Алина 2 года,синдром Дауна.
Анкета в Федеральном банке данных. Номер анкеты - eusz. Москва Братьев и сестер нет Возможные формы устройства: удочерение, опека (попечительство), приемная семья Алина родилась в октябре 2006 года. У нее серые глаза,светло-русые волосы.Очень активная малышка, любит качаться на качелях, играть в ладушки. Она редко капризничает и плачет, ласковая, дружелюбная. Алина - особенный ребенок, с синдромом Дауна. Недавно ей исполнилось 2 года и 4 месяца, уже бегает, девочка обучаемая и может расти любимым и добрым ребенком, можно оформить любую форму воспитания. С ней не надо выдумывать, во что поиграть, Алина всегда найдет, чем заняться и будет ожидать, что и Вы включитесь в ее занятие. Если с ней активно заниматься дома, то вполне возможно оформление в обычную школу. Сейчас она учится произносить свои первые слова, но пока никому еще она не сказала "Мама"...Удивительно, как она оптимистично смотрит на мир, даже если упадет или ей немного трудновато вскарабкаться на высокий стульчик, подтягиваясь на своих пухлых ручонках, она не унывает, улыбается, будто подсмеиваясь над своими потугами. Но потом все-таки преодолевает препятствие. Так ей понравилось с горки кататься, только вниз скатилась и опять бежит к лесенке,правда по лестнице мы ее пока поднимаем, боимся, что ножка соскользнет и она упадет. На днях учили ее кататься на трехколесном велосипеде, девочке нравится на лошадке -качалке качаться, а также бегать играть в мячик, она вообще подвижная девчонка и щечки румянцем от беготни зажигаются. Также мы стараемся ее учить разговаривать, например, держим какую-нибудь игрушку, которая ей нравится (ей особенно интересен мобильный телефон, он с музыкой) и спрашиваем: "Хочешь поиграть? Скажи "да"!. И она старается, повторяет.В памперсах мылышка теперь не нуждается, сама просится на горшок. Когда приходит с прогулки, бежит к своему шкафчику, достает тапочки, чтобы помочь воспитательнице ее переобуть. У Алины есть красивые игрушки, хорошая еда, удобная кровать, добрые воспитатели, но нет самого главного - родителей. Мамы,смелые мамы,умные мамы, подарите Алиночке-СЕМЬЮ. Сайт Алины http://alina-moskwa.narod.ru/ ДЕВОЧКА ОЧЕНЬ ХОРОШО РАЗВИВАЕТСЯ.
Девочка пока не разговаривает, но растет помощницей, идет обедать и свой стульчик сама несет к столу. А если с прогулки приходим, так сразу из своего шкафчика достает ботиночки сменные и помогает мне ее переодевать
На иностранном сайте Reeces rainbow пиарили в прошлом году, однако, несмотря на желание иностранных родителей взять девочку, у этой фирмы не оказалось адвоката в Москве, чтобы можно было вести дело об усыновлении. Остальные фирмы сказали, что им нужна заявка от Министерства образования, тогда они займутся устройством девочки в семью за рубеж.
Глядя на фото Алины забываешь, что ребенок особенный. Очень развитая, улыбчивая девочка и просто красавица! Жаль, если такой солнечный цветочек завянет без мамы. В семье спасение крошечной Алинки!!!!!!!
Подскажите, пожалуйста, а какой необходимый минимум для удочерения? Как вы думаете, хорошо ли будет такому ребенку в многодетной семье. Я просто думаю, может деткам с синдромом, больше будет подходить ситуация, когда один ребенок в семье, дома тихо и спокойно, просто у меня 4ро деток.
В многодетной семье дети развиваются быстрее,получая информацию от других деток. Поэтому в любой семье ребенок будет счастлив если его полюбят.
Фото подкорректировала:) так намного лучше http://www.eva.ru/albumpage/121220/4.htm
Алина обожает кататься на трехколесном велосипеде, пока только отталкивается ножками,, но с большим водушевлением
Фотографии Алины в августе добавились на страничке:
http://alina-moskwa.narod.ru/photoalbum.html
Девочка играет с конструктором и катается на машинке.
Алиночка стала больше болтать, правда, еще невнятно говорит, а в домашних условиях быстрее бы процесс пошел :)
девочки, это называется Не тратьтэ кумэ сылу, нужно искать целенаправленно усыновителей, которые берут больных детей, возможно они на евы не ходят, им скорее всего в гору некогда глянуть, алину вверх-можно делать еще очень долго, а ребенок растет; была бы рада помочь вам если бы жила поблизости
За границей уже искали усыновителей, а Америке очень много желающих было, но это было неофициально, не через агентство же, а через форум. На стадии того, как родитель выражал желание забрать ребенка все и затухало, потому что дальше никто не знал, куда обращаться. Может Вы знаете, что делать в таких случаях?
Россия работает с независимыми усыновителями. Информация о документах есть в интернете на сайтах по усыновлению (department of human services), о ввозе ребенка в США - на сайте USCIS. Все очень легко найти при желании.
Спасибо за желание помочь, но в России не все регионы работают с независимыми организациями и Москва не поддерживает этот вариант сотрудничества. А Алина как раз в Москве живет. Этот вариант я уже разведывала.
К сожалению, в Москве нет адвоката, который бы взялся за иностранное усыновление. Один мой знкомый уже 2,5 года бьется над тем, чтобы его найти, американская семья уже приезжала к его дочке и она им понравилась, они готовы взять ее хоть сейчас, но адвоката нет. А мне писали из агенства по усыновлению, и сказали, что сделали все возможное, но в Москве против такого усыновления после несчастных случаев в Америке.
простите что вмешалась...просто столько новостей не хороших из-за границ про русских детей,не бейте только и не осуждайте,но может правда не надо так пиарить,это же лотерея 50 на 50% особенно если ребёнок не здоров...и можно ли просто приехать к девочке пообщаться?подарки подарить? я точно не смогу большего,так как вдова с 2мя малышами
Нет, приехать к ней нельзя, но все равно спасибо, что откликнулись. А насчет того, чтобы пиарить за границей, это все равно незаконно оказалось, т.к. информацию о детях за границу может только спецаильная служба от Депертамента молодежной политики предоставлять. В противном случае если даже родители и захотят взять ребенка, им некуда обращаться, т.к. может я аферистка какая-все это неофициально.
В России случаев намного больше, к сожалению:-(
В Канаде чудесно относятся к деткам, в том числе к особым. Я бы взяла девчушку, только кто ж мне позволит, а 40-50 тыс долларов платить агенству не могу...
Скажите, а в Канаде такие детишки работают? Вы видели их на каких-нибудь должностях? В испании мне говорили они, в отелях работают, горничных видели.
лично я не видела работающих, видела таких, которые ходят смостоятельно в магазин и ездят в транспорте, думаю что где- нибудь есть работающие на простых работах; также нужно учитывать что дауны бывают разные от самой легкой степени до тяжелейшей, не ходячие, с серьезными пороками внут. органов.
Доктор Пенеда. Живет в Испании, у него синдром Дауна.
Тут его фотки.
http://www.anzenberger.com/en/article/10795.html
Он доктор наук. Cвободно говорит на нескольких иностранных языках. Eздит по миру, принимает участие в конференциях, пишет книги и учит студентов.
Вот только с точными науками у него с детства проблемы: таблицу умножения он до сих пор не знает. И что? Мерило интеллекта?
Какой симпатичный. И видно по лицу, что интеллигентный и уверенный в себе мужчина! Подумаешь, таблица умножения...
Просто смотрю и радуюсь от души. Какие европейцы молодцы!!! Молодой человек симпатичный, талантливый,и родители у него умные и понимающие!
Да, и что интересно, у родителей, которые имеют своерожденного ребенка с синдромом Дауна, чаще возникает желание взять еще одного такого же, значит они видят в них что-то, чего мы не видим...потенциал
Добавлю сюда ещё художника. Живет в америке. Рисует детей и животных :)http://users.psln.com/sharing/Michael/mainMichael.html
Теплом веет от этих картин ...и дмашним уютом. Алина тоже любит животных, недавно, когда она прогуливалась с воспитательницей по дорожкам, то увидела за оградой лежущую собака. Алина подошла к ограде и стала пытаться дотянуться до собаки, но та была достаточно далеко. Девочка стала протискиваться между прутьями решетки, затем звать животное, но та продолжала мирно лежать. Пришлось уйти ни с чем.
Вот ещё профессиональный художник с СД http://narodna.pravda.com.ua/photos/46632d1f904ad/ :)