(ДС) Поможем Катиным ручкам (2 года, ДЦП)

03.02.2013 23:08

Здравствуйте, уважаемые форумчане. К вам обращается Бабайцева Наталья Сергеевна. Моей младшей дочке, Бабайцевой Екатерине Владимировне (16.11.2010г.р.) необходима реабилитация в Реацентре «Здоровое детство» г.Екатеринбург. Наш диагноз: ДЦП, смешенный тетрапарез.

Вот наша история.
Мне было 32 года, когда я забеременела Катюшей, первой дочке было 9 лет и этому неожиданному «подарку» радовались все.
Беременность протекала хорошо, даже лучше, чем со старшей дочкой. А вот в родах возникли проблемы, с которыми справиться врачи не смогли. Роды стимулировали, т.к. шла 42 неделя беременности, и все пошло не так. Девочка крупная (3,980 кг), в процессе родов захлебнулась и почти перестала дышать. В итоге ребенка выдавили, затем 2 недели реанимации и месяц в детском отделении. Но врачи уверяли, что все не так страшно, будет отставать от сверстников, но если заниматься к году все догонит.

И мы начали марафон – массажи, уколы, электрофорез, а так же «бабушки» и народные целители. Голову стали держать после 4х месяцев, переворачиваться научились месяцам к 6ти. Но руки толком не работали, брала игрушку с большим усилием (как с размахом) и тут же роняла. И сидеть, конечно, тоже не могла. В 8 мес. уже по моему настоянию легли в больницу (Детская больница №8 г.Волгоград), снова уколы, обследования и благоприятные прогнозы: «Просто она не хочет, ходить будет, но не завтра».

Бежим дальше – наименование процедур увеличивается (+парафин, лазер). В 1 год – не сидим, не ползаем, не ходим, игрушки берем плохо. Радует то, что у Катюш интеллект «сохранен» и мы уже узнаем всех родных, знаем некоторых зверей и одно слово «дай»!
В это же время снова стационар и диагноз, который мамы первое время бояться говорить вслух - ДЦП, спастический тетрапарез, задержка речевого и психологического развития.

Реабилитацию начинаем с реабилитационного центра «Надежда» в г.Волжский, он самый доступный по расстоянию и стоимости, туда берут малышей и лечение не дорогое (тогда 2,500 руб). Больше денег уходит на жилье (9.000 руб), т.к. проживания там нет. Но затраты не напрасны, еще в процессе лечения там Катюша стала сидеть сама по-турецки, правда сама сесть не могла и спину иногда круглила, но это было таким событием!
В течение второго года посещаем реацентр «Надежда» еще 2 раза, после них маленькие улучшения в моторике и речевом развитии, но общая картина не меняется. В перерывах занимаемся дома ЛФК и делаем массаж, лечимся в стационаре. В 1,8 мес. начинаем занятия иппотерапией, сначала Катюша немного боится лошадок, занимается только с мамой, а потом втягивается и до сих пор с удовольствием ездит на занятия. Так же начинаем лечение у остеопата. После 1,5 мес. занятий с ней у Катюши раскрываются кулачки, и мы можем брать и перекладывать игрушки. В предплечьях сохраняется спастика и движения не уверенные – зато для нас это прогресс! Лечение у остеопата продолжаем до сих пор.

Сейчас Катюше 2,2 года, сидит «по-турецки», спина чаще округлая, но иногда выпрямляет. Сама не садиться и не встает. Начала ползать по-пластунски и научились стоять у дивана, причем держится Катя не руками, а упирается животом. Предметы берет не уверенно, ручка как бы «наводится» прежде чем ухватить. Берет то, что удобно – не большие игрушки. Круглое и плоское – очень плохо. Она даже некоторые продукты, которые держать надо (булка, сыр) кладет перед собой на стол и просто кусает. «Я аф» - говорит она, т.е. я – собачка, ем ртом. Если стоит в кроватке, то держится не кистями, а предплечьями. Ладошка раскрывается, но часто ручки в кулачках, нужно напоминать, чтобы разжала.
С ножками тоже не все гладко, поднимаемся на носки и стоим попеременно, как аист на разных ногах. Если водим, то под мышки, за руки ходить не хочет, т.к. рукам не доверяет и пытается согнуть их в локтях, когда идет.




Эмоциональное и речевое развитие считаю хорошим, родных узнает (на фото тоже), знает зверей, действия (Мишка сидит, спит, стоит и проч.), понимает обращение (дай, на, хочешь?,), недавно начала проситься на горшок, смотрит мультфильмы. Говорит около 16-18 слов, знает и говорит свое имя. Начинает говорить короткие фразы «дайте Кате», «мама дай».

Мы продолжаем бежать, и не сдаемся, у нас есть еще немного времени до 3х лет. Головной мозг и в целом центральная нервная система имеет свои определенные компенсаторные возможности и пластичность максимум до 3 лет (более активно до года), когда у ребенка без особых усилий появляются какие-либо небольшие навыки, сподвижки в развитии. Чем старше ребенок, тем сложнее и длительнее нужно заниматься.

В сей час снова проходим реабилитацию в РЦ Надежда и надеемся на улучшения, но когда попадем туда в следующий раз, большой вопрос, т.к. на 2013г. мест нет, очень много больных деток. А такой реабилитации раз в год явно не достаточно. Поэтому стали рассматривать другие варианты лечения. Основное наше лечение – это движение, т.е. ЛФК, массажи, и другие различные виды кинезиотерапии (означает «лечение движением» kinesis - движение + therapia – лечение).
По рекомендации лечащего врача остановили внимание на реабилитационном центре Здоровое Детство г.Екатеринбург (http://zdetstvo.ru). Там представлен самый большой выбор процедур нашего направления. Основное направление работы центра это - нейрореабилитация детей с тяжелой патологией движения и мышечного тонуса (с 0 до 18 лет)с органическим поражением головного мозга (детский церебральный паралич, травма, инсульт, последствия перенесенного инфекционного заболевания и др.) и поражением спинного мозга.
КЛЮЧЕВЫЕ МЕТОДИКИ:
Бобат-терапия
Войта-терапия
PNF-терапия
Йога
Занятия в нейро-ортопедических костюмах «Атлант» и «ЕВА»
Механотерапия (MotoMed)
Иглорефлексотерапия
Физио- и грязелечение (целебные грязи Сакского озера).
Находясь там, мамы проходят обучение по необходимым методикам и продолжают занятия с ребенком дома.

В январе 2013, я отправила Катины документы в Екатеринбург, получила приглашение и счет с перечнем необходимых нам процедур на минимальный срок лечения 20 дней. Сумма предварительного счета на лечение составила 100 420 руб. (лечение 94 420 + 6 000 костюм ЕВА). Проезд Волгоград-Екатеринбург-Волгоград 20 000 (поезд) + проживание (в среднем квартира в сутки 1 700* на 22 дня) = 37 400руб. Итого 157 820 рублей. Вот такая сумма получается. Это непосильная сумма для нашей семьи из четырех человек. Работает только муж (зарплата около 20 000.руб/мес), я стараюсь подрабатывать(около 4 000 руб/мес). Катюшина пенсия вся на нее и уходит, лекарства, процедуры и платные специалисты. Вот так и живем, и еще ипотеку выплачиваем.

Как подобрать слова, чтобы люди откликнулись на зов помощи? Как описать, что происходит на душе у матери, которая не может помочь своему ребенку побороть болезнь, мешающую ей полноценно жить и развиваться. Есть желание и силы помочь своему ребенку и надежда есть! Вроде малого-то и не хватает – средств, но без них не справиться. Нам нельзя сей час остановиться, надо двигаться вперед, лечиться, пока драгоценное время не ушло. Поэтому прошу помощи у Вас. Пусть это будет не большая сумма, не обременительная для Вас, но так важна и необходимо именно сейчас для здоровья моего ребенка. Я прошу Вас перечислять денежные средства на указанные далее счета.

Можно закрыть глаза и представить себе маленькую девочку, со светлыми волосами и голубыми глазами. Она милая и смешливая, сидит и улыбается Вам. Но она не может взять в ручку печенье, она не может подбежать к вам и обнять, на елке она не водит хоровод, а сидит отдельно, на стуле. Вроде не так уж и страшно. А теперь представьте, что эта девочка Ваша дочь, и вы бессильны помочь ей!? И без вашей помощи нам не справиться.

ПОМОГИТЕ НАШИМ РУЧКАМ ЗАРАБОТАТЬ, ПОМОГИТЕ НАШИМ НОЖКАМ ПОБЕЖАТЬ.

KatinaMama _