кто знает.Лейкоз. Прогнозы
у дочки подруги лейкоз.Лечились первый год, через 6 мес лечения-ремиссия, продлилась 2,5 года и первый рецидив. Потом опять химия 7 курсов, достигли ремиссии, бласты 2 процента.Вроде все хорошо.. Спустя 18 дней второй рецидив, бласты 31 проц.
у ребенка есть шансы на излечение? кто знает про это заболевание?врачи ничего не говорят толком, а мама на транквилизаторах сидит, ничего не знает и не понимает уже, только плачет, не спит и не ест
Никто никаких прогнозов дать не может. Знаю случаи стойкой ремиссии (уже более 30 лет). У моей мамы все кончилось по-другому. У детей шансов намного больше. Пусть малышка поправится.
У моей соседки по даче лимфолейкоз, не знаю в чем разница диагнозов. Началось у нее все в детстве, что рецидивы были знаю, она рассказывала... Она родила с этим диагнозом двоих детей... Сейчас у нее опять рецидив и лечить ее уже никто радикально не хочет ( химиотерапия). На данный момент ей 86 лет.
Я не специалист, к сожалению... Про мою соседку... По ее рассказам началось все в детстве, жили они в Латвии , что на тот момент делалось вообще не понятно ( непонятно в принципе, антибиотиков еще тогда кажись не было). Может маразм старческий.... Сейчас диагноз пять лет как установлен точно .. Очень в свое время переживала за девушку, у которой дочке был поставлен диагноз острый лейкоз, вроде у них до сих пор все хорошо
На этом форуме специалист Kit-kit( нижнее подчеркивание), она хорошо в этом разбирается, напишите ей
Ремиссия не могла быть через 6 мес.. Ремисия после начала лечения в идеале должна быть через 1 месяц от начала лечения. Если этого не происходит, то ребенок считается из группы высокого риска и терапия ведется по-другому - высокодозными блоками химиотерапии. Может быть так было?
Из всего, что Вы написали, самое плохое это вот это - "...Спустя 18 дней второй рецидив, бласты 31 проц....". Чем более ранний рецидив, тем меньше шансы.
Про вариант трансплантации врачи ничего не говорили? Ситуации могут быть разные - есть ли родственный донор у ребенка (брат, сестра?).
С двумя рецидивами, второй из которых практически сразу после окончания лечения - шансы на выздоровления минимальны.
Единственный шанс для такого ребенка ТКМ от родственного донора (если он есть) или неродственная ТКМ (но для нее нужно время на поиск донора, поэтому на время поиска ребенок должен быть в ремиссии, иначе не доживет).
Вообще маме все это должны объяснять врачи. В таких ситуациях никогда ничего от родителей не скрывается, поверьте мне.
деньги на ткм уже собраны, от неродственного донора, заграницей хотели все делать.
но ее же делают в ремиссии. А как быть, если ремиссии нет. У ребенка аплазия была очень долго, (или как правильно называется, когда все показатели крови на нуле), а с этим нельзя даже из палаты выходить, все стерильное вокруг.
По поводу ремиссии после лечения: в начале первого рецидива бласты были 82 процента. И только к концу шестого блока их стало 4 процента, врачи тогда и сказали-ремиссия достигнута. А 6 блоков это почти полгода. Как только закончили ХТ(цитозар), на 2 нед.отпустили их домой и опять заново все..
Вы хотите сказать, что ребенок только после 6 блоков ХТ вышел в ремиссию? Вы, наверное, не очень в курсе происходящего лечения. Она бы не пережила столько блоков без ремиссии.
Если как Вы пишете "...на 2 нед.отпустили их домой и опять заново все.. ", то это говорит о рефрактерном течении лейкоза. Шансов в такой ситуации только на высокодознах блоках - НОЛЬ.
Я Вам выше писала, что единственный выход - аллогенная ТКМ. Деньги собраны - это хорошо. Но поиск донора может занимать несколько месяцев. Ребенок с бластами в костном мозге не проживет столько.
Мама однозначно об этом знает. Вы бы не тут вопросы задавали...
точнознаю, что после 6 блоков ремиссия, не раньше. Мама уже и не надеялась что она вообще будет и бластные клетки погибнут. После 5-го блока бласты 12 процентов были, после 6-го 2 проц. Капали цитозар, и гормоны около 30 таблеток в день.
Про ТКМ пока нет речи, по словам мамы только в ремиссии.
Вам спасибо за ответы, я поняла что шансов мало. Мамау буду поддерживать как могу.