онр или аллалия.3.9 куда бежать
Мальчику 3,9 . Речь на уровне 1,5 лет. Мама.папа.адай,попить,бибика,имена наши, и. Причём говорит много,комментирует,но на своём, птичьей. Делали ЭЭГ в невромеде.в пределах нормы. Пили курсами пантогам,когитум, энцефабол сейчас. Занимались с дефектологом 3 месяца, 2 раза в неделю,не считая болезней. Прошли комиссию в логопед.сад. сейчас логопед в саду считает, что похоже на моторную аллалию, понимает он все хорошо, но речи нормальной нет.
Посоветуйте куда лучше пойти на полное обследование? Делать ли МРТ? Какие лучшие неврологи по речи? Остепат или томатис помогают? Где делать? Про микротоковую поляризацию тоже бы хотелось мнения. Честно говоря растеряна. Дефектолог уверял, что вот вот заговорит. Хочу сделать МРТ, и найти евро лога хорошего
МРТ, кстати, может и не показать того, чего Вы хотите там увидеть. Даже с вероятностью в 99% не покажет. Если только всякие кисты исключить...
Логосад - хорошо, пусть ходит там его разговорят. Ну и дома надо заниматься.
У моей речи не было вообще до 4 лет. Запустили процесс с помощью микротоковой рефлексотерапии (микрополяризация транкраниальная, если что), а отшлифовали Томатисом.
По речи нужны не неврологи, а логопеды (дефектологи).
Остеопат тоже желателен, но не обязателен.
Обо всех этих методиках много информации на форумах Детиангелы.ру и алалия.ру
Микротоковой микрополяризации не существет. Есть транскраниальная микрополяризация (мы делали в Питере в Институте мозга), а есть микротоковая рефлексотерапия (делали в Реацентре в Самаре, за 3 курса речь запустили более менее).
Подскажите, в чем разница? И почему в Самаре? В Москве нет достойных мест?
Есть ещё магнитная стимуляция . Делают в центре восстановит.неврологии. не слышали?
Те же яйца, только в профиль. В Москве магнитная стимуляция (кстати, мы были у Гимранова на консультации тоже) стоит как три раза съездить с Самару. Поэтому и выбрали Реацентр. Плюс, там, в Самаре этому методу уже сто лет в обед, там все специалисты уже собаку съели на этой МТРТ.
На поляризацию ездили в Питер, толк был, но не такой, какого я на тот момент ждала. В принципе, сейчас думаю, что можно было и в Питер ездить вместо Самары, разницы особо никакой.
На поляризации электроды прикладывают к голове к определенным участкам мозга, а на рефлексотерапии просто идет воздействие на определенные точки, расположенные по всему телу (сами точки связаны со "своими" участками мозга).
Нам 3,1. Речи нет вообще. Понимание есть, жесты, звуки отдельные, даже слогов нет. Поставили ЗПРР и легкую УО, но подозреваю, даже практически уверена, что это моторная алалия. По всем признакам сходится. МРТ делали 2 месяца назад - результаты отличные, никаких отклонений.
доброго дня - у меня алалик, правда сенсорный , заговоривший
мрт не показывает алалию, но если были каки-то травмы и вы опасаетесь, чо есть повреждение - можно сделать (рдкб - лучший наркоз)
сделайте в невромеде слузовые вызванные оптенциалы - у моторных алаликов тоже нарушено понимание, хотя не так выражено
самый лучший спец по алалии и тем более не говорящим алаликам - Маианна Лынская (она н аалалии и специализируется собственно) у нее есть сайт Логомаг и она есть на ФБ
Нику речь запустил именно томатис у Светланы кашириной в томатис-москва
Прям делать и делать
еще в москве хороший центр томатис - Камертон (на речном вокзале)
я резко против микротоковой поляризации (потому как никто не отменял возможности эпиактивности после воздействия микротоков и нет отсроченных результатов - детей в возрасте 18 лет, кому в 3 делали микротоки
Остеопат - да (екатерина долгова)
Еще обязательно нужна физика - кинезиотерапия, сенсорная интеграция, мягкая школа и тд
ноотропы на алалию НЕ действуют
невропатологи алалию НЕ лечат
не тратьте деньги - алалию лечат прикладники, специалисты непосредственно занимающиеся с ребенком
Можно спросить у Вас про остеопата- хочу к Екатерине Долговой, но еще слышала про Запольского , не знаете про него? И если не трудно- поделитесь отзывом о Долговой!
Главное не пугайтесь диагноза, мой заговорил в 3,5 потом речь пошла. но естественно приходится ставить и звуки и все прочее. Стертая дизартрия сейчас легкой степени, занимаемся вот уже третий год нам почти 6. И так как задержалась речь то и психоэмоциональная сфера тоже идет с небольшой задержкой. Да он оратором не будет но очень хорошо считает, знает все дни недели, месяцы, разбирается во времени. (ОНР и моторная аллалия- наши диагнозы с 3,5 лет)
В свое время пили таблетки. Сейчас стараюсь давать рыбий жир и витамины группы Б курсами. Ну и терпения вам.
Есть смысл в МРТ и неврологах? Как думаете. ЭЭГ нормальное было. Лекарства кот.невролог выписыаала особого прогресса не дали. Тут хвалили невролога Медведева. Хочу к ней записаться.
Мне уже самой успокоительное пора. Как то сильно тревожно и не хочется терять время
мы в три с половиной года пили цераксон и пантогам плюс логопедический массаж плюс занятие с логопедом деффектологом. В данный момент у невролога к нам нет претензий. МРТ не делали.
Занимаемся с логопедом деффектологом.
Сходите к хорошему неврологу, для собственного спокойствия. Думаю у невролога претензий не будет.
Знаете я помню даже рыдала по ночам, жила в стрессе все ждала когда заговорит, нормальный ли он, так мой до 3,5 вообще молчал, а у вас есть слова и небольшие фразы, думаю через годик занятий вы уже забудете все как дурной сон.
У меня ребенок не говорил до 5 лет, хотя все понимал, не мог сказать даже своего имени. Но вообще был достаточно тяжелый. Естественно шла задержка развития: никакие цвета, предметы, времена года и прочее были недоступны его пониманию. Я не обследовала его вообще - просто не верю в это, также как и в то что всякие когитумы, пантогамы, энцефаболы могут помочь в развитии речи. Верю в логопедов-дефектологов. Занимались в лекотеке в группе и индивидуально, плюс частный логопед-дефектолог которая работает с очень тяжелыми детьми. Мне ничего не обещали потому как прогнозировать с таким ребенком трудно, речь шла про речевую школу может быть в будущем. Ну и дома мы сами выполняли все задания, много занимались. В итоге за два года к семи годам у нас стала хорошая чистая речь, ребенок начал читать, считать, писать, прекрасно рисовать, мы пошли в 7 лет в обычную школу по месту жительства. Единственное может путать рода и падежи. Усидчивый, старательный, спокойный и рассудительный ребенок. В пять лет логопед в поликлинике спросила почему мы до сих пор не оформили инвалидность, зачем мне так много детей, и что это такой кошмар, кошмар, "идите и покрестите его в любой веру лишь бы он у вас заговорил". Все у меня было: и отчаяние, и вера в него, и сомнения в том правильно ли я поступаю... а сейчас я, имея четверых самых обычных детей, думаю что именно вот этот ребенок с особенностями не просто так мне был дан и что может он как раз и окажется самым способным.
