гемипарез левосторонний
Девы,кто что знает про такое заболевание? Дочке подруги поставили. Ей 7мес. Были роды очень тяжелые. Но потом вроде все было нормально. А недавно начались судороги. Обратились к неврапотологу и вот такой диагноз. Подруга в шоке. Читали в инете,просто ужас. Я хочу просто узнать,кто сталкивался,слышал. Я так понимаю что это очень серьезно. Но до какой степени не могу осознать! Поддержите.
Да, наверное вы правы. Я просто вообще не разбираюсь в медицине. Чем больше читаю,тем больше путаюсь. Я так понимаю что вы знаете о чем идет речь. Может что-то скажите? Просто ситуация такая,подруге 39 лет. Ребенок долгожданный,т.к.до этого были неудачные беременности. И мы все прибываем в шоке. Ничего не понятно.
Это просто обозначение двигательно-неврологической проблемы- ограничение подвижности одной половины тела(левой или правой)- что есть причина-только гадать можно- врожденное неврологическое расстройство, ДЦП...
Раз диагностировали,видимо на глаз видно,что ребенок мало двигает одной рукой и ногой(и мимика на этой стороне снижена).Корректировать это все можно и нужо,только ПОБЫСТРЕЕ- массажи постоянные,полное обследование ребенка...
Остеопаты сейчас такого рода патологию успешно исправляют. В Питере очень сильные врачи. Про Штаты вообще не говорю. Они сейчас в этой области столько нового открыли.
Это может быть симтомом практически какого угодно неврологического (и не только) заболевания. Виртуально никто Вам ничего не скажет. Такого ребенка нужно тщательно обследовать и искать причину судорог и пареза.
К слову сказать - остеопаты к таким вещам обычно никакого отношения не имеют. Это "не их" патология. Тем более для малыша 7 месяцев.
У Вас поверхностные знания об остеопатии и кинезиологии. А работают эти врачи с детьми практически с рождения. Видела и лечилась лично.
Кинезиология может помочь только при каких-любо функциональных нарушениях мышечного аппарата. Мы с Вами даже не знаем чем ребенок болен. Может там опухоль головного мозга (не дай Бог). С такими проблемами нужно не к остеопатам обращаться и "зарядкой" заниматься, а выяснить для начала причину проблем (ОАК, ОАМ, б/х крови, R-гр. грудной клетки, ЭКГ, КТ и МРТ при необходимости, ЭЭГ - это все для начала).
Если это функциональные проблемы или какие-то наследственные нейро-мышечные заболевания, то да - можно и кинезиологией заняться. Но в данном случае - остро возникшая проблема с другими вероятными причинами. И начинать тут надо не с остеопатов.
Обидеть Вас не хотела. Все ИМХО.
"Кинезиология может помочь только при каких-любо функциональных нарушениях мышечного аппарата.". У Вас неверная информация. Если интересно - можете почитать журнал "Прикладная кинезиология" (есть в магазине "Медицинская книга" на Комсомольском проспекте). Но это издание для врачей. Для справки. Моя подруга, живущая в США, при помощи этого направления вылечила бронхиальную астму. Что же касается обиды - я на Вас совсем не обижаюсь. Я видела отличные результаты работы врачей и всего лишь хотела помочь автору.
sveta_a + Скажите,а вы врач? Или просто в этой области разбираетесь? Может подскажите к кому нам обратиться еще. Что-то не спокойно мне.
Спасибо все кто пишет. Хоть что-то начинаю понимать. С подругой сложно что-то обсуждать,ей сейчас очень тяжело. Хочу ей почочь хоть морально.Не не могу найти слов,т.к. мало понимаю. Долго ждать МТР. А сейчас страшно,и лекарство дают сильные,страшно. Ведь пока диагноз не понятен! Я-то думала гемипарез-это диагноз. А тут все сложней.
Ей сейчас не тяжело. Тяжело ей будет когда и если она упустит бесценный первый год жизни ребенка, когда любая неврология активнее всего отвечает на лечения и реабилитацию.
у нас такой диагноз только правосторонний, нам 6 лет, это не симптом а диагноз, у нас инвалидность. Вам советую взять направление в 18 ДПНБ и наблюдаться у них, неверте что это тка себе, унас укорочение ножки и ручки,размер ножки разный, ОНР 2 ст. Чем раньше поставят диагноз и начнут лечить будет лучше
+1 за 18 больницу, они специализируются именно на таких неврологических нарушениях. Но +1 только за консультативное отделение этой больницы, не знаю как сейчас, но 5 лет назад лежать там было просто ЖЕСТЬ! помойка на помойке сидит и помойкой погоняет, в палате 4-6 чел,хочешь в палату на 1-2 человека плати, мамки не только в пищеблок за едой ездили сами, но и все отделение мыли, едой дети травились, тараканы ползали, в общем мало хорошего, мы сбежали после 2-х недель лежки. Все рекомендации поликлинческого отделения можно делать дома и в своей поликлинике, как правило это уколы, таблетки, массаж, электрофарез, если требуются лангеты, то можно попробывать договориться сделать их в больнице.
мы лежали 2 года назад, режим как в тюрьме, народу в палате 6 дет+6 взр+детдомовские дети, поломойкой каждый вечер, кишечные заболевания, сами заболели пневманией вирусной))((( (поставили диагноз через 8 дней(() после нас всем делали рентген, если у кого кашель, больше туда не ногой, лежали во 2 отделении, хотя сейчас готовы нас принять в отдельную палату , но мы неттт перебъемся.
ОФФ...А мы помойму были в 5-м отделении, но могу путать, давно было. В общем ничего к сожалению не изменилось, как была клоака, так и осталась:( 5 лет назад там еще в буфете алкоголь продавали, больница называется, да еще и детская...эх
Девушки, а не знаете дадут направление на инвалидность, если к ним не ложится?
У нас субатрофия мозга, ОНР1, непонимание речи
если это болезнь по инвалидности проходит то наверно не надо, собираете комплект документов и на комиссию
Ой,как все печально. Пока у малышки все так же. Спасибо за информацию. Напишу потом про Мрт
Ой,не знаю. Им назначили МРТ. Сказали сделать в Республик. б-це. Типа там лучше и быстро 15 мин. Вот они и записались. А что такое КТГМ и где его делают? Ведь там вообще не ясно что в голове. Сказали есть судорожный очаг,нужно МРТ. И назначили лечение. Мы в этом ничего не понимаем. Блин...
Я делала МРТ дочке в 1,5 лет БЕЗ наркоза, во сне -- усыпила её, укачала под грудью и положила на аппарат, там правда 15 минут всего, она и пошевелиться не успела. А наркоз нужен только чтоб не двигался ре. В 7 мес, мне кажется, можно тоже так попробовать, ребёночек маленький и наверняка спит сравнительно часто. Лечение таблетками всё будет от судорог, а про опорные нарушения (ДЦП ставят уже?) я ниже написала.
Автор, скажите подруге, что лекарства это гуд, но надо заниматься ОЧЕНЬ серьёзной реабилитацией опорной -- массаж + ЛФК, ничто этого не заменит. Кто скажет, что можно добиться успеха на одних лекарствах, того послать -- время драгоценное уйдёт, а ре маленький, многое можно сделать. Каковы бы ни были данные МРТ, принцип восстановления таких вещей один, другого не изобрели: массажем и гимнастикой разрабатывать поражённую мыщцу и одновременно путём воздействия на неё вызывать "обратный" "правильный" сигнал в ГМ. И не 10 сеансов, как выпишут в поликлиннике, и не месяц, как сделают в санатории, а ежедневно. У меня есть близкий человек с тяжёлым тетрапарезом (тоже ДЦП, только ещё сильнее) -- с ним начали заниматься вот так только в 4 года, много времени было упущено, и всё-таки ежедневными занятиями по 2 раза в день без праздников и выходных -- поставили на ноги, хотя на него сама Семёнова буквально рукой махнула. А сколького можно добиться, если бы раньше начать! Просто ваша подруга сейчас в отчаянии не один порог обобьёт, прежде чем выяснит, что главное -- массаж и ЛФК, ЛФК и массаж, а это путь многими пройденный. Тяжело, но если рано диагностировали -- всегда есть надежда на серьёзные улучшения. Огромного терпения, огромной веры, надежды, любви и удачи вашей подруге и её малышке!
Да,спасибо. Но пока судороги больше беспокоят. МРТ переписали на четверг этот. Потом будет ясно.
Делали МРТ, ничего не нашли. Были потом у врача,другого. Она отменила лекарства. И сказала что пока не может назвать точную причину судорог. Типа у таких маленьких сложно сразу понять. Сказала потом обследовать еще. Типа судороги Эпилептического характера. Вот и думайте что хотите!