Самарин Артём, 2 года!Срочно нужна помощь!!!ДЦП, спастическая диплегия!
Артём Самарин, 2 года. ДЦП, Спастическая диплегия!Срочно нужна помощь!!!
В этом году нашу семью постигло несчастье - нашему малышу врачи поставили диагноз ДЦП.
Беременность и роды протекали нормально. Артёмка родился очень крупным 4280 г, 58 см.Развивался до 6 месяцев хорошо, ничего не предвещало беды.В 6 месяцев у нас обнаружили расширенные желудочки головного мозга. Заведующая неврологическим отделением нашей районной поликлиники №129 поставила нам диагноз - гидроцефалия.У нашего малыша уже тогда проявилась задержка в моторном развитии, он не мог сидеть, с трудом переворачивался, был сильный тонус в мышцах. До 10 месяцев невролог нас пичкала таблетками, но улучшений не было и настаивала на этом диагнозе.После чего мы обратились к специализированную клинику, занимающуюся данным видом заболевания и с нас сняли этот диагноз.Задержка в развитии все продолжалась и тонус тоже никуда не уходил.
Все подряд врачи уверяли нас, что малыш не стоит на ножках и не ходит, т.к. он родился очень крупным ему тяжело, мышцы слабые.А в 1,5 года невролог районной поликлиники написала нам в карте угрожаемость ДЦП и нам об этом ничего не сказала.(карту на руки у нас поликлинике не дают).
Сами мы даже и думать не думали, что у нас может быть такой диагноз!Глядя на нашего малыша и в голову такое не придет!Он у нас очень жизнерадостный, очень улыбчивый и общительный!
О том, что нам поставили диагноз ДЦП мы узнали чисто случайно от нашего массажиста.После чего мы забили тревогу!Ездили на консультации к разным врачам!Все врачи говорили по-разному!Кто ставил диагноз высокорослость, кто генетика, кто ДЦП. На протяжении нескольких месяцев мы сдавали все возможные анализы для выяснения заболевания.
В итоге только к 2-м годам нам поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия!Малыш не может ходить, стоять, не может разгибать ножки из-за образовавшихся контрактур в коленных и голеностопных суставах!
К великому сожалению, эта болезнь очень сложная!!!!Невозможно быстро раз и навсегда избавиться от этого заболевания!Реабилитация должна быть длительной, комплексной и непрерывной!
При остановки реабилитации происходит регресс, возвращается тонус в мышцы! Необходимо проходить в год 5-6 курсов реабилитации, дополнительно заниматься с логопедом, дефектологом, массажем, ЛФК.Врачи нам сказали, что срочно нужно начинать реабилитацию, т.к.времени у нас совсем мало.Ведь с каждым годом шансы на выздоровление у нас уменьшаются.
Постоянно 2 раза в день нам необходимо проходить занятия войта-терапии и на виброплатформе для растяжки уже укороченных белезнью мышц и снятия тонуса.Одно занятия войта-терапии стоит 1500 рублей, занятие на виброплатформе - 1500 рублей.Итого в месяц необходимо пройти 50 занятий - это составляет 150 000 рублей.Плюс необходимы занятия с логопедом и дефектологом 2 раза в неделю.Войта-терапией и занятия со специалистами (логопед, дефектолог) нам неоходимо заниматься в течение всего года между восстановительными курсами лечения.
В декабре мы ложимся на восстановительный курс реабилитации в санаторий г.Евпатория при Министерстве Обороны ЕКДС.Путевки на руках.
Весной 2016 года мы планируем поехать в Китай в военный госпиталь г.Урумчи, где проводят усиленную реабилитацию, что нам и необходимо, т.к. у нас по словам врачей запущенный случай.
Но восстановительный курс лечения в Китае стоит огромных денег! Один месяц лечения + проживания в Китае стоит 4300$ - 280 000 рублей по сегодняшнему курсу.Восстановительный курс реабилитации составляет 3 месяца.
К сожалению, для нас это космические суммы, которые мы не в состоянии собрать самостоятельно.
Поэтому мы решили обратиться за помощью к вам!
Умоляем вас, помогите нашему малышу встать на ножки!!!
Если вы имеете возможность и готовы оказать поддержку нашему мальчику, то мы будем Вам очень благодарны!
СБОР СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
/вырезано модератором/
ознакомьтесь, пожалуйста, как попросить помощи на сайте Ева.ru: http://eva.ru/articles/aidrulez.htm
