плохой скрининг

Какая разница, "может ли неправильная постановка срока выдать плохую биохимию"? Если может, Вас это успокоит? Почему не рассматриваете неинвазивный тест? Инвазивный может спровоцировать выкидыш или инфекцию, тем более с Вашим тонусом и перекрытием зева.

Неинвазивный(по крови) очень даже рассматриваем. Хотим сдавать в геномеде. Генетик рекомендует обычный, а не расширенный. Думаем, достоверен ли неивазивный по сравнению с инвазивным. Ведь как мне объяснил генетик, что при неинвазивном исследуется меньше хромосом.

Ну возьмите расширенный тогда. Но я не стала рисковать в аналогичной ситуации и сделала неинвазивный.

расскажите про тонкости сдачи. Кроме того, что надо покушать и съесть что-то сладкое нет никаких рекомендаций? Срок не важен? Где Вы сдавали? Потом Вам расшифровали полученный результат?

Никаких особенностей больше нет. Сдавала в Геномеде. Результаты присылают по электронке - оригинал на английском и перевод на русском. Если что-то непонятно - можно им позвонить, получить консультацию генетика. Но там и так все понятно. Сдавать можно с 9-ой недели, как пишут. Но может с первой попытки и не получится (маленький срок, большой вес мамы, индивидуальные особенности). Пересдача бесплатно сколько угодно раз. В любой момент можно забрать деньги. Я пересдавала 3 раза - результат получила только к 17-ой неделе.

ух ты! Про это мне генетик не говорила. А с чем связан этот тот факт, что с первого раза не получается? Кровь сворачивается или такая сложная манипуляция с генами? Вы с какого срока начали сдавать? Маленький вес мамы(57кг) при росте 168 влияет? Что значит, что в любой момент можно забрать деньги? В итоге Вы остались довольны проделанными анализами?

Факторы, влияющие на шансы, что с первого раза не получится, я уже перечислила - маленький срок, большой вес мамы, индивидуальные особенности. Маленький вес наоборот, увеличивает шансы. У меня был 90 при росте 165. При выполнении этого анализа из взятых образцов крови выделяют ДНК плода. Концентрация ДНК плода должна быть не менее 4%, чтобы можно было сделать заключение. Если получается меньше - тест не удался, придется пересдавть. С увеличением срока беременности растет и концентрация ДНК плода, т.е. увеличивается шанс успешного проведения теста. Сдавать начала в 12 недель. После любой неудачной попытки можно забрать деньги вместо того,чтобы делать следующую попытку. Да, результат меня успокоил.

спасибо Вам за ответы. Еще чуточку Вас помучаю:) У Вас было хорошее УЗИ? Какой возраст у Вас и Вашего супруга? Какие "плохие" показатели биохимии вынудили сдавать неинвазивный тест?

Возраст 39 и 45. По этой причине сдавать начала еще до скриниинга, потому что считаю, что любые результаты скрининга недостаточно информативны для моего успокоения при таких исходных данных. Потом обычный скрининг пришел в норме.

При неинвазивном исследуется меньше болезней, а не хромосом.

для того, чтобы изучить болезни, изучают хромосомы:)

вы уже потратили кучу времени на неинформативное исследование, вам некогда делать неинвазивную диагностику, потому что при плохом результате все равно нужен прокол, на основани неинвазивки решение об аборте не принимают. Посчитайте. Сколько сейчас недель+ ожидание результатов неинвазивки + ождидание результатов прокола. Готовы к искусственным родам на 5 месяце?
Не теряйте время, идите на прокол сейчас.

Неинвазивка делается 10 дней максимум, какой 5-ый месяц? А вот ребенка при инвазивке так потерять очень даже рискует.

в понедельник мне на мобильный позвонил врач и сообщил неприятную новость про скрининг. Сегодня среда и я иду в геномед. О какой куче времени Вы говорите? Если брать по последним месячным 25мая, то сегодня 12-13недель. Если учитывать мой цикл в 30 дней, позднюю овуляцию + предполагаемую дату зачатия 15июня, то 10-11неделя.

По КТР у Вас 12 с хвостиком. в данном случае расчеты неважны

можно принять во внимание, что предыдущие две беременности плод был крупный и "опережал сок"?

До 12 недель так не бывает - все развиваются примерно одинаково. Именно до 12 недель используют размеры плода для установления срока беременности. Опережать в соответствии с генетикой может ближе к 20 неделям.

Нет, результаты привязаны именно к КТР.

По сути не подскажу, но я бы начала на вашем месте с анализа крови, потом уже по результатам. Держу за вас кулачки, чтобы все было хорошо!

Спасибо!!! Уверена, что все хорошо и что генетики делают свою работу:) Бегу сдавать кровь...

Все эти неинвазивные стали на столько популярны и каждый врач пытается это навязать, может потому что они имеют процент? Ценник то немаленький.... Не только возрастным мамам, мне в 29 его навязывали,я в итоге сходила к генетику на экспертное Узи и успокоилась, удачи, автор, но я бы задумалась об этом чудо тесте..... Много вопросов к нему

Спасибо! Задуматься над тестом... Что Вы имеете ввиду? Какие вопросы у Вас возникают? Моя подруга в 36лет полгода назад родила здоровую девочку. Всю Б у неё были плохие скрининги. На первый скрининг она не обратила внимание. На втором пошла к доктору, с которым собралась рожать на УЗИ. Она правда не знала дату последней менструации. Вся в работе:) А тут нежданная Б :) Сегодня перед анализом ей позвонила, ес-но она посоветовала плюнуть на эту биохимию. Кстати, выше писали, что крови берут мало. У меня взяли 4-ре пробирки. В глазах посерело:) Если вы в Москве, поделитесь с кем экспертное УЗИ делали. Сделаю обязательно. Спасибо.

Инвазивку не советую, риск потерять совершенно здорового ребёнка превышает риски всех этих болезней. На Узи ходила в мать и дитя на волоколамке, к Юдиной. Советую.. Она рассчитана все риски, сказала,что у моего ребёнка на 99 % нет синдрома дауна, но если я очень боюсь могу сделать тест. Я почитала про тест, представляет результаты со всего мира приходят в ОДНУ лабораторию, и тп и тп

а на каком сроке она Вам сделала УЗИ, после которого на 99% исключила синдром?

Мне 35, мужу 36, беременность 3 (1 рода, 1 выкидыш). После 1 скрининга 11 недель - УЗИ хорошее, плохая кровь (низкие показатели ХГЧ и РАРР). Пересдала в 12 недель платно. УЗИ хорошее, кровь опять плохая. По результатам индивидуальный риск трисомии 18 - 1:54. Записалась к генетику (ЦПСИР). Но перенервничала и попала в больницу. Пришлось отложить поход. Перезаписалась: была у генетика 09.08. Мне сказали, что УЗИ хорошее и прогрессирующее, генетик уверен, что все хорошо. Сама попросила сделать амниоцентез, дабы быть уверенной. В такой нервотрепке жить не смогу. Завтра иду делать. Мне сказал генетик, что амниоцентез более безопасен, т.к. делается на более поздних сроках (у меня завтра 17 недель). Если сомневаетесь, делайте. Но Вам для себя надо решить, в случае плохого результаты - что Вы сделаете?

я тоже делала прокол, был плохой скрининг на 11неделе, была плохая биохимия. мне 34мужу 38. я делала на севастопольской пр. результат ждала неделю. все оказалось хорошо. родился здоровый малыш. не переживайте. сделайте, не пожалеете.

Я делала биопсию хориона на сроке 12 недель. Возраст 35, мужу 39. Без показаний. По собственному желанию. Платно. Скрининг по кровь и УЗИ в норме. Но скрининг не дает 100% гарантии выявления хромосомных нарушений. Т.е. при хороший результатах скрининга есть вероятность рождения ребенка с хромосомный аномалиями. Неинвазивный тест меня не устраивал сроками исполнения и вероятностью получения результа " недостаточно генетического материала ", и опять ждать 10 дней. Для меня время было критично, т.к. понимала что в случае выяаления нарушений я пойду на прерывание 100%, поэтому пошла на прокол, чтобы прервать беременность более менее адекватным способом, а не искуствеенными родами. Результаты инвазивка были готовы на сл.день. Процедура безболезненная, но весьма неприятная. Я дернулась в первый раз от неожиданости, поэтому пришлось делать прокол второй раз. Через 20 минут после процедуры поехала на работу.

Сейчас срок 30 нелель. То что пошла на инвазивку не жалею ни разу.

спасибо, что поделились опытом. Легких Вам родов в срок и здорового малыша!

Стресс сделал своё дело! Вчера на ноге заметила два прыщика с волдыриками. Три-четыре недели назад мама заболела опоясывающим герпесом. Всей семьей на две недели мы уехали с дачи. Маму оставили лечиться там. Надо сказать, что высыпаний у неё было мало. Но прелести ночной боли она испытала сполна. Сегодня была у инфекциониста в поликлинике. Диагноз под вопросом. Не типичные высыпания для опоясывающего герпеса. Кровь будет готова только во вторник. Записалась на Гримау в герпетический центр. Еле сдерживаюсь. Первый контакт с гепесом у меня произошел в 9-10неделек. Ветрянкой я болела, а опоясывающим и я, и мама впервые. Инфекционист из поликлиники говорит, что вирус этот через плаценту не проникает. Девы, поделитесь опытом. В геномеде вчера сдала кровь. Мама дорогая, дай душевных сил на девять дней!

Пусть все будет хорошо. Удачи вам.

Я сама веду себя как дура. По скринингам все ок, возраст ок. Вся беременность ок. Т-т-т. Уже 35 недель. А я начала паниковать, илиотка, и жалеть, что не сдала в начале беремкнности неиныазиыку. Ну не истеричка ли?) Полезли всякие дуоные мысли. Видимо гормоны.

Желаю вам поменьше нервов.

Спасибо Вам за слова поддержки! У меня по жизни гормон зашкаливает... Очень накручиваю себя. К 36годам уже наверное не переделаешься. Ну это надо и мне, и маме столько лет прожить без этой болячки, а в такую долгожданную Б заболеть. Мы с мужем не могли зачать больше года. Поехали отдыхать семьей в июне в Анапу, и вот оно случилось. До этого 4Б. Две первые - выкидыши на ранних сроках. Потом двое родов(Б на дюфастоне). Аппендицит на 12-ти неделях со старшим. Эту Б вообще никаких проблем с вынашиванием. Чувствую себя хорошо. Матаюсь с дачи на работу, как заводная. Так на тебе другого поднавалило. Вот как-то так:(

Я тоже любитель позагоняться, позависать и накручивать себя.))) И хочется, чтобы все идеально и хорошо было в беременность. А тут на тебе, или горло, или зуб, или еще фигня какая-то. Со старшими носишься. И просто тяжелее уже носить. А еще накручиыаешь себя, как там потом будет. Весело!)))

Опоясывающий лишай и ветрянка - это один и тот же вирус, а раз вы уже болели ветрянкой, обострение не критично для ребенка.

надеюсь сейчас эти же слова услышать от доктора из герпетического центра. Мы когда маму возили к дерматологу областному(были на даче), он так же мне и сказал. Мол не волнуйтесь, вы болели ветрянкой, след-но не Вам, не ребенку опасности контакт с мамой не несет. А вот Вашим детям и неболевшему мужу надо перестраховаться. Что мы и сделали:(

Не волнуйтесь ни вам ни ребенку ничем это не грозит. Страшно только если мама заболевает ветрянкой перед самими родами и контактирует уже с только родившемся ребенком в период болезни. Так что расслабьтесь!

спасибо за добрые слова! Молю Бога, чтобы так и было.

Офф... Вот и кончились томительные дни ожидания(7дней!). Сегодня пришли два анализа: из геномеда на СД и вирус герпеса. Выдохнула! Риски низкие. Герпес не обнаружен. Мальчик!!! Всем поддержавшим и просто проходившим мимо спасибо.

Слава Богу! Здоровья вам с вашим сыночком))

рада за вас!!