Мутация генов
Девочки, всем привет! Пришли анализы, может кто подскажет, чем они грозят?! А то переживаю!
(C677T ГЕН MTHFR - ct). (LEIDEN R506Q FV - gg). (G20210A FII - gg). (675 4g/5g PAI-1 - 4g4g). (ARG 353GLN G(10976A) F VII - gg).
Я не знаю, как определить результат, но это мутации гемостаза, у меня есть 1-я и 4-я, колола гепарин в протоколе и в обе Б. +6 недель после. Мутации могут влиять на гемостаз. Даже если в нормальной жизни гемостаз в норме, то во время Б. может ухудшаться при наличии мутаций (правда и без них тоже может). Но я не знаю, как читать анализы - есть у вас мутации или нет.
пугать не хочу, но идите с ними к врачу
только вчера ковыряла эту тему
могу сказать про 675 4g/5g PAI-1 - 4g4g) в норме должно быть 5g5g, а с 4-кой говорит о повышенном тромбообразовании - как я поняла
про остальные не подскажу
к врачу!
Так а что к врачу - гены не вылечишь. Можно сразу в протокол с гепарином и все, ничего страшного вообще нет. У меня именно ПАИ1
ну так, форум формуом, а мнение специалиста всегда лучше выслушать
к тому же с остальными показателями скажет что есть
а про гепарин поподробней можете? что это за зверь и для чего?
вдруг мне тоже надо))
Гепарин это Ваш фракс, ну или клексан - получше и подороже (это все группа низко молекулярных гепаринов)
можно я вам отвечу :)
я еще не сдала, но вот сейчас пойду.
я меня пролетное ЭКО. ББ была. вторичн беспл невыясн генеза. до протокола Г не отправила меня сдавать мутацию, гворит - если б своих Б и ребенка не было, тогда да.
вот в итоге пролет (при полном здравии, отличные эмбрионы, эндометрий, все замечательно, но ББ). теперь меня отправили на эти мутации сдавать. я ей говорю - а как же свои Б и ребенок? этож генетика, если было, то было бы сразу. а она мне говорит, что возможно эта мутация есть, но я о ней не знала. и в Б она мне не помешала (8 лет назад), а щас не девочку ужо, и эта генетическая проблема может себя проявить... с возрастом гемостаз хуже и т.п...
не знаю, как-то блин сомнительно, но пойду сдам. это единственное, что я не делала.
спасибо за ответ. Я вот сижу репу чешу.
у нас МФ(я наеврно тут уже всех достала)
у меня 15го разбор полеов по неудаче в первом и единственном ПОКА эко. вот дмаю и собираю инфу - может меня недообследовали...у меня все в норме. Врач перед протоколом на мои вопросы - что бы еще сдать? - сказала что это как пальцем в небо. нет смысла сдавать сразу и все...Лапару с МФ и проходимыми трубами отговорили меня делать.
но у нас эмбрики были средненькие при том что ЯК очень хорошие получились.
поэтому как пылесос - все читаю..читаю..
а у вас что ВСЁ сдано кроме ГСГ и полного к-та анализов?
Я вот подумываю о сдаче HLA-типирование и иммунограммы, хотя врач не говорила сдавать, но хочется уже все проверить...и хорошо подготовится. Спроси Львову про эти анализы, интересно что она скажет, действительно ли они нужны.
я сделала кариотип, HLA, гистеру, гемостаз проверила (ну не генетику, а просто гемостаз), иммунограмму сделала (ее Г вообще не смотрела, сказаал Госссподи, это-то зачем..... Вот не знаю, кому бы покаазать ее теперь :) )
вроде все.
вы спросите, может я че делала, да не помню.
А! муж еще сдавал какой-то страшно долгий и дорогой анализ - на фрагментацию спермы. это тоеж генетика, почти месяц делался.
везде все отлично, ни ХЛА совпадений, ни МФ, ни в гистере ниче лишнего. хоть в космос отправляй.
как вы все время пишите про свой МФ, я пишу про свое вторичн невыясн генеза :)))))) так что - все нормально, пишите :)
Девочки,миленькие,спасибо огромное,что не оставили без внимания мое сообщение!!!Я собираюсь в 4 протокол,первые 3,как понимаете,были неудачными,да и разборок не было.Поменяла клинику и моя врач назначила.Умничка она у меня!Желаю Вам самое главное,ЗДОРОВЬЯ!!!Да и ещё,пришли анализы гемостаза,всё норма!Вот как бывает!Ещё раз спасибо!