У меня плохой (?!) 1 скриниг - можно спросить тут?
Людиии! Помогите, хоть кто-то, кто в теме. Инет перерыла, норм найти не могу. Объяснений-расшифровок крови тоже.
Врач в ЖК объяснений не дал, послал к генетику - аж на 15 декабря записал меня((( я с ума сойду(( Сказала мне только Узи - норм, но риски по крови((
Хотя в заключении ничего не написано, его и нет, заключения - тлько риски
ВОТ что имеем:
Скрининг 12 недель.
КТР 61
ТВП 1,3
БПР 18,8
пуповина 3 сосуда
Свободная-единица ХГЧ 12,7 МЕ/л эквивалентно 0,424 МоМ (НОРМ НЕ УКАЗАНО!!!)
РАРР-А 2,517 МЕ/л эквивалентно 1,312 МоМ(НОРМ НЕ УКАЗАНО!!!)
Расчет риска Индивидуальный
Трисомия 21 1:280базовый 1:5597
Трисомия 18 1:673базовый 1:13455
Трисомия 13 1:2113 менее 1:20000
ВОТ не могу понять если кровь "плохая" то почему риски невысокие (?!) вроде невысокие, так? А ещё не могу найти нор для этих показателей крови по скринингу 1триметстра(((( Очень-очень прошу написать тех, кто в теме(
да, я паникерша((
ГДЕ он у вас плохой? Трисомия 21 1:280? Это плохо? Это вероятность рождения сд 0,3%. Это много или мало для вас?
Делайте неинвазивку, у нее достоверность лучше чем у скрининга на порядки.
Или инвазивку.
Или вообще не делайте, если не готовы к аборту.
Но верить скринингу- это все равно что верить гадалке на кофе. Если не готовы растить дауненка, делайте прокол.
Мы не знаем, помчится или нет. Смысл делать инвазивку, если не готов к аборту?
...у вас что-то личное к неинвазивному тесту? Вы из топа в топ носитесь с этим Тернером...
Что такое 20%? (не от всех анализов же, а от девочек)) Это ложноПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ результаты, то есть ребенок здоров! Радуйтесь, что нет ложноотрицательных. Вообще нет. Сходите на сд-форум и почитайте сколько родилось даунят с отличными скринингами.
...и потом... С Тернером живут. Работают, учатся... Это не Патау.
Какую альтернативу неинвазивке ВЫ предлагаете? Прокол? Или вы считаете, что скрининги лучше неинвазивки? Я не пойму, что вы лезете в бутылку-то вечно, как только речь заходит об неинвазивном тестировании? Ваш случай единичен. НЕ все женщины, узнав о диагнозе на неинвазивном тестировании, начинают заламывать руки, делать проколы и метаться в поисках абортария. Есть и другие жизненные стратегии.
Что мне смотреть фотки, я с ними вижусь в реале. Люди как люди. Да, с проблемами. Косметические дефекты исправляются по желанию. Работают на простых работах, ездят домой на автобусе, ходят в бассеин. Как и дауны, кстати. Это вам "ужас-ужас", а кому-то "ну вот так вышло, что ж теперь..."
То есть все не так страшно? Деть может быть и в порядке?!;))
И Вам всего хорошего !
Но лично я не вижу у вас аховых результатов.
Узи хорошее, белки могут "плясать" из-за гормонов, которые Вы принимаете и токсикоза.
Лично у меня так и было. Пришел высокий риск трисомии 21-1:244, я сделала неинвазивку и расслабилась на эту тему.
Второй скрининг уже отменили, скорее всего, отменят и первый. Информативности мало, а пугает беременных жутко.
Меня никто в ЖК не пугал, наоборот, сказали, что все у меня хорошо, а если направят к генетику, то для проформы.
Мне в 45 лет первый скрининг в ЖК показал высокий риск (по возрасту). Я быстрей в Сеченовку, сдала ещё раз скрининг. и к генетику показала оба. Она сказала, что кровь у меня идеальная, что высокий риск программа ставит лишь по возрасту( 1:15 между прочим). Для успокоения я сделал ещё и дорогой ДНК-тест, показал отсутствие патологий. Родился здоровый малыш.