ДСТ - как и кто вам поставил диагноз?
Обследовались на каширке в ревматологии по поводу боли в ногах, руках. Диагноз поставили "боли роста", но сказали, что гипермобильность суставов (это так, выворачивает\подворачивает часто) и под вопросом поставили ДСТ. Кто вообще ставит этот диагноз? Куда дальше идти обследоваться для подтверждения или опровержения диагноза ДСТ?
А что вы дальше делать с диагнозом, если он подвердится, будете? Ни одной фоициальной методики терапии ДСТ нет и к сожалению не будет в скором времени. Разве что более пристальное наблюдение у ортопеда-окулиста и дополнительное обследование у кардиолога...
Ну просто неплохо бы знать, есть диагноз или нет. И наблюдать пристально, как вы написали. Просто будем знать, за чем наблюдать. Плюс на всякий пожарный все диагнозы надо собирать мальчику в карту )
Строго говоря, это и не диагноз. Это симптомокомплекс.
Из-за перерастяжимости соединительной ткани возможны проблемы со зрением (близорукость, например), сутулость, травмы суставов из-за гипермобильности, пороки сердца и так далее.
А можно вопрос переформулировать? Я не поняла связки "и при ДСТ и при гипермобильности"
Вы написали: "Из-за перерастяжимости соединительной ткани возможны проблемы со зрением (близорукость, например), сутулость, травмы суставов из-за гипермобильности, пороки сердца и так далее".
Я поняла, что это возможные проблемы именно при диагнозе ДСТ, а если у ребенка нет такого диагноза, а диагностирована только "гипермобильность", то такие проблемы тоже возможны? Или гипермобильность - это какая-то начальная стадия ДСТ и потом может в нее перейти?
Извините за глупые вопросы, наши врачи толком ничего не отвечают, только, что "так бывает у многих, всё в порядке"
Ага, поняла.
Так я сразу написала, что ДСТ - это комплекс симптомов. Да, возможно, что гипермобильность суставов - единственное проявление ДСТ. Но можно проверить есть ли другие симптомы: у окулиста, у кардиолога, смотреть за осанкой.
У сына не стоит в карте ДСТ, но оно есть, точно: гипермобильность есть, близорукость увеличивающаяся с ростом, есть, доп. хорлы в сердце есть, ВПС есть, мышцы слабые и весь сутулый - тоже есть.
Вообще типичный ДСТшник - высокий тощий сутулый блондин в очках с кардиопроблемами... вот такая крайность :)
У меня оно тоже есть. Растяжки и синяки оттуда же растут
спасибо огромное за ответ! буду держать руку на пульсе
сейчас вроде проблем нет, ТТТ - делали все положенные узи ТБС, проходили все плановые проверки специалистов, отклонений нет, но вот в карте откуда-то взялась доп.хорда в сердце (по узи и кардиограмме всё отл было) и опять же по словам врача: "это у 90% детей, раньше просто не могли диагностировать, а теперь могут"
надо будет еще раз сердце проверить
Только хорду не бойтесь - она ни на что не влияет.
А вот одним из показателей ДСТ может быть. Ею сердце как бы предохраняет себя от перерастяжения.
Врач права. На самом деле какие-то из признаков ДСТ есть у огромного числа людей. Это не страшно, если степень выраженности синдрома небольшая.
и у меня такой же ребенок -высокий, худой, сутулый блондин в очках, с хордами и кардиопроблемами, плюс у него загиб желчного, искривление магистральных сосудов головы и шеи, и плосковальгус. особой гипермобильности суставов нет, но в позе лотоса сидит единственный из 20 человек в группе.
были у какого-то именитого ортопеда, где мне сказали, что я все выдумала, и никакого ДСТ у ребенка нет, правда что у ребенка голубые склеры и готическое небо, что тоже можно отнести к ДСТ он мне сам и указал.
Посмотритен инфу про синдром Марфана и марфаноподобные.
Дело в том, что и сколиоз, и близорукость, и астеническое телосложение и гипермобильность могут быть и вовсе без ДСТ, но ДСТ без них быть не может))) Вот так вот коряво получается.
"и сколиоз, и близорукость, и астеническое телосложение и гипермобильность" - это просто легкая степень ДСТ
Каждо заболевание в отдельности- ни разу. Симптомокомпллекс- возможно, но возможно и нет.
Ведь тогда же любой очкарик= диспластик? Или я запуталась вконец?
Не каждый а определенные очкарики да легкая степень ДСТ при этом если попадете к хорошему врачу он в вас найдет еще пару симптомов)
Не знала о своем ДСТ до рождения дочери.
Настоятельно прошу сообщить о официальной методике в традиционной медицине по лечению или компенсации ДСТ!
у дочки синдром Элерса Данлоса
последнее от генетика (отдельно есть от невролога):
элькар
коэнзим
янтарная кислота
Сыну диагноз ДСТ поставил ортопед в Зацепина, под вопросом ортопед в поликлинике, ну и ,собственно, отправил на консультацию в Зацепина, где диагноз подтвердили и внесли в карту
Генетик в Медико-генетическом научном центре РАМН на Ул. Москворечье, 1. Направление попросила в районной поликлинике.
А ФИО врача не помните? Мы там были у 2-х, теперь вот про ДСТ нужно подозрения проверить.
Моему сыну сначала хирург-ортопед поставила Пертеса под вопросом. Потом в НИИ Турнера (Питер) хирург поставил коксопатию. Потом встали на учет у кардиолога (ничего серьезного, но с учета не снимают). Потом нашли загиб почки. У невролога с рождения наблюдается - на всякий случай (этот врач был и на родах, так что ведет моего ребенка практически с первых минут жизни).
Ревматолог смотрел - ничего особенного не выявил.
Спустя энное количество лет наблюдения и всяких процедур (массажи, курсы лекарств, остеопатия, физиотерапия, ЛФК) хирург (по-моему, травматолог - ей-богу, не помню) в в ПедАкамедии обследовал на предмет "впуклой" грудной клетки и поставил вот этот самый диагноз. Я его называю "ушиб всей бабушки".
