прошу совета
Прошу совета у мамочек - мой пятилетний сынок второй год посещает коррекционный д/с 7 типа. Наши диагнозы -дизартрия, нарушение фонематического слуха,ЗПРР и ОНР 2 степени. Связная речь появилась к 5 годам. В саду воспитатель-дефектолог и логопед-дефектолог буквально требуют,чтобы мой сын в обязательном порядке принимал мед.препараты,назначаемые неврологом - когитум,танакан,кортексин и пр. Я категорически против и прямо им об этом заявляю, у сына одинаково отрицательная реакция на эти препараты,которые мы пытались давать в течение 5 лет. Дошло уже до того сегодня, что либо я даю препараты ребенку,либо они отказываются с ним заниматься (это слова логопеда и дефектолога). Я готова уже просто забрать ребенка из этого сада. Что делать? Я прекрасно понимаю,что это мое право -давать или нет ребенку лекарства. Но вот что делать в подобной ситуации? Подскажите. Нервы с этим садом уже на пределе.
1-ых) успокоиться, т.к. ничего трагичного в рекомендациях логопеда и дифектолога нет.
НО они могут только рекомендовать Вам обратиться к неврологу для подбора препаратов.
2-х) Вполне вероятно ,что логопед и пр. действительно хотят Вам помочь,т.к. есть дети у которых на препаратах идет явный прогресс ( прочитайте здесь ЛариСёнка, Тантушку, Весну и пр.).
Другое дело
,что я ОЧЕНЬ понимаю Ваше желание не давать ребенку ниотропы. ОЧЕНЬ!
Но с детсадовскими тетками надо быть похитрее:-) Обьясните им,что Вы против приема препаратов без все стороннего обследования ( ЭЭГ ,УЗДГ и прочее) и что сейчас планируете это обследование. Что пока хотели применить более "мягкие" методы воздействия : биодобавки, затия с нейропсихологом, массаж ( в т.ч. логопидический) и т.д.
Не надо идти на конфликт, нет повода.
Наша логопед в прошлом году в приказном порядке направила нас на обследование в Прогноз,съездили. При этом я ей неоднократно говорила о реакции у ребенка на эти препараты,которые нам все время выписывают - от диакарба чуть не дошло до реанимации в 5-6 месяцев, от 1 дозы когитума и кортексина ребенок переставал спать вообще как минимум на 2-3 суток. Сегодня мы были на обязательном плановом приеме у невролога в присутствии логопеда и дефектолога. Именно там и разыгралась вся эта сцена - невролог не собиралась назначать нам мед.препараты,прописала только массаж и ЛФК, а логопед с дефектологом требовали с пеной у рта выписать нам именно препараты и убедить меня их давать и что они не будут без приема этих препаратов заниматься с ребенком.
Я не хочу идти на конфликт, но просто уже устала отстаивать свое мнение. Муж сегодня пойдет к заведующей - я готова официально отказаться от занятий логопеда,лишь бы она оставила свои нападки на ребенка (сегодня она заявила,что у него не только речь отстает,но и интеллектуальное и умственное развитие тоже - тут уж я не сдержалась). Кому как не мне знать своего ребенка. В коррекционный сад нас перевели из обычного садика в 4 года в практически приказном порядке.
1-ых)согласитесь,что если ребенок в коррекционном садике, то обследовать его нужно , но необязательно в "Прогнозе".
2) у вас что есть невролог при садике? Как это прием шел в присутствии логопеда?
3) Вы пишите что Вашего ребенка перевели в приказном порядке. Оля, это просто счастье. Так как другие мамочки всеми правдами-непрадами стремятся устроить ребенка в спец . садик, а дети "сидят" в массовом без всякого прогресса, т.к. никаких дефектологов -логопедов там нет.
4) Не хотят соблюдать рекомендации невролога,тогда пусть Вам садик предоставит других специалистов на занятия. ТОлько Вы не вставайте в позу "лично Я не хочу", а исходите из того что вам ВРАЧ РЕКОМЕНДОВАЛ пока ниотропы не употреблять.
5) в заглавном посте Вы писали ,что пока ЗППР все таки есть и логопед вправе её обозначит ( в корректной разумеется форме). Не надо скандалить по этому поводу.
Муж Ваш-герой:-)
При садике невролога конечно нет, просто раз в год всю нашу группу ведут к неврологу в местную пол-ку, а логопед и дефектолог при этом присутствуют. Муж пока никуда не ходил,выжидает. Думаю, надо мне успокоиться и ради ребенка терпеть. Муж-не герой, он в отличие от меня всегда сдержанный и на все "переговоры" я обычно отправляю его.
А слабо сказать, что стали давать все? А сами витамины ребенку суйте,чтобы подтвердил, что жрет все таблетки? Вам такое на ум не приходило?
Я это говорила и неоднократно - дефектолог и логопед не верят, говорят,динамики нет.
Я вижу явную динамику - сын заговорил ровно в 5 лет в июне, как прорвало,но воспитатели не хотят этого замечать и даже понять не пытаются его речь. В сад ходим второй год - ни разу никто из воспитателей или логопед не похвалили ребенка, не попытались найти к нему подход, сплошные жалобы в его же присутствии. Мальчик все понимает и зажимается при этом еще больше. При этом ребенок очень спокойный,не задира,не бунтарь,никогда ни на что не пожалуется. При этом в группе есть дети,которым почти 7 лет, и уровень их речи еще ниже. Но все претензии почему-то только к нам.
1) пзаисать пену у рта на диктофон.
2) Написать в департамент обрахования, о том, что у нас теперь логопеда назначают лекарства
3) пригрозить написать в прокуратуру, минздрав про медицинскую тайну и все такое
конфликт будет исчерпан
если они откажутся заниматься - написать опять же в департамент
получить заключение невролога с рекомендациями
Это для меня не вариант, нам ходить в этот садик как минимум еще 2 года, а может и больше, там и начальная школа с 1 по 4 класс. Если я буду обострять, это отразится в первую очередь на моем ребенке.
Вы мать и конечно в праве давать препараты ребенку или не давать, но также вы и только вы в ответе за ребенка. Мальчику 5,5 лет, диагнозы прямо скажем не слабые. ОНР 2 степени в этом возрасте не хило по всей видимости осложнено алалией. Как специалист советую вам пройти обследование головного мозга и обратиться к неврологу по поводу подбора препаратов (без низ из этой ситуации выскочить будет сложно, практически не возможно). На специалистов не обижайтесь, они просто очень хорошо знают деток с такими диагнозами, а так же то что вытащить этих деток без медикаментозной поддержки практически невозможно. Отказываться от сада ни в коем случае нельзя. Вы поспрашивайте девченок с каким трудом они своих детишек туда устраиваюи, а некоторые и не могут попасть совсем и тратят огромные деньги на специалистов, врачей, массажистов и т.д. чтобы вытащить своих деток.
Нет,алалии нам не ставили никогда, ОНР 2 степени поставили в декабре 2010,сын тогда вообще еще не говорил. Заговорил только летом и говорит много,но понимаю пока в основном только я - из-за дизартрии и фонематического нарушения слуха (сын неправильно слышит и произносит согласные звуки).
Так вы принимали когда либо препараты курсами или только пытались?
Если у вас НЕ аутизм, то без медикаментозной поддержки, достаточно трудно вытащить ребенка до обычной школы при таком букете в 5,5 лет.
Если и от когитума колбасит... Я уже говорила, что мой с полампулы притормаживает, а тут ...
Все индивидуально. Нам когитум никак, а вот с энцефабола - мой бешеный, причем с 1 дозы. А вот от диакарба мой ребенок (глухой, с имплантом) перестает слышать вообще!!!!1т.е. мозг отказывается принимать сигнал от импланта.
Да, когитум полампулы пробовали давать,моего терпения хватило на 3 дня. С танаканом и кортексином было примерно так же. Сын становился очень агрессивным,неуправляемым и главное бессонница. При этом, мальчик у меня сам по себе очень спокойный,гипоактивный.
Аутизма точно нет. Курсами не смогли принимать,только пытались.У моего мужа старшие сыновья с такими же точно диагнозами,как под копирку, - заговорили после 5 лет, но в сад до школы не ходили, с логопедом не занимались и при этом нормально учились в школе и закончили уже институты. Дизартрия у всех троих стертая.
заговорили это ЗРР...
Я не знаю вашу ситуацию. Если вы кроме речи проблем не видите, ваше право.
Верите что одними занятиями до нормы догоните -ок.
Желание логопеда видеть бОльший эффект логично.
То что не смогли 3 дня перетерпеть.. опять же ваш выбор.
Ну вот сегодня невролог в пол-ке написала диагноз: ММД (что это?),дизартрия,недоразвитие речи,моторная неловкость. ЗПРР уже не пишут. Желание логопеда видеть больший эффект мне понятно - но ребенок совершенно не хочет делать домашние задания, или сам бегает от меня по квартире или прячет папку с заданием. Задают много письменно и стишок порой выучить и пересказ текста, при этом логопед прекрасно знает, что больше 1 предложения из 3-4 слов ребенок повторить или выучить не сможет.Но это мало кого волнует.
Ну вот и ответ прояснился! Ребенок не сидит на занятиях, убегает. Возможно, что и в детском саду у ребенка частично такое поведение. Тогда понятна реакция специалистов. Они хотят, чтобы препаратами им помогли скорректировать поведение ребенка. Что такое ММД я помещала в логопедической копиле. Там же очень много про дизартрию. Домашние задания нужно обязательно выполнять. Только вы должны донести до ребенка, что нужно это в первую очередь ему, а не вам. У вас нет должного контакта с ним. Не обижайтесь на меня за такие слова но мать - это главный помошник специалистов в корррекции. У вас нарушеннекий СОЮЗ в коррекции ребенка специалисты-ребенок-родители. Этот союз замкнут, если он работает, то все в порядке, если как в вашем случае разомкнут, а разомкнут он у вас и с ребенком и со специалистами, то и результат на лицо. Попробуйте наладить контакт и с ребенком и с ними.
Спасибо за подробный ответ! Буду очень стараться, пока домашние задания сын делает только с папой - он у него пользуется непререкаемым авторитетом, в отличие от меня.
Сюда же напишу, чтоб топики не плодить : вот доХтор выписала нам кучку БАДов. Не то, что бы я противник БАДов, но и просто без отзывов не готова принимать. Конкретно по названиям: Лецитин, брейн комплекс, Вита в плюс, орто таурин и рыбий жир " золотая рыбка" .
лецитин мы тоже едим, рыбий жир едим тоже. Но это так в качестве поддержки к основным препаратам. А вообще я бы настороженно относилась к такому дохтуру
Свет, съезите к неврологу в отрадное. Не плохая тетка. Только не к Архангельской, она дура
http://www.detcenter.ru/?option=com_content&task=view&id=155
сайт тебе в помощь. Фамилию не помню, надо рыться в доках. Кардиолог шикарный у них, к остеопату можете схлдить, лор отличная, ну и всякие уздг и узи можно сделать. В выхи работают
там уже не бесплатно инвалилам...нас турнули от нейропсихолога... Сказали 1 инвалида в месяц максимум на 1 врача, врач типа бесплатно работать не может...Я уже и в их головную организацию звонила - бесполезняк ....Платите 1200 за занятие и будет Вам счастье)))...
ага((( я вообще сейчас вся нервная. Нас сегодня еще из одного места почти турнули, предварительно вымотав все нервы- я рыдала часами. И сегодня рыдала в кабинете их директора(другого центра). А сейчас такая сильная злость и опустошенность- решила что если меня прокинут с занятиями я не поленюсь, бл...других слов нет , поднять компанию в прессе о взятках в центрах и невозможности попасть ребенку - инвалиду.. Ох я свой 10 летний опыт PR им сука..м покажу, не поленюсь поднять все свои знакомства в СМИ. Бл...сфоткаю все выписки их и их прилеплю в статью...Пусть мне потом придется уехать учить Лизу хоть на Украину но я им сука...м помотавшим мне неделю нервы сделаю радости жизни...Понимаю гадкую вещь: меня саму довольно тяжело обидеть я тертый калач и могу дать отпор, а вот в обиде моего ребенка я абсолютно беззащитна((( а ее в силу специфики диагноза очень легко опутстить и обидеть...
молодец, так и надо
офф... а можно тебя помучить насчет твоего опыта в PR - мы жеж новый фонд открыли )))) короче нужно несколько советов если есть время
Та которая по четвергам приличная. Правда какого то эффекта от 2 х месячных занятий у нас не было. Цена 1500 по моему. Если есть возможность то можно ходить, бесплатно уже не дают.
Ну-ка ну-ка, у нас не было проблем, первый раз слышу... Может имелись ввиду занятия? А не прием к врача?
летом не было. А сейчас не смогли ни к логопелду ни к нейропсихологу. сказали что финансирование прекращено..
ну ненаю... А та, что по четвергам (мы вот в четврг были у нее в прошлый) ничо такая, а вторая Роза как там ее ... мне не понравилась...
аналогичное мнение. Но нам сказали что квота инвалидов на 1 врача уже набрана. Не более 2 инвалидов
были мы у остеопата, но за 1500 км не поездишь, а надо курсом. Где написано не знаю, но оно есть
http://www.detcenter.ru/?option=com_content&task=view&id=18 читай про бесплатность, но там есть несколько условий - 1 никтогла без предупреждения не пропускать прием иначе будет отказано в бесплатной помощи в дальнейшем. 2 - сначала ты должна прийти к педиатру и он определяет к каким врачам ты омжешь пойти (вопрос решается наличием направлений от других врачей, т.е. мы вот пришли с бумашкой от невролога из СЦ, принесли закобчение, а там список врачей и обследований, педиатр все вписала.)Т.е. чтобы не ходили ко всем подряд без показаний.
Мне вообще центр нравится, никогда никаких проблем не было. Все добры приветливы, ну а врача подбираешь, обычно есть выбор)))
http://www.detcenter.ru/?option=com_content&task=view&id=73&Itemid= вот про вас.
Вообще считаю, что массаж (только специальный массаж) ваше все!!!!!От лекарств дизартрия никуда не денется
Делайте вид, что принимаете препараты. Ознакомьтесь с основными схемами (их можно найти в интернете). Посещайте регулярно психоневролога, чтобы он давал вам рекомендации.
Я тоже против лекарств, и тоже столкнулась с дискриминацией, категоричностью и угрозами. Уже 4 года я подобным образом получаю нужную ребенку помощь. :) Ни одного нейролептика или ноотропа за это время съедено не было.