Клуб "Другие" - рыжая листва,веселый ветер..
Всем привет в новом, осеннем топе! Нашим школьникам - особенно первоклашкам - отличной учебы, всем остальным - удачной осени!!
Сразу нужная информация для мам детей с ДЦП: фонд "Подари жизнь" договорились с ЖД о бесплатных билетах для детей с ДЦП. Телефон сотрудника, которая заниматеся этими билетами: 8-926-535-02-89 зовут Татьяна
Адрес предыдущего топа http://eva.ru/topic/116/2351455.htm?messageId=58375570
о, давно пора уже новый топ открывать! а то в старом почти 400 сообщений - еле грузится
Девочки здравствуйте, яновенькая. У меня ребенок 5,8л.Нет речи Ставят диагнозаутизм.Собираемся в феврале в институт мозга .Может кто нибудь там был на лечении, очень много прочитала в интернете про микрополяризацию мнения всякие разные, хотелось бы услышать ваше. Для меня это очень важно.Мы пока на распутье, ехать, не ехать?
Лучше этот вопрос задать девочкам в топе "Аутичный спектр в осенней гамме". Но могу сказать вот что: если вы думаете, что одна поездка в этот институт решит ваши проблемы - то не ездите. Не решит. А если собиираетесь такие поездки сделать системой - можно пробовать.
Вопрос про витамины. Нам приписали в кортексе целый курс всяко-разного с отдыхом по 2 недели. Уколы нормально делать, но таблетки вообще пить не заставиь.А в 20 дневной терапии нейромультивит на сентябрь)) Да еще по 2-а раза в день . Чем бы его заменить?? Никто не видел жевательных витаминов с приоритетом витаминов В.? Чего то через поисковики искала и нет....И нейромидин пили кто нибуть?
Нейромультивит я толкла смешивала с вареньем (он очень кислый) и давала запить. Пить его всегда только после еды. Нейромидин тоже пили - вообще никак. Ни хорошо, ни плохо.
да у нас уже 2-а уола : солоосерил и месифин .Если еще и мильгамму то будет три.Попу жаааало)))) поэтому и ищу жевательные пастили
Нам тоже прописали витамины группы В. Мильгамму отказалась колоть категорически! Сестра прислала из Германии Санастол - сироп-желе с апельсиновым вкусом. Я в воскресенье в командировку улетаю - могу там посмотреть для тебе этот препарат. Если будет - купить?
Ой посмотри! Если там действительно сироп с витаминами группы В одними то нам он очен нужен. Если просто типа Биовитал геля где много витаминов разных то тогда нет))
Я тебе завтра попробую переписать что там есть с коробки, а ты уже решишь надо или нет.
Там много витаминов, это типа мультивитаминовый комплекс, но там есть все группы Б витамины. Хотя конечно его воспринимать как заменитель мильгаммы или нейромультивита конечно нельзя.
Мы его пьем как мультивитамины, потому как он без сахара
Попробуйте мильгамму в тблетках. Хотя у меня от таблеток никакого эффекта, а от уколов еще какой.
Хелп! Требуется коллективный разум! Имеется деть 4 годов. Утром еле встал - щеки красные, попросил СОЛЕНОЙ воды, в лифте почти спал, а в саду за завтраком уснул окончательно - ЭТО ЧТО? Спать ложится в 10 встает в 7-15. Мне кажется тупой недосып у парня. А мама боится, что это давление. Что думаете, к какому врачу бежать?
Обезвоживание? Почему соленой воды? И симптоматика обезвоживания схожа - сонливость, отупение... ИМХО - хороший педиатр, эндокринолог, нов первую очередь - развернутую биохимию крови
Спасибо, друг! Правильно! Оказывается ребенок все выходные рвало, вчера был понос. Пошли лечить. Чем лучше - подскажи.
Срочно выпаивать регидроном - не менее полутора литров!! Введи ферменты - мезим или аналог, дня на три. Пить нужно как можно больше. Плюс потом пропить витамины.
Не за что.. Только помни, что регидрон не за раз полтора литра - а в течение дня, хоть по чайной ложке..
Я тоже думаю, что мало, но это уж дело матери. Больше похоже на отравление-обезвожевнаие.
Да регидрон обязательно.И обязательно добавь сорбенты- луче энеросгель. И еще потом надо антиосидант подавать - витамины с антиосидантами
насчет уколов подскажите, девчонки.
сейчас пока будем пить то, что прописали в Кортексе - вазобрал и прочее. А потом по схеме надо сделать 30 (!) уколов. Ежедневно по уколу, чередуя мексифин, глиатилин и солкосерил. заранее ужасаюсь, как в ребенка 30 уколов вставить.
как вы думаете, можно поставить ему 10 или 15 уколов? по несколько препаратов? В Анапе нам ставили сразу 3 препарата в лимфу.
никакого результата я не видела, правда...
Ну и нормально 30 уколов. Мы кололи так вполне успешно. Себе колола месяц почти по 2-3 укола в день.
о)) А нам даже 40)) Я уже начала. Колю сама сейчас мексифин чередую с солокосерилом. Потом 2 недели отдыха и глиатилин. Лизка плачет и называет родителей плохими и угрожает, что не будет с нами дружить. Вазобрал пропили 0.5 флакон- наверно месяца 2.5 пили. Я не представляю сколько надо пить, чтобы одолеть 2-а флакона которые на курс.....
а нам 60!! м, как всегда, рекордсмены :chr1 Не попа была, а решето. Но я нашла классные шприци с тоненькой не очень большой иголочкой, купила их сразу сотню и ими колола.
вопрос ко всем про водосчетчики!) ситуация такая: я, муж и двое детей, один из которых инвалид, живем в митино. прописаны муж и дети, квартира куплена по купле-продаже и оформлена на меня, я не прописана. прописана в крылатском в муниципальной квартире. так вот... хотела в митино поставить в квартиру водосчетчики, в ДЕЗе сказали, что бесплатно только муниц. квартирам и приватизированным, но получающим субсидию. звоню в ГУИС с вопросом как оформить субсидию? ответ: т.к. квартира на меня, а я не прописана, то я не могу оформить субсидию. субсидия оформляется только по месту прописки.
ОНИ правы? спасибо
ну видимо да, потому как недавно перепрописывалась в Куркино, мне тоже все льготы оформили только после прописки, хотя квартира на меня оформлена уже года 3 как.
льготы на квартплату и свет нам оформили сразу как получили инвалидность. льгота распространяется на ребенка-инвалида и всех кто прописан в квартире. а вот по водосчетчикам обидно, хотела бесплатно установить( думала, тож положено нам
А мы вчера вернулись из Москвы, сегодня первый день в школу сходили, кое как вскарабкались, кошмар, на музыку не пошли( она на первом этаже) сидели в учительской. Подъемник купить пока ни как не получается. В общем все сложно. А фотки с с учебы, времяпрепровождения в Москве и с концерта попозже выложу, пока времени нет.
ну неужели в деп.образования или в мерии совсем нет денег на подъемник? грустно что даже такому талантливому ребенку не могут помочь(((
Да ни кому до нас дела нет!!! Поддерживают только на словах, а на самом (недавно до меня это дошло) мы им всем как кость в горле, ни кто не хочет что то менять, им все равно дома ребенок сидит или в школу ходит!
Танюш, борись!! Ты боец!! Не сдавай ребенка!! Пусть они для нас, а не мы для них. Им наплевать на нас, так бей их, чтоб другие боялись..
Спасибо, Жанночка, за слова поддержки! Ты то же не привыкла сдаваться так же как и я!!! Как у тебя Тоша, восстановился? Как ваши первые учебные дни? Сильно устает?
Ну, более-менее восстановился.. Слава Богу.. Первые учебные дни.. хм.. Танюш, не падай только со стула - школа до 15 чаисла так и не открывалась!! Я психанула и перевела Тошку в Зеленоград - в школу для больных детей и детей-инвалидов № 367. Но, поскольку я изначально планировала 1-ый класс провести на экстернате, то попросила ему надомное обучение на 1-ый класс. Он не способен пока к посещению класса, по моему мнению. Будет ли готов когда - Бог весть. Да и вытянем ли вообще. Завтра в первый раз ждем нашу учительницу в гости. Я с этими дикими задержками решила погодить с Евпаторией, хотя планировала лететь на октябрь. Но боюсь сильно отстать по предметам, так что пока будем дома.
Загрузила фото с рассказом о нашей поездке в Москву на учебу и концерт. Милости просим!!!
Татьяна, уже сотый раз хочу выразить вам свое восхищение, ваша дочка живет интересной насыщенной жизнью маленькой звезды! Боритесь с нашей системой и все у вас получится!
Да у нас это все уже как то само собой получается! А потом посмотрите сколько там детей ( к сожалению не все у меня фото есть) с различными заболеваниями- слепые, астма, диабет, генетика, ДЦП и я еще не про всех знаю!!!
Татьяна, я ваша тайная поклонница. :) Вы с Ксюшей - мои путеводные звезды. Говорю искренне, без малейшей патетики.
Счастья вам, и здоровья!
Танюш, только сейчас смогла посмотреть ваши фото. В восторге!!! Вы такие молодцы! Как всегда, восхищаюсь вами! Ксюше огромный-преогромный привет!
Всем привет.Появляюсь тут редко..но все же.Я уже писала про нас..но напомню.Дочь Катя 3гда 10мес, ставят аутизм (но легкой степени..как говорят)Наблюдаемся у Семашковой в ЦПЗ на каширке. С сентября пошли туда в садик.Сходили один день на 3 часа..потом нам сказали, что хорошо себя ведет и оставляйте на весь день.На наше удивление пошла спокойно на весь день с 8.00 до 16.30..Все лето принимали прописанные препараты, в августе на приеме сказали большой проогресс за лето и т.д.
Хотела устроить ее в сад поближе к дому..в психо-неврологический сад..который рядом..сказали с аутизмом не берут..только лекотека .Никто не пробовал отдать ребенка такого в обычный сад например..или она там не сможет..
в психоневрологический сад не берут с аутизмом?????
офигели совсем((((((((
он от какого департамента сад .здравоохранения или образования?
Девочки! Всем громадное спасибо, кто поддержал Тошин рисунок в конкурсе "Счастливого мира". Мы заняли ПЕРВОЕ место!! Ура!
26 сентября будет торжественное вручение призов и праздник.. :-)
Каждый ребенок, принявший участие в конкурсе, получит в подарок годовую подписку на книжную серию «Настя и Никита» детского проекта журнала «Фома» http://book.foma.ru/
Потом, первым трем местам будет оплачен курс лечения. И будет подарена игрушка. Какая - скажу, когда вручат. :-)
Поздравляю!!! Я, правда, все пропустила и про конкурс ничего не знаю, но очень за вас рада.
А уж мне-то как нравится! При условии, что ни одна инстанция нам путевок не дает. Строго одну путевку раз в три года - и то еще сиииииииииииииииииииииильно побегаешь за ней.
Жанна! Поздравляю вас с Тошенькой!!!! Вот это подарок!!! Курс лечения это же здорово!!
Зашибись, погодка!! Ливень, хмарь и серость.. Замечательная погодка в это время у вас в Севе.. а здесь - на, сама видишь. Блин, в цирк хочу! Но абсолютно без понятия - где взять время. День расписан просто по минутам. Нужно бы еще пару-тройку занятий впихнуть - но буквально некогда. Ох, этот первый класс.. очень тяжело.
давай! а где? и когда?
если в будни в обед, я без Илюхи. Могу Сему прихватить :)
кстати, вы видели, что фестиваль особых театров Протеатр сейчас идет в Москве?
там и для глухих есть спектакли. вот расписание. я может даже схожу с детьми :) http://www.proteatr.ru/festival/program/
девочки, а кто-то по Доману занимался? Я начала читать книгу про поражение мозга. Интересно, результаты правда столь впечатляющи? И какие подводные камни есть?
А центры Домана есть в РФ?
Спасибо за ответы
Ну, мы все бываем заняты, никто не сидит на форуме 24 часа в сутки. Я лично вашего поста не видела, ибо в противном случае обязательно бы ответила.
Посижу послушаю, тоже задавала этот вопрос. Кстати. Книжку где купили? Нашла только в лабиринте. Но тоже в наличии нет
Я скачала и распечатала http://opekaspb.ru/book/doman.rar здесь можете скачать, могу выслать ворд файл
Кать, если в первой половине дня завтра, где-нить в 11-12, поехали в Данилов монастырь. Там привезли мощи Святителя Спиридона Тримифунтского с Кипра.
Святитель Спиридон был человеком не ученым, но мужем высокой святости. В миру он был пастухом, имел жену и детей, а после смерти жены был рукоположен в епископа Кипрского города Тримифунта. В сане епископа святой Спиридон сохранял простой образ жизни, пас овец, принимал странников. Каждодневно обходя вверенный ему от Господа удел, он наставлял свою паству, помогал нуждающимся, утешал скорбных. В 325 году святой Спиридон участвовал в Первом Вселенском Соборе, собравшимся в Никее против ереси Ария. На этом Соборе святитель Спиридон силой чудотворения защитил исповедуемое православными единство Трех Божественных Ипостасей Святой Троицы: он взял в руки кирпич и сжал его – мгновенно вверх вырвался огонь, вниз потекла вода, а в руках чудотворца осталась глина.
Все житие святителя Спиридона поражает удивительной простотой и силой дерзновенной молитвы пред Господом. По его слову пробуждались мертвые, исцелялись неизлечимо больные, изгонялись бесы, сокрушались идолы, укрощались стихии. Столь же великим чудотворцем явил он себя и по своей кончине, последовавшей около 348 года.
Святитель Спиридон – один из самых чтимых святых не только в Греции, но и в России.
потом можно пообедать где-нибудь. только я тогда без детей. с детьми только в субботу смогу.
Почитала в соседнем топике про Кортекс, все-таки значительные результаты после него у многих?
А кто-нибудь уже был у них на ботаническом саду?Судя по фоткам, там все цивильно, даже слишком как-то для лечения:) Стоимость 2600 в сутки за стандартный номер -это наверно только проживание?А за лечение на какую сумму рассчитывать?Вот бы без проживания, только лечение б...
Жанн, а что волшебник говорит насчет котекса?
С Мельниковой надо лично разговаривать?
Волшебник наш, увидев наши результаты просто обалдел! Сказал, что он никогда еще не видел такого прорыва. Потом та же ситуация была с Егоркой Стрелковым.. В общем, волшебник целиком и полностью за..
Да, у Егорки тоже? Пошла я машину продавать...
Страшно только насчет ухудшения как бы не было. мы что-то никогда столько всего не кололи
Охохо, вот и думай... Стоило б не так дорого, можно было б все перепробовать, а так вот задумалась, машину что ли поменять на более дешевую, 100 тыс на кортекс пустить.. А вам в какую сумму обошлось?У вас дцп? это после кортека миллион уколов назначают? их тоже надо купить, наверно дорогущие?
нам очень помог. Болье чем Реацентр. Думаю что кортес помогает при чистой неврологии по типу ДЦП. У нас атаксия- это такая слабая форма ДЦП. Мы до 2-х лет вообще не ходили а с 2-х до 3-х падали постоянно. Реацентр помог с координацией, но с речью жуткая задержка. кортекс помогает именно с речью
ты кстати, так и не объяснила, чем именно вам помог Кортекс :)
не знаю, я специально наблюдала за детьми, которые с нами вместе лечились. Был один мальчик, который пошел получше, чем раньше. Сам толкал коляску. Но все остальные... в конце лечения не заметили никаких изменений. я еще правда, им не писала, может в течение месяца они заметили улучшение. надо обязательно взять себя в руки и написать им всем.
пару мамашек видела, которые второй раз приехали - не просто ведь так.
ну я не могу сказать что это волебная палочка конечно))) Но соображение улучилось, слов болье, можно обсуждать много тем теперь с ней. с туалетом всё наладилось наконец то. Может просто стала взрослее....конечно пока очень плохо усваивает уроки..но еще полгода назад вообще не усваивала...
вы знаете, посидев на этом форуме 2-а года я поняла что нельзя заранее предположить что пойдет луче каждому конкретному ребенку. кому то помогли остеопаты и занятия,кому то траскорпораьная микрополяризация в Питере,кому то институт мозга, кому то евпатория, кому то кортекс,кому то реацентр,кому то дельфинотерапия . Мы пробовали остеопатов реацентр и кортекс. все понемногу помогало. остеопаты менье всего.кортекс болье всего. Полностью конечно никто не вылечил.Очень много вариантов пробовала Жанна(Барбарис)
у нас не дцп, именно речевая задержка - ребенок безречевой, еще и глухота. сумму вам не назову, лечение только в 50 тысяч, еще проживание в Анапе, дорога...
уколы после кортекса - мексифин, глиатилин, солкосерил, солкосерил 900 р, глиатилин тоже недешевый, мексифин 380 р.
Мы тоже не говорим в 4 года, только началось вот после Евпатории в этом году- мама, баба, но понимает все отлично. Я вот не пойму, все-таки в кортексе направленность на умственное или физическое развитие? Мы ходим только за руки криво-косо:(
Если 50 тыс без проживания получится в москве, это еще все-таки терпимо, буду пробовать проситься без проживания
И не поймешь, пока сама не попробуешь.. На каждого действует по своему. Вот мы после Кортекса получили приличный физический сдвиг. Более, чем приличный. И сильное улучшение понимания. Но вылезло это все у нас месяца через три. Я тоже поначалу думала, что напишу разгромный отзыв о "Кортексе", а потом, кк у нас все поперло...
В общем, с моей точки зрения, пробовать обязательно нужно!
и у нас через 2-3 месяца. Вначале тоже был заметен сдвиг. Но через 3 месяца осбо заметно.Правда мы еще уолы по её схеме делаем
Девочки, а ухудшений ни у кого не было?
Как проходят основные процедуры? болезненно?
Абсолютно безболезненно.. Но мало кому из детей нравится сидеть с проводами на голове, ногах, руках и т.п. :-) Ухудшений не видела ни разу, и не слышала, чтобы у кого-то были.
в зоологическом я была с Семой, не в восторге я от двухголовых собак, да и вообще там экспонаты какие-то очень потрепанные жизнью...
а вот в Оружейную палату я бы сходила с радостью, не была там никогда.
в общем, я тебе отправляю в личку свой номер мобильного, будет время - смс-ку скинь или звони, как удобнее.
http://mbronnaya.theatre.ru/
Вот в театре готовы к приему лиц с ограниченными возможностями. может кому пригодится
Ни за что не соглашайтесь. У нас одна мама с лекотеки лежала там с ребенком. НИ ЗА ЧТО!!!!!!!!!
Мы ходим до вечера, там типа дет. сада.
Мой деть самый тяжелый((((( или ))))))
Нам тоже в 9 дают направление,но я отказываюсь)))Зачем это надо,вот если с ребенком нет сил справиться то...
Так вот и надо задуматься зачем это надо(класть в самое тяжелое отделение)если ещё не всё потеряно)))Им главное палаты забить,а мамам потом расхлёбывать((( Не кладите ни в коем случаи.
Мамы первоклассников, а скажите, кто-нибудь заморачивал своим детям голову всякими гипеаструмами и сансевьерами?? Это, ежели кто не знает, комнатные цветы. У нас на контрольной они будут. И в учебнике по окружающему миру были.. Я чего-то тихо офигеваю от этих названий. Мы и не выговорим-то это дело..
В такой же тупик меня привояд некоторые задачки по информатике. Например, вчерашнюю задачку (правда, с пометкой звездочкой, т.е. особо сложную) я, товариСч с двумя высшими образованиями, решила далеко не сразу. И муж тоже, и его родная сестра, оба, кстати, тоже с высшими образованиями :-).. Только старший детёныш как-то на раз это щелкнул.. Вот я и думаю - то ли я вконец отупела, то ли программа.. ммммм ..несоответствующая.
гипеаструмам и сансевьерам :-o
Что это? И зачем они нужны? А что обычная фиалка, хризантема уже не катит?
Я фигею от нашего образования особых деток! Жанн, расскажи как прошло награждение за конкурс? Мы кстате заняли 5 место, и нам тоже оплатят лечение)
Ой, как здорово, что вам оплатят лечение!! Ну какие ж они молодцы!!
Награждение прошло просто отлично! Я хотела попозже рассказать, когда будут фотографии, чтоб выложить в паспорт, но тогда выложу попозже, а расскажу сейчас. Награждение проходило в "Доме русской иконы" на Спиридоновке. Очень знаковое место. Атмосфера необыкновенная. "Счастливый мир" очень постарался устроить детям праздник. Вывесили на стендах рисунки, устроили детей поудобнее - чтобы всем всё было видно. В начале праздника к детям пришла старуха Шапокляк. Удивительная тетка - она моментально всех, абсолютно всех детей, а ведь были и очень сложные детки, вовлекла в свою игру, со всеми познакомилась, при это сумела запомнить, как кого зовут! Эта женщина истинный профессионал, с большой душой и сердцем! Дети с громадным удовольствием с ней играли, отвечали на её шутки и вопросы. Затем началась официальная часть. Выступала дама - представитель издательского дома "Фома", который в качестве поодарков предоставил всем детям годовую подписку на свои книжки -подарили наборы этих книг, диски, альбомы и карандаши. В торжественной обстановке Тошу назвали победителем с изрядным, очень весомым отрывом и вручили детский компьютер (мне, как маме победителя достался шикарный букет из желтых потрясающих роз!). Тоша подвизгивал от восторга и решил, что, типа, хватит - он получил то, зачем приехал и можно сваливать. Когда Шапокляк взяла его комп, чтобы положить его под стульчик, чтоб не мешал - Тоша завозмущался - ну, дескать, заработано ж - не фиг руки тянуть к его имуществу. :-) Так и сидел весь праздник, прижимая к себе коробку с игрушкой, изредка прося открыть его прямо здесь и заняться изучением. Затем были устроены литературные чтения -"звезды детям". Инна Гомес читала нам сказку. Читала очень хорошо. Вообще она мне очень понравилась - милая девушка, без пафоса, без нарочитой жалости к больным детям. Все как-то по домашнему, кулуарно.. Сказка была достаточно сложная в понимании, к тому же конкретной православной тематики и направленности, поэтому не все дети сумели сосредоточиться. Но она прекрасно умеет держать аудиторию. Затем всем детям было предложено нарисовать рисунок по сказке, чем они и занялись с большим воодушевлением. После этого была устроена фотосессия детей с их рисунками. Профессиональный фотограф старался сфотографировать наших детей в самом выгодом свете. Посмотрим - что у него получилось. После фотосессии была предложена экскурсия по дому иконы. Конечно, экскурсовод не привыкла работать с детьми, да еще такими, но она очень старалась. И закончился праздник детским фуршетом. Проголодавшаяся малышня с аппетитом смела предложенное угощение и усталый и сытый народ стал разъезжаться по домам.
Всю дорогу до дома Тошка трындил про Шапокляк. она, видимо, его изрядно впечатлила, впрочем, как и меня. Приехали мы домой только уже ближе ко сну и получили скандал с требованием немедленно включить полученный компьютер и заняться обучением. :-) Спасло отсутствие батареек. :party2
Но в шесть утра я таки была зверски поднята с кровати с требованием вставить свежекупленные ночью батарейки, и ребенок все утро с пользой, доводя меня до изнеможения, провел у компа.
гыыы, не мы прочитали только новые (даже для меня)красивые слова - космея и бархотцы (петунию, на удивление я знала), комнатные нам ттт не давали. информатики у нас нет. Жанн, ты чо паришсо, зачем все запоминать, просто нужно ознакомить с внешним видом и типа как это слово выглядит глобально так сказать, чтьобы потом при следующем прочтение могло щелкнуть в голове - тип где-то я видал такое.
Хм.. ну, как-то я ему это вдобила в голову, тем более, что в рабочей тетради мы вырезали этот самый гиппеаструм, да и дома он у нас есть.. А вот сансивьера - это ж обыкновенный тещин язык - на кой ляд его детям втюхивают??? Но я страдаю синдромом отличника - раз положено - все должно быть усвоено. Тем более это будет в проверочной работе. Меня другое сейчас волнует. Ну, не понимает Тошка этих тупых схем слого-буквенного разбора - ну там, прямоугольнички, разделенные чертой на слоги, и наискосок для обозначения мягких и твердых согласных. Вот это я решила опустить. Потому что реально не понимаю - на кой черт УЖЕ читающему ребенку этот этап подготовки к чтению?! Ну, бред же сивой кобылы... Тем более, что вот нас самих как-то этим схемам не обучали - и ничего, нормально читаем.. На фиг, на фиг..
пипец...
ну на фига детям, любым, даже обычным, не особым, учить все эти сложные латинские и испанские названия? неужели они их запомнят?
У нас сансевьера - это вот тот длинный цветок, а гипеаструм- это то цветок, что цветет на мамин день рождения. И это все. Я особо не заморачиваюсь. Три тоже оценка положительная. Главное, что мы в школу ходим, и меня еще ни разу туда не вызвали (тьфу три раза). А по поводу задач, видно у детей и взрослых зги все таки сильно отличаются. Мне с дочкой соседка, учительница начальных классов помогала, а сейчас у меня счастье. Аня всего в 7 классе, и прекрасно помнит, как что делать. Я просто с серьезным видом поглядываю и говорю - " Слушай старшую сестру". :think
Я тоже сползла когда прочитала данные названия и это в школе для слабослышащих детей!Я просто ребенку показала что это комнатные цветы, учить этот мрак мы не учили!Если будут на контрольной то нужно как-то выучить и забыть тут же:)
Евушки,подскажите пожалуйста-при простуде пантогам нужно прерывать? У меня дочка (5 лет) затемпературила,насморк,кашель,на этом фоне ночные кошмары, опять ходит на "мысочках",ну и вообще все симптомы внутричерепного...(невролог,кстати,подтвердил).Конечно,начала давать диакарб,а вот пантогам отменить на время или нет? Он нас очень возбуждает,а тут ещё и кошмары.Или же попробовать скорректировать дозу (оставить только утром),а на ночь,например,валерианку?
курс практически только начали,пьём всего неделю. Один невролог говорит-не прекращайте курс! а другой- при любой простуде и даже банальном насморке все стимулирующие препараты нужно отменять...
Конечно, отменить. Какой смысл возбуждать мозг пантогамом и при этом гасить валерианкой*??
ну вот так нам невопатолог посоветовала (мы у неё с рождения наблюдаемся,правда теперь это сложнее-она в другом городе живёт,за 400 км от нас)
Всем привет! Мы вернулись из отпуска :-). Рада всех видеть, читать про маленькие и большие продвижения вперёд :-). А у меня ребёнок в поездке опять умудрился поболеть, да ещё и ангиной лакунарной с температурой 40. Эх, нет мне покоя :-)
Мы всё-таки в Греции отдыхали. Как переклинило меня на ней в начале лета, так на ней и настояла :-)
Блин, вот вам везет, а? Но вы выздоровели? Сейчас все ОК? Где отдыхали, чего делали?
Кира, рада за тебя,что ты немного отвлеклась от проблем и отдохнула. За ребенка тоже.Ангина -жаль, но видимо такая у вас была аклиматизация. Вам понравилось на море? Как Тим реагировал на море ,:, не боялся, плавал? Как речь?
Море обалденное! Я даже в первый заплыв поймала себя на мысли, что вода "какая-то странная", а потом поняла - вода НЕ липкая, НЕ жирная, НЕ грязная, чистейшее, солёное море (просто в Крыму ощущение липкости не покидало). Тимка-то море вообще не первый раз видит. Не боится, очень любит воду, но не плавает. По колено залезает и вот вдоль берега туад-сюда на такой глубине мурыжится, может присесть по шейку, но на глубину не идёт. Вообще странная история получилась - в лагере он в Волге первое время плавал с удовольствием, не чувствовал глубины, один раз по макушку зашел, я ринулась доставать, но он не испугался, а потом как-то незаметно желание плавать сошло на нет и если пытаешься его тащить на глубину и учить плавать, то орёт. Хотя в Волге технику плавания как-то быстро ухватил. Но вот что-то в голове перемкнуло, блин.
Речь без изменений - повторяет всё подряд с удовольствием, сам не использует никак. Правда вот вроде с подсказкой первой буквы слова иногда подхватывает то, что надо, ну типа, просит печенье, стою с ним у буфета "что надо сказать? Д...", он в ответ "ДАЙ!", а если не подскажешь букву, будет нести чушь "покази, сто..." (ну типа мы его просим "покажи" что-то, или спрашиваем "что это?", вот он эти слова и повторяет легко и часто везде лепит)
Вчера правда удивил - я заполняла опросник для логопеда, что ребёнок знает и умеет, ну и некоторые слова решила проверить, знает ли (с уверенностью, что нет), а он мне возьми и половину предметов покажи :-). Обрадовал - пассив какой-никакой :-)
Если есть пассив, значит должен "рано или поздно, так или иначе" вылезти актив!на прошлой неделе были у логопеда, перед нами был ребенок ,который заговорил в 5,5лет, причем сразу двухсложными фразами.
Спасибо за оптимистичные истории, но я в такие уже перестала верить. Боюсь, это не про нас. Мы скорее всего продвинемся, но будет это не вдруг, а долго-долго и туго-туго :-)
Всем привет! что-то мало нас тут :) Мы вернулись из Одессы неделю назад. Плавали с дельфинами в Немо. Ну что...пока не утверждаю, что это достижение - потому что мало ли...вдруг откат какой произойдет. НО...мы уже успели посетить гомеопатов, остеопата, а главное - начался массаж. И все в один голос (для чистоты эксперимента я про свои ощущения молчала) заявили, что Ми наш окреп. А именно стал лучше держать голову и корпус. Ну...ттт...дай Бог нам не потерять и приумножить. Записались в Немо на вторую половину февраля. :)
ой, а мы тоже планируем - на это же время в Одессу! а вы жить в Немо будете? не боитесь, что холодно там будет очень в феврале?
мы жить, наверное, будем в квартире - попроще найти будет в феврале.
вот именно потому, что боюсь, что будет холодно и собираемся жить в Немо. Чтобы по улицам не шастать. :)
гм...ну, это кому что важней. ;) Мы налазились в сентябре. Так что можем позволить себе февраль без вылазок и без соплей. А летом приедем снова - даст Бог - и снова будем гулять :))
Рады за Вас! В любом случае морская вода, всегда польза. Если будет время,то напишите в отзывах по подробнее о дельфинотерапии и о бытовых условиях.
Вы где были в Одессе или Харькове?
Тоже планируем дельфинов. Но пока главная проблема ,что я сама катострофически боюсь:-) этих дельфинов и мне очень страшно подпускать к ним ребенка.
Спасибо!
Мы были в Одессе. Дельфинов я тоже боялась, но детей легко отдала (вот такая я ехидна). И, кстати, я-таки сплавала с ними разок - очень необычные ощущения. Нестрашно, как оказалось. :)
Девочки добрый день. Ребенку 5 лет, ДЦП. Стала оставать, вернее не успевать за программой в саду.. Посоветуйте пожалуйста проверенного невропатолога, в Невромеде или еще где... Спасибо
КаменныхЛюбдмила Николаевна. Занимается лечебной и научной деятельностью на базе Морозовской Детской больницы (10 неврологическое отделение). Есть возможность - то лучше в Морозовку, т.к. в Невромеде стали оченьочень высокие цены.
Ой, как интересно, а что специальная клавиатура бывает? А вчем разница? Я тоже хочу.
Я балдею!! Мало того, что такая клавиатура (клавиатура для людей с нарушенной координацией движения) стоит около 10 000 руб, так их еще и нет постоянно в продаже - это дикий дефицит и её нужно ловить!!
http://www.rene-edu.ru/object.php?m1=2&m2=451&id=712
http://www.int-edu.ru/index2.php?arch=1&m1=451&m2=0&ms=0#arch
Да при чем прикол только в размере как я поняла, так как вот такая фигня:"Клавиатуры такого типа снабжены, как правило, регулируемой задержкой нажатия клавиши, функцией исключения двойного нажатия (т.е. ошибочное двойное или долгое нажатие игнорируются), регулирования скорости повторного нажатия и блокирования модифицирующей клавиши (SHIFT, Ctrl и т.п.)." есть и на моем не новом и недорогом ноутбуке!!!
А мне вот что попалось:
http://www.computer-fuer-behinderte.de/sprachen/1russ-nicht-fp.htm
http://habrahabr.ru/blogs/gadgets/92197/
Правда вообще мне не понятно как можно это купить ребенку - надо ведь попробовать сначала - может не получится. И там просто - есть такие штуки, а как их купить я не нашла пока.
А еще интересует клавиатурный тренажер для детей. Девочки - посоветуйте хороший, если кто знает.
Нет, еще очень важен размер клавиш - на спец.клавиатуре буквы намного больше и специальная маска, помогающая гиперкинетикам попасть в нужные клавиши, не срывая руку.
Я вчера списалась с подругой в Германии - теперь тихо зверею. Ну, какое же богатство выбора у них!! Ну почему мы такие безрукие???
Вот, можно прокликать левый столбец, чтобы посмотреть.
http://www.computer-fuer-behinderte.de/download/0download.htm
Я б заказала там, но возникают сразу вопросы:нужно
1. чтобы буквы были большого размера
2. чтобы была задержка при нажатии – и защита от повторного нажатия (от наших гиперкинезов)
3. чтобы можно было русифицировать
4. чтобы количество русских букв совпадало с иностранными, а то как иначе русифицировать? Наклейки- то я и здесь куплю, но если количество букв не совпадает – куда их клеить?
Что касается тренажера - ты знаешь, вот нам в качестве приза подарили детский комп с дистанционной клавиатурой. Так вот Тошка достаточно успешно, на предложенных играх, стал осваивать управление клавишами перехода - стрелочками, ентером, даже потихоньку начал пытаться печатать запрошенные буквы. Но с нашей координацией это крайне непросто. А вам, возможно, подойдет..
А те что в Германии у них есть опции:задержка при нажатии и защита от повторного нажатия? Просто размер букв- решается наклейками если нет стандартных нужного размера, то можно заказать в типографии, а руссифицировать да также наклейками, с кол-вом букв все должно быть ок, ну есть же на русских клавиатурах английская раскладка, а в немецком тоже 26 основных букв!
Опции есть. Но еще раз повторюсь - количество букв разное! И дело совсем не в размере нарисованных букв, а в размере клавиш - клвиши гораздо крупнее
Так я и говорю - разница в размере этой самой клавиатуры, а цена - просто как будто что-то новое изобрели.
А про какой тренажер речь? Че-то не дошло до меня.А, блин, перечитала - дошло, я-то про программу - для запоминания буквенной раскладки и отработки печати, но они все очень взрослые какие-то, для детей не интересные. Разве что правда на играх осваивать.
А вопрос про задержку при нажатии и от повторного нажатия - так это, как я понимаю, в windows уже имеется, какую клаву не подключи, или не так? У меня в ворде включается эта функция длительным (>8 секунд) нажатием шифта ( Соня долго жала, вот и открылось :) )
А еще : Вы видели в интернете выложен "набор для школьника", полагающийся при дистанционном обучении? Вам такой в Москве для себя может можно будет заиметь? У нас так точно нет, а вот в Кирове например обеспечивают деток. Там и кнопка специальная и клавиатура большая.
Ой, я пока про скорость печати даже не думаю ;-) куда нам до скорости, поэтому и не въехала. Моя Винда что-то не умеет задерживать скорость нажатия. У меня стоит Профешнл семерка. Мож, просто не умею выставить задержку?
Набора для школьника не видела - попробую найти. Но подтянув нормативную базу, понимаю, что такие наборы выдают многим детям, обучающимся дистанционно. Только это не наш случай. У нас индивидуальное обучение, надомное, не дистанционное - оказывается, есть разница.
У меня 7 максимальная, дома гляну где это я в настройках на это попала. А про набор для дистанционного - я и пишу не получить, а раздобыть ;) - может можно как-то - раз они в принципе есть :)
Ага, можно.. как и клавиатуру, которая в принципе есть, но звоните через полгода - может, что-то будет.. Я б вообще обзавелась всеми взможными примочками, если б из только можно было купить. А уж выбить возмещение своих затрат, если это вообще возможно, я выбью. С чем-чем, а с этим у меня проблем никогда не было. У меня очень приличный юр.отдел, и его начальник - мой лучший друг, с которым мы дружим уже тридцать лет..:-) М-да.. ну и цифра..
Жанна, вот где настоить клавиатуру, и мышь там же и т.д.
Панель управления - Специальные возможности - Центр специальных возможностей - Облегчение работы с клавиатурой - Настройка фильтрации ввода - и там выставляете как вам надо!
Жанн, я лечу в Мюнхен в середине октября. могу глянуть в ортопедической аптеке......в живую так сказать....тока боюсь мой английский не позволит мне полноценно узнать все
Да просто это единственное место в Мюнхене, где я видела всякие спец.приспособления когда ортезы искала.....
Я ж город совсем не знаю и немецкий я не знаю......поэтому могу посмотреть толко в знакомых местах :)Я аптеку эту когда искала со своим полузабытым английским чуть с ума не сошла
Ой, как я тебя понимаю!! Мне так стыдно всегда за свой английский, когда я в Петё езжу.. Ужас.. Купила видеокурс, но заниматься совершенно некогда.. Если вдруг увидишь что-то для нас подходящее - смс-ни мне - я тебе перезвоню и обсудим.
Разведка донесла, что вы с Косей ко мне сегодня собирались?? И шо?
Ну, наша Люся - известная кудесница! Мне было сказано, что ты в курсе и обеими руками "за" :-)
Не, я в курсе, что план такой был и я была "за" и руками и ногами и всем-всем......тока я на дачу уехала и Люся взяла на себя утрясти подробности с тобой......
а вот дальше мне никто ниче и не сообщил....едем или нет. когда. что.......и мобильный она не брала......
Добрый день! Я как всегда наскоками и с вопросом: лечился ли кто у Данильченко? Если да, то какие результаты?
Девочки, помолитесь, кто умеет. Пришла с похорон. Умерла дочка моей хорошей знакомой. Девочка с очень тяжелым ДЦП, звали Александра. У Сашеньки был тяжелейший тетрапарез. Иногда были остановки дыхания - врач говорил - пубертат - что сделаешь, нужно переждать.. Вот и в этот раз был дыхательный спазм, из которого мама не смогла её вывести. Пока скорая соизволила приехать - девочка умерла...
Самое страшное еще и в том, что мама буквально несколько лет назад похоронила свою старшую дочку. Вот теперь и младшую.. За что? Почему? И как ей теперь жить? И зачем? Ей много лет уже.. И теперь нет надежды ни на рождение ребенка, просто в силу возраста, ни на внуков, которых теперь никогда не будет..Как горько..
Да как бы это горько не звучало, но маму жальче чем девочку... Одиночество... И потом мы на столько привыкаем целыми днями с ними возиться, что чем заняться когда ребенка нет?! Соболезную...
Ты знаешь, Танюша, на похоронах Ирина сказала нам, мамам особых детей: "Девочки, я ваших няньчить буду. Возьмите меня няней. Лучше меня никто с вашими детьми не будет возиться!" Поэтому, я думаю, мы с девочками постараемся не оставить ей ни единой свободной минутки, чтобы она не ощущала свою ненужность. Тем более, что Ирина (мама) - логопед, и неплохой. А уж наших-то детей знает, как никто другой, что там говорить...
Надеюсь только на то, что все-таки у них была полная семья. И в отличие от многих других, Иринин муж всегда оставался со своими девочками и в горе и в радости. Вместе им будет легче пережить потерю..
Саша была сложным ребенком. Практически полная недвижимость, невозможность говорить. И при этом светлый ум, чистая головушка и глаза удивительные. Сашу никто не хотел брать на обучение - ну как же! Лежачий, не говорящий ребенок - что она может?? А она научилась ногой работать мышкой на компе и открыла для себя интернет! Господи, сколько Ирина вложила в нее! Мы на похоронах говорили, что Саша столько всего видела, сколько здоровые дети не видели! По миру поездила с мамой, была любима и обласкана..
После того, как Ирина похоронила старшую дочь - она просто молилась на Сашу. Наплевать, что не такая, как все! На все наплевать - лишь бы была жива! И вот теперь... плачу, плачу..
Как жаль, какие тяжелые испытания Бог посылает. Умница девочка была, какая сила воли! Царствие ей Небесное. А сколько ей было? МЫ позавчера мою бабушку похоронили, 91 год и все равно очень жалко. А тут одна трагедия за другой, и дети... не дай Бог такого горя...
Вы настоящие друзья! НЕ давать свободной минуты это правильно.
Про папу тоже забывать нельзя, тем более ты пишешь он такой замечательный!
Дай Бог им силы пережить все это!
О Боже какое горе!С ума сойти можно!Какое горе!!!!!!!Похоронить двоих детей!Царствие небесное Александре.Для кого жить-то теперь...Как жалко Ирину.Соболезнования....
Трагедия, горе какое для родителей. Очень соболезную. Пусть Бог не оставит их в трудную минуту и даст им новый смысл в жизни.
Соболезную! Это очень страшно, и действительно одиночество мамы в данной ситуации - это самое страшное(((
Страшно, очень стршно, когда родителя хоронят своих детей. Жанна, а девочка крещеная была?Если нет, то как маму зовут? Я хосу в церковь сходить, сорокоуст заказать, но мне надо знать как маму зовут (за здравие заказать) и девочку (за упокой).
Да, крещеная. Семья очень верующая и воцерквленная. Сашу и крестили, по моему, Александрой, а Ирину - Ириной, но я сегодня уточню еще разок. И про старшую девочку.
И - спасибо тебе. Сама я далека от церкви, свечи ставить не пойду, смысла нет, так как каждому дается по вере его, а у меня с этим завал...
Жанна, узнай точно, плз. У меня с церковью тоже довольно неоднозначные отношения, то верю, то не верю, но одно чудо нам семье было явлено, когда на Гошке врачи в реанимации поставили крест и сказали готовиться к худшему, я поехала к Матронушке и еще сразу в 3-ъ церквях заказала и сдевлчками 4-усто здравии и удивительно на 40 день нвс выписали. Вот и думаю, что это - совпадение или ЧУДО?
И как всегда с морем вопросов. Нам через 10 дней будет 3 года. Я тут побывала в 18гкб на днях и узнала что теперь путевками в венгрию они не занимаются все только через собес. После этого я рванула в собес где меня проинструктировали , что я могу максимум рассчитывать только на Евпаторию в декабре. Все остальное теперь только с 5 лет. Это действительно так?Второй вопрос который меня мучает так это : есть ли для наших малышей бассейн?Я живу в 5 мин от Олимпийского на пр. Мира и была очень удивлена что когда я туда подошла чте в справочной сказали что специальных групп для дцп -нет? неужели нам не где заниматься совсем плаваньем?И слышали ли вы о центре "Милосердия" что нибудь который находится на новокузнецкой?
Девочки, я тут перебирала Витины фото за первые его 3 года жизни, и нашла несколько фотографий, где он безумно длинные паровозы из игрушек строит на всю квартиру. Судя по фоткам, Витя лет до 3 постоянно так делал. Я совсем этого не помню. А у Вас такое бывало?
http://eva.ru/albumpage/40336/811288.htm
Я вот тоже вспоминала на днях)))Именно до 3 лет сын так и делал,а потом как-то перерос что ли)))
Да. Именно до 3, до 3,4 где то. ЩАс ОЧЕНь редко. Кстати здоровые дети тоже были за этим замечены)))))
Да у всех такое бывало, кто детям много паровозиков покупет:-)) Купили две штуки и не было проблемы:-) (Шутю)
Жанна! посмотрела фоты на сайте СМ с праздника! Супер! На фотке это твой старший? Как они похожи с Тошей!
Жанн, перестань))) Я просто знаю что у тебя взрослый сын, вот и претположила))) На фотке он там как то боком, не очень видно) Ты выглядешь просто прекрасно, ни за что бы не сказала что у тебя уже взрослый сын)))
Да я просто хихикаю.. Я как-то, сказать честно, не очень реагирую на свой возраст. Кое=нечно, неплохо выглядеть молодо и привлекательно. Но впадать в панику из-за нескольких морщиня точно не буду. Было б из-за чего! А то настоящих проблем у нас мало.. ;-)
Ссылочки на фотографии с праздника, где нам приз вручали.
http://picasaweb.google.com/115281352605857958709/262010?feat=directlink#
1. Тоша похож на папу больше чем на маму, а Даня сильно на маму. имхо.
2. Жаннэтка, фига себе ты какого осеннего цветУ!
3. Я не понял, почему больше половины детей внешне без признаков инвалидности? это чьи дети?
1.Ой, спасибки, друхх!! Ну хоть кто-то сказал, что один из моих детей на меня похож!! Обычно все с сомнением меня оглядывают и говорят, что дети исключительно папины!
2. Я ужо год такого цвету - меняю только оттенок - огненно-рыжего на вишневый и обратно :-)
3.Детки все были инвалиды, просто коляски многие оставили внизу и деток усадили на стульчики. Некоторые детки могли сами ходить, что не редкость при ДЦП.
У тебя точно не длинные волосы были и скорее рыже золотистые, чем медные. А сейчас длинные и ярко медные )))Правда хорошо.
по другой темке- я написала им (на этот сайт) но они Кортекс и Реацентр к сожалению не оплачивают((( А нам другого и не надо. Бум искать)) Кстати Кортекс на 10 тыс подорожал с лета((..нам уже на ноябрь выставили- с 8го пойдем на второй курс
Чей-та ты путаешь... У меня никогда в жизни не было коротких волос. Честное слово!! А что цвет был золотистый - это может быть. Я в своей жизни какой только не была - даже синей, зеленой и иссиня-черной. ;-)
Так-с, девочки.. Шиза косит наши ряды.. Скажите мне, знатоки - сороконожка - это насекомое или нет? Почему возник вопрос: В учебнике по "Окружающему миру" читаю выделенное жирным шрифтом: Насекомые - это животные, у которых 6 ног. Это определение, которое дети должны запомнить. Далее - проверочное задание: картинка, на которой избражения сороконожки, рака, паука и кузнечика. Нужно определить - кто из этих животных - насекомое??
Я загрузилась: если насекомое - это животное, у которого 6 ног, то кто сороконожка??
Та же ситуация со зверями. Определение: звери - это животные, тело которых покрыто шерстью. И проверочные картинки: орел, мышь, жук, крокодил, еще на другой картинке крот, летучая мышь и кит. Снова загруз. Если исходить из определения, данного в учебнике - то кто кит и крокодил?? Не звери? Крокодил, скажем, пресмыкающееся, но это же тоже зверь? А кит - вообще млекопитающее...
Какие мнения?
Да и не говори!! Я тут вверху писала, что мой кандидатский минимум не помог мне быстренько решить задачку по информатике для 1 класса общеобразовательной школы...
М-да...
Русский - это мощно! Хоть облезни, не буду Тошке объяснять, что кофе у нас теперь среднего рода, и слово договор можно произносить, как дОговор.. Не хрен засорять великий и могучий!
Ну, они же потом признались, что это опечатки...
Если что, смотреть можно здесь: slovari.ru и еще gramota.ru
Каленчук (кажется, директор Института русского языка). На прошлогодней книжной ярмарке или после нее как раз разгорелся скандал с утверждением нормативных словарей изд-ва "Аст-пресс", где в Орфографическом словаре и был дОговор и т.п.
ну, стыд глаза не выест :-) А практическая польза от его признания имела место быть? Ну - там, распоряжение переписать словари или что-то иначе...
http://www.zooclub.ru/chlen/3.shtml
это про сороконожку:)
А еще, если меня не путает мой склероз, то паук не подходит, т.к. у него 8 ног и он действительно по классификации относится к классу паукообразных, рак - он тоже не насекомое, а какое-то там членистоногое - как-то так. В общем я за кузнечика!
а про 2 вопрос: крокодил, видимо, не зверь:) Про кита просто НЕ ГОВОРЯТ, что зверь. я думаю, что нужно не париться, а следовать определению:)))
Господи, ну не думали же составители учебника, что реально ребенок в первом классе дожен понимать, что паук - отдельный класс, сороконожка тоже.. Ну бред же сивой кобылы!!
А что касается кита - так он на картинке, где стоит вопрос - чем отличаются эти ЗВЕРИ от других ЗВЕРЕЙ, Из чего делаю соответствующий вывод, что кит, по их понятиям, таки зверь. Но как тогда быть с определением?
А чем оно может кончиться? объясню учительнице, что учебник составлен некорректно, и требовать этой дури от ребенка нельзя.
"... совершите Вы массу открытий,
Иногда не желая того"(с):-)))))
И это только начало:-)
К царству животных относится всё, что не является растением, грибом или вирусом : рыбы, птицы, млекопитающие, членистоногие, амфибии, рептилии, черви, моллюски и т.д. Из них зверями являются только млекопитающие. Собственно, это синонимы - млекопитающие или звери. Поэтому кит, конечно, зверь, а крокодил - не зверь, а рептилия.
И поэтому же, кстати, типичный вопрос, который задают на ПМПК - "назовите, каких вы знаете птиц и животных" является совершенно безграмотным, потому как птицы - это тоже животные.
А членистоногие действительно подразделяются на насекомых, пауков, ракообразных и многоножек (это упрощенно, на самом деле еще сложнее), поэтому из преведенного списка насекомым является только кузнечик.
Но вот что меня удивляет: если авторы учебника столь круты, что считают обязательным для первоклассника знать, что многоножка - это не насекомое, то какого фига они пишут, что "звери - это животные, тело которых покрыто шерстью" . Это ж фигня. И киты, и дельфины, и моржи - это всё звери. Хоть и без шерсти.
Спасибо, Сайга! По крайней мере ясно, что не я сумашедшая, а составители учебника. :-) Хотя Тошке от этого, думаю, не легче..
ага, таки я права, шо и насекомые и птицы - тоже животные. Спасибо, отправлю это своим оппонентам-насмешникам, гыыы!!!
Читаю и думаю какая у нас Сайга умная!!!! Прям как первоклашка!!! Только блин жизнь прожив не знаем всех этих подробностей и ни чего как то живем!!Ё!
Как и Каутского! Согласна!
Вот только интересно - чего ж Тоша на контрольной отвечать будет?
ну да, и мы тоже по нему:(
у нас, правда, учительница на уроках, видимо, хорошо рассказывает, потому что деть внятную инфу приносит про деревья, про то что если рябины много, то зима суровая будет и т.д.
А вот мне сильно интересно - а как объяснили ребенку что такое радуга, минуя представления о преломлении света и т.п... И в рабочей тетради собрана электрическая цепь - как это объяснили? Наша учительница совершенно нулевая, и всю эту галиматью приходится мне самой прорабатывать. А я ж не учитель - не знаю методологии и маюсь, как доступно донести. Накачала кучу презентаций по Плешакову. И радостно увидела, что все презентации по этому учебнику упорно относят многоножек и пауков к насекомым. А про радугу вообще молчу.. М-дя.
Жанн, мы же вчера только из ЛОРотделения выписались. Я собираюсь к Шатохиной - в Зеленограде ее все хвалят, вороде.
Она в "Детстве" принимает http://www.med-det.ru/info/personal.html
а мы к ней в 84-ю поликлинику ходим.
Девочки, помните я вам писала о том что написала президенту о проблеме перемещения Ксюши в школе и что нам нужен подъемник. Мне сегодня позвонили и сказали, что пришло указание нашим властям о том чтобы в школе установили подъемник. Представляете!!! Правда я еще подробностей не знаю будут ли они устанавливать или все таки мобильный подъемник приобретут. Вот так!!! О развитии событий буду вам писать далее.
Ура! Танюша, ты герой. И пример для всех, как нужно бороться за своего ребенка. Поздравляю.
Девочки, Тошка закашлял - срочно хочу купить небулайзер. Выбрала вот эту модель. Скажите свое мнение? Кто пользовался такими или аналогичными? Есть ли минусы и какие? Или посоветуете иную модель?
http://www.finehealth.ru/flaem-nuova-delphinus-ingalator-nebuliser/
Правильно выбрали. Я когда с мелкими в больнице когда-то лежала, нам именно такие давали. На мой вопрос, почему именно эта модель, сказали, что она оптимальна по надежности и функциональности. К слову, больница платная и была оснащена очень и очень неплохо (это к тому, что на оборудовании не экономили). Минусов в использовании замечено не было.
У нас Бореал f400. я слышала что все небулайзер примерно одинаковые. Начинай делать Лазолван с физраствором. У нас за 2-а дня хрипы и кашель снимает уже второй раз за этот год
У нас Omron с-28 http://www.ingalatory.ru/catalog/Omron_C_28.html
В октябре прошлого года ларингит перешел в ложный круп,месяц ваще ночами не спала,кашель аж до рвоты:пару раз проингалировала с физраствором и все,вспомнила,что такое спать.Теперь чуть кашлянет-сразу дышим
Можно,как вы уже и делаете,минеральную воду "Нарзан","Рычал-Су",тока сначала газ выпустить надо.Можно физраствор(0,9% раствор натрия хлорида)сам по себе,можно в нем разводить Амбробене для ингаляций(Лазолван то же самое,тока дороже).Говорят можно эфирные масла разводить в физрастворе,тока я не рискую,оно все таки сразу в легкие идет,а качество и происхождение,даже дорогого эф.масла,в нашей стране весьма сомнительно.
Амбробене ни в коем случае нельзя. Он стимулирует эпи-активность и запрещен даже при эпи-синдроме, о чем и написано в анностации. Я купила физраствор и им пока ингаллирую.
У нас Цептеровский небулайзер старый, но на нем написано "эфирные масла не использовать".
про растворы - ссылка есть где-та, набери в яндексе тебе расскажут, а про Дельфин - он более рпавильный же, там можно регулировать размер частиц, и для носа и для бронхов, а в "как у всех" все-таки для бронхов скорее размер частиц и он один
Ага, я уже просекла этот прикол. Пока купила еще и физраствор - тоже неплохо идет для ингаляций.
А я в прошлом году по совету подруги делала с фитораствором. Брала грудной сбор отхаркивающий настаивала на паровой бане. Они сильный бронхит так вылечили.( только потом колбу отмывать надо)
Можно минералкой- нам в больнице когда Лизка лежала с ларингитом в 7 месяцев делали именно с нарзаном.Только надо купить не поддельный.
А еще я сама лечусь от насморка и простуды чайным деревом.Купила масло чайного дерева.Добавляю в физраствор немного капель и дышу носом как только простуда началась- кайф!! Мне такие ингаляции в санатории в Самаре делалаи когда мы в середине лечения с простудой свалились- прошло за 3 дня. Так что много чего туда налить можно.Давайте выздоравливайте!!!
Я заливала 2-а раза в течении 3-4х дней эфирное масло. Это было в мае. Потом делала еще ингаляции летом и недавно в сентябре.Ничего не сломалось!!!
В такой же заливали масло и в ингалитории санатория. Конечно не утверждаю что надо заливать)) но сама пользуюсь)
Девочки поддержите морально. Опять я к НАМ в форум со своими общими не "дитячими" проблемами. Собираюсь увольняться с работы, сил терпеть уже нет, каждый день поливают грязью, вплоть до кидания служебок в лицо.Чувствую себя полным униженным го..ом)) Но при этом хорошая з.п. Силой заставляю себя терпеть до конца месяца т.к. будет полгода моей работы в этой компании и я смогу получить отпускные и вместе с оплатой за октябрь отложить на Лизкин курс в январе в Реацентре( с проживанием билетами едой и др) Если напишу сейчас не знаю получу или нет. З.п серая. Я не знаю как повернется жизнь и найду ли быстро работу, поэтом сразу хочу отложить на реабилитацию.
Как ВЫТЕРПЕТЬ?? Не сплю до 3-х 4х ночи, пью валокордин но не помогает( сегодня правда 0.5 пива помогло))))-но не каждый же день весь этот месяц-это не выход))))
Все время пережевываю в себе отношение компании ко мне. Или может плюнуть и подарить им эти деньги- пусть подавятся? Поедем тогда летом на реабилитацию вместо января..
А чего в фонд за помощью на реабилитацию не обратитесь?Если летом собираетесь,можете в Счастливый мир прислать доки. Как раз очередь дойдет :-)
Да я хочу и в ноябре и в январе. Ноябрь Котекс. Январь- Самара. На Кортекс уже отложила. Если бы доработала проблем бы не было и с Самарой. В этом фонде нам отказали(( Сказали на Кортекс и Рецентр не дают оплат..
А еще фотки в паспорт повесила ненадолго.Ведь многие не видели нас, с кем не встречалсиь
http://eva.ru/albumpage/47549/813418.htm
Посмотрела фотки, Лизонька такая лапушенька у Вас!!! Знаете я вот давно уже построили вокруг себя не видимый колпак, чтобы лишний раз из-за равнодушия и черствости людей встречающихся на моем пути не расстраиваться, Не могу сказать что колпак всегда помогает, но в основном от него есть польза, а не давно я нашла вот такое высказывание А мне всё равно . что думают обо мне те. о ком не думаю Я)))) … Ты можешь ждать всю жизнь, но так и не дождаться, а можешь сделать шаг навстречу своей мечте и обязательно будешь награжден! Не расстраивайте, фигушку в карман положите и ходите на работу ( не много осталось, за то потом поедете и ребенка полечите и сами отвлечетесь. А то что фонды порой оплачивают не то что нужно твоему ребенку это точно, но надо поискать фонд другой, который оплатить, то что нужно Вашей красавице Лизоньке! А мы все с Вами и на Вашей стороне!!!!;-)
Тебе очень нелегко сейчас. И только тебе решать - будешь ты дорабатывать или нет. Но! Ты с кровью и честно заработала отпускные. Ты честно старалась выполнять свои обязанности. То, что неординарных личностей всегда травят - это факт. Проще всего возвыситься, забравшись на чужие плечи. Поэтому, ИМХО, на физиономию надменную, равнодушную маску - мне на нас наплевать! А в душе понять - у тебя что - настоящих проблем нет? Проблемы с работой - проблемы надуманные, пролемы как-бы внешние. Твоя самая основная проблема - вывести в полное здоровье ребенка - вот это действительно важно. Все остальное - от лукавого..
Жанка, ты как всегда права!!!. Эти проблемы действительно внешние, и главное Лизка. Но я большую часть жизни провожу на работе, так как наш папа хоть хороший и добрый но очень мало зарабатывает))) А у меня и образование и опыт побольше - поэтому я и стала добытчиком со всеми вытекающими последствиями в виде валокордина)))))
Нет, друг мой.. Последствия в виде валокордина - это твое личностное восприятие ситуации, честное слово! Ну ты ж у нас умница и красавица, ты очень сильный человек! И из за чего сыр-бор? Из за того, что тебя не воспринимают так, как тебе нужно. Понимаешь? Тебе нужно.. А вот были бы у тебя иначе расставлены приоритеты - то тебя эта ситуация просто бы обошла. Ну не волнует тебя, как подчиненные к тебе относятся.. Это не твоя проблема, а их! У тебя иная цель в жизни, а работа - всего лишь средство!
И, друг мой, если какая-то сука посмела тебе в лицо кинуть бумагу - нужно тотчас её скомкать и запустить в означенное лицо, да добавить водички стаканчик, чтоб охолонуло немного. Люди себя ведут с нами так, как мы это им позволяем. Конечно, ты была ошарашена. Зато теперь, думаю, четко понимаешь, что надо сделать и как.
Встань утречком, посмотри на свою красавицу-Лизу, поблагодари мир за то, что все не так плохо, как могло бы быть, посмотри в зеркало и скажи себе, что с сегодняшнего утра тебя не касаются дрязги коллектива. Ты молода, хороша собой и умна. Злобой и завистью пусть исходят дураки, это не твоя дорога. И эту нехитрую мантру тверди постоянно.
Все сложится, ели ты этого захочешь, я тебя уверяю!
Я думаю доработать месяц,тем более нужны деньги для ребенка.А потом послать их с улыбкой!
Тантушка, хочу вас поддержать! До конца месяца всего 16 дней рабочих! Ради реабилитации потерпите. Потом, конечно, уволитесь и найдете хорошую работу обязательно!
Я тоже с работой мучаюсь, но у меня наоборот на работе все гладко -тьфу, тьфу, но вот дома - муж все время истерики устраивает, все нервы измотал + бабушка пофигистка (вчера ребенка в пижаме гулять повела)+ очень тяжелый деть, в садик ее не сдашь, вот и сидит в четырех стенах и никто с ней не занимается (кроме выездных занятий 2 раза в неделю), бабушка уткнется в телевизор, муж в интернет и с ней даже не разговаривают! Вот и мучаюсь -бросить работу, заниматься с ребенком, но тогда денег не то, что на реабилитацию, даже на занятия не хватит. .Извини, хотела тебя поддержать, а получилось самой поплакаться.
На данном этапе она не выдержит садик, через минут 15-20 занятий или беганья в коллективе она зависает "уходит" в себя - типа перегрузка для нервной системы, т.что только индивидуальные занятия с перерывами. Я конечно, землю еще не рыла в этом направлении, но когда интересовалась про садик, нам говорили, что пока не научится проситься на горшок и сама есть - не возьмут. Мы приписаны к группе короткого пребывания, но нам туда не удобно ездить (из Железнодорожного на Войковскую на 3 часа) и там нет специалистов. Воспитатель мне один раз радостно сообщила :" у нас все хорошо! она никого не трогает, и её никто не трогает!" А музыкальный работник так реально обидилась, что моя дочка не оценила её чудесную музыку и орала. Да, и когда у нее перегруз для нервной системы она начинает сильно болеть. После второго раза, выйдя из больницы я решила, что мне такая социализация не нужна. Вы же представляете, как болеет ребенок, который даже не может сказать, что болит!
Ой Риточка и я Вас хочу поддержать. У Вас тоже ситуация похожая в том , что работу не бросишь.
Я тоже мучаюсь осознанием того, что не могу с дочкой прводить время, а нашим бы с Вами деткам конечно мамы рядом были бы лучше чем бабушки и няни!!!!!!!
Слушай, а чего ты не наймешь няню ннедорогую чтобы возила не 2-а раза в неделю на занятия, а каждый день. Мы пристроились в два корекционных бесплатных центра и заняты 5 дней в неделю. В каждом округе есть такой центр. А не ближе ли Вам на Семеновскую? Там хороший центр Восточный. Аутят очень много, с нами в группе несколько занимаются. И занятия можно брать 3-4 раза в неделю
Спасибо, поищу инфу про Восточный. Конечно, я так этого не оставлю, буду что-то менять. А то я чувствую, что теряю ребенка. Например, учу ее самообслуживанию -мыть руки - сама открыла кран, взяла мыло и т.д., так в субботу идем умываться - она стоит и уже забыла, что нужно кран открыть, или вот вчера вечером мне истерику закатила - не хотела на горшке сидеть, все время вставала, хотя раньше у меня уже сидела спокойно (ну и пописяла через минуту, как вырвалась с горшка.
Насчет кого-то нанять. Просто если такси, то будет 2000 стоить туда-обратно, вручную ее тащить через метро+электричка+маршрутка+автобус-этот подвиг только я могу совершить. Да и няню можно заинтересовать зарплатой от 25000, я зарабатываю 40000, тогда смысла нет, тем более муж работает раз в неделю - день+ночь, т.е он поидее может в рабочие дни посидеть и свозить ее на занятия на машине. Только он у меня очень ленивый и для него очень тяжело быть с дочкой, вот еслибы, как раньше- лежать на диване и никто тебя не трогает - вот это жизнь.
Да, еще про бесплатные занятия - из многих центров, в которые я приходила, нас взяли только в ОДИН, да и то дали ОДНО занятие в неделю с дефектологом, да и то оно частно отменялось, то педагог на семинаре, то на сохранении, а в этом году лепят какие-то левые отмазки, типа переезжают (руководитель, который нас брал сменилась) и на комиссии дочка зажгла - десять теток на нее как навалились... А в одном мне запомнилась сказали - вы ее сначала успокойте медикаментами, а потом к нам приводите, а так как с ней плачущей педагог будет заниматься? Посмотрели бы они, как дочка в НСМ занимается:улыбается, обнимается с педагогами (кроме логопеда, у которого орет).
А что, где то по другому?
Мое ИМХО если зарплата хорошая, то не увольнятся ни в коем случае.
Даже извини грубость напишу, но может это отрезвит тебя?
Если ты не можешь "построить" коллектив, то может ты и не стоишь этих денег?
Вытирай слезы, сопли и к мартену.
Не. Во многих местах по другому. Работа должна быть приятна и на мой взгляд надо такую искать( я не руководитель, я отказалась, я просто старший спец по направлению).
А уволюсь я точно, иначе свалюсь в больницу, и тогда уже меня надо будет реабилитировать))
Я тебя поддерживаю! Глажу по головушке!
Тата, ты действительно обективно оцениваешь ситуацию?
Безусловно, сама пару раз встречала,есть люди ( и к сожелению они же руководители) с которыми просто невозможно работать. Т.к. не ума, не чести, не совести у них нет.Как правило поднимаются они в бизнессе в результате интриг и "хождения по головам" и все правно в конечном итоге приходят к печальному результату. Но подчинненым их приходится несладко.
Если это так, то стисни зубы и отработай до полгода до отпускных.
Если дело в том,что от терпимого самодурства у Вас просто неприяная обстановка в коллективе, то надо уже саму себя жестко настроить:" на работу я иду РАБОТАТЬ!", а не смотреть кто как мне улыбнулся, кто ,что сказал и т.д. Четкий список заданий себе и подчинненым и график его выполнение. Не в какие личные разговоры не с кем не вступать.Вполне возможно,что все и наладится.
В любом случае ежедневно монитор рынок труда и не отказывайся ни от каких собеседований.
Успокоится и доработать месяц. Знать себе цену и не давать кидать служебки в лицо, а также оскорблять себя. При этом на все подобные выходки не реагировать эмоцианально, а писать руководству офицальные письма с тем что не устраивает, если подобные вещи позволяет себе руководство, писать вышестоящим. И еще учится не приносить проблемы на работе домой. Вышел из офиса и забыл, пришел в офис включился в работу, ну и включайте чувство юмора:)
Я вас очень поддерживаю и понимаю. Сама была в такой ситуации, когда на работе оскорбляли и унижали. И хотя тогда у меня еще не было ребенка, но все равно я проработала там 3 года, потому что такой я человек - не люблю что-то резко менять в своей жизни, вечерами плакала, а утром снова шла на ненавистную работу. Мне кажется вам обязательно надо доработать месяц, что вы зря мучаетесь что ли, чтобы все сейчас бросить? Еще есть хорошая фраза - "Если не можешь изменить ситуацию, измени свое отношение к ней". Постарайтесь выстроить невидимую стену между вами и сотрудниками. И ни в коем случае не позволяйте кидать себе бумаги в лицо. Это уже вообще неприемлимо! Держитесь, до конца месяца совсем немного осталось!
терпи, казак... атаманом будешь.
тяжело конечно. Самое лучшее в такой ситуации - пожалеть этого человека, который грязью поливает. тоже наверное, не от хорошей жизни он так издевается. внутри то у него что творится при этом?
не знаю, что конкретно там у тебя происходит. Но реально лучше всего, когда не ругаешься, а по человечески к обидчику относишься, стараешься его пожалеть.
Девочки, подскажите, пожалуйста, как с ребенком с ДЦП заниматься в бассейне? Может какие-то упражнения делать? Может что-то прочитать про это можно? Бассейн очень рекомендуется, но конкретно что в нем делать нигде не написано :-( Поделитесь. пожалуйста, опытом.
Девочке 3 года, спастический тетропорез, не ходит, ползает.
Сегодня у массажиста спрошу, он в центре реабилитации детей с ДЦП работает много лет, думаю, что расскажет, а может со специалистом свяжет. В общем, как узнаю - позвоню.
Девчонки, вопрос про обувь. Кто где делает деткам? И как качество. Мы что-то резко повырастали из всего, ходить не в чем.
Кать, в последний раз делали в Аквелле - больше никогда не пойду! Качество ниже всякого плинтуса! Сделали две пары в Ортомоде - ну.. , в общем, лучше. чем в Аквелле, но вот тодну пару сделали меньшего размера, чем нужно. А ведь деньги я платила свои, наличные. В общем, я пока решила использовать Мемовскую обувку. Нам она больше всего подходит. Не нравится мне, как мы ходим в сложной ортопедической
про Аквеллу я даже и не думала, в ортомодовских ходим сейчас, разбили ее за 2 недели, но видимо, вариантов других нет. Может кто делал в Сурсиле, именно на заказ, хотелось бы попробовать, тем более, что сейчас в Москве быстро компенсируют. Мемо для гохиной ноги слишком мягкие. Мы пока ходим в венгерских ботах, суперские, но они закрытые. Какк всегда, полный раскордаж.
Жанн, ты про пневмокостюм не думала для Тошки? Я что-то никак не определюсь, какой нам нужен, их сейчас аж целых 3 :-o
http://www.aerokombiz.ru/index.php/video.html
http://atlant.dynaforce.ru/
http://www.medtechnics.ru/Kostyum-ortopedicheskiy
много про них есть на детях-ангелах, я вот всю ночь ковырялась там, поняла, что надо, а что именно, фаэтон или аэрокомбез пока не решила. Главное, даже не с кем посоветоваться :(
Блин, прошерстила весь интернет. Поняла одно. Что никто за нас не решит - что лучше. У каждого ребенка свои предпочтения. Кому-то катит "Фаэтон", кому-то "Атлант". В общем, это как в анекдоте: "Вы на скрипке играть умеете?" - "Не знаю, не пробовал..."
Попробую, что ль "Фаэтон" купить, возьму с собой в Евпаторию, со Светой позаниматься.
Мне как раз тоже в садике одна мама расхваливала такой костюм, сыну оч нравится, стал опускаться лучше на пятки после ношения.
Я ей грю- у нас вот есть аппараты с корсетом конметовские, вроде принцип тоже, но моя в нем все равно не стоит сама, только с опорой, но в правильном положении, я пользу тоже вижу, стала на попе сидеть с согнутыми коленками после того ,как начали его регулярно применять, хотя может и совпало просто, тут уж как обычно никто не знает. Она мне -нет, такой у нас тоже был, полная фигня, вот этот атлант- мол такой распрекрасный. Но мне кажется,что все равно он по тому же принципу работает, не знаю, есть ли смысл в нем..Разница наверно в том,что он выше закрывает туловище и удерживает лучше от этого
Я покупаю на "Оптоловере". но к оплате в ФСС теперь не предъявляю. В прошлом году я возмещала обувь "Мемо" через ФСС, прикладывала ихкаталог, в доказаельство, что эта обувь ортопедическая, товарный и кассовый чеки. Но я свой лимит на год вперед уже выбрала - возместила 4 пары. Поэтому теперь до следующего года. А в следующем году, насколько я понимаю, с возмещениями будет беда. Ничего никто делать не будет. Так что теперь все за свои деньги.
А ты сходи в топ Инвалидности - почитай. Проект там интереснейший. Слишком много на нас государство тратит. Урежут нах финансирование и возмещать будут по минимальным нормам.
Я уже на детях-ангелах прочитала.
Не могу согласится)))))
Обувь, которую они заставляют покупать через ОПРЕДЕЛЕННЫЕ фирмы, стоит ДОРОЖЕ чем ДЮНА импортная. Коляски, которые поставляются тоже через ДРУЖЕСТВЕННЫЕ собесам конторы, стоят в 3-5 раз дороже чем если их же купить напрямую забугром.
Вижу в этом прямой интерес собеса...
Только купленное за бугром никто не станет тебе возмещать.. Все остальное - я тебя умоляю... Поручни, которые нам нужны в собесе выдают у..ще такое - что не передать, и стоят, соответственно, копейки, а мне нужны нормальные, дорогие, кто их теперь мне возместит? Моя коляска Макларен стоила намного дороже, чем выдаваемые в собесе. И так по многим позициям. Но, сказать к слову, не по всем.
Мы пока еще не пошли. Но в обувке тоже нуждаемся. Я заказываю в "Персее" коррекционную. Мне нравится не только качество изготовления. Но и стелька ортопедическая. А самое главное что соц. защита компенсирует. (еще при заказе обуви можно выбрать цвет кожи и даже цвет шнурков:-))Я очень довольна. По этому рекомендую туда заглянуть.
Делюсь опытом. вчера случайно зашла в отдел субсидий и оказалось, что мы вполне можем оформить субсидию на коммунальные платежи, которая составит 1200 рублей прибавки к пенсии...поди плохо.....Нас в квартире прописано с Ваней 2е, наш доход не должен превышать 30460 рублей, а у нас и того меньше:)
Люди там работают замечательные, говорят ну ведь много кому положено, а никто не идет и не оформляет.
С этой бумажко о субсидии они меня послали в центр социальной помощи, где нас поставят на учет и будут оказывать помощь всякую......типа: билеты в театр, путевки в санатории, продуктовые наборы, обувь, одежда, занятия....сказали там много всего.......
Поищите в своем районе, деньги -то не лишние
это у нас отделная организация, отдельный вход, где только они.
Док-ты:
паспорта членов семьи
свид-во собственности
для работающих справку о доходах
для неработающих трудовая
выписка из домовой книги
копия фин-лицсчета
справка об отсутст.задолжн
расчет ком платежей за посл.месяц
реквизиты банк книжки или карты
Катя это только если ребенок инвалид или всем? Если папа не прописан его доход считают? Моя официалка + бабушкина пенсия меньше 43 получается. Я бы получила.. Совсем не лишне будет
это всем. Папин доход считается, если ребенок с вами прописан. Там как-то из него по моему 1/3 берут...в общем найди такой отдел у вас в районе и сходи туда, вещь дельная, в общем-то.
А у нас ребенок с бабушкой прописан. И пожалуй, пусть платит. Ей все равно до пенсии 2 месяца осталось. Такое количество бумажек я не подниму.
Все трудоспособные,совершеннолетние лица должны работать)))Исключение только для тех кто ЛОУ)))
Новости про подъемник. Ситуация такова- подъемник купит соцзащита и будет давать его нам в прокат, но есть одно НО!!! Его приобретут только в следующем году и не раньше сентября!!!! А я все таки надеюсь что нам удастся собрать деньги раньше и купить подъемник себе раньше. Радует только одно, пусть и мы и не будем им пользоваться, но я знаю кому он нужен не меньше чем нам и люди с удовольствием будут его брать и дело все таки сдвинулось с мертвой точки и есть смысл порой обращаться к президенту т.к. если бы я пришла просто в соцзащиту и попросила их приобрести для нас подъемник, то они просто рассмеялись мне в лицо! А так пусть через год, но все таки купят!!! С другой стороны, что бесит меня так это лицемерие наших властей. Меня награждают за материнский героизм, мер города говорит о том что уважает меня за то, что я так воспитываю своего ребенка, а сейчас проходит фотовыставка про замечательных людей нашего города, где мы то же есть, а выставка организована администрацией и они принимали решение кто будет участником. Так вот возникает вопрос! Если мы такие замечательные и уважаемые, то почему бы нам хоть раз в жизни реально не помочь и не купить этот подъемник не через год, а сейчас???? Тогда когда он действительно нужен!!!
угу((( причем на всякие ежегодные озеленения и тп. деньги на ветер через подставные фирмы, они не жалеют, а тут...((((
что значит через год, а год как жить?
А знаете, как они озеленяют? У нас во дворе цветочки выкопали и в соседний пересадили!
так и происходит((((
а кап.ремонт домов под снос?
да много можно написать, просто когда просишь о действительно важных, жизненонеобходимых вещах, а ответ такое лиимерие (пропиарился и в кусты) блин, хочется на барикады.
Танюш, твой вопрос, видимо, риторический? Кого, нах, волнует, чего нам нужно?? Я тут похохотала над ормативкой о подъемниках - написано, что в Москве к определенному числу должно быть установлено столько-то подъемников, необходимых инвалидам. Но нигде не написано, что эти подъемники должны быть подключены. Вот и носятся наши мамы из Зеленограда с проблемами подключений. Утсановили много где, но подключать никто не собирается. Тем более, что нужно подъемник еще ослуживать, иметь мастера по ремонту и по обслуживанию.
Тот подъемник который я хочу он не требует установки, он мобильный, им пользоваться можно где угодно и обслуживать его мы сами будем, там главное аккумулятор вовремя заряжать.
Народ, рекомендую озаботится билетами на елки. Те, которые уже в продаже разлетаются как горячие пирожки. Кто-то свои еще не выставил, будут чуть позже.
Я на днях купила последние четыре на 26 декабря а (воскресенье) в театру Бабкиной на новогоднее представление.
У нас секретарь занимается. На все большие елки можно заказать. Вот в театр Сац мне в прошлом году не хватило.
Кстати, в бассейне Олимпийского водное представление (Мария Киселёва и компания) "Русалочка и сокровища пиратов". Любопытно.
А я по советам купила на Простоквашино в Крокусе.По 1 билету можно с ребенком пройти. Говорят даже на балконе отлично видно- а там места не дорогие по 400-500 р. Уже тоже много раскуплено. Мы 3 го уезжаем в Самару -остальные елки буду искать уже там- думаю что то есть)))
Хваст! Нам вчера за одно занятие поставили Р! Речь сразу стала гораздо чище! Я вот только удивляюсь - что в логопелическом саду мы целый год делали?
Сижу повесив нос. Я пол года выбирала коляски и в итоге, прочитала что с 20 октября поправка к закону будет о том что размер компенсации будет не выше чем стоимость оборудования предлагаемого гос-вом. То есть дорогих колясок не видать:-( Страдаю теперь.Думала через мес покупать...
$-) Я бы поторопилась да кто знал-то. У нас в этом мес лимит перевыполнен по финансам.(диспансеризация, день рождения, и через нед реабилитолог)= перевыполнение плана.
Скажите пожалуйста, откуда эта дата "20 октября"? И где вообще можно почитать об этой поправке? Если есть возможность - киньте ссылочку,плз.
Да пожалуйста. Может я конечно снова что-то не так поняла.
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=20977.0;topicseen
У меня по этой ссылке тема не открывается. Но я так поняла, что это ссылка на "детей-ангелов"? Вы не могли бы написать, в каком разделе там эта информация ? Я сама поищу.
по папкам:
Форум сообщества "Дети-ангелы"
Консультации специалистов
Консультации юриста. (Модератор: Vivat)
Новый законопроект Федерального закона "О социальной защите инвалидов в РФ"
Я правильно понимаю, что речь идет об этом законопроекте? :
http://www.duma.gov.ru/faces/lawsearch/gointra.jsp?c=433101-5
Там написано, что "Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2011 года."
Если я правильно поняла, конечно.
Юля, сижу смотрю сюжет... Ты настоящий герой- выносить, родить и воспитать тройняшек- это настоящий героизм!!! Жаль только что наше государство этого не понимает и не помогает!
Татьяна! Я не -Юль, А -Саш. И хотелось сказать не столько о тройне сколько к нам по проблеме (Дцп) приезжали . А получилось при монтаже что получилось. Спасибо
ну чудной вы человек, Татьяна, Саша уже какой год на Еве и часто пишет на этом форме, вы бы хоть в паспорт заглянули, прежде чем спрашивать...
Я конечно извиняюсь, но со временем у меня беда, не всегда есть возможность в чужой паспорт заглянуть. Вот сейчас загляну...:think
Надо сказать, что в паспорте про здоровье детей ни чего не написано!!! Так что заглянув в паспорт ни чего нового не узнала! Одно слово чудачка!!!
Девочки, помогите информацией. Нужен остеопат в Москве. Может у кого есть проверенный. Очень не хочется доверять детя неизвестно кому.
С нами раб остеопат до года.Но сказать что бы особо проверенный сложно. Ведь к сожалению так что бы резко что-то изменилось такого -нет. Да и проверить эффективность сложно. Если только для успокоение. Дядька вполне приличный и вроде адекватный. Не какого негатива от него точно не испытала.(Евг. Евг. Шунков м:8-9161467922)
девочки , на путевку предлагают санаторий "Надежда" в Анапе.Кто там был поделитесь отзавами, пожалуйста.
я не была в санатории этом, но разговаривала с теми, кто там живет. Очень хвалили . отличные современные условия, бассейн на улице, хорошее питание. Только не знаю, как там зимой, дело было летом.
Вместо сурдоцентра (в садик все равно уже не пошли:) прогулялись сегодня в Музей вооруженных сил. Экспозиция не очень большая, но есть все, что мальчишке надо. Танки, самолеты, пушки, корабли - модели, а на улице стоят настоящие. Правда, там лестницы - кому-то будет тяжело. Вход 75 р. Ребенку было бесплатно. Есть еще там интерактивный музей (за отдельную плату) - можно рыцарские доспехи примерять, все трогать... А на выходе типа печатного или гравировального станочка что-то стоит. Покупаешь металлический жетон, выбираешь картинку, запихиваешь в аппарат и крутишь руль - на выходе получается овальная пластинка с нужным рисунком. Отличный сувенир.
Если от Цветного бульвара, то за театром Российской армии, но теперь можно и от м. Достоевская дойти. Остановка троллейбуса (из центра 13, 15, 69) прямо около музея, а вот если ехать со стороны ВВЦ, то там где-то за домами остановка будет и музей не видно.
Девочки, подскажите, кто оформлял инвалидность по психиатрии - нам в шестой больнице поставили умственную отсталость умеренную, т.е. по такому диагнозу дают инвалидность. А в районном диспансере мне заявляют, что инвалидность можно начать оформлять только через год после того, как первый раз обратились к ним в психдиспансер. Это что же получается, что до трех лет они детей не принимают, а потом еще год ждать и что, по психиатрии дети инвалидность получают только с 4-х лет? Я рву и мечу просто.
вроде было раньше через пол года после первого обращения. или ложитесь в стационар.
А про этот срок в пол года где-нибудь в официальной бумаге есть прочитать? У нас районный психиатр начал придумывать, чтобы мы на каширку к семашковой съездили, типа чтобы она определила аутизм это или нет, типа в 6-ке неправильные диагнозы пишут. А мне не нужен точный диагноз, мне нужна инывлидность. Так как ребенок очень тяжелый и без разницы аутизм это или УО. А на семашкову я как раз пол года и потрачу.
где то натыкалась. щас поищу еще раз...
на оф.сайте 6 ки есть ОТЗЫВЫ. Там можно любой вопрос задать. можно анонимно.
в ЖЖ хвалят какогото психиатра из 6-ки. Он может домой приехать проконсультировать и все подскажет.
девчат, есть кто-нибудь из Зеленограда? у меня вопросы - по льготам, инвалидности и т.п., есть ли какие-то нюансы, или все по московским правилам...
Абсолютно все по московским правилам. Я прикрепила Тошку на льготы по инвалидности к Зеленограду, поэтому пользуемся таковыми как и все.
У кого есть СВОШ, поделитесь- где лучше делать, какие нюансы, сколько стоит, по ИПР возмещается, особеннно в связи с новым законом..?
до 1 января успеешь, возместят. Шведский некоторым компенсировали, но со скрипом. С Огоньком думаю проблем нет. Есть еще в зацепина какой-то аппарат, по докам проходит под тем же названием. Мне он понравился, функционально такой же как свош, внешне поприличнее. Но сама пока не доехала до них, планирую в конце недели.
А как он называется- АППАРАТ ДЛЯ ОТВЕДЕНИЯ И УСТАНОВКИ БЕДЕР В ЗАДАННОМ ПОЛОЖЕНИИ-это он? сколько примерно по деньгам готовить,делают долго? У тебя жв по-моему огоньковский был? мне кажется,надежнее там,чтоб уж точно успеть
привет! я за советом..сын из слабослышащих, но мы пошли в массовую "дворовую" школу..полно логопедических проблем,ну и вообще,по развитию отстает конечно от сверстников..это вкратце..так вот логопед школы сказала обратиться вот в этот центр http://www.c-psy.ru/Default.aspx?tabid=69 к логопеду-тамошний логопед умеет массаж делать и ей понравилось как у какого-то ее ученика потом речь подправилась..я туда позвонила и выяснилось,что смотрят они детей сначала на комиссии -психолог,врач психоневролог и логопед-дефектолог, а потом решают что надо и чем могут помочь..записалась аж на 23 ноября-очередь такая...так вот мой вопрос-может ли эта комиссия потом мне "палки в колеса ставить" в том плане что скажут "слабый ребенок" "че вы в массе делаете,идите в слабослышащую" ну и что-то подобное..если могут такое сделать,то мне эта комиссия на фиг не нужна..лишний геморрой.т.к. в слабослышащую я пока не собираюсь..короче-могут ли они нам проблемы устроить?
Нет, это для себя. У нас девочка-соседка пошла в такой центр "Северо-восток", ей комиссия предложила логопеда, музыку, природу (для псих. разгрузки) и психолога. Оч. доброжелательно отнеслись. Занятия бесплатные. Но только это всего 1 раз в неделю.
Мы ходим в такой центр даже в 2а)) Комиссия в этих центрах никакого отношения к дальнейшим диагнозам НЕ имеет. Они просто смотрят каждый в своем центре и назначают исходя из этого занятия. Занятия все бесплатные(но я всегда дарю подарки 3-4 раза в год каждому преподу) В такой центр очень даже имеет смысл идти.Правда занятий сразу много не дадут. нас первый год было 2-а раза в неделю по 2 занятия.Сейчас по 4-е.Нам очень нравится фольклор, ЛФК. Логопеды в одном центре конечно слабенькие, но все равно кол-во занятий переходит когда то в качество)))В другом центре сильнее.Туда мы ходим на групповые и индивидуальные к логопеду и психологу 2-а раза в неделю.Тут нам стали задавать домашние задания. Мы тоже записывались на комиссию за 2-а месяца
на дружественном сайте ссылочка попалась вполне полезная: http://www.supporter.ru/pages.php?idr=14&id=303&pageid=2
Девочки! Вчера с Ксюхой ходили на концерт Димы Маликова. Нам так повезло мы сидели в первом ряду, хотя билет у меня был на 26 ряд. Дима во время концерта подмигивал нам, как будто мы его знакомые. Когда пошел петь в зал подошел сначала к Ксюшке за руку ее потрогал, потом мне руку пожал, знаешь как будто поддержал. После концерта мы остались. Дима сидел на сцене и давал автографы, увидел что две коляски рядом со сценой стоят, подошел к нам оставил девочкам автографы, поговорил с нами, я от радости да же не помню о чем! Я рассказа ему про Ксюшу, что она то же музыкой и пением занимается, отдала ему диск с Ксюшиным творчеством и рассказом о ней. Я знаю что он помогает таким детям. Не знаю захочет ли он нам помогать, но после вчерашнего концерта, это не важно, мы получили столько положительных эмоций и впечатлений, нас это будет еще долгое время поддерживать морально. Купили там диск его инструментальной музыкой и слушали ее по дороге домой. Я было приятно удивленна- какая красивая музыка! Талант!
"Я было приятно удивленна - какая красивая музыка" - а вы зачем на коцерт ходили, если удивлены, что он может писать красивыую музыку, только в надежде на помощь "таким" детям? (ничего личного, просто удивила фраза)
Что то я не пойму, Елочка, я вроде ни чего плохого Вам не делала, а вы частенько цепляетесь к моим словам. Мы когда билеты покупали я и не собиралась ни чего такого делать, просто так получилось, сложилось. А про музыку я имела ввиду инструментальную, а как певец он мне всегда очень нравился, мы с ним почти ровесники и сколько я себя помню столько и Диму , а на концерте я даже удивилась, я оказывается все песни ( по крайней мере припевы) наизусть знаю!
И потом даже если бы мы пошли на концерт ради того чтобы помощь попросить, я не вижу в этом ни чего зазорного. Что плохого в том, что я не смотря на материальные трудности выискиваю возможности для реабилитации Ксюши и различных развивающих занятий и учебы в школе. Я хочу чтобы мой ребенок был счастливым! Что в этом плохого??? И если бы мне только помощь нужна я могла бы ему на емейл написать и фото выслать и видео, для этого не обязательно на концерт идти!!!
(ничего личного, просто удивила фраза) - себя, любимую, цитирую:-). Это ответ на ваши удивления и вопросы.
Татьяна, не переживайте Вы так. Передавать собственные записи - это нормальная и действующая практика в мире шоу-бизнеса)
В жизни особых мам всегда будет иметь место непонимание, злость и, как ни странно, зависть...да Вы и сами это прекрасно знаете(
Да я и не переживаю по таким пустякам ни когда, просто неприятно, тем более что не первый раз уже!!!
ППКС:)
Как это здорово, что от концерта и общения с певцом получен такой заряд хорошего настроения:)
Други мои, да вы что, в самом деле?? Какая злость? Какая зависть?? Кто тут кому и в чем завидует?! Мы все в одной лодке. Можно позавидовать только тем, кто не с нами в этой же лодке.. А так.. Глупость какая..
Каждый из нас сам, как может, тащит своего ребенка, выбирая приемлемые для себя пути и возможности.
Вот кому позавидовать - нашему правительству. Ни фига не стесняются, ничего не боятся.. ИМХО - это лучший элемент для направленной агрессии, чем мы сами с вами, правда?
А я , признаюсь, некоторым особым мамам завидую. Не с форума. Хотя раньше мне это чувство было не присуще. Хотя наверно и мне кто-то может позавидовать....
А чего завидовать... Я вот никому не завидую ни с форума ни из садика, школы и т.д., я верю как в подписи у Барбариски - что РАНО ИЛИ ПОЗДНО, ТАК ИЛИ ИНАЧЕ все и у нас будет.
Единственное что пришло на ум... но это не зависть, а просто непонимание, почему так - глухим родителям слабослышащие дети, которым нафиг их возможность слышать (почти нормально) не нужна, а нам слышащим зачастую глухие детки... из которых мы лепим-лепим и лепим по возможности близкого к слышащему человечка...
Ох Елочка!! Если бы всё у нас всех было бы как мы хотим "Рано или поздно Так или иначе"!! Я никому не завидую,но мне иногда бывает очень обидно и больно когда то, для чего мы -мамы из этого форума прикладываем колоссальные усилия( моральные,физические, материальные) всем обычным дается просто так и они НЕ понимают этого своего счастья)))Но так устроена жизнь и надо "работать с тем что имеешь"( врач наша так говорит"))))
так это же не зависть, это же обида, это другое...
Я думаю как тот врач - надо работать с тем, что есть и добиваться СВОИХ вершин. Значит так надо и другого просто быть не может!
А ты - большая молодец, читаю про ваши успехи и достижения, а главное ваши усилия и затраты на Лизину реабилитацию, далеко не все так стараются (блин, НИКОГО не имела ввиду, если только себя, а то опять начнется, шо Ёлочка обидела, придралась, цепляется и т.д.) !
Да мы тут все молодцы - каждый по разному.А ты что не молодец?- добилась хороших успехов ребенка, добилась того что пошли все таки в 30 школу!Туда совсем не легко попасть, там отличная подготовка и это серьезный большой шаг в нормальное будущее. И Танюшка молодец- столько реабилитаций Ксюхе делает, не имея материальной возможности -заменяет её своей колоссальной активностью и получает нужные деньги на лечение. А Жанночка наша вообще супер- первооткрыватель всех передовых методов реабилитаций.Да все мы молодцы,все стараемся.Про каждую нашу особую мамашку можно дифирамбы петь))))
Я согласна с каждым твоим словом, что каждый из нас молодец, каждый старается и добивается успехов. Успехи у всех только разные. Вот я последние три года стараюсь и на реабилитацию Ксюху таскаю и дома целый спортивный зал ей устроила и занимаюсь то сама то инструктор каждый день, а только в нет!!!! Физических улучшений не только нет, так ей еще и хуже становится!!!! Сильно выросла, поправилась, нужна реабилитация, а денег пока нет!!!! И что делать? Вот и , с одной стороны, выискиваю все новые и новые возможности чтобы денег добыть и поехать на лечение, а с другой стороны стараемся находить положительные моменты в творческом развитии, в учебе, в выступлениях, в рукоделии , в походах в театры, кино и на концерты. Это дает положительные эмоции, стимулирует к дальнейшей жизни, радует. А как жить если все только плохо, горько и больно???
Танюша, я тоже обратила внимание, что Ксюша сильно очень поправилась. У вас какие-то эндокринологические проблемы? Нам Валентина Ивановна из Евпатории постоянно твердит, как мантру, - только не поправляться, только не поправляться!! Она говорит, что в случае с нашими детиьми лишний вес - это крайне плохо для слабого позвоночника.
Я не путаю - вы ж не сидите на АЭПах, которые зачастую прибавляют веса? Что врач говорит? Почему так яростно набегает вес??
Врачи говорят возрастная гормональная перестройка. У меня у сына то же самое было и в этом же возрасте. Сейчас высокий и стройный. Как будет у Ксюши не знаю. Ну и говорят мало двигается, при этом у нас куча подружек ее возраста которые двигаются не больше зато больше едят и при этом худые как хворостины! Что такое АЭПы?
Наши дети, конечно, мало двигаются, что там говорить. Но, может, попробовать диету? Я когда взглянула на ваши фотографии с порцией мороженого - обалдела..:chr3 Для меня это двухнедельная норма калорий :think . Знаю, что сложно ребенка заставить соблюдать режим питания, но деваться-то куда? У меня после визита к бабушке Тоша приехал толстенький, как кабанчик. Я ужаснулась и резко ограничила его в еде. В обед я кормлю его полноценно в последний раз за день, на ужин даю только творог или фрукты. Нам удалось как-то за пару месяцев обратно войти в свой вес. Важно только соблюдать минеральный баланс 0 подкармливать витаминами. У нас все осложняется тем, что Тошка категорически не ест свежих овощей. Ни в какую. Поэтому изгалаюсь с фруктами - готовлю фрэши и т.п. При том, что мы и так ходим только за руку, и то кое-как, я боюсь лишнего веса очень сильно. И так ему сложно, а тут еще на себе лишние кило таскать - умаешься..
АЭПы- э то антиэпилептические препараты, побочка которых (самая, в общем, безобидная для имеющихся) как раз - лишний вес, достаточно резкий набор. Но это не ваша проблема, как я поняла - и слава Богу!
Там в этом мороженной больше половины это фрукты и она съела не больше половины остальное я доедала. Ест она на самом деле не много, проблема в другом- она многие полезные и малокалорийные продукты не ест, до блевотного рефлекса. А нагрузка у нее сейчас довольно большая и кушать все равно надо, вечером только фрукты или йогурт. На диету садить пыталась как то все не получается. Может я и сама виновата! Трудно это все очень!
А если её пытаться увлечь мясными продуктами? Я за последние два года разъелась на 10 кг.Сейчас за 2-а месяца 5 сбросила- просто отказалась от хлеба пирожных. Ем много мясо разного.Туши ей рыбку, жарь мяско с луком- так вкуснее, в маклональдсе пусть ест чикен макнагетсы, салат с помидорами и фетой делай.Это очеь вкусно и к такому питанию вполне можно привыкнуть и не потом даже хлеба не хочется( мне например сейчас вообще хлеба не хочется)
Рыбу вообще есть не хочет, мясо котлеты и фрикадельки то же, если целыми кусочками приготовлено, то 2-3 кусочка съест, помидоры не ест. И много еще чего не есть, с удовольствием ела бы каждый день макароны, я уже голову себе сломала - чем кормить? Для семьи одно готовлю, для Ксюши другое, по тихонь стараюсь впихивать ей те продукты которые она не есть, но которые полезны, но все все очень сложно, хлеб стараюсь не давать, сладкое в ограниченном количестве.
Так фрукты, между прочим, вещь очень калорийная. И, поверь мне, из ничего ничего не бывает. То есть, если ребенок полнеет (при этом не сидя на химии, которая это дело провоцирует), значит он 100% сильно переедает. Это я тебе говорю, как человек, заставивший себя похудеть достаточно прилично. Я до того, как стала жестко контролировать свой рацион, тоже считала, что ем крайне мало, да ем-то как птичка - одни фрукты, и то по чуточке.. Угу.. Я как-то неделю вела абсолютно полный перечень всего, что запихивала в рот. То есть всего-всего - даже откусанную сушку записывала. Потмо прочитала - ужаснулась! И ЭТО я называла "немножко" еды???! Потом просто пришло четкое понимание, что я не хочу быть полной. Не хочу и все тут! Мне гораздо комфортнее голодать вечером, чем видеть складки жира над джинсами. Ну, вот мне так лучше, мне так спокойнее. В итоге, я в последний раз полноценно ем часа в три, потом около шести вечера могу слопать кусок отварного мяса, или рыбы, или салат.. И все. Больше никаких перекусов, даже минимальных. Привыкала-мучилась где-то месяц-два. А теперь мне дурно, если я представлю, что надо в гостях где-то или на празднике трескать после шести.. Фууууууууууу.. Это полный желудок, это так противно! Я, конечно, могу спокойно посидеть за вечерним праздничным столом, но без фанатизма.
К чему я это? К тому, что мотивация - вещь великая. Ксюша становится девушкой, симпатичной, умненькой... ей нужно аккуратно внушить, что надо следить за фигурой.. Юноши, прекрасный принц, который должен суметь её поднять на руки, не надорвавшись, и т.п. Мне кажется, это может стать хорошим стимулом. Потому что объяснять ребенку, что такой вес крайне негативно влияет на её и без того больной позвоночник - это бесполезно совершенно.
так, с понедельника начинаю записывать харчи. Я этим занималась когда-то с сайтом галя что-ли, плюс записывала все свои дела и занятия за день, стимулирует)))) Помню пару лет назад, когда я была дохликом и привыкла есть мало, я не понимала как можно много есть и как могут, наприер, наши други (знаешь о ком) настолько много есть всякие суши и прочее... Надо мне опять собраться, будь моим наставником, друг!
Ну, когда я тебя в последний раз видела - ты ни в каикх диетах не нуждалась абсолютно, щеголяя изрядно похудевшей классной фигурой! Не думаю, что прям уж что-то сильно изменилось..
А суши..Эх.. и сама люблю.. особенно в неприличных количествах, особенно поод хорошую компанию (хорошая компания - это мы.. в "Гинатаки", "Якитории" иже с ними..)
не Жаннетка,я вернулась на Уровень Гинатаки.... к сожалению, но вот сеголня начала записывать чо жру, может поможет, а то реально бесит, ощущение что сросто жыра в меня накачали,я же помню себя "еще не газелью", гыыыыыыыыыыыы
Милая, Жанночка, все это я ей и так внушаю, но люди разные одни понимают как лучше и делают так как надо, а другие ( да что далеко ходить, Я например) знаю что нужно быть стройной, но не могу постоянно себя контролировать и есть мало. В свое время худела очень сильно, держала примерно 2,5 года и что ? Потом опять жрать начала и поправилась еще больше чем похудела!!! А у нее еще сознания нет, что быть стройной о кому то нравится, к тому же еще и окружающие меня родственники не поддерживают меня в плане диеты. И так ребенку тяжело, всякие занятия, нагрузка большая, так еще и поесть нормально не дают!
+1000. Я тоже по вечерам стала есть салаты и отварное мясо. И запомни - никаких перекусов даже фруктами. !! Питание 3-4 раза в день. Утром обязательно углеводы но не хлебные.Самый хороший вариант каши или мюсли. Обед полноценный но без гарнира. И ужин салатик типа греческого, можно курицу гриль или рыбу.Мне очень помог евский форум в фитнесс и диеты. Там девочка очень доходчиво написала про перекусы и что от них бывает. А раньше я то бутербродик слопаю то мороженное и плыла как на дрожжах. И действительно говори о мотивации с ней.
Все, девочки, я решила с сегодняшнего дня худеть в месте с Ксюшей и личным примером показать, что это возможно, тем более что худеть вдвоем проще. Разработала план и задачи похудения, а как стимул премия за месяц диеты 1000 рублей. Думаю на данный момент это самый весомый стимул для нее будет. И еще дума психолога поискать, чтобы с Ксюшей на тему правильного питания и стройной фигуры поработала. Не знаю хватит ли у меня самой силы воли, но попробуем. Худела же я раньше!
Круто! У меня, конечно, талия видна, но начало нарастать в других местах, поэтому 2 недели я уже вечером только кефир пью. Но поскольку домой я попадаю не раньше 7 (а задерживаться на работе, чтобы там еще перекусить как-то глупо), то все же иногда что-то съедаю.
Я очень легко похудела по системе Кати Миримановой - тоже девочки с Евы. Для меня слово "никогда" просто неприемлемо, ни в каких вариантах! Поэтому сидеть на диете, где НИКОГДА нельзя тортик, плюшку и тп.п - это не для меня. А при Катиной системе можно абсолютно все, но до 12 утра. До трех дня можно лопать тоже, но уже без сочетания мясо-картошка (зато - мясо-рис или гречка или салат - легко), без хлеба и сахара. Час икс наступает в шесть вечера - можно слопать что-то моно - кусок отварного мяса, курицы, рыбы, салат, творог, на худой конец.. А после шести - ни-ни.. только чай или кофе.
Так вот это мне показалось вполне осуществимым. Я утром натрескиваюсь сладким - и целый день живу без переживаний, что мне не хватает углеводов. Если куплен дома вкусный тортик - и славно! Я его съем утром!
Так что - присоединяйтесь к нам - худеющим дамам.. Будем делиться результатами. Я ни грамма не сомневаюсь, что ты, со своей силой воли, осилишь эту дорогу. Летом встретимся в Евпатории и пойдем форсить по пляжу новыми фигурками!
А давайте тогда здесь создадим отдельный топ про похуделку, шобы было удобно? (разрешит ли нам модератор?)
А я худела по системе Скарлетт о Хара.
"Я съем это завтра")))))
В час х 6 часов, я смотря на вкусности, говорила урчащему желудку "Я не отказываю тебе, просто я съем это завтра".
Но мне без спорта не похудеть. А двигатся нет сил((((
Щас 105 кг и... кошмар вобщем.
Не.. чего себя обманывать, что я съем это завтра - если я и вправду съем это завтра, но утром?
И ты знаешь, я в юности занималась спортом - я к.м.с по легкой атлетике. Потом, уже после родов Тошки, был прооперирован мой позвоночник и любая физкультура канула в небытие.. Нет ни сил, ни возможности. Но благодаря "системе -60" мне это не помешало похудеть. Не могу сказать, что я стройна как тростинка, но мой нынешний вес меня устраивает. Можно, конечно, было б еще пяток кг сбросить, но уже стремно, что лицо поплывет.. Поэтому живу с нынешним весом, довольная собой. :-)
Спасибо, за совет! Ксюша обрадовалась тому что хотя бы с утра можно сладенького не много поесть. Я могу баз сладкого, только чай и кофе мне сладкий нужен, но я сегодня купила коричневый сахар, буду с ним пить, а вот Ксюше хоть кусочек шоколада но очень хочется.
Может кто рецептами поделится, чтобы вкусно, малокалорийно и желательно по принципу раздельного питания.Буду очень благодарна!
Ой, как я её понимаю!!! А чего ограничивать косочком? Я вот утром могу целую шоколадку слопать и быть довольно, аки слон. И я тоже ем только коричневый сахар, тем более, что если невмоготу - его можно съесть и в обед, около 3-х часов, а не только утром.
http://www.koob.ru/mirimanova/sistema_minus_60 Это её книжка, по которой я худела
Ой, кому похудеть, а нам бы поправиться ну хоть на 500 грамм :) При этом мы тоже на строгой диете и почти без мучного. И овощи тоже не едим:(
не в ту самую 30 в Сокольниках.:-)
Да нет, туда не сложно попасть... сложнее там остаться. Но школа школой, а педагоги педагогами, а дети детьми. У нас сейчас нет учителя началки, наш класс разбросали по 2м другим, при том, что все классы разные по отделениям... Наша учительница просто поработала 5 неделек и решила, что пора ей все-таки на заслуженный отдых и это человек проработовший не мало лет в этой школе...
Все правильно вы сделали Татьяна, а вдруг повезет и он поможет Ксюше) Я считаю надо пользоваться любой возможностью ради счастья своего ребенка)
Какая Вы Танюш молодец!! Я представляю сколько позитива получила Ксюша. Хорошие концерты дают такой сильный драйв! Мне нравится Макар например, хожу раза 2 в год обязательно. А то что диск отдали-отлично, чего стесняться. Личное общение в 1000 раз лучше ,чем по почте. И если будет помощь - любая : в приглашении ли еще на концерт, в организации участия Ксюши в концерте, в деньгах ли на лечение - это будет отлично И Ксюшка действительно заряд эмоций получила на долгое время.
Я запуталась. Дениске уже 3 года .Вчера меня с головой поглотило угрызения совести или просто первый раз за столь долгое время выдалась минута для размышления. Мне последний год казалась что мы столько всего делаем. Что я как белка в колесе кручусь и вечно реабилитирую ребенка. А вчера меня осенило что это миф. Что все что я делаю совсем не то что надо. Что за последние 6 мес мы не только остановились но толком не многому научились и причина не в малыше а во мне :-( 2 мес были на даче но в связи с отношениями между родней мы не смогли привезти не одного реабилитационного оборудования на участок.(даже вертикалезатора)И ребенок проползал все лето на коленях. Ну максимум со мной стоял 1 час в день. Больше я не вынесла бы т.к у меня грыжа позвоночника. Зарядка тоже была по мин. из за моей спины. А реабиллитолог сделала последний курс в июне и уехала отдыхать. До сих пор нас все не как не подхватит.Приезжали какие-то астеопаты курсами и набегами и все:-(.Правда в сентябре удалось всю семью (кроме меня) в Анапу отправить купаться.Дениска был в восторге он балдел от воды. За последние 2 мес мы прошли полностью 3 диспансеризации от пяток до носа в 3 разных клиниках.(правда совсем не понятно зачем столько? 1)обычная поликлиника по возрасту 2) 18 гкб по возрасту и подтверждение инвалидности 3) МИдовская по спецам которых нет в других клиниках). Сейчас я целыми днями занимаюсь различными развивающими играми с детками и т.д. Но все это не совсем то что надо денису. А время уходит и как правильно все распределить я незнаю....У меня такого не когда не было казалось что я все смогу А тут на тебе получите осенило...Да и получается как-то не очень с расписанием: в 8 встаем до 9 раскачивается. с9.30 до 13 занимаемся (рисуем, лепим, клеим,стоим в вертикалезаторе и учимся ходить или гуляем на улице) с 13 до 17 (обедаем и спим)С 17 до 18.30 будет приходить реабиллитолог в 19 занимаемся чтением с 20 ужин 20.30 ванна и по кроватям. А хотелось бы еще что-то полезное поделать например в центр развития или к логопеду.Есть правда еще 1 проблема я все время с детьми и оставлять их не с кем:-(Даже когда мы выезжали в Евпаторию мне приходилось копить деньги на выезд 2-х детей и папы.Т.к в Москве папа с детками один бы не справился. И вся евпатория свелась к -0. И денисом не получилось заняться (дети заболели)и мне все нервы вымотали. Благо морем подышали и этого нам хватило на неболение еще 3 мес.(что для нас редкость. Мы болеем каждые 2 нед когда в москве)И как все совместить и каждому дать по максимуму? Подскажите. Спасибо! (Сорри! просто не смогла удержаться накипело)
См. выше - там Кирюша дала список бесплатных центров. Туда всех можно привести и подобрать разные занятия (только запись через комиссию).
Не знаю сможет ли кто то тебе что то путнее посоветовать. Тут с одним ребенок голова пухнет как все успеть и ни чего не упустить? И вроде столько делаешь и все равно того чего хочется не получается!!!! А тут трое!!!!!!????? Не позавидуешь! Держись!
А чего ты не совместила Анапу с Кортексом?. Мы в этом году и покупались и в Кортексе полечились. Он же в основном для ДЦП рассчитан, о нем Барбарис отлично отзывается. И как раз на лето с 15 мая по 15 сентября они выезжают в Анапу. Только жить там в санатории дорого.Лучше искать что то поблизости.
Мне стыдно но я только пару недель назад узнала о кортексе. В анапу у нас поехали друзья и нас за компанию пригласили. Ехали на 2 недели.(Если честно я на эти 2 недели ели денег нашла. Все что копила на массаж сентябрьский пустила на отдых.)Я просто не отдыхала 5 лет и уже силы на пределе. Думала отдохну и с новыми силами в бой.А получилось что привезла семью в анапу и на 2-й день все бросила всех и экстренно в москву в больницу. Вот и получилось что если бы не помощь друзей вообще не представляю что бы было. Обратно на самолете всех бы не увезла очень дорого. И потом мне же не 1-го ребенка везти а всю семью тащить везде. У меня муж как 4-й ребенок.(Отдых всей семьей в кортексе и представить цену боюсь)И потом он альтруист.Он ходит за даром почти на раб а я думаю как заработать денег и прожить :-)Вообщем у нас в этом плане весело.
Есть недорогой санаторий очень и очень приличный. Можно жить всем там, а лечить одного в Кортексе. И ехать на поезде. По поводу мужа отлично понимаю, мой такой же))
Так если туда можно ходить лечиться то это совсем другое дело. Где жить тогда я знаю. Мне понравилось где были в сентябре. Так узнаю позвоню туда. А по уровню лечения так же как и в Москве?(не хуже?)
Отставить самоедство! Все ты делаешь правильно и нормально! Тебе сейчас кажется, что мало и впустую - но э то не так. Количество неизбежно переходит в качество, это закон философии, который еще никто не отменял. Потом у тебя есть очень важный фактор, который отсутствует у многих наших детей - твой Денис постоянно общается - со своими братьями-сестрами. Это дорогого стоит. Я сейчас вынуждена из нашего крайне плотного расписания выуживать по три утренних часа, чтобы водить Тошку в группу для общения с другими детьми. Ибо фактор общения просто трудно переоценить! А у вас все на месте - есть дети, с которыми можно поиграть, послушать их, пообщаться. Да еще мама, которая сама играет-рисует-лепит - чего ж надо-то еще?
У нас тоже года в три был такой период, когда казалось - я не успеваю чего-то сделать, я мало занимаюсь (мне и сейчас так же кажется). Но время идет, ребенок развивается, пусть и не такими темпами, как здоровые дети. Но ему жить-то тоже надо успевать - просто жить: смотреть телевизор, компьютер, поиграть в игрушки, побыть с самим собой.. Не кипеши - ты молодец, все у тебя идет как надо..
Меня тоже часто посещают те же чувства (в смысле что много чего не успеваю из того, что хотелось бы). Расскажу как у нас было. У меня двойняшки - сын обычный, дочь с большими особенностями. Когда в 3,5 года пыталась найти места, где бы с нами стали заниматься, обзвонила все бесплатные организации в нашем районе - ЦМППС, лекотеки, службы ранней помощи, центр реабилитации. Везде объясняла, что сына девать некуда, на занятия можем только вдвоем. В итоге обоих взяли в Центр реабилитации и службу ранней помощи. Только дочери составляли коррекционную программу (логопед, дефектолог, ЛФК и т.д), а сыну - просто всякие занятия типа творчество, музыка, танцы. Так и ездила с обоими. Сейчас в саду, поэтому попроще - сын там целый день, дочь до обеда, могу ее одну на занятия возить. Но все равно к нейропсихологу, например, ездим вместе, т.к. думаю, что это и здоровому полезно. А так тоже периодически накатывает, что не могу все толково организовать и всунуть в день все, что хочется и реально нужно. Удачи Вам.
Спасибо огромное!Попробую до управы добраться и им на мозги подействовать. Но ведь что-то же должно быть в районе где и нас возьмет. Все что я обзвонила пока без результатно. А в сад отдать не могу. У меня "домашний детский сад" то есть я получаю какую не какую но зарплату за то что сижу с детьми своими.А если в сад отдам не только денег не увижу но и еще с меня по полной собирать будут.(да и спрос у меня к детям по более дет сада) И не смотря что мы прикреплены к ортопедическому- логопедическому саду (нам положены занятия с логопедом дефектологом и т.д,толку-0 работники сада в один голос говорят :о мамочка мы вам новую литературу дадим почитаете.У вас все замечательно получается)Но одно дело мама а другое когда специалист занимается.Спасибо за совет и поддержку:-)
И что ты хочешь услышать от мам одного ребенка, которые и этого то не делают, а у тебя трое!!!! Да ты мать героин)))))
а про успехи... разве ты не писала что Дениска болтает? Двигательно.. ИМХО то что он ползал на даче, лучшая реабилитация которую можно придумать. А потом.. дети дают ту динамику которую могут. Не больше.
:-) я. Но сравнить-то нес кем.А так как глаз замылен уже, успехи увидеть сложно. Я тут с трудом вспомнила сколько мне лет ,паспорт помог:-)Спасибо
Я тоже про возраст свой всегда с трудом вспоминаю. И причем всегда пару лет убавить норовлю :-D . При этом все Виткины анализы за шесть лет почти наизусть помню.Вот и пойми эту память.:mda
Девочки спасибо всем большое за поддержку!И объяснения что и как.Для меня это очень важно. Спасибо
Всем привет-)))
Редко пишу,извиняюсь-))докладываем как мы и что у нас.)Мы приехали в сентябре из санатория Голубая Даль(Дивноморск),немного поучились и легли на операцию.Сейчас тьфу-тьфу надеюсь что скоро выпишут,ждем шов(он еще никак не зажил).Делали операцию по поводу тетеринг-синдрома(фиксированный спинной мозг).
Очень рады что скоро домой.
Привет! Хорошо, что удалось отдохнуть-подлечиться.. А чего вы ждете от операции? Что врачи говорят?
Мы ждем улучшения в плане кифосколиоза и деформации ног,избавления от вечных болей в спине и ногах.А в плане нарушения функций тазовых органов мало надежд на изменения,врачи говорят что надежд на улучшения почти нет из-за давности процесса.
Хочу добавить-))Мы за последние два года стали походить на вопросительный знак.Спина горбиком,далее провал в спинке и утиная гузка,а спереди еще и животик.Плечи вперед,ужасно-(Еще пошел вес,а рост затормозился,хотя в этом возрасте он должен наоборот ускоряться.После операции сразу!Ушли горбик и гузка и выпрямилась и кажется что сильно похудела!И облегчение от избавления от болей!
Ой, как хорошо!!! Дай-то Бог, чтоб все только улучшалось!
А что касается внутренних органов - то не надо так уж пессимистично.. Медицина не стоит на месте (осоенно не российская), может, и для вас найдет средство или операцию..
Сегодня с удовольствием смотрела в новостях сюжет о разработанном экзоскелете для больных с проблемами передвижения, ДЦП и тп... И пусть он пока стоит 100 тысяч долларов. время не стоит - скоро начнут его изготавливать более массово и цена будет соответствующая.
Оля, как хорошо что Вы объявились. Очень жаль, что не помогла Вам операция в полной мере. Но с другой стороны, избавление от болей, тоже большой прогресс, может и остальные проблемки потихоньку начнут сдвигаться с мертвой точки. Удачи Вам и терпения.
Спасибо за добрые слова-)))Надеюсь так и будет-)))
А в полном обьеме такая операция и не помогает,она по сути больше поллиативная,но мы все равно не жалеем и будем двигаться дальше.Следующий наш шаг-найти нейроуролога или анестизиолога для проведения блокады МП.Очень неудобно и тяжело жить на катетерах.
А это возможно - заблокировать? У нас тут на форуме была Людмила с Катюшей, у них спина бифида. После операции они уже больше года на катетерах. Девочка, конечно, очень мучается. Но им никто не предлагает ничего..
Мы и до операции 3 года на катетерах.Все зависит от возраста и какая именно spina bifida.И какая у них была операция.Насчет тазовых нарушений-операция вряд ли поможет,особенно при длительно существующих нарушениях,ведь кроме того что вроде бы убирается причина(например фиксация Сп.мозга),нервные клетки погибшие в результате нарушения кровообращения восстановить невозможно,вот в чем беда.Поэтому это неизлечимое заболевание,медленно ,но упорно прогрессирующее.И основная задача моя-это затормаживать процесс развития болезни.
Насчет никто не предлагает...Да,никто и нам не предлагал,мы сами бегали по всей Москве и искали кто бы нам сделал и чем нам можно вообще помочь.Информация в интернете есть,но не конкретная,поэтому приходиться на заруб.сайты заходить и искать там инфо.Вот теперь хотим попробовать насчет блокады Моч.пузыря,вроде бы тогда можно будет без катетеров обходиться (сроки правда оч.разные)и не всем подходит говорят.Самое опять сложное найти специалиста,который определит можно нам такое и сделает!!!Ищем...-)))
Не знаю я, что была за операция - по-моему, высобождали какие-то окончания в позвоночнике и чего-то еще делали.. Они оперировались в Германии.Что им никто ничего не предлагает - я как раз и имела ввиду, что германские врачи не предложили никаких воздействий для улучшения состония ребенка. А так Людмила мамочка более, чем прогрессивная и владеющая колоссальным количеством информации по своей проблеме. Сложнее, что живут они в Хабаровске.. В Москве больше возможностей.
В Германии катеризация считается прогрессивным методом,поэтому и не предлагают наверное.т.е у них тоже была видимо фиксация.Да и в Москве по этой болезни мало специалистов,очень мало...Про Хабаровск просто молчу...
Смотрю и надеюсь что не пойти варианта у нас не будет:
http://news.kosht.com/print.html?did=5565 или вот http://www.robo-homo.ru/robo-lenta/homo-roboticus/38.html
Всем здравствуйте. Перерыла весь инет нигде не могу найти конкретной информации о международном конкурсе для инвалидов "филантроп". Везде только общая информация, а где когда проводится и какие требования для участия не нашла. Если кто знает чего пожалуйста подскажите.
А на сайте Филантропа были? http://www.filantrop.ru/ Там есть их телефоны позвоните , узнайте!
Да на сайте филантропа была. По тем номерам звонила но никто не отвечает. Может сайт уже по другому адресу?
Не кто случаем в декабре в евпарорию не собирается? Нам путевку должны дать на дениса и меня. Вот и думаю может у меня все же получится встретиться живьем с теми кого мы давно уже знаем но пока не разу не видели:-) Мне было бы очень приятно.
Девочки - накидайте пожалуйста ссылок на корекционные школы Москвы. Интересуют 5 и 6 видов. Может начальная школа- детский сад. Хочу начинать искать ГПШ или перевести ребенка из нашего сада в другой с начальной школой. Чего то нахожу только 8 вида а других нет..
http://www.edunews.ru/item/correction.htm
в поисковике - коррекционные школы москва
для гл и слабосл - 30,10, 52, 37, 101, 22, 65 и увк 2 штуки, эти я точно знаю.
В Севастополе УВК это таже массовая школа, только с садовским режимомю Школа полного дня со сном. Там уроки половина до обеда, половина после
ДЕвочки, подскажите, пожалуйста, когитум полампулы на следующий день оставить можно, или можно только в течение дня в 2 приема принять?
привет! я за советом..сын из слабослышащих, но мы пошли в массовую "дворовую" школу..полно логопедических проблем,ну и вообще,по развитию отстает конечно от сверстников..это вкратце..так вот логопед школы сказала обратиться вот в этот центр http://www.c-psy.ru/Default.aspx?tabid=69 к логопеду-тамошний логопед умеет массаж делать и ей понравилось как у какого-то ее ученика потом речь подправилась..я туда позвонила и выяснилось,что смотрят они детей сначала на комиссии -психолог,врач психоневролог и логопед-дефектолог, а потом решают что надо и чем могут помочь..записалась аж на 23 ноября-очередь такая...так вот мой вопрос-может ли эта комиссия потом мне "палки в колеса ставить" в том плане что скажут "слабый ребенок" "че вы в массе делаете,идите в слабослышащую" ну и что-то подобное..если могут такое сделать,то мне эта комиссия на фиг не нужна..лишний геморрой.т.к. в слабослышащую я пока не собираюсь..короче-могут ли они нам проблемы устроить?
это мой предыдущий пост..а вчера нас неожиданно на месяц раньше позвали на эту комиссию..мы сходили..почти час с нами беседовали психолог и логопед женщины и психиатр-мужчина..беседа прошла в "теплой дружественной обстановке"..Саша был несколько тише.чем обычно,все-таки незнакомая обстановка,педагоги..вообщем,почему-то говорил ХУЖЕ, чем говорит по жизни и тише...ему задавали разные вопросы, давали собирать паззлы, прочитать немного..стих рассказать..посчитать..ну и за жизнь слегка поговорили..параллельно меня спрашивали..в итоге была сказано, что не понятно,зачем к ним направили.т.к. у ребенка нет каких-либо проблем..и что абсолютно верно,что мы пошли в массовую школу,что по-тихоньку он должен будет вписаться в коллектив..а вот логопеда с логомассажем у них нет сейчас..раньше был,а сейчас нет..
Правильно сделали, что пошли в массовую школу. У моей дочки были проблемы со слухом. Левое ухо - глухота, правое слышало на 75% (совсем не слышали низких частот). Учились на отлично.
В девять лет дочке сделали операцию в институте им.Сеченова, но помочь ничем не смогли, почти пять часов псу под хвост. Нужна была реконструктивная операция, а делать ее в таком возрасте это лишить ребенка подвижности. т.е. не бегать, ни прыгать и т.д.Отправили с этим жить до 18 лет, посоветовали пойти в музыкалку. Для меня тогда слова музыкальная школа для моего полуглухого ребенка были не досягаемы, но мы послушали профессора и пошли. мой слабослышащий ребенок оказался способным к музыке. Со второго класса муз.школы она объездила огромное количество конкурсов и стала их победителем. Закончила высший музыкальный колледж, институт им.Иполитова - Иванова. Преред поступлением в институт нам сделали вторую операцию.Мы купили имплантант в Германии, его нам вживили на наш хрящ, который взяли с ее мочки уха. таким образом нам вернули слух на левое ухо.Вот такая история)))
ого! тяжело было...а сейчас получается слышит только левым? а правое? может с ним что-то можно сделать?
Правое как было так и осталось тугоухим, мы на этом одном ухе и держались, как она училась в общеобразовательной, музыкальной и колледже одному Богу известно. В колледже муз. Когда узнали про нашу беду, нам пришлось горить т.к. взяли академ на год после операции, были в шоке, говорили что это не возможно, у них учатся звезды, а тут ребенок с такими проблемами. Но Света доказала всем, что это возможно. Со следующего года хочет получить второе высшее, чтобы учить детей с подобными проблемами.
""Со следующего года хочет получить второе высшее, чтобы учить детей с подобными проблемами."" - здорово!
Всех первоклашек и учеников вообще - с окончанием первой четверти! Лиха беда - начало.. Переплыли первую четверть - Бог даст - переплывем и остальные.. :party2
Народ, наливаем! :party3
ПОЗДРАВЛЯЕМ коллег с окончанием первой четверти! наконец-то каникулы правда им больше всего рад наш папа,т.к. сможет чуток подольше поспать Саша тоже рад, но по-моему,он и школьными буднями не сильно тяготился..ну а мне без разницы все равно будем заниматься каждый день..в школе дали две книжечки,там 4 рассказа-их надо прочитать и нарисовать иллюстрацию по теме рассказа..ну и рекомендовали писать письменные пройденные буквы..по сути о Саше со слов учительницы: успевает нормально по всем предметам, но!отвлекается,отвлекает других! может встать во время урока,даже походить..на перемене чаще сам по себе, вернее в школьном буфете дети на аппараты НИКАК не реагируют,её почему-то этот факт удивляет..вообщем, наша проблема основная на сегодня-поведение.. ---- это я себя,любимую, из слабослышек процитировала :-)
а как у Тоши дела с учебей? вы совсем не надомном или на какие-то занятия ходите в школу?
Пока не ходим - нам катастрофически просто не хватает времени! С утра мы в саду с детьми, потом рысью домой, начинаются школьные уроки, потом час на обед и отдых и начинаются занятия с логопедом, потом педагогом, потом ужинать и спать.. Иногда пропускаем сад, потому что с утра еще приходит дополнительно педагог и дефектолог.
В продолжение школьных тем: Не найду список коррекционных школ 6 вида. Может они не относятся к разряду коррекционных? Где бы найти списочек.Хотим в сл.году в 0-ку.Надо бы на дни открытых дверей в этом году походить. Многие уже прорабатывали плотно эту тему по Москве- подскажите. Ищем в СВАО ВАО или ЦАО
http://spsch47.zao.mskobr.ru/
http://shkola44.ru/index.files/page0002.htm
http://www.stolicadetstva.ru/catalog/rub/12039/
http://www.forum495.ru/adresa.php?r=758
http://www.znania.ru/korrekcion.htm
http://www.aboutpartner.ru/subcategory573/city44/94389.html
http://www.edu-all.ru/VC_Scripts/Queryform.asp?Type=2
Это выдал Яндекс в первые 5 мин. поиска. Может найдешь что интересное
Дни открытых дверей.Ходили мы сегодня на Дни открытых дверей в 2-х школах: школе надомного обучения и корекционке 5 вида. Чего то ни одна ни другая нам не понравились. Корекционка - интернат и вид у детей интернатовский. Хотя показывали самых лучших как нам сказали.Но все равно 6-7 клашки даже внешне отличаются от детишек их возраста. Хотя и моя 5-летка сильно отличается от обычных пятилеток(( Вообще детки говорящие и читающие.Но логопед сказала что из коррекционки ох как тяжело выбраться в массовую. И когда я спросила кем стали работать ваши ребята- ответ был : кулинарное училище автослесари и даже за 5 выпусков 1!!!! врач есть))) Второй вариант так называемая надомная школа- хотя как я поняла образование не надомное,4-5 уроков а потом продленка до 18 вечера. В этой школе наоборот сказали что неусидчивым и отвлекающимся будет тяжело и берут с абсолютно ровным интелектом.В этой школе много деток с ДЦП но без ЗПР - они все поступают в ВУЗы. Школу 6 вида так и не нашла в Москве кроме 31 в Выхино..Вообщем непонятно куда идти. Нигде кроме 8 типа - класса 0 нет, а мы так хотели в 0 пойти на подготовку. Кто куда ходил сегодня на дни открытых дверей.Давайте делится впечатлениями!!!
ИМХО, а зачем тебе эта нулевка? Сходи в 8ку, найми педагога оттуда и занимайтесь....таким макаром может и до школы здоровья дотянете
А как ты договорилась? Просто пришла и сказала что хочу поговорить с педагогом? Или объявление повесила рядом со школой?
мне проще, у меня у подруги мама из интерната 8 вида. с ней и занимаемся. А вообще искала бы через знакомых или вот так пошла бы в школу, нашла бы учителя начальных классов и просила бы взять
Я ходила! В 532! очень жаль что многие мамы не дошли, хоть я и приглашала.
Ну я в полном восторге. Но...блин, ладно не хочу ругатся. Завтра тебе все выдам.
Если тебе 5 вид не понравился, то 8 точно не понравится.
Дело не в виде а в том что интернат наверно. Детки в основном все не домашние( нам сказали) и видно что из неблагополучных семей.Разговорилась с мамой одного 6 класника( она рассказала что отдала его в интернат так как работала и не могла его содержать дома....-ну что это за мама...)Девочки 6-7 клашки не ухожены с грязными волосами, постоянно что то жуют. Как раз учителя понравились и много всего в школе для деток есть. Надомного понравилась но нам туда еще доразвится сильно надо))
Есть еще 20-й интернат, он в Марьино. Там и 0-ка есть. Но детки в основном колясочники. Есть 17 на профсоюзке, наподобие 31-го. А что 31 не устраивает? там ведь и 0-ка есть. Тем более, что она у тебя ходячая.
В 31 разве есть нулевка? А как вообще эта школа? Катюш, слышала про нее что то?? Я побаиваюсь интернатов.
Лизон то ходячий и бегающий- у нее просто нарушение координации( заносит при ходьбе и падает при беге), плохая моторика рук- ничего нарисовать даже круг не можем- а также довольно сильная ЗПР и очень плохая память( на 2-а года отстаем)
Где-то читала, что 0-ка есть. Про нее слышала только хорошее. Да и находится она от нас в 5 мин езды. Я вообще ее только раньше и рассматривала для Гошки, но все-таки он не ходячий хоть как-то самостоятельно, началку с сопровождение можно там просидеть, а потом... 4-х этажная она, без лифта. Тебе нужно туда позвонить, поговорить с директором, лично я с ней не общалась, но по отзывам мам, очень вменяемая тетя. Да, на детях-ангелах есть про нее немного.
А я была на дне открытых дверей в школе №573.Речевая школа V вида.Находится на Тульской. Поговорили с завучем, посмотрели книги и учебники, по которым занимаются дети, задали интресующие вопросы. Вообщем мне все понравилось, в следующем году думаю, что скорее всего пойдём туда.
Там как раз субботник был, пришли ребятки убираться! Совершенно обычные детки,хорошо говорят(класс 5 наверное).На работе с женщиной одной разговорились, она сказала, что это школа у неё во дворе находится и знает несколько детей, которые учились,учаться в этой школе и прогресс на лицо. У них на сайте можно посмотреть видео со школьных уроков.
я тебе про нее 100 раз говорила. детки выше всяких похвал. идеальная речевая школа для легких детей. кстати посмотрела я на лизку и думаю она за 2 года выправится. речь невнятная, но развернутая. а это очень много.
Только собралась покупать канву для вышивания (развивать мелкую моторику), а мне деть вчера выдает... Надела на него рубашку с 3 пуговицами и отвернулась на минуту. А когда повернулась к нему обратно, он уже 2-ю застегивал. Оказывается умеет! А я не знала, как подступиться.
мы вроде уж говорили с вами - мы как раз в эти даты туда едем :)) Еще мама Влада должна туда поехать приблизительно в это время.
Девочки,поздравьте -нам дали инвалидность.Не знаю нужно ли с таким поздравлять...но состояние же тоже остается просто прибавляются льготы и денежка кое какая( хотя бы на логопеда и занятия)- значит хорошо наверно. Дали по коду G( ДЦП) но сопутствующим поставили F( райстроство эмоциально..)Нам это нигде не аукнется???? Вообще то кодов воообще не видела ни в ИПР ни в розовой справке.Где они их пишут- что все бояться показывать??И еще я в теме инвалидность задала вопросы- ответьте пожалуйста
А у нас в розовой справке ваааще ничего не написано в диагнозе. Просто ребенок-инвалид.
Посоветуйте вертикализатор пожалуйста. У нас он вписан в ИПР, хочу успеть купить до конца года. Может быть кто-нибудь поделится своими отзывами?
у нас такой:
http://www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol261.htm
из всех вертиколезаторов что у нас были мне нравиться больше всего. Жаль-только безумно дорогой зараза. Но если сравнивать с остальными -то мне нравиться:
1)положение стул+стол
2) положение стоя+стол
3) Достаточно хорошая фиксация
4)прост в использовании
5)Очень мне нравиться поддержка ног (до этого у нас был вертикалезатор как доска с липучками.Но если сравнивать с этим то просто небо и земля.Ноги точно не куда не денутся. У меня ребенок на деревянных вертикалезаторах умудрялся вставать при сильной фиксации криво- как буд-то стекал.То в одну сторону то во вторую.А в этой моделе как солдатик.)и все крепления состоят из мягких подушек.
6) колеса очень удобно.Особенно если кто еще дома может пронестись и снести все на своем пути.Ели эту модель поставить на тормоз даже я всем своим весом навалившись не смогу его сдвинуть!Да и выглядит симпатично.
Думаю удачная штука.Мне кажется нужно смотреть не только по цене но и по опциям смотря что малышу нужно?Может есть более удачная и экономная модель.
Спасибо, я посмотрела ссылку, вертикализатор, конечно, суперский,но во-первых он для детей поменьше ростом - у моего сына рост 130, ему 9 лет. А во-вторых, даже если там и есть модели повыше, мы такую цену все равно не потянем, а по ИПР это вряд ли оплатят. Хотела еще спросить - вы говорили, что сравнивали разные вертикализаторы. Если вам попадался вот такой :
http://conmetholding.ru/ru/reab_2/
что-нибудь могли бы про него сказать? Это в нем у вас ребенок криво стоял?
:-( очень жаль что я не смогла помочь.
нам гос-во выдало после 2-х лет сражений(моск. центр тех средств), размер бывает и побольше. у нас размер от 90 до 130см.
у нас вертикалезаторы были вдоль всей спины доска и полное отсутствие стола.Мы пока не умеем держать сами спину:-(
Вот нашла видео того ,что вы хотели более показательно чем просто картинка может пригодиться.
http://www.medrk.ru/shop/index.php?id_group=91&id_subgroup=153&id_goods=21888
Сегодня в поликлинике один мальчик спросил Захара
-привет, как тебя зовут, ТЫ В КАКОМ КлАССЕ...))))
приятно))))
неприятно..соска... знаю, что если бы я была как мантель, но я просто тупая размазня, которая вредит своему ребенку. ох, чтобы такое принять. что бы пережить недели 2 ора и бессоницы и самой не тронутся мозгами....
соску все же можно выкинуть, а мой сынок палец до сих пор сосет - ну никак не можем избавиться от этой привычки, палец не выкинешь и не спрячешь))
так вот и я думаю, что соску заберем на палец переключится, или еще на что...
все таки ИМХО неврологию бы сперва пролечить...
тока там такой край, лечить не перелечить)))))
мой с рождения только палец сосет, соску как ни пытался, не мог удержать во рту. Дизартрия у нас, гимнастику языка с логопедом и дома делать не может совсем практически.
Девочки, кто-нибудь своим детям под наркозом зубы лечил? (по-моему, обсуждали недавно, не нашла где) Если лечили, то где, как прошло? А в РДКБ никто не лечил зубы? Думаю, раз там все анестезиологов хвалят, так чего куда-то ломиться, если там и стоматология есть...
Мы лечили. В Дэнтал-Фэнтези. Прошло хорошо, отходили плохо. Не в том смысле, что с наркозом были проблемы (с этим все в порядке, из наркоза нормально вышла). Но весь рот был разворочен и болело сильно несколько дней. Но нам много всего делали.
Ну вот у нас уже минимум два задних жевательных зуба под лечение. Кошмар, тоже представляю как болеть будет потом :-(
Ну, у нас хуже было. Точно уже не помню, но у нас было что-то типа 5 пломб, три коронки и одно удаление с протезированием. Но лучше, конечно не тянуть. У нас зубы очень быстро посыпались, т.е пока я пару месяцев находилась в поиске места где бы полечится, три кариесных зуба превратились в полный рот проблем :((
Да вот и у нас как-то стремительно. Первая дырка обнаружилась в июне, а сейчас уже с другой стороны буквально вчера образовалась такая же. :-(
А у нас ещё дилемма: ухудшилось положение с аденоидами, нос не дышит совсем. ЛОР тоже операцию рекомендует. Вот и ломаю голову: без нормального дыхания плохо кислород в голову поступает, надо удалять аденоиды, но и зубы надо срочно лечить (а без наркоза не получится) иначе весь рот рассыпется и новые зубы скоро полезут, прихватиться могут :-(
Да уж, трудно чего-то посоветовать. Понятно, что все делать надо, вот только в какой последовательности? Мне кажется, что очаги инфекции (кариес) после операции не есть гуд. А врачи чего говорят?
Да врачи каждый в своей теме. Нафига ЛОРу стоматологические проблемы решать? Ну буду ещё на днях консультироваться в нескольких местах, скорее всего начнем с зубов, а аденоиды будем упорно лечить, чтобы полгода хоть протянуть.
Одновременно? Пока таких прецедентов никто не знает. Да и по логике вещей одновременно - значит наркоз дольше, а это тоже не есть гуд :-(
Девочки, у меня вопрос не совсем по теме, но думаю, что тут ответ получу быстрее.
Скажите, пожалуйста, при налии ребенка-инвалида с ДЦП у нас от мужа жене алименты какие-нить положены? Ну, всвязи с невозможностью отдать ребенка в сад и выйти на работу.
в смысле если муж и жена не разведены?
спросите на особом детстве. там юристы консультируют.
Да,положены, и даже если супруги находятся в браке. а Вы допустим, считаете, что муж Вас недостаточно обеспечивает( статья по-моему 91 семейного кодекса). Только надо доказать, что у ребенка настолько тяжелое заболевание, что не позволяет матери выйти на работу и уход за ним, а также сопровождение на реабилитационные мериприятия занимают все ее время. Т.е. надо иметь справки-выписки от врачей с диагнозами и от специалистов с подтверждениями вытекающих из диагнозов особенностей ребенка, не позволяющих ему посещать детские образовательные учреждения и требующие постоянного присутствия матери.
А кроме того не забудьте указать. что ребенок требует постоянного дорогостоящего лечения- и будет статья на взимание алиментов на дополнительные расходы в связи с тяжелым заблоеванием ребенка ( номер что-то около 92 в СК)
И это все не говоря об обычных алиментов- 25% от з/п, если ребенок один
Добавила отзыв о магнитной стимуляции в РУДН (в личные отзывы). Нашла в архиве своё сообщение в самом начале курса и дополнила. Девочки, кто тоже делал, отпишитесь там, расскажите как прошло, какие результаты.
Спасибо за отзыв! Можно было бы сразу цену написать)
Мы тоже прошли чтото типа.. я тебе в личку писала. пока тоже сдвигов нет. ждем...
Ну ты мне в личку писала так, что я не поняла, что вы это делали. Думала ты пока зондируешь тему.
А про стоимость я точные цифры забыла. Кажется 5 сеансов около 25 тыщ. Соответственно у нас около 75 тыщ получилось :-(. Блин, 3 месяца занятий в Солнечном мире :-(.
Клавкин((((( Хотя у меня теже 70 за томатис ушли, и тоже мимо((( Лучше б я на дельфинов на эти деньги съездила.
Наша фигня 1000 за сеанс,итого 9тыщ, но пока непонятно, помогло ли. Хотя я дурочка наверно, верю)))))
Сориентируйте плиз.
Очень хочу в Пете. Но финансовое сейчас положение не как не позволяет туда выдвинуться.Была в 18 мес назад они сказали что с этого года не куда не кого не отправляют.Что теперь все передали в Собес(деп семьи и молод политики). В собесе в этом отделе мне все время дают путевки в евпаторию не в сезон, не как у меня в справке написано поздняя- весна и ранняя-осень а исключительно в Декабре. Что же касается Венгрии так мне они отказывают. Опираясь на какую-то бумажку , что теперь ездят туда детки только с 5 лет.Девочки подскажите как быть? Что делать куда писать и звонить нам очень нужно в Венгрию. (пока нам только 3)Спасибо
Заипал уже этот собес. когда ж уже их разгонят наконец. беспредельщики и халявщики.
жалуйтесь в их центральный офис, может что выгорит...
Я так боролась за это Пете, так боролась. И в деп соц защиты, и в деп здравоохранения, а в результате, съездив один раз, от второго в ноябре отказалась.
Позвоните для начала в глобус-21 век (они и занимаются этой поездкой), узнайте про возраст. тел. 495-690-74-01. Потом, когда документу уже примут (я сдавала в 18-й), надо долбить департамент. Тел где-то есть у меня.
UPD: в собесе Венгрия - это не Пете, это просто отдых, источники термальные. Эти поездки действительно с 5 лет.
Ура! Я достучалась благодаря вашей помощи!Спасибо всем. Ну что за уроды сидят там...Я только вчера разговаривала оказывается с ответственным по этому вопросу человеком и мне глядя в глаза говорили что не чего про венгрию не кто не знает. А сегодня после звонка в департамент по Соц защите...случилось чудо-Венгрию дали на распределения в наш район.Такое чувство что я секретную операцию сорвать пытаюсь....ну почему у нас в районе все так?Завтра снова пойду всех на уши ставить.
Подскажите пожалуйста!Кому нибудь от поликлиники предлагали реабилитационные центры для детей-инвалидов?Или надо самим ходить выспрашивать?От СВАО кто нибудь получал направление?Я извиняюсь если не совсем в той теме спрашиваю.
Нам от пенсионного фонда предлагали районный реабилитационный центр с бесплатными занятиями, правда мы не ходили.....а от поликлиники.....нам даже диспансеризацию для получения инвалидности дают с боем и кучей нервов
Здравствуйте! Я из слепышей. Спрошу здесь, если что - пошлите по адресу. У меня дочка занимается музыкой в школе, нравится ей классическая музыка, но не очень громко чтоб было. Мы ее тут сводили на органную музыку - ей очень понравилось, хотелось бы еще куда-нибудь сходить, вернее ходить иногда на классические концерты, но наверно лучше камерные, чтоб не пугалась. Ну вот я и хотела спросить собстно куда б сходить, если кто где был - поделитесь пожалуйста опытом. Порылась в интернете - я к сожалению далека от классической музыки, и не могу сориентироваться, а там как на другой планете...
Можно пойти в Оперный на балет, танцы Вы сами посмотрите, а она музыку замечательную послушает например "Лебединое озеро" или "Щелкунчик"
Орган есть в Костеле, расположен на Малой Грузинской ( около зоопарка). Попробуйте поискать сайт.
В Генсинке переодически устраивают концерты силами абитурентов.
научно-терапевтический центр профилактики и лечения психоневрологической инвалидности. кто-нить слышал или был там? вот их сайт. интересует именно проф. Скворцов. http://www.nt***c-pni.ru/main.html (звездочки убрать)
В Солнечный мир ходит мальчик заниматься - оооооочень сейчас хороший, на аутиста практически не похож. какие-то там мелочи проскальзывают. А в год был самый жутчайший из возможных аутистов - не давал к себе приказаться, орал по любому поводу, не в адеквате был совсем. Вот они у Скворцова прокололись, мама говорит, через пару месяцев (кажется) интеллект прям попёр!
Но я вот не решусь. Уж очень тяжело всё то ребёнку перенести, как бы не было хуже от психологической травмы. Ну и отзывы такие противоречивые, мол, можно вылечиться на 100%, а можно прийти своими ногами, а уехать на коляске :-(
ну значит меня сердце не обмануло. я его не видела и не была на приеме, мама по лекотеке съездила с ребенком и расхвалила его, тип супер-пупер доктор. смутило меня ее описание приема, поэтому здесь и вопрос задала. тип на энцефалограмму ребенка понес папа, ребенок так орал - так орал, но мама говорит "сам главное все ему сделали", правда мол папа ребенка принес (ребенку 3.8г) футболку что на одном, что на другом можно выжимать, ребенок весь мокрый, как будто помылся и не протерся полотенцем. мол они там (врачи и персонал) на это не обращают внимание, сам главное анализ сделать.
м-да, смутило меня это. ну о каком лечении может идти речь, когда после одной такой энцефалограммы ребенок может замкнуться и все, ничего не поможет.
фигня, короче...
спасибо, девочки, за отзывы.
Девочки, всем привет! Нужна помощь. Мне надо выяснить, как поставить на место мозги специалистам в нашем садике, а я не владею полной информацией, только сейчас стали открывать глаза на поднаготную нашей группы кратковременного пребывания. Помогите мне сориентироваться, куда обращаться, на какие законы ссылаться (может быть здесь кто-то владеет юридическими знаниями).
Теперь о проблеме. Аня не ходит сама, но интеллект сохранный. Ей 6 лет. С прошлого года мы ходим в сад в группу кратковременного пребывания. Изначально туда ходили детки без мам на 4 часа в день. Потом заведующая выпустила Приказ, чтобы мамы ходили вместе с детками, как раз с этого времени мы и начали ходить в сад. Сначала ходили каждый день. Там занимались 15 с педагогом, 15 мин. с логопедом, 15 мин. весьма посредственная зарядка, 20 мин. музыкальное занятие. Педагог хорошая, НО занятия то есть то нет (может уйти куда-то по своим делам или отгулы взять), логопедом работал молоденький парнишка, косивший от армии – от занятий мы получили ровно ноль пользы, про фи-ру написАла уже, а вот музыкальные занятия – великолепные. Постепенно мы перешли на двухразовое посещение садика, по вторникам и четвергам, как раз когда проходят музыкальные занятия. С этого года ситуация ухудшилась: логопеда нет вообще, т.е. она числится, но занятий не проводит, т.к. параллельно она числится воспитателем в нашей группе и играет с детьми в промежутках между занятиями; педагог то работает то нет, а теперь вообще ее заведующая поставила воспитателем в группу, из которой уволилась воспитательница и теперь наша педагог сначала с утра работала в той группе, а потом уставшая приходила «позаниматься» с нашими детками, а теперь будет работать только понедельник, среда, пятница (это при том, что музыка только по вторникам и четвергам), «либо после музыки сидите ждите меня 1,5 часа, там сменщица придет, тогда я с вами позанимаюсь»; от физры мы отказались уже давно, сами дома занимаемся.
Итог: засада.
Мне на днях сказали, что оказывается садик получает немалую дотацию на каждого ребенка ТАКОЙ группы. По сути садик питается нашими дотациями, но мы НИЧЕГО не получаем из занятий. Мамы не жалуются, там мамам вообще как-то наплевать на занятия, пришли посидели ушли. Но у них детки у всех ходячие. А у нас выбора нет. Нас больше вообще никуда не возьмут, если не эта группа. Таких групп больше нет ни в одном садике в округе. Ане очень нравится ходить в садик, очень она любит и музыку и педагогические занятия, логопеда мы уже в частном порядке нашли. НО ДЕВОЧКИ, это ж беспредел какой-то. Ну почему мамы здоровых деток имеют все блага и могут отдать ребенка в сад и с ним там заниматься будут, а мы, мамы неходячих, мало того, что нам тяжело иметь больного ребенка, мы еще и права на отдых не имеем, никаких нам садиков и никакой личной жизни (((((
Это лирическое отступление.
По сути. Заведующая садика ведет себя по-хамски во всех отношениях (просто человек такой). Мамы, которым не безразлично будущее их детей, просто ушли из этого садика, Натали80 не даст соврать, но они ушли своими ногами и пристроились в другой садик, а куда податься нам неходячим??????????
У меня назрело желание нажаловаться на это безобразие. Вопрос: куда и кому???? Поделитесь, откройте мне глаза на истинную ситуацию с такими садиками. Я в журнале «Жизнь с ДЦП» читаю про лекотеку в Москве и слюной исхожу, чем там только с детками не занимаются.
На что мне жаловаться и имею ли я право жаловаться на то, что с детками недостойно занимаются? На чем делать акцент при написании заявления? Может я не первооткрыватель, может есть уже такие мамы, отстоявшие права своего ребенка на образование?
Я думаю, что терять мне нечего, даже если группу расформируют, мы ничего не потеряем, она что есть, что ее нет, но все-таки хотелось бы, чтобы там специалисты хорошие появились и достойно занимались с нашими детками.
Может присмотреть в округе хороший сад, поговорить с заведущей и убедить ее создать на базе ее сада такую группу? ну и перейти в новый сад всей толпой?
Аленка, мы с тобой все обсудили. Давай, действуй! Кто, кроме нас, поборется за наших детей?!
Жанн, да я щас пытаюсь разобраться с обоснованностью моих претензий, я так поняла, что в каждом городе свое Положение о таких садиках, надо сначала его раздобыть и и изучить досконально, может в нашей местности для такой группы НОРМАЛЬНЫМ считается наличие только педагога и музыкального работника. И взвесить надо интересы ребенка и мои силы, может действительно надо найти музыкальные занятия для Ани, раз другим мамам все равно. А может быть и стоит повоевать, если есть шанс отвоевать достойное образование для Ани. Вот в чем вопрос. Пока буду изучать документы регламентирующие. Спасибо, тебе кстати, за подсказки!
Это точно не нормально. Все-таки существует учебный план, они сдают документацию, отчитываются. Надо просто в отдел образования обращаться с письмом.
Мы в свое время ходили в подобную группу детского сада. У нас каждый день по 30 мин. были индивидуальные занятия с педагогом, логопедом, дефектологом, ЛФК. Два раза в неделю музыкальные занятия. Плюс развивающие игры в группе с коллективом.
Ален, читаю, и как про нас пишешь :( С таким трудом попали мы в этот садик, в эту группу кратковременного пребывания! так радовались! садик - единственный в нашем миллионном городе, попасть туда сложно. Садик совмещен со школой 6 вида до 5 класса. Нас, взяли, мы замечательно прошли ПМПК и значит в школу мы пойдем туда же. У нас замечательная воспитатель и музыкальный работник. Гриша влюблен в садик.
Но проблемы те же, что и у вас. Посещать положено 3 раза в неделю Логопеда и дефектолога нам не дали, ибо не положено, с речью проблем нет. Итого остается 2 раза в неделю - пн и чт. В чт только индивидуальные занятия. Грише нравится, но общения то не хватает! Получается, что в группе он только 1 раз в неделю находится. А он так хочет в группу, наконец-то стал ждать общения и тянуться к детям. Мама на занятиях не присутстует, но должна приглядывать за ребенком между занятиями (занятия по полчаса), а значит никуда не уйдешь. Сидишь все 4 часа в коридоре. Возник конфликт с психологом. Сейчас подумываю, будем ли мы продолжать ходить на ее занятия. Бассейн 15 мин 1 раз в неделю. Тоже подумаешь, стоит ли ради 15 мин раздевать-одевать-сушить ребенка. Ну вот как-то так.
Очень нравятся в нашем садике группы длительного пребывания и там много неходячих. Но я даже не знаю... Боюсь регресса, если я его на целый день на 5 дней в неделю отдам в эту группу. И попасть туда еще сложнее ,чем в нашу. Будем все-таки пробовать попасть туда в следующем году, а там, может, договорюсь до обеда ходить, а после обеда или сончаса буду забирать, чтобы еще успеть позаниматься. А вот сейчас мы большую часть времени проводим все-таки дома или на индивидуальных занятиях (ходим еще на музыку и лошадей). Общения не хватает :(((
Насть, сочувствую и очень понимаю Гришу, в общем я решила забить на этот садик, там ничего не исправишь, попробую центры развивающие поискать. У нас даже вариантов с переходом в другую группу нет, так что радуйся, не так уж все плохо у вас :)
Девочки, мне нужна консультация военного юриста, никто не знает, может он-лайн где-то можно. Пытаюсь пробить школу, знаю, что она нам по закону положена, но мотивировать не могу. Школа военная, вся документация, приказы, соглашения в военных архивах. т.е. я закон найти не могу, на который сослаться мне нужно.....
Э-э-э, у меня муж военный зам командира в/ч, законы знает просто отлично. Пиши в личку, что конкретно надо узнать. Может, что он и посоветует.
Девочки,если кому интересно, массажистка из ЕДКС 1 отделение (Галина) 26 ноября приезжает в Москву, будет в районе Планерной.
По просьбе трудящихся на ниве лечения своих деток рассказываю про операцию, сделанную ребенку в Германии. Ребенок получил натальную травму шейного отдела спинного мозга - в частности кровоизлияние в спинном мозге и гибель мотонейронов С5-С6, отвечающих за движение руки. Как результат - верхний вялый парапарез с преимущественным поражением слева. Изначально ставился парез Эрба правой руки и тотальный парез левой. правая рука восстановилась хорошо, а вот левая была без динамики. Опираясь на опыт других мам с такими же проблемами, мы поехали делать операцию на нервах в Германию.
Суть простыми словами: если нерв порван - его сшивают, если серьезно травмирован - делают пересадку из донорского нерва из голеностопа (собственного). В нашем случае нервы были целые, но спинной мозг не пропускал импульс из-за погибших клеток. Нервы "переподключили" к другим местам, импульс пошел. Но восстановление занимает такое же время, как и при простом парезе Эрба, только теперь очень хорошая динамика и прогноз полного восстановления руки.
Делают эти операции детям 3-6 мес, ну, может до 8-10 мес. Далее операции на нервах не делают, только корректирующие на мышцах, предполагаю, что такие же, как делают таким детям в России.
Будут вопросы - задавайте.
Играл Тоша вчера с педагогом в "магазин" - это она его обучает пользоваться деньгами. Ценники выставила на различные игрушки так, чтобы приходилось набирать несколько монет. Тоша решил купить елочку, которая стоила 4 рубля. Педагог справедливо надеялась, что он будет набирать или четыре рубля по рублю или два по два рубля.
Однако Тоша взял монетку в пять рублей и сделал широкий жест, сказав "Сдачи не надо!"
Скорее за папой... :-). Тоша продолжает жечь.. Вчера сильно хулиганил на занятиях с логопедом. Я говорю - сейчас позову полицейскую собаку! Она тебя за попу укусит, чтоб не хулиганил". Мгновенное замешательство - и Тоша выдает: "Денег дам!".. Ну вы подумайте!! Где вот этот юный коррупционер этого нахватался?!
Жанна спасибо за информацию по жд билетам в начале топа, мы 22 ноября в Огонек едем, хоть и тяжело с Ксюшей на поезде, но что делать, дорога слишком дорогая получается. С начало до Москвы, а там еще на такси до Электростали и обратно. В общем ,думаю, сутки то как нибудь переживем в поезде. Я с Подари жизнь созвонилась, сказали что сделают нам билеты на поезд!!!
Спрошу вас все таки, а то измучилась вся уже, может подскажите стоит ли мне вобще с этим всем затеваться...
Вот у меня имеется девушка 9 лет, основная наша беда - слепота - видит только свет, но кроме этого есть еще кучка всякого разного "добра", вот из глубокого детства, даже я бы сказала младенчества, из-за ОПЦНС, гипоксии-ишемии в родах, ПВЛ (по простому киста в мозге)живет с нами правосторонний компенсированный парез, в принципе он нам жить не сильно мешает, выражается в том, что правая нога как бы в тонусе постоянно - не свободно двигается стопа, а как бы скована, ну и немного вывернута эта ножка к наруже - третья позиция.Итогом этого, ну и слепоты естессно - сколиоз и плосвальгус. Ну вот стали мы обувь "правильную" носить, дома массаж делаем время от времени и ЛФК. Еще к нам с прошлого года привязалась эпилепсия, тоже пока приступы редкие, и не сильно понятно какая она у нас - обследуемся время от времени, ну вот стали мы пить препараты от этой дряни, и допились до того, что Даша впала практически в анабиоз, ну это мы быстро поправили, но что самое противное было - совершенно затекли и закаменели все мышцы, и она начала заметно хромать, мы срочно организовали курс массажа, ЛФК, естессно отрегулировали препарат, сейчас массажистка говорит, что боле-мене, но ей это все мало помогает и краткосрочно само главно. И что нам надо время от времени проходить где-то курсами - ЛФК-массаж-физиопроцедуры-озокерит-итд. Я посмотрела куда можно попытаться - поняла, что нам с нашими "пустяками" вряд ли бесплатно куда-то можно пробиться... А вы как считаете можно и самое главное куда и как? Хотелось бы конечно не за свой счет, поскольку курс наверно недели три везде. Что смотрела - стационар при Зацепина Турист, санаторий калуга-бор, евпаторию, Пете (прости Господи мою нескромность).
Извиняюсь, что так длинно.
А инвалидность-то по какому диагнозу? Есть ли в диагнозе ДЦП? Тогда можно попробовать прорваться и бесплатно по указанным местам.
инвалидность у нас по зрению, нам никогда ДЦП не ставили, хотя правосторонний парез - это вроде как из ДЦП-шной оперы...
Спасибо, Жанна, можно попробовать, я как-то не додумалась... А интересно рекомендации из НИИ педиатрии будут котироваться или из места прописки надо? У нас в месте прописки не поликлиника, а какое-то недоразумение сплошное... Мы по большому счету нигде официально не прикреплены с нашей неврологией - как с рождения наблюдались в центре коррекции при нии педиатрии у Семиной, так к ней и бегаем, если что. Хотя там после трех лет не консультируют, но мы частным образом. С рекомендами, если их дадут - надо к участковому педиатру за справкой 076, да? и в собес?
Конечно, будут котироваться, без сомнения. С рекомендациями к пелиатру и в собес, да.
Посмотрела сейчас на сайте ЕДКС противопакзания для лечения - одно расстройство - слепота и эпилепсия, получается мы мимо проходим...
Не расстраивайся. На самом деле 80% детей, отдыхающих и получающих лечение в ЕДКС, имеют в своем активе эпилепсию. Просто не проводят электропроцедур, и все. Да и слепых деток я там видела.
Девочки, я к вам наверно:( Были мы сегодня на консультации у невропатолога в 18 больнице, сынулке моему, 16 ноября будет 4 месяца и она нам поставила подозрение на ДЦП:(((( пОНИМАЮ,ЧТО С ЭТИМ МОЖНО БОРОТЬСЯ И С ЭТИМ ЖИВУТ, НО КАК -ТО НЕ ГОТОВА Я БЫЛА ЭТО УСЛЫШАТЬ, ХОТЯ У НАС ВСЕ НЕ ТАК,КАК ХОТЕЛОСЬ БЫ:((( Робился Сережка в срок, плановое КС, закричал не сразу:((( Родился с огромнейшим лейкоцитозом, врачи не могли понять с чего он, на антибиотике не отзывался, перевели его в Измайловскую детскую и там уже понеслась:( Тугоухость, были в сурдоцентре, одно ушко тест прошло,втрое нет, теперь в полгода к ним, скрытый половой член(но это операция после полугода должна исправить), множественные стигмы,наблюдаемся у генетика в Филатовской(это одно сплошное разорение, что не поход,то анализы, и все они стоят кучу денег, последний стоил 10000Р), ну и последнее, Сереженька родился без селезенки, ее у него просто нет:(((( Ну а теперь еще и ДЦП, а ехали мы всего лишь с тем,что он плохо фиксирует взгляд, а тут на тебе,как обухом по голове:((( Понимаю,что вы все с этими проблемами, но просто как -то все сразу на меня навалилось, поддержите меня, плиззз, а то руки опускаются.Не подумайте,что я прошу, чтобы меня жалели, просто напишите что-то ободряющее, что все у наших деток будет хорошо!!!!
А я хочу Вас пожалеть! И пожелать , чтобы все было хорошо! ДЦП - оно тоже разное бывает. Бывает ,что компенсируется хорошо.
И еще при ДЦП главное ,что есть интеллект. Мы в этом году отдыхали вместе с семьей в Болгарии, где у девочки ДЦП. Умнейший ребенок и очень симпатичный.
Ходит с поддержкой, но думаю,что в жизни такая уменькая девочка обязательно адоптируется.
Тише-тише, дружище.. Выдохни, успокойся..Ребенок у тебя со своими особенностями, но к твоему большому счастью, пока очень-очень маленький. А это значит, у тебя есть ВСЕ шансы успеть выдернуть ребенка из ДЦП, если даже таковой есть. Просто придется много-много потрудиться и найти очень хорошего невролога. Ну и, к сожалениЮ нужно громадное количество денег. Тебе не предложили оформить инвалидность? Это в твоей ситуации было бы хорошо, потому что хоть как-то поддержало бы финансово. Есть определенный перечень льгот, который даст возможность сэкономленные денежки пустить на реабилитацию ребенка. Закатывай рукава - и в бой! Кто ваш невролог? Вы доверяете ей? Ты брала консультации иных неврологов? Вы делали НСГ? А УЗДГ? Какие исследования проводили? Назначали какие-то препараты? Нет ли судорожной готовности или эпи? Пиши. Потихоньку размебермся во всем. Главное - времени не теряй, лети к хорошему врачу. Ищи хорошего массажиста, ЛФК-шника, обязательно бассейн, в вашем случае можно использовать домашнюю ванну - но нужен спец, который обучит тебя приемам реабилитации.
Мы пока сделали только НСГ, там у нас легкая форма гипоксии, но сказали,что не страшно, остальное пока не делали.Врач мне очень понравилась, мне ее девочка с ЕВЫ посоветовала, вообще мы у 5 невропатологов были и 4 из 5 сказали,что класть в больницу надо, правда никто,кроме последней не ставили нам подозрение на ДЦП, Серенька у нас плохо взгляд фиксирует, плохо головку держит:( Инвалидность мне этот невропатолог посоветовала оформить,сказала, что поможет мне,если мы ляжем в больницу, она нам там ее и оформит, но это по ДЦП, а так у нас и так будет инвалидность, в связи с отсутствием селезенки:(Массаж мы только курс проделали из 20 занятий, сказали месяц подождать!!!! Вообщем невропатолог нам дала срок месяц, прописала нам В6 и В12,и электрофарез, если Серенька не отзовется на лечение, то точно надо класть его в 18 больницу.
Если позволите - совет. Оформляйте инвалидность по ДЦП. Потому что по остальным зпболеваниям вы мало чего получите. И все-таки стоит пролежать в 18-ой один раз. Все оформите, подлечите ребенка, обрастете связями.
Гипоксия - это не так безобидно, поверьте. Витамины в данном случае хорошо, но этого очень мало!
Ой ну чего вы их всех слушаете! Все зависит исключительно от вашего настроя. Мне в 18 - гражданка Рыжкова когда детям было 8 мес сказала : мамочка, милая не хочу вас расстраивать но у вас 3 дцп. У меня было желание в окно выйти после этих слов. Сейчас когда она меня видит старается свои мысли держать при себе. Просто само обаяние стала.Все зависит от вашего настроя. У вас не должно быть не времени не сил на депрессию. Сейчас дорога каждая мин.И хочу еще добавить. Раньше я часто себя спрашивала : почему? а сейчас спрашиваю "а зачем? большая разница между этими вопросами. Я больше всего боялась что мне в жизни придется столкнуться с проблемой дцп. И когда я получила то что получила- почувствовала себя как не странно самой счастливой на свете мамой. Т.к именно этот малыш дает мне такой заряд энергии и любви который мне не кто больше не может дать. Свой ребенок каким бы он не был это не с чем не сравнимое чувство радости.Пусть у вас все будет хорошо!Верьте в свои силы и у вас откроется 2 дыхание- просто поверьте.
Знаете, наверное к тяжелому диагнозу невозможно быть готовым. У моего сына проблема с почками, так я полгода не могла поверить, что все очень серьезно, и вместо того, что бы лечить ребенка, все банки стерилизовала(дура я была, думала, что если банку хорошо помою, то анализы будут хорошие :dash1 ). А Вы молодец, Вы держитесь. А одобряющее, если долго бороться, обязательно будет результат, вспомните про лягушку, попавшую в кувшин с маслом. Я думаю она очень долго своими лапками молоко молотила, пока масло получилось. НО ВЕДЬ МАСЛО ПОЛУЧИЛОСЬ. Так и у Вас. ВСЕ обязательно получиться.
Я разговаривала пару лет назад со стареньким китайцем-иглорефлексотерапевтом. Так он сказал, что детям до 7 лет категорически противопоказаны иголки.
Он объяснял почему.. что-то там о неустоявшихся меридианах, о возможных отдаленных последствиях и о смещении нужных точек в силу возраста. В общем все под эгидой "не навреди!".
Девочки, пожалуйста поделитесь опытом. Моей дочке 2 года, 3 месяца. Диагноз ДЦП спастический тетрапарез, косоглазие сходящее, ЗПРР. Подскажите в каком направлении двигаться. ПОЖАЛУЙСТА. Я в отчаянии. Есть небольшой прогресс, но мне кажется, что я делаю недостаточно.
Умеет ползать на животе, ходит за ручки, сама не садится, но когда усаживаю её, то сидит, кушает руками, ложкой только если что-нибудь густое, ну а жидкое разливаем. Немного разговаривает, мыслит. Реабилитацию проходим в местном РЦ, возила к дельфинам, дома стоим в вертикализаторе, ЛФК (в основном ползать учу). Играем, но игры часто меняем, ей быстро надоедает.
Ну так у вас все совсем неплохо! Вы для своего возраста достаточно много умеете. Ну что можно посоветовать? Набор стандартный: ежедневная ЛФК, лучше с приглашенным специалистом, минимум 3 раза в неделю бассейн, курсами массаж - лучше через каждые три месяца по 10 сеансов. Лекарственная подпитка - тут назначит невролог. Очень рекомендую заниматься по Доману - биты информации, глобальное чтение - вам уже давным-давно пора. И, пока вы маленькие, и есть масса возможностей максимально помочь - нужно напрячься и мотаться по санаториям. ЕДКС в Евпатории - ваш вариант, Козявкин тоже, Петё в Венгрии очень хорош. На другие, с моей точки зрения, время тратить не стоит.
Из-за сильного тонуса в ногах ходит на цыпочках и стопу выгибает на внутреннюю поверхность стопы. Заказывали туторы, но они не удерживают, все также выгибает.
Туторы спастику не удержат. В туторах нужно спать, чтобы ножка была зафиксирована во время сна в правильном пложении. Пока нужно усиленно заниматься массажем, который дожен несколько расслабить спастику. Возможно, впоследствии нужно будет либо гипсоваться, либо подкалывать ботокс или диспорт. Подсечки в Туле НЕ рекомендую. Бывают очень плохие отдаленные последствия.
А есть какие-нибудь штуки, чтобы их надел а ножку и поставил ребенка, чтобы ножка была зафиксирована?
Есть.. http://conmetholding.ru/ru/ort_8/
Но при сильной спастике это все равно затруднительно. Вот там, в "Конмет-Холдинге" принимает Перхурова - ортопед высочайшего класса, специализирующийся именно на ДЦП. Консультация стоит копейки - рублей 300. Съездите, не пожалеете. Она все расскажет и подберет нужные аппараты.
Жанн как думаешь где лучше у спивака или к перхуровой? аппараты очень похожи.Сейчас у спивака новые заказала а посмотрев сайт задумалась может я поторопилась и опять наляпала ошибок?
ну е мае.... да что же это такое... я опять облажалась.. :-( И чего теперь делать? (мысли в слух)
300 р. - это уже из прошлой жизни, они теперь мед. центр и первичная консультация стоит там - 2800.
Нам помогла только Персеевская обувь, изготовленная по гипсовому слепку, с туторком внутри высотой почти до колена. На их сайте нет именно такой модели, как у нас, есть похожие http://persey-orto.ru//catalog/r128/. Но на сайте они ниже, нам делали почти до колена.
В ней мы стояли, ходили с поддержкой с 2,5 до 3,5 лет. В 3,5 года загипсовалились в Евпатории, в ЕДКС и поставили ребенка на стопы.
Да, недешево... Нам в 10тыс обошлись. Но их по ИПР можно оформить, если оформлена инвалидность.
Там туторок. Сначала ножку в туторок надо вставить, потом поверх туторка сверху ботинок надеть и шнуровкой плотно зафиксировать. Надеваются лежа. Если получится ножку вывести в правильное положение и правильно надеть, то потом она уже зафиксирована будет и не выгнется. А в обычных туторах и другой ортопедической обуви мы выгибали..
А иначе вам можно подумать о том, чтобы уже сейчас гипсоваться. У нас сильный тонус был. Стоял с поддержкой только на цыпочках, при ходьбе был перекрест. Я очень боялась гипсования, но решились все-таки. Убрали перекрест и поставили на всю стопу. Советую только Евпаторию, ЕДКС. Там хорошая полноценная реабилитация во время гипсования (во время гипсования надо спину и попу укреплять) и после гипсования (после гипсования надо очень много работать). Мы собираемся в следующем году снова гипсоваться. На два года нам результата хватило, сейчас активно растет и надо снова ехать.
Но трудно судить на расстоянии. Тут еще от психики ребенка зависит. Гисование - это тяжело.
Попробуйте диспорт. Нам, правда, не помог нисколько. Но многим помогает.
А вот насчет надсечек по Ульзибату вам Жанна правильно написала, не делайте, вреда больше, чем пользы.
Извините, немного не в тему. Недавно говорили о бесплатных лекарствах. Так вот нам выписали лазолван, беродуал и даже какой-то антибиотик. Хоть шерсти клок...
и мы на днях впервые получили бесплатно церебролизин и медокалм. Главное знать свои права и как показывает практика показать вовремя зубки. Главное начало положить дальше легче будет. Поздравляю!
нет мне покоя по поводу стояночных мест для инвалидов во дворе жилого дома. Ну не могу я понять почему в северном округе сделано 130 мест а в цао не одного. Глава управы меня послал.Знакомые юристы тоже вообщем советут сдаться. Я же не в какую не хочу сдаваться а хочу докопаться до истины как так? Вот нашла
:http://hghltd.yandex.net/yandbtm?fmode=inject&url=http://www.stroyplan.ru/docs.php%3Fshowitem%3D10148&text=%D0%B2%D1%8B%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%BC%D0%B5%D1%81%D1%82%20%D0%B2%D0%BE%20%D0%B4%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B5%20%D0%B4%D0%BB%D1%8F%20%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B1%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%B9%20%D0%B8%D0%BD%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B2&l10n=ru&sign=51de4886e251a4dc6847afef041255fe&keyno=0
пункт:4.42
может я не понимаю но тут вроде написано что все же место вроде как положено?
Что вы думаете по этому поводу?или это очень старо?
У нас вообще долг 5000 р. за то, что оставляем машину на придомовой территории при чём не на парковочных местах. Я не сдаю машину под роспись охране, но я плачу за все остальное в квитанции.
ну должен же быть хоть какой-то закон. Я просто как представлю что мне зимой придется хрен знает где машину ставить(у дома будет не припарковаться много сугробов и мало мест будет) и всех вместе с их колясками, санками и т.д на себе домой переть(сейчас все оставляю в машине) мне дурно становиться.Может у кого есть знания в этой области? Машина при наших детках не роскошь а необходимость.
Не у нас не ТСЖ/ у нас дом буквой "с" на 4 подъезда.С одной стороны дом нас от садового загораживает а с другой стороны гаражи"ракушки"по длине как дом. Гаражи букву"с" превращают в букву"о".Перед подъездами кругом сделан дворик маленький с заборчиком. и дорога.
огораживать места какими-либо способами (будь то блокираторы или просто мет штыри) типа нельзя (хотя у некоторых моих знакомых именно так и делали. После согласования с главой управы в 2010 году. Мои, когда я пыталась добиться этого, даже на асфальте отказались инвалидный знак рисовать. Уроды, хотя у соседнего подъезда есть. Но это тоже не выход, потому как завистливые люди и блокираторы ломает, и палки мет вытаскивает, а уж на знак инвалида им вообще плевать.
В управе посоветовали добиваться гаража, есть там такой гаражно-чего-то там отдел. Но для меня не вариант, моя машина оформлена на другого человека, не прописанного в нашей квартире. Еще посоветовали, ну типа еще проще будет, выпросить в департаменте соц защиты бумаженцию, что деп дает дотацию (1 рубль например) на покупку машины. Но это, имхо, вообще бред, поди туда, не знаю куда. Они же уверяли, что в нашем районе получить гараж с ребенком-инвалидом просто, в чем я, конечно, оч сомневаюсь.
могу сказать где была я:
В деп соц защиты меня послали - сказав что с 2005 г не кому не каких авто не кто не дает и по этому не каких законов про паркинг- место -нет.
На письмо к главе управы мещанского р-на (цао)мне ответили что это не в их компетенции.
На словах добавили : обращайтесь на деревню к деду, как потом выяснилось отправляли в -(ДЕПАРТАМЕНТ ДОРОЖНО-МОСТОВОГО
И ИНЖЕНЕРНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА
ГОРОДА МОСКВЫ)посмотрите что они скажут. У нас в районе не у каждого супермаркета крупного -то есть места для инвалидов а вам во дворе подавай- совсем совесть потеряли.
Но при всем при этом в СВО по данным газет создано более 100мес- вот интересно на основании какого закона это сделано?На что опираться?
еще связывалась в управе есть "народный гараж" так те мне вообще ответили что все места только платные и через систему аукциона от 350ооо р. О льготных категориях они не чего не слыхали.
Тоже мне "доступная среда"
Вот сижу читаю и знаешь что тебе посоветую- напиши ка президенту на сайт , опиши всю ситуацию с детьми и спроси как быть? Ведь я на счет подъемника написала, хотя и не особо надеялась, но ведь купят теперь подъемник, хоть и в следующем году, а если бы я здесь по инстанциям нахаживать начала так ни чего и не получилось бы.
Девочки, мы начали ходить на занятия в ЦППРиК Восточный. Занимаемся в группе по понедельникам и четвергам в 9-30. Может кто-то с нами ходит, а мы не в курсАх? :-)
У на с в Екатеринбурге начинаются занятия канис терапией. Мы вчера были на первом занятии, вот сюжет про него http://www.obltv.ru/plugins/news/view/id/6170.htm Собачки просто чудо какое то, такие умные, послушные, красивые, теплые, мягкие т.д Нам очень понравилось, а Ксюшка так просто в восторге!!!
Сбор электронных подписей http://www.sborgolosov.ru/voiteview.php?voite=122 "Дайте нашим детям шанс. Обращение в минздравсоцразвития родителей детей с поражением мозга" Поддержите.
Девочки, добрый день. Нам уже 4,5 года. вчера были в 18-й больнице в очередной раз, и ортопед нам все-таки поставил дцп, хотя степень гемипареза очень легкая.Они рекомендовали оформлять инвалидность, но при этом сами же сказали, что ее могут и не дать, т.к. очень легкое поражение.Ходим на левой цыпочке и рука чуть укорочена. Подскажите мне,кто-нибудь сталкивался из вас, что не дали инву, и может тогда и нестоит заморачиваться с этой кипой бумаг. До сих пор реабилитировались сами, ездим в ЕДКС.
Я немного не в тему - наоборот хочу вас спросить - а вы как сами ездите в ЕДКС? По путевке? и сколько стоит это дело? У нас тоже парез, но у нас еще более легкая степень чем у вас - правая нога в районе стопы в постоянном тонусе - отсюда проблемы, правда у нас есть инвалидность , но по зрению, я щас тоже хочу попытаться получить СКЛ какое-нибудь, но вдруг не дадут, придется самим ездить.
Если в 18 поставили ДЦП, то почему же тогда не дадут. Вооружитесь их заключением и вперед. Нужна ли вам инвалидность, решать вам: нужен ли вам доп доход в виде пенсии, нужна ли вам обувь (ведь можно не только сложную покупать,а обычные минимены в сурсиле), СКЛ?
У нас до 3 лет инв. по зрению была,а еще спастическая диплегия ходили на цыпочках за руку.Полунин до 18 лет спокойно дал инвалидность.
А моя точно дозрела! До 2-ух лет с меня не слезала, я все в доме наловчилось делать с ней - на одной руке Соня, другой суп варю. Бедную мою спину всю скрутило к этому моменту, но сбросить ношу не представлялось возможным. А в 2 года она заиграла!!! - я ходила и на ципочках в комнату заглядывала не веря своему счастью. Да заиграла с такой фантазией - у меня просто челюсть от сюжетов отпадала :)