Прям аж до spina bifida?!
Я уже писала тут о наших проблемах с энурезом, неврозом, обморочными состояниями и проблемами с учебой.
Побывали в выходные у невролога - поехала просто в ближайшую частную клинику сделать ЭЭГ на всякий пожарный, не ожидая там увидеть ничего дурного (для очистки совести перед визитом к психиатру). Но невролог ЭЭГ делать не стал. Он очень серьезно отнесся к тому факту, что к 11 годам у ребенка не прошел ночной энурез (и днем бывает что не писателя, но например начинает бегать в туалет каждые 15 минут и при этом всегда мочевой пузырь полный, как будто она каждый раз не ощущает, опорожнила его или нет) и к тому, что при обморочных состояниях у нее “подкашиваются ноги” (ее выражение).
Проверил неврологический статус - коленные рефлексы практически отсутствуют. Интересно, что на днях меня ребенок спрашивал, почему у нее нет коленного рефлекса. Ну не то чтобы нет - вызвали, но при “отключении” чего-то там (руки сцепить перед грудью и тянуть на себя, вот в этот момент не с первого раза, но дергается коленка).
Врач был поражен тем, что со всем этим мы пришли в 11 лет без единой бумажки от врачей, то есть не обследовались. А на самом деле все попытки обследований проходили по такой схеме: невролог - все ОК, идите к урологу/нефрологу - там всё ок, идите к психологу - психолог все ОК, ребенку нужны обнимашки и любовь.
Выписали для началу кучищу анализов крови, там ТТГ и антитела к антихолин... антихолин.... В общем, забыла от волнения название, дома на бумажке написано. Осмотр глазного дна (впереди), а дальше электромиография и МРТ позвоночника, потому что “а на spina bifida не проверялись никогда?”
Ушла в шоке. С одной стороны, ощущение “так не бывает, разводка какая-то”, ребенок 4 года занимался художественной гимнастикой, какая к лешему спина бифида?! С другой - вижу же, что что-то тут глубоко не так, энурез этот бесконечный, обмороки, а главное почитала уже в интернете - ну как про нас (spina bifida occulta) - и кифоз поясничного отдела (девочка сама спрашивает иногда, почему у меня такой прогиб в спине? но ортопеды на него плевать хотели, я думала, ну главное не сутулится), и энурез, и слабость в ногах, и невротические состояния.
Сижу вообще в раздрае. Мне казалось, после родовой травмы у старшей я никакую неврологию в жизни не пропущу. Посоветуйте что-нибудь, в частности где сделать МРТ нормально и не по конским ценам, я теперь не успокоюсь, если не сделаю.
Капец какой-то ((((
Модераторам - ОЧЕНЬ ПРОШУ в раздел "Другие дети" не переносить, пока мы еще не другие и речь идет об обследовании, тут больше подскажут.
ё@бббб вашу мать, я аж подпрыгула на стуле. помню ваши топики.
желаю чтобы вам наконец-то поставили правильный диагноз и начали лечение. по мрт увы не подскажу
Спасибо ))) и я конечно надеюсь, что это не spina.
Но это в любом случае 101-я история про то, что "обрастется", "плохо воспитывали" и "мало занимались" - это х*@#я собачья примерно в 99 случаях из ста.
По идее, коленный и другие рефлексы вполне можно включить и правильно интегрировать без всяких лекарств
О, у нас таж фигня у старшей. разве что без энуреза, но зато с дневным недержанием и каломазанием аж до пубертата.
...Я не обследовала ее, точно не знаю. Но неврологи пожилые совеццкие четко по жалобам сразу оборачивали ее к лесу передом, к себе задом, видели шерсть и монгольские пятна на пояснице и такие:"О-о-о-о..." Кароч, да, она, спина бифида скрытая, скорее всего. Где-то в районе хвоста. Потому что уж очень все схоже с медсправочниками.
...А не учится злостно это ваша она? ...У моей тож проблемы с учебой были, странно)) Как это жеппная неврология на учебе может сказываться?)) ...Чем дальше в пубертат, тем здоровье у моей было хуже и хуже. Годам к 17 она, наконец, все переросла, вроде. Головные боли и головокружения остались, остальное в прошлом.
Зира, простите, а как шерсть на пояснице и монгольские пятна соотносятся со спина бифида?
Спрашиваю не для подкола, из интереса. у сыновей та же хрень.
Пишут в энторнетах, что бывает такой внешний признак, хотя биологического объяснения я не видела ))) своей всю спину иссмотрела уже, она вообще в целом вся пушистенькая, но никаких аномальных участков не наблюдается.
У моего старшего четко на позвоночнике волосатое пятно чуть выше крестца. Появилось вместе с пубертатом. Правда, энуреза никогда не было (наоборот, мочевой - как у верблюда, может терпеть часов по 6-8, ночью с 3 лет сухой)
У младшего рядом с позвоночником кофейное пятно, а вот у него проблемы. Днем терпеть может, а вот ночью надо поднимать, чтобы пописал, иначе к утру - лужа. А возраст-то поджимает. И лордоз у него выраженный... И ортопед сказала, что все наши проблемы могут быть завязаны на позвоночник...
Я с биологической точки зрения не могу этого объяснить, но. У моей 6летки (другой, младшей, от другого био) был энурез и я ходила к врачам и в РФ и в америке. И оба первым делом задирали ей рубаху и поворачивали к себе поясницей. А у нее там болячка заросшая, пятно такое, шрам от ссадины. И все врачи его долго терли, выясняя, не с рождения ли оно. То есть, значит, что-то в этом есть. Насчет волос могу подогнать теорию: спина бифида скрытая приводит к лордозу, следовательно, у младенца поясница не трется о простынь, следовательно, волосы там не вытираются, как по всему телу. Глупо звучит, да?...
Нет, с волосами у нас все смешнее... До пубертата спина была, как спина. Никаких пятен нет, никаких вдавленностей. Ну, позвоночник, склонный к кифозу, ну, грудная клетка шире обычного, ну, ММД, ну, РАС... В 14 лет, овальный участок спины на позвоночнике резко покрывается жесткими черными волосами, как обычно при мужском оволосении, но на груди или в паху. А у моего - на спине. Причем кожа цвет не меняет совсем, то есть скопления меланина в этом месте НЕТ.
Педиатр разводит руками, дерматолог глядит, как баран на новые ворота. Хирург-онколог (да, даже к такому сходили, все равно младшего наблюдаем у него, спец высококлассный, зав.отделением в крупной больнице Новосибирска), сказал, что не видит ничего криминального со своей точки зрения, хотя ни в какую картинку из его памяти это не укладывается.
В остальном оволосение и развитие идет абсолютно так, как должно идти у мальчика с началом полового созревания, уролог-андролог подтверждает.
Зира, спасибо, у меня немного отлегло, то есть у вас после пубертата прошло все? У моей пубертат-то вот он, на носу, пубархе и грудь начала прорисовываться (пишут, что ранний пубертатный тоже блин зараза связан как-то со спИной этой, хотя вроде 11 лет норма).
Да, не учится злостно именно она. Тоже не представляю связи, разве что какое-нибудь замедленное прохождение сигналов, утомляемость... Она прям ну НЕ МОЖЕТ, вчера русский язык делала в кровати лежа на пузе - НЕ МОГУ сидеть, не в смысле что больно//неприятно, а "силмоихбольшенет".
Да, моя такая же. К счастью, я вовремя наткнулась на Шестакову (ортопед в Зацепина), которая мне рассказала, что НЕЛЬЗЯ заставлять детей сидеть ровно за столом,
"колени под столом образуют один прямой угол
линия бедер и спина - второй
ноги должны плотно стоят на полу."... Ни в коем случае нельзя.
Дети должны сидеть так, как хотят. Хотят- лежа пусть сидят. Хотят- ногу на стул задирают (я так всю жизнь сижу, я вообще не могу сидеть на стуле "как положено"). Хотят буквой ЗЮ, значит, им так проще. Это разгружает позвоночник. И никаких "сядь ровно!" в жизни детей быть не должно. Это не только спины бифиды касается, а всей детской жизни. Заветам Елены Васильны следуем фанатично)) Спины у всех прямые, глаза- как генетика распорядилась.
По поводу "не учится"... ну... Да. Она "не может". Там еще кисты какие-то были в мозгу, нарушение кровотока магистральных артерий, ММД, ПЭП и все дела. Ну, учится, насколько может. Выше головы не прыгнешь. Зато она милая, добрая девачка, правильная такая, спит дома))) Ничо не прошло, конечно, особо. Головокружения остались, что-то там у нее вечно болит-отваливается, но она три раза в неделю по три часа чирлидит, причем внизу, она та девочка, которая внизу пирамиды, то есть, если б совсем болело, то не прыгала бы...
Кароч, эта выросла, и ваша вырастет, не заморачивайтесь особо. Но МРТ я б ради интереса сделала бы. деффченка все же, ей же рожать... Надо хоть знать, где бояцца.
Да-да, вот про рожать и вообще про женскую жизнь меня прям напугало ((( МРТ сделаю. Про "не сидеть ровно" тоже спасибо - учту!!!!! вчера на полу лежа писала сочинение.
Про учебу и оценки я даже не заморачиваюсь - хрен с ними с оценками, она девочка, ну выйдет замуж, в конце концов. И она милая, добрая, красивая и ласковая, как котенок, помимо вот этих нервозных проявлений -- ничего никогда от ребенка не было, кроме радости. Тяжелее оценок то, что она в школе разве что голову еще не забыла - теряет все, что не приколочено. Учебники, тетрадки, вещи. Мне-то пофиг, но учителям не объяснишь, они достают замечаниями, претензиями и записями в дневник.
MPT сделайте через районную поликлинику, это бесплатно. Ну и spina bifida в скрытой форме может протекать совершенно бессимптомно, многие даже не подозревают, что она у них есть, у меня ее нашли случайно в 30ть лет, и да много лет серьезных занятий художественной гимнастикой, никак у меня spina bifida себя не проявляла.
Спасибо, ваш отклик тоже очень важен (хотя и диагноза пока нет)!
А то такие ужасы в голову лезут.
Вы не психуйте, а, главное, ребёнка не накручивайте. Это сложно, но постарайтесь.
Хорошо уже то, что Вы попали в хорошие руки.
Найдите возможность радикально поменять образ жизни ребёнка. Переехать на год к морю или пожить в деревне вряд ли получится. Но хотя бы плюньте на школу и допы на какое-то время. В прямом смысле! Спите, лечитесь, читайте, гуляйте
Классная руководительница, посмотрев на нее всего неделю, высказала здравую мысль - выпросите, говорит, у невролога справку о свободном посещении, не может - пусть не ходит, здоровье дороже. У нее у племянницы, с ее слов, была какая-то история с ВСД, так что она адекватно к этому всему.
Меня уже гораздо больше невроз и психика беспокоят. Вчера легли вроде рано, но целый час дева рыдала, что ей плохо, жить нет сил, на даче она царапала себя ножницами (!!!), зачем - не помнит, тыльная сторона запястьев вся искусана - грызть одни только ногти уже не помогает. В субботу визит к психиатру, я уже буквально дни считаю.
Летика, про платные клиники я и не такие истории знаю, не факт, что вас не разводят на анализы. Вот у меня двое! детей старших - и мальчик, и девочка - и оба зассанцы, писались класса до 4, но я и сама писалась долго, и муж - генетика. Безо всякой спины бифида. Если уж идти к неврологу, то по рекомендации, а не то разоритесь на обследованиях. Не может такого быть, чтобы такое заболевание пропустили.
Сама утром была у невролога, который мне сказал, что моя тревога и депрессия влияют на детей и передается им. Посоветовала спорт, актовегин проколоть, а фенибут я и так пью. Ищите проблемы в психологии, оставьте ребенка в покое - с мочевым пузырем у дочки похоже было. Но и бабушки он слабый был, и у меня и у дочки. Здорова ваша девочка, только ей нужен взрослый рядом и контроль постоянный и блог, простите, убрать.
Спасибо за хорошие слова, но вы не видите разницы? если у вас слабый мочевой пузырь это семейное, то у нас ни разу нет. "Попейте, мама, валерьянки" - этот совет я слушала 11 лет и больше ему не доверяю. И простите, что лезу не в свое дело, но врач со специализацией "невролог" не имеет права ставить диагноз "депрессия", а когда его ставит психиатр, он обязан прописать не актовегин поколоть (каким боком актовегин к депрессии, я даже не понимаю).
Ну депрессию это я уж сама написала, речь шла о панических атаках. И я вас не уесть хочу, просто спину бифида невозможно пропустить при обследованиях. На моей прошлой работе нерожавшей девочке в частной клинике нашли образование и напугали, что это онкология и, конечно, назначили кучу исследований. В своей же клинике. Но девочка попалась с характером, выяснилось, что ничего к нее нет, в клинике был скандал. Удачи вам и здоровья дочке.
Ну как же невозможно - забейте в поиск, сплошь и рядом скрытые формы случайно находят на МРТ, оно может протекать вообще бессимптомно.
Не слушайте советы тех, кто лечится "прокалыванием актовегина".
Займитесь ребенком серьезно. Возможно, органику в итоге не обнаружат, я вам этого очень желаю, но вы должны в этом обязательно убедиться.
Компетентность вашего невролога под большим вопросом. Фенибут зарегистрирован только в России и на Украине, так как исследовали его только у нас и абы как (а не по принципам доказательной медицины).
Актовегин - в настоящее время во многих странах не применяется из-за риска заражения больных губчатым энцефалитом коров. В станах западной Европы и США Актовегин не применяется.
Мой невролог - ученица Бехтеревой, лично я пью Фенибут латвийского производства. Европа и США не являются истиной в последней инстанции.
Они и не могут являться истиной в отношении Фенибута, так как этот "препарат" не проходил исследований по международным правилам.
То, что Латвия "гонит" фенибут для российского рынка, говорит лишь о том, что Латвии надо как-то жить и что-то продавать.
С опозданием, но защищу фенибут - у меня им прикрывали старшую, когда у нее цвела буйным цветом ММД, энцефалограмма была реально плохая и все было очень нехорошо. Просто на фоне терапии - прикрывали, чтобы спала и не буянила. И ей очень пошло. А вот младшей - как плацебо. А что там по международным правилам, мне безразлично, главное нам помогло.
Т.е. вы считаете, что это патология, о которой пишет Автор, и которую хочет исключить находится в его компетенции???
А чем остеопат поможет, после его сеансов позвонки замкнутся, то бишь кости вырастут?
У меня тоже есть опыт - со старшей.
От которой остеопат после второго сеанса честно отказался, сказав: вот тут я вправил и тут вправил, а дальше гимнастика, потому что иначе мышцы не будут держать вашу шею и она будет обратно вылетать.
Остеопат был очень дорогой и при желании мог долго стричь с нас купоны, но не стал.
Поэтому сначала диагностика.
Мрт назначает невролог в поликлинике абсолютно бесплатно, надо только попросить/потребовать. Точно знаю, что у взрослого невролога так. По крайней мере у нас в Мо. И даже ожидания практически нет! Мало кто знает об этом, но 1 Мрт в год вам хоть и с кривой рожей, но обязательно назначат.
Узнавайте у (пинайте) невролога в поликлинике, верно написали про одно МРТ в год, а по показаниям чаще - бесплатно делают. Сына прикрепили к Филатовке, аппарат хороший, записывают по телефону, надо только номер направления. Единственное, ждать около месяца пришлось, иногда звонят, предлагают дату раньше.
Извините, а раньше коленные рефлексы были? они в какой-то момент исчезли?
В детстве раннем у неврологов не было никаких вопросов - я после старшей всегда просила тщательно неврологический статус описывать.
То есть молоточком стучали и рефлекс был? Блин, каждые полгода что ли обследовать надо даже с виду здоровых детей(
Сделали МРТ, диагноз подтвердился - незаращение дужки S1, spina bifida.
Что я в шоке - ничего не сказать. Художественной гимнастикой ребенок, блин, занимался.
Энурез оттуда, значит.
Жду приема у невролога в п-ке, но надо серьезно подумать, с этим вообще куда? как? что делать?
Ой, надо еще раз дома посмотреть!
Ну мелкая, наверное, степень, раз гимнастика была.
Но не очень, раз энурез есть. Эту спину - ее же иногда случайно на МРТ после аварии взрослые люди у себя находят. Но мы ее искали, потому что симптомы. И этот, лордоз поясничного отдела еще. Это уж даже она сама у себя в зеркале углядела - почему, говорит, у меня такая спина. Вот потому...
Для поддержки. У моего мужа такой же диагноз, ему 47, очень спортивный - бег, теннис, велосипед, тренировки на тренажерах, до сегодняшнего дня, не в прошлом, чтоб ясно было)), полноценный образ жизни. В армии был полгода всего, потом "списали" на более щадящую службу. По жизни ничем абсолютно не проявлялось, если не набирать лишний вес (с весом спинные боли), поэтому он всю жизнь поддянутый и спортивный, своеобразный "побочный эффект", положительный.
Всё будет ок, не переживайте, а главное не показывайте это дочери.
Спасибо! меня волнует потому, что энурез. Сейчас это не проблема - памперсы любые есть. Но во взрослой, в том числе семейной жизни?
С энурезом не знаю, не подскажу... может у вашей дочери пройдёт это с пубертатом, желаю этого вам и ей, конечно, от всей души.
У мужа не было и нет такой проблемы.
Летика, а она прямо не просыпается во сне, полностью опорожняет мочевой пузырь? или начинает мочиться и просыпается от этого? Итог один - кровать мокрая, но разница в уровне контроля. Можете написать личным сообщением.
Ммммда... у меня просто был ночной энурез довольно долго, до менархе. Окончательно проблемы с дневным и ночным недержанием исчезли только после первых родов. Но у меня было именно плохое ощущение первых позывов. Я могла не добежать днем или ночью проснуться в начале процесса, так как у вас не было. Врач-нефролог проверила всю вдоль и поперек в детстве и во взрослом возрасте мне уже сказала, что, скорее всего, проблемы были в органах малого таза. то есть с половым созреванием какая-то патология строения мочевого пузыря начала дорабатываться, а потом ушла совсем.
Младший мой только к 5 годам с ночными мокрыми ночами справился, но когда болеет с температурой - тоже не чует.
У меня есть какая-то надежда, что это голова все, потому что с началом терапии по психиатрии она реже стала. Про энурез до созревания бабушка рассказывала, он работала в интернате 8-го вида, пограничных патологий там было через край и никто их не обследовал (да в 50-е и не было методик), просто было отмечено, что с началом полового созревания большинство и мальчиков, и девочек мочиться в кровать перестает. Эмпирически доказано, так сказать. У нас уже все в наличии, вот кроме менархе. Оказалось, она месячных боится, больше всего - что начнутся в публичном месте. Рассказывать это она стала вот на таблах, до этого партизанила буквально - "я все знаю, мне ничего не нужно, мне это рано".
Связь (как первопричина) аномалии спины с энурезом не доказана, а узнают о спина бифида иногда действительно аж перед призывом, когда обследуют причины энуреза. Ну вот не доказал никто, что есть такая связь.
Неужели для Вас продукт презентационного рекламного контента является "специализированной информацией"?
Я понимаю, когда вижу перед собой эпикриз, подписанный: "Д-р ФИО, нейрохирург, категория такая-то, государственная больница такая-то", и доктора мне нужно знать лично и не пару часов.
Есть и светила.
Нужны? Познакомить?
Военные врачи "согласуются" таким образом, что человек дожив до 18 лет может не делать ни одного мрт и не знать ничего о своей особенности.
И тут бац - армия.
И энурез.
Отдельно от spina bifida.
И комиссия людей, которые не контент заполняют на мед. сайтах, а совершенно другим делом заняты.
И их мнение, этой комиссии. Основанное на десятках лет практики.
Не могу сказать,что мне трудно жить, но причиной моей первой неудавшейся беременности была именно spina bifida плода.
Расскажите мне, пожалуйста, я многого не знаю об этом, - что Вы достоверно-объективного почерпнули из очередной разводки на тему, что внутриутробные операции - это как делать нечего, Вы примерно себе представляете, чтО это? Технически?
Тем более, какое отношение Ваша "научная статья" согласуется с темой топика, автор пишет о ребенке 11 лет, а не о патологии беременности сроком 11 недель.
Я извиняюсь, но проблему обнаруживают внутриутробно - когда она БОЛЬШАЯ, а оперируют внутриутробно - когда она по тысяче критериев операбельна внутриутробно.
У нас ничегошеньки внутриутробно не видели, хотя смотрели много - была задержка развития. Она не связана со spina bifida (нервная трубка это первые максимум 12 недель, скорее тут можно кивать на мой ротовирус на 10-ой неделе), но из-за нее меня таскали по УЗИ и ни разу ничего не нашли, да честно говоря и слава Богу.
Вы хотите сказаьб что при детальном обследовании выявляют энурезы без Спина Бифида и СБ без энуреза? разве это кто-то отрицает?
Я хочу сказать, что положение врача о том, что он "нашел цветок зла" и "всё от него" мне категорически не близко. Когда нет четкой связи, нечеткая - бездоказательна.
И - да. Многие живут и не знают об этой особенности своего организма. И узнать могут весьма поздно. А более раннее знание могло ничего особенного и не изменить...
Ну и легкость рассуждений анонима о том, что достаточно прочитать некую инфу с сайта "специализированной" клиники - смутила.
Нет-нет, Утра, врач как раз сказала "ну оно часто вместе, но не значит, что по причине".
Я больше всех кричу про эту Spina родителям, чтобы они перестали мучить прежде всего себя самих - когда ребенок у них ночует, они героически ее будят по ночам в туалет в бесплодной надежде на то, что "отвыкнет от памперсов".
Но как бы понятно уже, что не в памперсах дело.
Просто обратила внимание на дату первого сообщения. Вы выглядели озабоченной проблеммой, а до мрт больше полугода прошло. Необычно.
Я озабочена была психологическими проблемами ребенка. За истекший период выяснилось, что они психиатрические, потом на допобследование опять попали к неврологу, и опять на МРТ. Очень даже обычно, особенно если у врачей запись за 2-3 недели.
этот диагноз бывает разной степени: от глубокой инвалидности до такой, которую обнаруживают случайно. Я дожила до 40 с лишним лет, родила нескольких детей, и даже не подозревала, что у меня и детей - спина бифида наследственная. Обнаружили случайно сначала у дочери в 12 лет (делали рентген после падения, травмы не нашли, а спина бифида нашли), потом у меня (но у меня уже по поводу грыжи МРТ делали, потом у среднего сына. Причем, и дети активно занимаются спортом, я окончила спортшколу по лыжным гонкам, имею разряд по СГ, дочь 7 лет ХГ, потом поступила в балетное училище, сын в акробатике. Знала, что у наследственная дисплазия, а оказалось еще и это.
Так что не пугайтесь раньше времени, сделайте рентген - поймете, что там у вас. То, что это не самая тяжелая степень - и тау ясно, иначе вы с рождения бы узнали или раньше.
Автор! Как я БЛАГОДАРНА, что наткнулась на Ваш топ! Недавно делали сыну очередное обследование по поводу сколиоза. Оказывается, у сына 14 лет обсуждаемый в топе диагноз. Теперь сижу смотрю на выписки и бумаги из поликлиники, и понимаю, что ничерта не знаю про все это. Сын ходит на ЛФК, пинками выгоняю, курсами синусовые токи...Спорт категорически не приемлет.
Теперь голова увеличилась в размерах от осознания того, что надо добывать информацию и специалистов, дабы понимать с чем имеем дело... Прилагаю фото нашего заключения...
Мама дорогая, что делать, куда бечь...(((((((((((((
Из сопутствующего- нейрогенный мочевой пузырь, обследован в этой области вдоль и поперек, частые позывы, может, скажем, перед выходом из дома по 3 раза сходить.. Вечером перед сном та же картина с детства...
Учеба с 7 класса пошла под откос. Списываю на переходный возраст. В последнее время постоянно слышу после школы, что устает, хочет лежать и отдыхать, в школе устает ходить по этажам...
Спасибо )) вижу у вас S1, у нас тоже. На нейрогенность мочевого пузыря не проверяли, но в детстве это была классика ---"ой сейчас описаюсь" - "ну потерпи" - потом через три часа приходишь домой, а ребенок и не собирается до сих пор в туалет, а ведь казалось, терпеть не может.
Но это все собственно уже мелочи, у нас главняком оказалась депрессия нехилая такая, поэтому сейчас внимания побольше туда, на психиатрию (((
Слушай, ну, во-первых, порадуемся, что нашёлся невролог, который от вас, наконец, не отмахнулся и не отправил валерьяночки попить, а дал направление альнйших действий.
МРТ пробивай через поликлинику.
Спасибо :) так сделали уже и вот результат.
Невролог в итоге пожала плечами и сказала, что лечить тут все равно в общем-то особо нечего, попробуем таблеточки для созревания нервных структур, S1 все равно не зарастет уже, - вся надежда что дозреет. А ЭЭГ у нее не такое плохое как у старшей было (я ради сравнения притащила старшей ЭЭГ - там невролог присвистнула и похвалила за результат).
Поеду с ней к неврологу, которая нас со старшей вела... может чего подскажет.