Детское здоровье. Я раздавлена.

Вы уверены, что операция нужна? Недавно был топик с обсуждением похожей ситуации, очень много аргументов против.

Я его читала. Не знаю сейчас. Ничего не знаю.

Тогда не дергайтесь. Наблюдайте кисту, может уменьшиться с возрастoм. С одной почкой живут долго, на качестве жизни не сказывается. Вы загнали себя в стресс: "Надо что-то делть! Надо что-то делать! Срочно-срочно!" Успокойтесь, замедлите бег. Живите, воспитывайте сына.

Все будет хорошо!!

Старайтесь рассматривать в одно время не более одной проблемы. Все вместе они наваливаются.
Потихонечку и разгребете. Практически все эти проблемы не мешают жить полноценно, так что улыбаемся и играем с ребенком :).

УО и слюни текут? Или урод, что без слез не взглянешь? Безнадежен? Вот то-то же.
А таких как ваш, дык у нас половина недообследованных))
Муторно, понимаю. Просыпаешься и "началось в колхозе утро". То одно то другое. Сочувствую.
Вы устали, лапки сами складываются. Отдохнуть бы вам. А отчаиваться не с чего, да тяжко, но не критично. Муж прав, потихоньку все разберете. Все у вас наладится, все будет хорошо, перерастет и вырастет отличным парнем.

Ну, как... Вставайте и идите. Первичный план лечения у вас есть, его и проходите по шагам. Дальнейшие действия определите потом, когда пройдет операция, врачи далее что-то назначат.
Просто смиритесь с тем, что это надолго. Это все хреново, конечно, но с этим живут, и еще ого-го как живут.
Год назад у меня дочка умирала на руках, я с ней все это в больнице прожила. В какой-то момент я себе запретила думать, "а что будет потом". Плакать себе запретила и думать. Прошел час - хорошо. Нет результата - ждем. Есть результат за еще час - совсем хорошо. Ждем следующий час.
Потом счет с часов перешел на дни, потом на недели, а потом оказалось, что вытянули ее обратно, и следов-то не осталось, тьфу-тьфу-тьфу.

Забудьте про вату и кисели. Потом подумаете, когда долечите. А муж ваш прав.
Отдельно отложите в голове - если Вы уверены, что все будет хорошо, ребенок тоже будет уверен. А это ой какая большая поддержка ему, и часть успеха лечения.

И еще - все познается в сравнении. То, с чем влетела моя дочка, было ужасно. Но я ТАКОГО в больнице с ней насмотрелась, что потом крестилась, что она легко отделалась. Так что лечите сына, и все.

Здоровья ребенку, Вам и Вашей семье.

Автор, держитесь! Никому не будет легче, а уж тем более ребенку, видеть Вас в таком состоянии.
Моему сыну сейчас 8,5. С виду абсолютно здоровый, симпатичный мальчишка. Спортсмен, учится почти на отлично. И мало кто знает, что он стоит на учете у 3 специалистов (в т.ч. и у нефролога), что в год попал в реанимацию, врачи буквально с того света вытащили- я тогда за сутки сразу на несколько кг похудела, а у мужа половина головы поседела. Вот сколько помню, пока растили его, только одно потихоньку пролечишь и отступает- так обязательно новая напасть. Раньше я очень близко все к сердцу принимала, но поняла, что так далеко не уедем, научилась немного абстрагироваться и не пропускать через себя. Поверьте, все проходит, пройдет и это, тем более действительно половина перечисленных Вами проблем- возрастные. Главное не раскисайте, ребенку улыбайтесь (даже если на душе кошки скребут), понемногу разберетесь с проблемами и болячками, все наладится! Сейчас практически нет абсолютно здоровых детей, к сожалению. Держитесь, здоровья сынишке!

Встать и идти.
Потому что другого просто нет.
Кто кроме вас все это сделает? На кого, если не на вас, надеяться вашему ребенку? Только от вас зависит вся дальнейшая жизнь вашего ребенка.
Нос повыше, хвост пистолетом - и вперед.
Я бы рассказала какое оно на самом деле бывает... страшное, действительно страшное. Хотите? Поможет это?

Про все диагнозы не скажу, а шумы могут быть вообще ни о чем

+100

Про шумы: доп.хорда у старшего. Она просто есть и есть.

у моей дочери шумы слышали с рождения. В месяц УЗИ - ничего, физиологические. В два года - крутится - ничего не видно. В три - фальшхорда. А в 10 лет - ВПС - открытый артериальный проток.
И, кстати, заметила, что у многих детей с пороками сердца есть доп.хорды. Я не говорю, что фальш хорда, это значит обязательно порок. но, наверное, повод насторожится. Нам, когда нашли доп.хорду сказали каждый год УЗИ делать.

у меня шумы до сих пор - доп.хорда.

+ 1 Подписываюсь Под Каждым Словом.

автор, могу вам только совет дать. вы послушайтесь. если решитесь на операцию, делайте ее только на убывающую луну, посмотрите лунный календарь.
и все пройдет хорошо!

Я как-то тоже врачу плакалась, да что же это такое и одно нашли, и второе. На что он мне: "И что? со всем прекрасно живут, и раньше жили, и сейчас. Просто сейчас лучше возможности диагностики, раньше узнаем. Зато "предупрежден, значит вооружен!" :)

+1 о том что у меня малые аномалии развития сердца узнала в 28. Знала бы раньшей спортсменкой в школе бы не была.

У меня аж два порока сердца, я узнала об этом в 44 года совершенно случайно :)

Чет вам пропить надо. Нельзя из-за такой фигни в такую депрессию впадать.
Одна почка у моего брата, узнал в 16 лет, сейчас 30. Живет, бухает в меру, ни в чем себе не отказывает. У него же шумы, как и у всех моих детей, у младшей еще и две дыры. Наблюдаем, полет нормальный.
ЭЭГ? Гм. Слышали, что нет здоровых, есть недообследованные?)) А если ЭЭГ начать всем подряд делать еще и не такое найдут. Пройдет к пубертату. Надо наблюдать.
Гипоспадию не обязательно оперировать, подумайте еще, поговорите с ПАПАМИ и друзьями мужчинами, проконсультируйтесь еще раз.
Киста из мпв удаляется легче, чем больной зуб из десны. Нашли повод печалиться...

только в 7 лет заметили гипоспадию? какая же форма у вас?

головчатая. Смещение на 2 мм ниже вершины головки. Не заметили т.к. головка практически не открывалась, только несколько мм. Отток мочи был нормальный, струя однородная, воспалений за всю жизнь не было ни одного. Хирург осматривал по плану, никогда ничего не сказал. Обнаружили во время цистоскопии.
Сейчас головка открыта полностью, сын сам себе в ванне открыл без боли и воспалений.

Тогда зачем операция?

+1!!!

В общем-то ничего уж такого страшного не прочла в ваших диагнозах. Вы бы эта, поменьше бы его по врачам таскали. Вот на кой вы его к кардиологу потащили и на ЭЭГ? У него были какие-то симптомы?
Если ребенка таскать по всем врачам, то абсолютно КАЖДЫЙ врач найдет что-то такое от чего вы будете пугаться и не спать ночами.

Никаких симптомов не было. Последний раз полное обследование проводили перед садом в 3 года, все ок. ЭКГ и ЭЭГ делали в рамках обследования перед операцией по поводу гипоспадии.
Наш постоянный доктор это нефролог. Посещаем его раз в полгода и раз в месяц сдаем мочу, раз в полгода биохимию крови. Ну и УЗИ раз в полгода. На плановом УЗИ и нашли уретроцеле в мочевом(кисту). Но хирург, который делал цистоскопию, и вообще обследование(остаточность мочи после опорожнения мочевого пузыря, скорость тока мочи и тд) удалять не спешит, жизненным функциям эта киста вообще не мешает, поэтому пока просто наблюдаем.
На первое место вышла гипоспадия. Операция назначена на ноябрь.

ох уж эти поголовные общие обследования :-( Вашим врачам и вам заняться больше нечем.

господи, мне бы ваши проблемы. Моего ребенка не вылечить никогда. А тут всего лишь какие-то операции и будет здоров!!!

1. Одна почка давно. Живете с ней?! Значит уже как-то приспособились.
2. Кисту наблюдать пока. Не факт, что операция понадобится.
3. Пенис зря трогали конечно. в 7 лет имеет право быть неоткрытым. Если Вы в Москве - напишите мне в личку - дам координаты хорошего детского андролога.
4. Лишние шумы - вообще фигня. Это не диагноз. У моей дочки в 1 год нашли лишние шумы. Сделали УЗИ и ЭКГ. Нашли открытое овальной окно, лишнюю хорду и пролапс метрального клапана. Потом ООО затянулся, хорда- не патология. Пролапс наблюдаем - я сама живу с таки всю жизнь без особых проблем. Обследуйтесь как следует: ЭЭГ и ЭКГ. Потом уже решайте что делать.
5. Невролог зачем ЭЭГ делал? Какие у Вас жалобы? Что ребенка беспокоит? Проконсультируйтесь с хорошим эпилептологом.

Выныривайте из киселя и четко наметьте себе план действий. Вы не можете не переживать. Постарайтесь перенаправить пустые переживания в конструктивное русло.

полежите. упадок сил требует отдыха. выделите себе время на отдых, на уныние, на горевание. это вам сейчас надо.
это надо вам сейчас куда больше, чем приготовить обед, постирать белье и даже заработать денег.
вам надо отдохнуть, побыть наедине с собой, выслушать себя.
куда-то, где не будет других знакомых вам людей и никто не будет вас дергать - на день, два, идеально на три дня. через три дня все увидите сами.
но не должно быть никаких контактов с вашим окружением.
не обязательно на море-отдых. можно и в заброшенный домик в деревне. главное - ментальная тишина. вы сейчас не слышите сами себя.
вам надо уединиться. чтобы сменить шкуру.

В каждой избушке свои погремушки. У моего ребенка тоже много всего. и тоже маюсь. Частоболеющий, пневмонии, бронхиты, трахеиты, фарингиты. Задержка психо-речевого, кетоацидоз конкретный. Лазим по больницам и гомеопатам. толку никакого. Вся моя зарплата уходит на лечения.

Так перестаньте это делать. Гомеопатия - это вообще выброшенные деньги, причём немалые. Лучше отдыхать почаще ездите.

Остановитесь! Моя бабушка так внучку одну залечила. Капец! Оставьте ребенка в покое.

Муж ваш прав. Разгребете все постепенно, что то исправите, с чем то жить ребенка научите.
У меня детей трое и представляете сколько всего у меня? Даже писать не хочу про реанимации, операции, неврологов, кардиологов, нефрологов, стоматологов (казалась бы безобидно, а тоже операция на 2 часа с общим наркозом вышла), лоров, сурдологов, окулистов, хирургов и т.д. Но страшного слава богу (а страшное это в моем понимании то что угрожает жизни, двигательным функциям и интеллектуальному развитию) ничего нет. А со всем остальным мы справимся.
Я когда то с двумя детьми чуть не разрыдалась в кабинете невролога. Она посмотрела на меня, и сказала пройтись с ней, провела меня по реабилитационному центру для детей с ДЦП, родители с детками занимаются, улыбаются, шутят. Когда вернулись в кабинет она сказала: "Вот там у людей действительно горе, и то они улыбаются. А у вас отличные дети, ну да, есть у них мелкие проблемы, они поправимы. Так что рыдать тут не зачем".

держитесь,автор! Здоровья Вашему ребенку и сил Вам с мужем! По работе знала женщину с одной почкой, так она даже ребенка родила! И у Вас все нормально будет!

Ну что тут можно сказать... С этим надо уметь жить. Когда я узнала, что ребенок будет всю жизнь жить на таблетках, что у таблеток есть побочка, а витилиго вообще не лечат то же была раздавлена. Потом как-то привыкла. До этого был пиелонефрит - тоже жизнь пришлось подладить...
При этих вводных со вторым не сложилось - то есть даже шанса не было.

У моей дочки тоже витилиго, сначала расстраивалась, а потом перестала замечать. Но у нее на ноге, в принципе не видно.

Не расстраивайтесь!

Знаю несколько людей с витилиго, причем видно сильно - живут не парятся.

Да я как-то уже привыкла, хотя у нее и на лице и на руках.

Делай что должен и будь что будет. Ребёнок это отдельный человек, которому Вы должны помогать, делать всё от Вас зависящее. У этого отдельного человека не всё в порядке со здоровьем, так бывает. Наверное нужно всё это научиться переживать и делать что должен. Я многое пережила с ребёнком, всякий раз мне говорили что шансы невелики, иногда говорили что их вообще нет. Я делала что должна, я научилась абстрагироваться. Я даже была готова к его возможной смерти. Я готова была отдать за него жизнь. Я его меньше любила, я не хотела привязываться, я боялась что его не станет и я не переживу. Но я всегда делала что должна, сколько мы с ним больниц и врачей пережили... Я была его помощником, партнёром в борьбе с болезнью, лучшим другом. Он вспоминал и жаловался как плакал и хотел к маме когда был в санаториях долго, в больницах. Но я его не жалела тогда и сейчас не жалею, так было нужно, для его здоровья, для его жизни. Еслибы я стала жалеть, я бы не выдержала. Сначала была боль, потом отрицание, потом отторжение, потом долгая борьба за его жизнь. По сравнению с другими детьми я отношусь к нему более прохладно чем к ним, иначе я бы не выдержала. Он выжил, стал взрослым, высоким и достаточно здоровым, у него ничего не болит и этого мне достаточно чтобы быть счастливой. Мы друзья, он доверяет мне сердечные тайны и я по-прежнему готова мчать на край света чтобы сделать его жизнь качественнее, без боли. Нужно думать о том, как помочь ему, как сделать его жизнь лучше. Не нужно жалеть его и себя, нужно помогать, делать всё возможное и невозможное. Вам некогда страдать автор, Вам нужно действовать, много.

Чего то прям слёзы навернулись. какая же вы молодец!

Девочки, спасибо вам, огромное спасибо! Надо снова свыкнуться, принять, разложить, решать. Я растерялась наверное.

Если верите... Мне понравились слова одного Православного батюшки в ответ на сетования родителей. Он ответил, что больной ребенок это не беда, это даже благо, все заботятся о нём, смиряются, становятся добрее. От себя добавлю, что как правило, дети пережившие трудности, не здоровые, они душевно очень хорошие. Где не достаёт здоровья, там прибавлено уникальных способностей, для равновесия. Мой сын очень умный, изобретательный, добрый, он знает что такое страдать, поэтому очень сочувствует тем, кто страдает. Да, он не здоров, он не может бегать и прыгать как другие молодые люди, не может поиграть в волейбол, в который всегда хотел поиграть, но у него открываются другие способности.

Муж у вас молодец!
Правильно все говорит, по одной проблеме, потихоньку разгребетесь

Когда у меня возникает такое чувство, я всегда говорю себе "Как тебе не стыдно! У твоего ребенка всего лишь кардиологическая проблема, которая, возможно, потребует операции, но сейчас пока просто наблюдение и контроль, а ты себе позволяешь мысли в стиле какой ужас!" И сразу все проходит.
Нельзя распускать себя в подобном, как бы не хотелось. Надо думать о решении проблемы и о том, что по сути ничего страшного не происходит...
Летом общалась с родственницей. У ее ребенка всего лишь аденоиды, о, какой там образ страдающей матери с подключением всех родственников, это надо видеть. При этом для ребенка не делается и половины того, чего бы стоило сделать (я этот путь прошла пару лет назад, отлично все помню). Но "как же я страдаю, когда болеет мой малыш, это так ужасно, и не говори мне о тяжелых болезнях у детей, мне мой дороже всех. Ах, делать то-то и то-то, но мне мой ЛОР из ближайшей поликлиники такого не говорил, я не буду. Куда-то ехать консультировать - это зачем, я же к ЛОРу его вожу в поликлинику"... Так что, автор, вдох-выдох, и "это всего лишь плановая операция и плановое обследование", потом целуем чудесного сына и идем гулять.

по-моему это из серии, что не надо ходить ко врачам и делать лишние исследования. ребенка хоть что-нибудь беспокоит на самом деле??
все эти шумы и доброкачественные не пойми что - как люди двадцать лет назад вырастали без узи и ээг повсеместных?

+100

+1000

Со многим согласна, но о доброкачественных этих, как вы выразились))) знать надо, а то в один прекрасный момент долбанет развернутый эпилептический приступ. Не говоря о том, что эпиактивность способствует неадекватному поведению и задержкам развития.

А какому не адекватному поведению способствует эпиактивность? Моему ребенку ее поставили тоже абсолютно случайно, муж кабинетом ошибся, вместо экг сделал ээг. Ребенок ни сном ни духом, ни приступов, ни задержек, говорит с 2х лет развернуто, читает с 5. Или тоже ждать развязки потом?

У моего ребенка первый приступ был в 9 лет.

У сына тоже ничего не предвещало. Единственное, с чем я однажды обращалась к неврологу это его излишняя, как мне казалось, эмоциональность. То смех, то слезы, плаксивость, возбудимость.
Невролог ничего не нашла, сослалась на "такой характер", прописала режим. У нас и так он в чести.
Говорить сын стал очень рано, на ДР в год уже вполне ясно говорил: "дай пить" и тд. Сейчас занимается на подготовке к школе по часу 2 раза в неделю, учитель хвалит, вопросов нет.
Занимается в бассейне с мужем, скалолазанием в группе, на турниках тоже с мужем. Физически очень активен.

Причем эти шумы практически у 70% детей и это чисто возрастное. Вот если есть симптомы какие-то (синюшные губы, задыхается и т.д.), то надо тащить ребенка обследовать.

Уж насколько я отношусь спокойно к здоровью детей, но не сделать банально ЭКГ и ЭхоКГ при шумах в сердце - это идиотизм. Когда ребенок начнет задыхаться и посинеет - при многих пороках уже поздно обследовать. Жаль, что вы этого не знаете и даете такие идиотские советы.

жаль что вы не умеете писать открыто, а не под маской.

А какая вам разница, под маской я или нет. Смысл сообщения от этого не меняется.

Для меня большая разница, я не разговариваю с людьми которые по каким-то причинам прячутся.

Да пожалуйста, факт того, что вы глупость сказали - от этого никуда не денется. Причем опасную глупость, увы, даже в наше время мамы имеют таких тараканов, которые позволяют им не делать хотя бы Эхо ("да у всех эти шумы, у Васи были, и Кати были, у меня в детстве тоже находили, а на Эхо мой плакать будет"), а потом дети декомпенсированные и проблемы с возможностью оперативного лечения. И это в 21 веке... И такие сообщения, как ваши - этому способствуют очень сильно.

Пшла вон, дрянь анусная.

Ну да, проще написать дурость, а потом тому, кто поправит - вместо спасибо оскорблений отвесить. Вы ж подобным только себя характеризуете. Не самым лучшим образом.

Да, я тоже помню- то пиелонефрит, то туберкулез, то ЭКГ хреновая... и по кругу.. Автор, ничего!! Все перемелется.

Автор, все будет хорошо.Это все решаемые проблемы со здоровьем. Хотите прикол. Вот мне сейчас 40 лет. Родилась я с двусторонним вывихом бедер. До года была в специальных распорках, потом несколько воспалений легких, потом в 5 лет сильный ожог, чуть не умерла (это я к тому, что нервы родители со мной потратили). Потом в 14 лет начали ноги отекать, и продолжают до сих пор)). Потом 2х детей родила и выяснилось только в 27 лет, что у меня одна почка (тут уж меньше знаешь, лучше спишь) и на ней надо делать операцию. Сделали, родила еще ребенка. Так что если лечится, то это отлично, не грустите, мобилизуйтесь и решайте проблемы.

О, автор. Мои тоже все трое в распорках были, но я даже упоминать это не стала, мне это кажется несущественной фигней.
А расскажите, пожалуйста, какие у вас показания для оперирования гипоспадии? Ну, кроме косметических? 2 мм- это же вообще ни о чем, это почти-норма. ЗАЧЕМ?

А моей дочке прописывали эти идиотские распорки, но я настояла на рентгене (до этого месяц широкое пеленание, от которого я устала зверски) и выяснилось что никакого вывиха нет.
Сын когда родился у него тоже как у дочери были несимметричные складки на ножках и тоже были вопли - в распорки срочно, у вас ребенок инвалидом будет. Настояла на рентгене - никакого вывиха.

Уродская медицина просто была.

А у моего были идеальные складки и никаких признаков нездоровья вообще. Я настояла на узи, по результатам которого поставили диагноз. Не медицина уродская, просто врачи разные и ситуации. Ваша дочка родилась, насколько я понимаю, оочень давно, когда еще не было распространено узи. Поэтому врачам приходилось ставить диагнозы на глазок, руками. Не врачи виноваты, просто не было современных средств для обследований. А с дисплазией лучше перебздеть. Мое мнение- что лучше зря носить распорки, чем зря не носить.
Впрочем, ситуация автора подтверждает, что иногда диагностики бывает чрезмерно много)))

Показания именно косметические. Как говорит хирург, в том числе, психологические для парня в будущем. У нас очень квалифицированный детский хирург уролог-андролог. Он не давит по поводу операции ни в коем случае, говорит, что бабушкой и без нее станешь, но в более взрослом возрасте могут начаться воспаления, т.к. этот смещенный выход мочеточника постоянно контактирует с кожей крайней плоти, любое воспаление может пойти вверх, для однопочечного это опасно.
Ну а по поводу гипоспадии, сегодня, говорит, информации валом, все уже с нежных лет знают где и как все должно располагаться, зачем парню потом переживания? Своему, говорит, сыну, внуку я бы сделал. Вы родители, решать только вам. Вот мы и решили сделать, он сказал, что считает наше решение правильным.
Консультировались еще у 3х хирургов(для очищения совести), все в один голос: у парня должно быть все по норме, делать обязательно. Даже детдомовским деткам по квотам делают, а вы что же, родители?

Двухчаовой наркоз, болезненная реабилитация, все это шестилетнему ребенку с и так не лошадиным здоровьем и это все ради "красоты пиписьки"??
Ну, вы, конечно, родители, вам решать...

Сейчас просто диагностика стала доступна.
Моя мама узнала, что у нее одна почка в 30 лет. в 46 почку оперировали. Умерла она в 68 и совсем не от почки.
Смещение на 2мм я бы даже за смещение не считала.

и еще. Страшно-это рак. Страшно- это УО. Страшно-когда нельзя помочь.
А когда можно- это не страшно.
Цель видим, препятствий не видим :-)

Совершенно с вами согласна.

Два последних пункта есть и у моего сына. По последнему врач в Морозовской (довольно известная) объясняла, что такой диагноз у 8% населения. И только у 5% из этих восьми есть эпилепсия. Наблюдайте, делайте ЭЭГ. Все будет хорошо!

Автор, я с вами, только моему 7 месяцев. Куда ни тыркнусь- всюду проблема, нас наблюдают ВСЕ! Генетики, хирурги, урологи, нефрологи, неврологи, офтальмологи,.... еще врачи есть? Если есть, мы еще просто не дошли наверное. Гидроцефалия, по урологии операция ждёт, 6 месяцев думали что он глухой (слава Богу пронесло, чуть ослаблен слух на 1 ухо). Вот только после ночи в больнице вернулись, кричал страшно, вызвала скорую, что было? тайна. Тоже едет крыша, так что сочувствую вам очень, держитесь, мамы обязаны сохранять спокойствие.

Вам сил, а сыночку выздоровления ! Держитесь оба. Тем кто сражается небеса помогают . По себе знаю. Руки опускать нельзя!

Сил вам!!!

О, да! Дети болеют. Вы не знали?

фигасе "дети болеют", вы не видите разницу между ОРЗ и эпилепсией ,кистой в мочевом пузыре или глухотой , для вас это так - легкий насморк.Или вам по фигу, типа с возрастом само пройдет?

Сейчас мало тех, кто несколько раз в детстве ОРВИ переболел и один раз ветрянкой. У меня палец отвалится, если я решу все диагнозы моего ребенка писать, и операции у нас были, сколько наркозов я даже не помню..... В больнице 1-2 раза в год полежать - это вообще норма для нас.
А у многих ( даже здесь на Еве) и посерьезнее с детьми было - и онко, и пороки сердца, да вы хоть в раздел ПМ зайдите....
И вот прям щас из- за урологии и каких то там шумов давайте вселенскую трагедь разведем?!

А у некоторых взрослых еще и с головой проблемы. Вы не знали?

Что-то вы легко давитесь, у вас в общем просто рабочие моменты, которые в жизни почти каждого родителя были и продолжаются случаться.
Я вчера по TLC смотрела передачу про семью, в которой двое детей с шизофренией. Рекомендую и вам

Для чего? Чтоб автор знала, что бывает хуже? Она и так, наверное это знает. Вам становится легче, когда кому-то хуже чем вам? Как при моем цистите мне поможет мысль, что у соседки сердечный приступ?

Просто для того, чтобы не истерить по поводам, которые того не стоят. При цистите вам поможет лекарство, причем достаточно быстро, и понимание того, что вы от этого не умрете. В отличие от соседки, которая вполне может

очень понимаю ваши чувства, я с рождения сына столько уже диагнозов наслушалась, очередной поставили сегодня утром, даже на машине не поехали в клинику, потому как догадывалась, что меня из равновесия выведут очередные врачеватели и я уйду в себя надолго, буду в неадеквате. Первая реакция на очередной диагноз конечно - жизнь дерьмо, за что всё это нам?! Потом эмоции утихают, собираю информацию, консультируюсь с другими специалистами, корректирую что можно и жизнь течет своим чередом. Нужно найти способ себя (если нужно и ребенка) успокоить от страшных мыслей. Я как "последний" аргумент выдвигаю тот факт, что моему ребенку нормальное наследство достанется, после нашей смерти сможет вообще не работать. Да, не очень конструктивная мысль, но мне становится легче от неё, когда я уже совсем "загналась" будущим дитятки.

А можно личный вопрос? Аборты до сына были?

Автор, подумайте сто мильёнов раз: нужно ли сына под нож кластьь! зачем? очень многие мужики счастливо живут с головчатой гипоспадией и многие прооперированные гребут тучу побочек. Был топ, в котором мама советовалась что делать, там много ответов ей было. сможете найти-почитайте

В роддоме врач сказала, что сына надо ставить на учет к невропатологу, после выписки участковый доктор диагностировал кривошею, услышали шумы в сердце, и т.д.
К какому бы вр ачу не пошли, каждый что-то нашел. Я чуть не поседела, переваривая все эти многочисленные диагнозы.
Сейчас моему сыну 16. Высокий, умница, красавец. Талантливый гитарист и программист.
Автор, врачи очень часто перестраховываются.
Все будет замечательно.
И вот ссылка, почитайте. Хотя, может быть, вы и читали.http://www.medem.ru/clinical_departments_and_centres/lechenie_gipsopadii.html

Была с дочкой у врача (ребенок у врачей и на процедурах бывает чаще чем в саду, диагнозов море) и пока ждали увидела мальчика симпатичного лет 8-ми. Он постоянно кричал а-а-а-а-а-а-аа-а-а-а-а--а и раскачивался, вообще не разговаривает. УО какой то тяжелой формы.

Побыв рядом с ним минут 10 я поняла что бога гневить нельзя. И все мои детские (серьезные проблемы) это мелочь по сравнению с тем что достается тем родителям.

Все познается в сравнении.

Симпатичный уо мальчик? Как ТАКОЕ может быть симпатичным?

Черты лица правильные ровные, волосы шикарные, тело крепкое пропорциональное. Родители очень приятные внешне.
Эх(((

допустим, если причины УО не генетические, а травма.

Автор, у всех такое бывает. У моего младшего сына с рождения куча диагнозов, врачи грозили двумя операциями до года еще. Но понемногу разгреблись - проконсультировались с другими специалистами, те сказали, что одна операция в принципе не нужна, вопрос о второй открыт, но ждем до 1,5 лет...
А когда я шла на ЭКС с младшим сыном, мне даже гарантий никто не мог дать - выживет он или нет.
Я Вас понимаю, сейчас состояние у Вас тяжелое. Но упадете Вы - упадет Ваш ребенок. Если Вы найдете в себе силы встать и идти - и он пойдет вместе с Вами.

Я вас понимаю. К нашему диабету у нас начались проблемы с гормоном ТТГ, + шумы в сердце, узи не очень хорошее. Ревела, потом брала себя в руки.
ТТГ выровняли (а пугали, что будет всю жизнь на гормонах). Сердце наблюдаем.
С диабетом живем.

А как вы ТТГ выровняли. У нас тоже повышенное, гормоны назначают:(