врожденные аномалии позвоночника
Моей дочке 5,5 лет. Недавно выяснилось, что у нее есть врожденные аномалии развития позвоночника. Мы вернулись в Москву, жили в Латвии. Девочки, нужна очень информация о хороших хирургах-ортопедах. Может быть кто-то сталкивался с подобной проблемой, хотелось бы пообщаться, узнать как решаете ее. Буду рада любой информации, так как пока еще не знаю с чего начинать, в Москве мы только вторую неделю.
смотря какая аномалия, я только в 28 лет на мрт узнала, что у меня аномалия позвоночника и вследствие этого сколиоз. А всю жизнь родители капали мне на мозг что сколиоз у меня оттого что я неправильно сидела на стуле:) Но вообще ничего несовместимого с жизнью нет,конечно сколиоз доставляет некоторые неприятности,но ничего такого ужасного нет:)
Мы делали МГТР для жизни ничего опасного на самом деле нет. У нее 2 полупозвонка, внешне практически ничего незаметно, просто ей еще расти и расти. Все же хочу не упускать, а сделать все возможное,чтобы она выросла здоровой и красивой.
вот вот и у меня так же :) в пояснично крестовом отделе. Я конечно не спец,но не представляю что можно сделать если это уже ВРОЖДЕННАЯ аномалия,т.е. тут мне кажется какая есть:) единственно что может врач посоветует какую-нибудь прафилактику сколиозов и т.п. предложит постоянно наблюдать за девочкой,т.к. конечно теперь спина это её слабое место,как и у меня соотвественно была всю жизнь:(
Да, я как раз думаю, что нужна какая-то реабилитация. Ее это никак не беспокоит, абсолютно подвижная и здоровая девочка, надеюсь, что так и будет, нехочу упускать возможности, как-то помочь ей вырасти такой же здоровой и красивой. Извиняюсь за нескромный вопрос, внешне видно сколиоз у Вас?
меня тоже не беспокоило до беременности:( а потом начались дикие боли в спине,после родов от долгого качания ребенка на руках вылезла межпозвоночная грыжа ( как раз в том месте где и была эта аномалия). Но сейчас спустя 4 года после родов,после где-то годового лечения все ок (тьфу-тьфу-тьфу). По поводу видно или нет:) - так скажу, что Я вижу:(- но никто из моих подруг и муж и т.д. не замечали. Может потому что я знаю что он у меня есть,если уж я начинаю придираться и говорить да вот тут посмотрите неужели не видно,человек присматривается и видит ( у меня один бок -правый-более впалый чем левый). Вообщем думаю при грамотной профилактике все будет ок у Вашей девочки:) может фотомоделью ей и не стать,но жить хорошо не помешает:) Здоровья ей!
http://www.skoleoz.borda.ru/
Поспрашивайте на форуме, там есть адреса в России и вне России.
Мы были в поликлинике федерального бюро медико-социальной экспертизы на Ивана Сусанина тел. 905-16-66, еще он принимает в Невромеде.
улыбнуло. в тырнете, канешна.
http://www.medfile.ru/vspec/view/?id=478