Экология или раньше дети были не обследованы?
Девушки, добрый день. Скажите, только у меня такое ощущение, что идя к каждому врачу у нас что-то найдут. Ребенку 4 года. Имеем пролапс митрального клапана 1 ст., хорду, трибекулу, миопию, плоскостопие, лабильный загиб желчного пузыря, глубокую перенхиматозную перемычку, неполное удвоение ЧЛС (под вопросом пока), фимоз. Невролог ставит ВСД. Ну и так, как я говорю по мелочи: постоянные сопли, кашли вытекающие из соплей.
При этом все врачи говорят что это ничего страшного, малые аномалии развития и есть сейчас у всех детей.
У меня подруга к врачам ребенка вообще не водит (исключительно по причине сильной простуды) и говорит что у нее здоровый ребенок и я ей верю)))) А мой обследованный весь и как-то от этого грустно(((((
Моя мама говорит, что раньше детей так не обследовали и все нормально выросли здоровыми. А вот у меня ощущение, что сын одна болячка, куда не придем везде хоть что-то, да напишут(((((
Неужели раньше все было намного лучше?
а 100-200 лет назад было еще лучше! Тогда вообще по врачам не ходили, умира-рожали нового, делов-то. И жили себе спокойно, не заморачивались.
Не лучше. Уровень развития технологий был другой :-) У мужа удвоенную почку нашли в 30 лет, да и то только потому, что перед операцией обследовали :-)
А у нас несколько лет назад одного пожилого сотрудника обследовали и сказали, что ему в детстве в первые годы надо было сделать операцию на сердце иначе он не должен по идее жить... Умер, правда, в прошлом году, за 80 ему было. Хотя, он же рассказывал, что в детстве он правда бегать не мог в принципе и пошел очень поздно...
1. Есть тенденция к гипердиагностике, в частности ВСД в 4 года не то чтобы не может быть, но как-то верится с трудом. То же плоскостопие ставят всем без исключения, хотя до 3-х лет это норма.
2. Да, кой-чего раньше недообследовали. Из семейного -- у двоюродного брата была кривошея, последствия родовой травмы, поправили маленько массажем и сняли с учёта. Кучу проблем огребла семья в будущем, в т.ч. с гиперактивностью и поведением. Сейчас к этому нормальные врачи более внимательно относятся, и только те, кому очень повезло, трындят на Еве про то, что "не надо залечивать".
3. Дети растут, всё меняется. У моей старшей полтора года назад было расширение почечной лоханки слева, а теперь справа :-)
4. Наконец, у каждого человека -- а все мы были детьми -- есть какие-то мелкие проблемы на уровне индивид. особенностей. Не стоит сильно переживать из-за этого вообще. У меня из мелкого с детства миопия -2//-2,5 -- вообще никогда не думала о ней, ничего не делала, очков не носила, ну не мешает она мне, и всё. У брата из не столь мелкого -- была амблеопия, носил оклюзию, совсем на 100% не ушла, но жить ему не мешает, зрение отличное, только внимательный взгляд на фотках в паспорт отметит, что одно веко чуток сильнее другого глаз прикрывает. Ну и что? А ещё лично я даже бронхиальную астму переросла, тоже сколько нервов было, -- а в итоге просто держу под рукой ингалятор и не парюсь. И вы не парьтесь :-)
Раньше(и сейчас во многих еще местах)столько узи и НСг не делают и иногда вообще малышам не делают.А еще сами врачи разные бывают.У нас один невролог все нас лечил-лечил,пошли в год к другому(в филатовку).Я ему про нашу кисту,вовышенную жидкость в голове и т.п.А он грит-это вообще не болезнь и ерунда.Вот и думай кого слушать.
Но вообще все-таки имхо лучше знать о каких-то нюансах организма ребенка и в каких-то ситуациях его поберечь,какие-то ситуации предупредить,чем потом как гром среди ясного неба что-то уже само вылезет.
Большая часть того, что вы написали: пролапс митрального клапана 1 ст., хорду, трабекулу, плоскостопие, лабильный загиб желчного пузыря, глубокую паренхиматозную перемычку, неполное удвоение ЧЛС (под вопросом пока), фимоз - является или вариантом нормы (трабекула, хорда), или пограничным состоянием между нормой и малой аномалией развития (пролапс, загиб желчного пузыря), а также нормальное физиологическое состояние, характерное для данного возраста - плоскостопие, фимоз. ВСД - вообще не диагноз. Его можно каждому ребенку "прилепить", было бы желание. Кашель, сопли есть, были и будут у всех детей раннего возраста, как результат незрелой иммунной системы.
С почкой разбирайтесь, но все не критично.
По поводу беспокоит: пролапс, хорду и трибекулу выявили, когда врач слушал ребенка в 6 месяцев и услышал шумы, отправил на УЗИ сердца.
УЗИ брюшной полости делали в больнице, когда попали с мононуклеозом (сказали наблюдать, так как ставили пиэлактазию, сейчас ттт ее нет). Но теперь нашли перегиб и еще по мелочи.
В общем все делали по каким-то показаниям. Просто так ничего не делали.
У мужа тоже пролапс митрального клапана не знаю какой степени случайно обнаружился в 27 лет!
А у сына перегиб желчного пузыря и уйму взвеси не смогли диагностировать на 2х УЗИ в районной поликлинике.
П.С.: и миопия очень вероятно нам светит (((
П.П.С.: а младшему (1 год) сегодня еще и аритмию выявили (((((
Я по этому поводу только что тему завела: http://eva.ru/jsf/forum/frame-content-topic-view.xhtml?topicId=2285129&m=2
Может быть Вы подскажете, где пролапс диагностировали?
Так и ваш вырастет нормальным и здоровым. У нас тоже дополнительная хорда, случайно обнаружили, не делали бы ЭКГ и не знали бы ничего. Из всего списка, ничего нет такого, что мешало бы вам назвать своего ребенка здоровым. Раньше не было возможностей обследовать так досконально, вот и не знали, а все перечисленное вами особо никак ребенка не беспокоит и не проявляется. Когда наши мамы рожали, никто узи не делал. Не знали и все, сердцебеение слушали вот и все обследования :)
