Планирование и КТ у мужа.

Полный цикл созревания сперматозоида 72 суток.
Так что это минимальныйц срок.

ого, так долго, вот блин, не было печали :( ну будем значит ждать.

Пусть они ему поколят подольше гепарин.
Скорее всего есть генетическая предрасположенность, а вместе с ней куча всяких еще болячек может зацепиться. (от СД у ребенка до хреновой тучи проблем, так что может и хорошо, что подождете)
А пока выясните проблемы почему именно тромб (какие хромосомы полиморфные у генетика и пусть ест фолиевую в лошадиных дозах и вы заодно)

Ну что Вы дезинформируете? Какой СД у ребенка от тромбофилии? что за бред???

http://www.vitasite.ru/articles/obsled-article/nasha_spravka/
на, за что купил, за то и продаю.

скажите а анализ на кариотип, и то, что вы указалаи - это одно и то же?

Абсолютно нет
Кариотип это просто исследование на набор хромосом
Стандартный или нет
46 ХХ - женский или 46 ХУ мужской
Если присутсвует какой-то генетический синдром, то кариотип будет отличаться.
есть генетич исследования на предрасположенность к каким то болезням (инфарктам, инсультам, раку и всяким разным)
НАпример, при определенных генетических мутациях (полиморфизме) нельзя принимать ОК, иначе риск помереть от инфаркта возрастает раз в 20.
Делать анализы на все подряд не имеет смысла, если нет клинических проявлений или определенных заболеваний у родственников, родителей, так как анализов тысячи.
Так как у мужа тромб нашли - имеет смысл проферить тромбофилию по нескольким генам. Ну и у себя заодно тоже.

Я не разу не медик, просто интересуюсь науками. Поэтому вам можно проконсультироваться в институте генетики на москворечье дом 1. Там вооще бесплатно дял жителей россии.
Ну или где нить в признанных тут местах (цир, арт мед, пмц)

спасибо за ответ.
я не автор, но тема тоже меня касалась.

да в общем уже выснили почему тромб образовался, я у мужа вена как-то близко к мышце проходила, а муж несколько раз в неделю ходил в спортзал, там он о груди поднимал тяжелые веса, при этом вена каждый раз пережималась мышцей, ну и после очередной тренировки, пару дней спустя, у мужа начались проблемы с рукой, поехал ко врачу, и оттуда в больницу.
Фоливую вместе с витаминами мы с мужем уже как несколько месяцев пьем.
Но про генетику подскажите подробнее, я если честно ничего не поняла. У нас есть ребенок, не самого богатырского здоровья, но ничего такого что бы прям ужас-ужас. А к генетику на предмет чего надо идти?

это я -Автор.

не реклама гемотеста, просто у них нашла удобно скомпоновано.

http://www.gemotest.ru/analysis/genetika/
Тесты, позволяющие выявить генетическую предрасположенность к тромбозам:
например.
F2 (Фактор коагуляции II) (коды исследований по бланку: GN0122; GN0123)
F5 Фактор Лейдена (Фактор коагуляции V) (код исследования по бланку GN0124)
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза) (коды исследований по бланку: GN0238; GN0239)

Тут не описано, но есть тесты, которые надо один раз сдать (генетику) и если там не все гладко, то периодически сдавать кровь (биохимию, еще что-то) для людей, занимающихся спортом (я вот напрягаюсь - муж мой опять в качалку пошел, работает тяжело)

Погуглите про эти полиморфизмы не только на русском, но и на английском - там куча всего.
Сходите к генетику не спеша. Скорее всего пропишут фолиевую и молиться (лучше фолацин), но перестраховаться никогда не поздно. Все равно у вас еще терь времени до фига.

Про мышцу и вену - ну да, логично, но только не это причина, так как скорее всего это следствие. Так же как при операциях надо знать свои особенности, при банальном гриппе, перелетах и наркозах.

Может ему надо на спорте режим питья улучшить, может у него гомоцистеин повышен и там еще надо что-то с этим делать.

Хм разъясните бестолковой, вот допустим тест покажет что есть склонность к тромбозам, но это же не показание что бы не рожать? Или я чего-то не понимаю, и если есть склонность к тромбозам то это параллельно тянет еще какие-нибудь нехорошие штуки? Или это надо чисто для себя, что бы там витамины какие пропить или лекарства? Или есть какие-то угрозы для беременности?
Простите если вопросы глупые, я правда не сильна в этой теме.

Конечно не показание. просто нужно особое отношение во время бер.
Например колоть гепарин с самого начала бер и контролировать опред показатели. Есть дополнительные лекарства.
Какие-то стандартные схемы наоборот, могут навредить.
http://www.cironline.ru/articles/pregfail/112/ вот тут например есть статья
вот еще
http://www.cironline.ru/articles/pregfail/210/

Оно может давать о себе знать до опред периода в жизни, например бер. А в бер начинает происходить какая-то фигня. Копают уже врачи генетики и находят и дают рекомендации.

А если первая беременность прошла хорошо, у меня не было ни выкидышей, ни замерших - это не показатель? А второй вопрос, это ведь у мужа тромб был, а у меня то все нормально, зачем мне идти к генетику, не достаточно просто кровь на коагулограмму сдать?

Гемостаз контролировать во время бер имхо