Сделала скрининг на 11-12 нед.в инвитро. РАРР - в норме. ХГЧ 6.4 (среднее 73) показатель настолько низкий что в лаборатории даже не смогли рассчитать риски.
Узи делала у воеводина. все нормально. ктр 4.12 твп 1 мм. ничего не увидел. сказал -все хорошо.
пошла к гнетецкой (ПСР), она предложила пункцию- биопсию хориона или амниоцентез.
Гнетецкая советовала пункцию на мое усмотрение, возраст 36 и низкий хгч(риск эдвардса). Мучаюсь - делать или нет. Биопсию хориона рекомендуют только до 12 недели. А амниоцентез в 16, но ждать результат почти до 20 недель.
Девочки, подскажите может кто был в моей ситуации.
Растерялась вся(
Не было ни у кого такого патологически низкого хгч?
хочу пересдать скриниг. Кровь можно в ЦиРе быстро сделать. а вот на узи к кому??? - вроде отзывы у Демидова хорошие К Те не записаться(
И вообще не могу понять что делать если хгч будет во второй раз низкий после пересдачи.Биопсию интересно сделают на 14 неделе? Или делать амниоцентез.
Гнетецкая, впрочем как и все генетики, конечно будет советовать пункцию, кто ж на себя ответственность брать захочет.
Читала, что общепопуляционный риск Синдрома Эдвардса гораздо ниже, чем Синдрома Дауна (если не ошибаюсь - то 1 к нескольким тысячам, тогда как СД 1к800).
Мне, на Опарина генетики говорили, что амниоцентез наиболее безопасная процедура, чем все прочие -центезы. Можно, доплатив, узнать результат раньше, чем через 3 недели. На основные хромосомные нарушения могут посмотреть в первые 3 дня, это как предварительный результат будет.
Посмотрите, какой результат будет в ЦИРе, может и не придется решать - что делать, т.к. все будет ок. Я очень Вам этого желаю!
Еще консультировалась потом в ЦПСиР на Севастопольском, тоже генетик сказала, что самый точный ответ даст только пункция, в таких вопросах генетики руководствуются только цифрами в скрининге, поэтому их рекомендации однозначны.
