Генетическое тестирование

Это малораспространено. Собираюсь сделать тест ребенку, но пока жаба душит.

Ну...пишут же русским по белому: "тест не является диагностическим: данные исследования предоставляются только в ознакомительных и образовательных целях". - то есть никакой ответственности не берут. Ни диагностики (что у вас ЕСТЬ то или иное заболевание) ,, ни гарантии (что у вас НЕТ того или иного заболевания) . И ни тем более рекомендаций. ТОлько так, чиста позырить. СтОит ли оно того- решать только ВАМ.

А смысл этих анализов? Зачем? Не страшно? Представьте, вдруг это сеть по поиску донорских органов? Там же все есть про вас.

Ага. А миром правят рептилоиды.

Земля плоская, не забывайте

Я вот тоже в первую очередь подумала о небезопасности полученной информации, это ведь даже не внешность или отпечаток пальцев, это точное твое второе я.

И кому нужно ваше второе я?!

Вы Моцарт или Эйнштейн? Вы просто тётя, даже первое я которой мало кому интересно. )))))

это как раз и напрягает

Мне кажется, что не стоит. На мой взгляд этот тест несильно отличается от гадания на кофейной гуще. Никаких жестких соответствий между обыденными понятиями типа расы, национальности и генетической картой не существует. Т.е. все эти "у вас есть финские, польские и мавританские гены" на саммом деле фигня полная. Нет таких резкиx генетически различий между поляками и немцами - например - чтобы со 100% уверенностью сказать по генетической карте, кто это.
Так что я лично в эти игрушки играться не буду.

Мгум. Может быть вполне "золотая жила" - информация дается "от фонаря". Ну примерно как журнальные гороскопы :-)

Делала в Атласе, по рекомендации близкого друга врача, который сам сдавал там, доверяя врачам и результатам. То, что там вам не поставят диагноз -совершенно верно, вам расскажут о предрасположенностях к болезням, что надо делать, как наблюдаться, чтобы максимально их предотвратить. Если у вас по анализу высокая предрасположенность, например, к какому-то онко, это не значит, что мы им болеете или заболеете. Лично я для себя много интересного узнала.

Спасибо большое за отзыв.

Идите в Институт генетики

Итальянские лаборатории демпингуют сильно. Секвенирование сильно дешевле, чем у нас.

Вы делали? Ссылкой не поделитесь?

Не делала. Мне незачем. Читала про это.

В Геномеде делала,не доверять причин нет. Но по показаниям,не по собственному желанию.

Вас врач направлял? Если не секрет, этот врач откуда?

Смотря с какой целью. Тоже делала в Геномеде. Вроде, вмюсе ок

Цель - получить рекомендации по предрасположенности к заболеваниям, по питанию и спорту для ребенка. Происхождение тоже интересно, но практического смысла, по моему мнению, не несет.

рекомендации по предрасположенности к заболеваниям - -это как?
Чем вам болеть рекомендуют?
Или русский не родной?

Нечего сказать по делу - проходите мимо.

Вы дура.
Это и по делу, и по теме

Ваш уровень понятен.

А уровень ваших незнаний, тупости и амбиций безграничен

Кто ж вас так обидел?:scared2

Ваша глупость)

Бедняжка вы :(

Ага, дур в мире много, а я именно за вас переживаю

Очень мило. К сожалению, больше не имею возможности вам отвечать.

Ну так вам прямым текстом пишут "тест не является диагностическим". Нельзя его использовать для рекомендаций. Хотитет выяснить, нет ли у вашего ребенка предрасположенности к заболеваниям, идите в нормальную научную лабораторию при институте генетических исследований, разговаривайте со специалистом и выясняйте, на что имеет смысл делать анализ и сколько это будет стоит. Сразу скажу, это намного(!) дороже, чем вот эти игры с "я угадаю вашего прадедушку по вашей генетической карте". Причем предпочительно не в России, т.к. успехи генетических исследований в России существенно отстают от достижений коллег за рубежом. Во физики-ядерщики у нас традиционно хорошие, а генетика слишком долго в загоне была, до сих пор нагоняем.

Интересно, те, кто не делает подобные тесты, как живут? И дети питаются....и спортом занимаются.... Вобщем без лоха и жизнь плоха:tongue2

А сколько это стоит?

Нехило стоит. Зависит от программы.

в среднем 20тыс руб один тест

Это тестирование напоминает мне тестирование по группе крови, которое было популярно в Москве лет ...дцать назад.ИМХО, конечно.

И компьютерная диагностика Фолля туда же

Про Фолля ничего сказать не могу, не сталкивалась. А вот с генетическим тестированием приходилось.)

То есть вам результаты не понравились?

Все было гораздо сложнее и драматичней.

Подробнее можете написать?

у этого персОнажа сложные отношения с генетикой. она двухжелтковых яиц опасается. щетает, что это ГМО.

А еще этот ник мне пару раз дал очень ценных советов, поэтому мне его мнение интересно.

Если речь идет о рекреационной генетике,то у нас делать нельзя. Надо делать в: 23andme, FTDNA, ancestry.com, можно рассмотреть myHeritage.
А чего хотите-то?

А почему у нас делать нельзя? В чем будет отличие?

В непонятности (в частности, полной закрытости) математической модели, маленькой базе проведенных исследований (не с чем сравнивать), охрененно высокой стоимости.

База маленькая, но они говорят, что имеют данные из других баз. Была на лекции в генотеке. Пока на анализ не решилась.

Говорят ))) А результаты большой четверки просто можно закачать в другие системы (иногда бесплатно, иногда за маленькую денежку) - и получить полную инфу.

Опять же... если это рекреационная генетика.

А если это медицинская генетика - надо не в генетической "конторе" тестироваться, а идти к мед. генетику и задавать ему конкретные вопросы.

вы такие умные слова знаете.
Вот подскажите - синдром Морфана мне надо диагностировать, жто медицинская или генетическая? и куда бежать и где сделать дешевле??? нашла под 90 тыр, жабка дыщдыщ((((

Диагноз - это диагноз. Его врач ставит. Идите к медицинскому генетику, например, в Институт генетики.
На дорогостоящие процедуры вполне возможны квоты.
Ни одна "популярная" лаборатория за установку ДИАГНОЗА не возьмется. А если возьмется - это жулики.

А давно ли вы перечитывали учебник по молекулярной биологии или биохимии, чтобы оценить правдивость лекции? :)

Я как врач, смогла оценить перлы их врача, плавающего в вопросах анемии и "клеток гемоглобина" Так что не умничайте, много сейчас умников.

Генеалогия интересует в последнюю очередь. Хочу узнать предрасположенность к заболеваниям, рекомендации по питанию и занятиям спортом для ребенка.
За названия спасибо! Читала ваши посты по этой теме, но как-то стремно связываться с Америкой, преодолевая такую массу препятствий. Проще здесь переплатить. Как вариант, попробую поискать итальянские сервисы, о которых писали выше. У меня свободный итальянский, если реально не гражданам Италии сдать там - сделаем там.

Какой диагноз, нафиг. Вы о чем? Толковать результаты секвенирования почти никто не умеет. Ну напишут, что поломан ген ХЗ 5 и что? Статистики мало. Какие рекомендации по здоровью, питанию и спорту? Это совсем не на эту тему.

Главное эти результаты получить, а истолковать можно и потом, по мере накопления данных.

не, за время что накопится статистика и методики изменятся. Я вот сдавала мутации системы гемостаза(в связи с невынашиванием беременности) в 2012м году, а вот сейчас оказывается сдают немного другой список мутаций по тем же проблемам, стандарт поменялся. Отвалить еще раз много денег за это уже не хочется, проблемы известны уже итак...

Заграница не считает эти мутации достойными внимания.
Конечно, изменятся технологии, реагенты — все изменится. Сейчас нет смысла делать секвенирование без конкретного поиска конкретной проблемы.

ну почему, есть тут на форуме девушка, которая рожала троих детей на клексане: в Москве, в Израиле и в Лондоне...Везде конечно подходы разные, но когда проблема есть ее трудно обойти или объехать, другое дело что не у всех у кого есть мутации есть проблемы.

Тогда уж полный геном секвенировать, сейчас это в пару тысяч долларов должно обойтись. А там уж можно сколько угодно искать сломанные гены :)

Полный геном за 250 000 в генотеке, дороговато.

Это тест на ДНК

Точняк))