показания к эко-генетические заболевания
Всем привет, я в этом топике новичок.Скажите генетические заболевания являются показанием к эко?.Т.е.,чтобы с помощью предимплантационной генетической диагностикой исключить больной эмбрион?Если в остальном все в порядке(почти....)
Почти на 100% уверена, что предимплантационная диагностика не выход, она выявляет хромосомные нарушения, не на уровне генов. Так что думаю нет.
Адреногенитальный синдром (АГС).Носитель мама.Т.е. я .мужа еще не обследовали,только собираемся.Есть общий ребенок 5,5 лет.Девочка,вроде бы здорова.Делали скрининг в роддоме на 5 болезней.Нам не позвонили в свое время.Значит наверное здорова.Вообщем может нам ЭКО сделать,чтобы исключить генетически плохие эмбрионы.И еще я думала с помощью эКО можно мальчика сделать, а для мальчика АГС не так страшен что-ли
показания старший репродуктивный возрасти и наличие в семье родственников с муковисцидозом, синдромом Дауна
а вообще исследования делают только на 5 хромосом
Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)
Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
Нарушения количества половых хромосом (синдромы Шерешевского-Тернера и Кляйнфельтера)
+ на моногенные заболевания типа муковисцидоза
У меня показаний не было, но я сама настояла на ПГД исследовали 9 хромосом. Так же делают преимплантационный скрининг на 24 хромосомы, но при этом подсадка происходит после крио. В клинике которую здесь ругают, это делают.
здесь все клиники ругают, особенно те, которые себя слишком много пиарят :)
на 24? что ж шагнули вперед, в мое время предлагали только на 9 (сделали в итоге на 5)
почему крио? исследования достаточно долго делают?
и кстати насколько на 24 дороже исследовать чем на 5?
