Помогите ! Ребёнку нужна операция!
В свои три года маленькая Света уже пережила предательство родной матери и клиническую смерть во время операции.
Сегодня ее приемная семья старается сделать все, чтобы малышка жила. Полноценно, как все дети. Могла ходить, плескаться в море и …просто жить.
Ее оперировали в Краснодаре и почти добились успеха. Но вмешались обстоятельства. Вторая операция чуть не стоила ребенку жизни. Врачи российской клиники души не чают в маленькой анапчанке. Они консультируются у самых ведущих специалистов. К сожалению проблемы в здоровье не дают делать ей следующие операции. Без помощи медиков она в лучшем случае будет сильно хромать, или лежать…Если мы с вами не поможем малышке.
Поставить Свету на ноги берутся специалисты немецкой клиники доктора Хааса. Цена этой маленькой жизни – 2 миллиона рублей. Помочь Свете можем мы с вами.
Друзья приемной семьи с благословения прихода Св. Серафима Саровского начали сбор средств для операции Свете. А пожилые прихожанки церкви Василия Великого в Виноградном уже собрали первые 2 тысячи рублей на операцию Свете.
Свои пожертвования вы можете перечислить на счет Светланы Поганчук в Сбербанке Анапы:
/реквизиты вырезаны модератором/
Всю информацию о ребенке вы можете получить в Управлении по делам семьи МО г-к Анапа по тел. 8-86133-3-19-70
Ознакомьтесь, плиз с правилами раздела http://eva.ru/articles/help_mod.htm и памяткой ведения тем в адресной помощи http://eva.ru/topic/169/1709611.htm
Документы надо выслать на модераторскую почту help.eva.doc@gmail.com
Помогите Карине - Ребенку срочно требуется операция
Карина родилась 20 декабря 2004 года в Златоусте Челябинской области, её вес при рождении был всего 2.100, рост 49 см. Роды были срок в срок. Карина родилась очень подвижным и жизнерадостным ребёнком. Развивалась быстрее, чем её сверстники. В детский сад Карина пошла в 1.5 года. Это очень спортивный ребёнок, любит заниматься спортом, рисованием. В 4 года родители решили отдать её на занятия фигурным катанием. Карине сначала купили ролики, а потом и коньки. Карина хотела стать фигуристкой,но как говорится, в жизни беда приходит неожиданно, никого не спросив.Однажды мама Карины заметила, что ребёнок стал плохо кушать, быстро уставать. Не долго думая мама обратилась к врачу.Сдали самые элементарные анализы: общий анализ крови. Шок был даже для врачей, в крови обнаружены были сильно пониженные кровяные тельца: гемоглобин и тромбоциты.Тут же Карину с мамой срочно направляют в Областную Детскую Клиническую больницу г. Челябинска. Врачи ставят диагноз: Апластическая анемия или анемия Фанкони. Правильный диагноз могут поставить только в г. Москве. Молодая семья:мама,папа и Карина срочно едут в Москву. Но для того , чтобы ехать в Москву, Карине в ОДКБ г. Челябинска каждый день делают переливание крови: гемоглобин и тромбоциты. Ведь они у неё постоянно понижаются. И вот семья уже в Москве. Карине делают все необходимые анализы, чтобы определить правильный диагноз. И диагноз ошеломляет всех: генетическое заболевание " Анимия Фанкони", - очень редкое заболевание. Врачи ставят вердикт: пересадка костного мозга.
Сейчас Карина с мамой лежат в ОДКБ г. Челябинска. Они не могут отлучится даже на выходные, т.к. костный мозг не вырабатывает тромбоциты. Постоянно падает гемоглобин, переливание крови делают практически каждый день. У Карины кружится голова, быстро наступает усталость, падает зрение. Ей нельзя мног ходить,а бегать так тем более. Любой удар о предметы создаёт тут же кровоизлияния мягких тканей. Ни в коем случае нельзя ударяться головой. Вот так и живут мама и дочь в больнице ожидая донора для пересадки костного мозга. У Карины редкая ДНК. Мама с папой не подходят в доноры, сестрёнки и братишки у Карины нет.Вся надежда на то, чтобы врачи в Москве нашли донора для пересадки стволовых клеток, но донора ждут годами.
Всех неравнодушных и желающих помочь просьба откликнуться!
Требуется материальная помощь!
Ищем донора для пересадки костного мозга!
Пожалуйста, посмотрите правила и памятку ведения тем и отчётности на
форуме: http://eva.ru/articles/help_mod.htm
http://eva.ru/topic/169/1709611.htm
