Дети-инвалиды
Я очень сильно извиняюсь у общественности и ни в коем случае не хочу никого обидеть. Но меня уже некоторое время мучает один вопрос. Вот часто, чуть ли не в каждом втором-третьем топике, в котором упоминаются дети, фигурирует "ребенок-инвалид". По понятным причинам диагноз не озвучивается авторами. Просто инвалид, нуждается в уходе, лечении, не могу выйти на работу, продали квартиру на лечение и прочее-прочее.
У меня самой детей пока нет. У моих знакомых подруг ттт детки здоровые. У меня каждый раз, читая подобные топы, возникает впечатление, что шанс родить ребенка-инвалида чуть ли не 50 на 50.
Каждый раз я пытаюсь представить, что это могут быть за заболевания. Болезнь Дауна, ДЦП... в памяти всплывает ребенок одной из давних евских обитателей Ортосифона и его проблемы, что еще? Но если первые еще составляют 1-2% вероятности, то последний пример - это чуть ли не казуистический, очень редкий диагноз. Почему на Еве это так часто звучит?? Есть ли у вас дети инвалиды в окружении?? Это действительно настолько распространено?Это врожденное, приобретенное, наследственное? Что это?
Когда я читаю спец.форум по своей марке автомобиля у меня тоже складывается впечатление, что машин без неисправностей не бывает. Просто когда все хорошо - об этом не пишут. Пишут о проблемах, когда нужна помощь. Дауна диагностируют на сроках, когда есть возможность прервать беременность, если вовремя встать на учет. Многие заболевания наследственные, это тоже учитывают, направляют на консультацию к генетикам. Не знаю, у меня нет близких знакомых с детьми-инвалидами.
у знакомой диагностировали дауна, и то неуверены- 32 недели. счас 36-ждут
т.е. только в 32 недели диагностировалди? А раньше берееменная не думала о том,что такое может быть и не обследовалась? или она из тех дур,которые говорят-пусть родится каким родится и не стала прерывать ,узнав диагноз?
Ну понимаете... Вообще-то, первый тест (достаточно информативный, узи) делается в 11 недель. Потом в 18 недель следующий. Не знаю, что там был за тест в 32 недели, но если мать делала 2 предыдущих, и они нормальные, то вопросов много возникает.
У меня (да и у многих девочек, как я слышала) второй тест (18-недельный) был с большой долей вероятности, при нормальном первом. Ребенок родился... видели бы вы этого "Дауна"...
Вроде, даунизм по скринингу определяют, это совсем не узи, а что-то другое совсем (по крови, вроде, уже и не помню). Делают скрининг в обязательном порядке мамам после 30-ти лет и на сроке недель в 20, этточно.
Скрининг в 11 недель - именно узи. Воротниковую зону меряют. В 18 недель - да,по крови.
Вот у меня щас одиннадцать недель.
Я сначала сделала УЗИ, а на следующий день меня направили на кровь. Листочек, который дали по итогам скрининга, учитывает оба два показателя: узи и кровушка.
Читала, что тест нередко дает ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Что в 18-ть недель - не знаю.
И в 11, и в 18 недель делают и узи, и кровь сдают. Но насколько я помню свою беременность, на 11 неделях более информативно узи (воротниковая зона), а на 18 - кровь. Хотя я не врач..
Я тоже не врач :)))))
Может меня на деньги развели (я в частной лабе сдавала), чтоб я сделала два анализа вместо одного. Это дороже :))))
Но мне так спокойней. Плата за страх ;)
Моей подруге с большой долей вероятностей ставили генетическую болезнь (не помню название), при которой ребенок идиот, мало того еще с кучей пороков органов. Гоняли и к генетикам и на амниоцентез (вроде так)... бррр... сколько она пережила. До родов подозрение снято не было. Всю беременность она ходила как по лезвию бритвы. Родилась дочь. В жизни такой девочки красивой не видела! Красавица, умница, радость и счастье мамы, никаких отклонений и аномалий. В консультации врачиха потом сказала "странно... мы думали больной родится". Такая у нас медицина. А еще, у подруги моей подруги перепутали анализы и отдали ей в 11 недель положительный анализ на гепатит. Пока пересдала, чуть не посидела.
Амнио на 18-й неделе или биопсия хориона в 8-10, второе опаснее, но быстрее можно получить результат и проще прервать беременность .
а вы не та дура, которая не знает, что это всего лишь ВЕРОЯТНОСТЬ , не более 1% из 2000, а не 100% гарантия родить дауна, или вас во время не прервали????
А Вы готовы прервать беременность на 18-20 недели, узнав, что есть вероятность родить не совсем здорового ребенка?????
+10000 никогда не понимала дебилок, которые напуганные просто ахуенной "вероятностью родить дауна 1% из 2000" летят делать аборты. у меня и был ошибочный плохой тест на сроке 18 недель. ребенок уже толкался. и тогда я решила что он все равно родится. и конечно же плохой тест был ошибкой. и конечно у нас все отлично:)))
Девочки, да вы что? Кто-ж сразу помчится на аборт, разве, что и впрямь- дебилка? В случае сомнений есть экспертные УЗИ, уж на худой конец- амнио... А эти тройные тесты, они много ошибок дают. Моя врач мне сама говорила, что они назначают эти тесты "для галочки", а лучше не заморачиваться и сделать Узи у спеца, оно более информативно.
Узи просто неинформативно без скрининга, именно комбинация анализов скрининг + узи дает эти 85% вероятности, из них скрининг дает примерно 60%, остальное узи, считайте сколько.
вот прям знакомых нет
но если оглянуться, то хватает в окружении
у мамы в доме, прямо напротив квартира 4хкомнатная, 3 мальчика и сестра с синдромом дауна, в деревне, где я выросла один с олигофренией в легкой степени дебильности, один старше этого совсем неадекватный, еще 2 взрослых, те не мое поколение, а старше, тоже с легкой степенью. еще один парень поколения младше, сын алкаша-зека тоже умственно отсталый, из девушек только одна со слабой степенью, мое поколение. поселок небольшой и вот их немало. Это все врожденные. Из приобретенных моя одноклассница, 3 ребенок, родился здоровым, в 3 месяца они его уронили, живут в деревне, скорая только через сутки, привезлив город, потом в другой, операция на мозге, пока выхаживают, отставать будет, но как кричично пока неясно. еще одну знаю приоретенное в роддоме, так считали родители, но она уже умерла, была из моего поколения.
если сесть повспоминать то еще пару штук вспомню.
вот, еще, бывший одноклассник, удар по голове во 2 классе, вернулся в школу, снова драки, в итоге в школу ходить не смог, закончил потом спец школу.
парочку дибилов спивших самогоном мозг тоже знаю, но они и мрут быстро, в 17 пьяницы, в 25 алкаши, в 30 дебилы, в 35-37 трупы.
эт вы мне? про дебилов я писала только в контексте алкашей
к сожалению да, таких много у нас на поселке, работы нет, самогон гонят, развлечений нет, денег нет, начинают пить еще в 14 лет, многие и раньше, многие потом воруют, сидят на зоне, возвращаются с отбитыми почками и всем остальным, снова пьют, у некоторых эпилепсия, у некоторых просто деградация.
про остальных с врожденным слобоумием разные диагнозы, многие тоже дети зачатые и выношенные "в алкоголе", некоторые нет, их дебилами я не называла. Те диагнозы, что я знаю, я написала в первом же сообщении, остальным просто описываю как умственно отсталых, потому как это есть, спец школы, некоторые даже в спец учереждении живут, на каникулы только забирали их.
у меня прекрасная семья: я-высшее гуманитарное, у мужа 2 высших технических; дедушки с бабушками с высшими все. Почти не пьем. Разве что "шампунь" и винцо по праздникам 3 раза в год.Оба ребенка доношенные, рожденные в молодом (до 35 лет)возрасте, беременности и роды без ужасов. Старший ребенок-прекрасное развитие в рамках нормы. А младший...Ну для вас проще сказать- "УО", чтобы не нагнетать
Судьба=лотерея, увы :(
ну я ж не утверждаю, что такие только у алкашей
просто выросла я в поселке, где алкашей большая половина, теперь. когда я там в сад ходила алкаши были единичные, и был сад, ясли, клуб, столовая, библиотека, магазин, поликлиника, почта... а теперь только магазин. все закрыли, люди, кто разъехался, половина спилась.
в так все бывает. лежала я когда-то с девочкой слепой с рождения, было нам по 7 лет, ее родители тоже совершенно здоровы, а девочка родилась с сердцем с правой стороны и совершенно не могла видеть, так получилось, такая классная подружка, когда нас выписали, я очень сожалела, что дружить не сможем, помню ее.
а у моей подруги глухота после свинки, ничем не смогли помочь даже в америке :( свинка была после 20 лет.
да-да, бывает в жизни многое. что и не снилось нашим мудрецам (с). А детей-инвалидов не так уж и много. Просто вам ниже верно написали-обычно в сети проще этим делиться, чем в реальности. Да и поддержки, как правило, больше, возможностей для диалога. А в реальности каждый в своем котле.
Просто мамы, имеющие детей-инвалидов, не имеющие работы, вынуждены сидеть дома бОльшую часть времени. Соответственно, немаль времени проводят в интернете, читая про диагнозы, общаясь с такими же мамочками...
Вы ж сами говорите, что в Вашем окружении таких детей нет, но они же существуют. И их мамы существуют. Как думаете, много у них знакомых в реале, чтоб обсуждать свои проблемы так сказать "вживую"? Вот и приходится заводить темы на разных форумах.
У меня знакомая с дочкой инвалидом, у девочки тетрапарез (по моему так называется). Из за преждевременных родов. Нытья, что нет денег или какие у них проблемы нет. Наоборот очень позитивно мама рассказывает о успехах дочки, вот ходим на лфк вот массаж делаем, на лепку пошли на рисование.
Видела много проблемных детей из-за преждевременных родов в корпусе 2го этапа выхаживания новорожденных - диагнозы самые разные из-за незрелости систем. Там же были дети, проблемы которых возникли в своевременных родах по разным причинам. Но туда привозили детей из самых разных роддомов, так что это было некое место концентрации таких проблем.
Мы своего ребенка спасали от потенциального ДЦП из-за стремительных преждевременных родов, обошлось ттт. У коллеги жена в срок при естественным образом начавшихся схватках не могла сама долго родить, почему-то затянули с КС - в итоге очень тяжелое ДЦП и очень плохие прогнозы. В нашем парке есть девочка из двойни с эпилепсией и другими проблемами после ревакцинации АКДС. Так что иногда это стечение обстоятельств.
В немецком детском саду все дети вместе, есть такие. В нашем один ребенок на сад.
Есть у меня в окружении дети с инвалидностью. Далеко не всегда это означает ребенка, прикованного к постели, неспособного себя обслуживать, умственно отсталого и пр. Ребенки ходят в сад/школу, но их здоровье нуждается в серьезной коррекции, чтобы они, если это возможно, имели те же физические возможности (простите за тавтологию), что и ровесники
Реабилитация занимает много времени и требует много сил, и чаще всего одному из родителей, действительно не получается работать.
В ближнем окружении - т.е. с кем общаюсь регулярно вживую - дочь материного брата. Она глухонемая. Но там близкое родство у мужа и жены.
А так - нет. Из тех, с кем общаюсь в сети - только вот у Ортосифона :)
Автор, а вы... эммм.. уверены,что у ваших "знакомых подруг" все дети здоровые? Иногда по виду ребенка не определить, чт у него инвалидность, а родители не считают нужным это афишировать.
И что значит "По понятным причинам диагноз не озвучивается авторами."? :) Какие причины настолько очевидны?
Диагноз "озвучить" да еще и растолковать "ой а шо это у вас такое??"
Вон когда беременные ходят, говорят, что вокруг на улице - сплошь беременные.
и еще... просто интересно... КАЗУИСТИЧЕСКИЙ диагноз -это как?
Казуистика в медицине - редкий, случайный диагноз или проявление болезни, сложно объяснимый с научной точки зрения. Можно употребить например вкупе с синдромом внезапной младенческой смертности.
Мой ребенок не имеет инвалидности (пока по крайней мере), но уже очевидно, что ребенок "другой" - это проблемы в развитии интеллекта, речи, общения, обучаемости. Аутичные черты, ОНР, ЗПРР
Ребенок не может ходить в сад на полный день по психологическим проблемам, т.е. и в школу он не сможет в обычную ходить. Мы должны искать варианты с нянями или сами сидеть дома. Фактически, ребенок нуждается в отдельном уходе, но инвалидности нет (5 лет).
Беременность шла прекрасно, наследственности у нас тяжкой нет, алкоголизма тоже. Это просто так получилось и никто от этого не застрахован. До года вообще развивались прекрасно без нареканий.
По идее, должны
http://centr-podsolnuh.narod.ru/adress.htm
У подруги хорошей там сына просто за уши вытянули. пойдет в нормальную школу, хороший, умнющий мальчишка - врачи изуродовали еще при рождении. Говорили, вообще не жилец, или дибилом будет.
Большое спасибо. Мы много где были и, фактически, уже смирились, но всегда полезно проконсультироваться еще где-то.
тогда нарекайте на прививки и виводити тяжолие металы из организма.Глядиш и аутичние черти ваши исчезнут и реч догонит.Ему пока 5 лет,до 7 ещо есть 2 года.Может и в школу обичную в 7 пойдет..Только сначала надо сделать тесты по крови.Почитайде больше в нете об этом..
У меня старший реб. слепой стараниями врачей. Почему Вы считаете, что инвалидами рождаються? Никто не застрахован от троешника врача!!! Но ничего, живём. И даже поём
http://www.youtube.com/watch?v=qfTmTI9_kOQ
так у ортосифонки с сынулей уже хорошо все. и второй ребеночек у них родился. не переживайте
А вы представьте себе - здесь 1 на 200, там 1 на 1000 и так далее. Вероятности складываются и мы получаем как мининмум 1 инвалида на пару десятков.
Вокруг меня очень много детей инвалидов. ВО первых я живу в Германии, и инвалиды тут не изгои обшества, а полноправные его члены. садик у моих детей интегративный, в группе 4 ребенка-инвалида из 15 человек. У подруги сын с ДЦП,тяжелый, она его обожает. У родственников ребенок с ранним детским аутизмом, я его часто вижу. Непростой мальчик, крепкий, постоянно в движении,рядом с ним быстро устаеш,на улице за ним приходится бегать,но мальчик красивый, сам себя более мение обслуживает.А люди с синдромом Дауна меня вообше притягивают, очень люблю про них читать, смотреть репортажи, жаль что близко знакомых нет. но на улице часто вижу, они у нас хорошо адаптированы. в бассейне, где дети занимаются есть дети-инвалиды, парень с микроцефалией, но с сохраненным интеллектом и один праенек с УО. Еше рядом с нашим домом обшажитие для взрослых с УО- они вообше молодцы, в 8 утра каждый день на работу, приветливые очень, всегда здороваются, рукой машут, мои дети их любят, говорят "наши друзья". Еше в школе в старших классах проходила практику с детишками с ДЦП и в школе для слепых. Много читаю на эту тему и хотошо разбираюсь в синдромах.
Я волонтер,когда впервые узнала сколько детей-инвалидов (зарегистрированных) у нас в городе, прифигела. При этом в нашем городе очень много глухих детей, ДЦП, сахарный диабет, варикоз пищевода, Даунята, много онко детишек до 10 лет, ВПС ну и мало распространенные заболевания разные.
Более того у многих сразу 2 детей из двойни с заболеваниями (ДЦП, Даунята, глухие), при этом 90% семей полные, дружные и с хорошими родителями которые работают и занимаются детворой. Есть конечно среди родителей экземпляры которые считают что теперь все им обязаны, но таких меньшинство.
Относитесь к этому проще, и не проицируйте на себя. Главное любить ребенка, а какой он не важно.
В моей семье бог миловал детей инвалидов нет, но младшая дочка учится в классе в котором вместе с обычными детьми учатся дети-инвалиды. Один мальчик с ДТП, один мальчик очень умный, но с явными отклонениями в психике, не знаю наверное байполар, девочка аутист. еще один ребенок имеет помошника, но не знаю что с ним. Так что всякое бывает.
Родители обычно не афишируют инвалидность ребенка, если она не явная (ДЦП, Синдром Дауна и подобные). У меня среди знакомых есть девочка с гемофилией, с диабетом, с астмой, глухой ребенок, болезнь Пертеса (ортопедия). Все эти диагнозы на лбу у ребенка не написаны, они ничем не отличаются от сверстников, знаю об их заболеваниях только потому, что у самой ребенок с проблемой (другие знакомые, которые не в теме, как правило не посвящаются). И все эти дети имеют розовую справку.
Вы просто не знаете реально состояния здоровья всех ваших знакомых, многие очень и очень скрывают диагнозы (и свои тоже).
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BC%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%8F
Девочки могут являться только носительницами этого заболевания, болеют только мальчики. Носительницы могут передать заболевание сыну. Болезнь генетическая, обуславливается патологией рецессивной Х-хромосомы. Т.к. у девочек ХХ, а у мальчиков ХY, то мальчики не могут иметь дублирующей здоровой Х-хромосомы, из-за этого болезнь дает себя знать.
Меньше читайте что в интернете пишут. Болеют девочки заболеваниями связанными с нарушением свертываемости крови.
Вообще-то я это не в интернете прочитала, а в учебнике биологии, класс за девятый по-моему, еще в школе, когда генетику проходили. Помимо гемофилии подобным заболеванием является дальтонизм, которым тоже страдают только мальчики, и еще некоторые другие. И в курсе истории гемофилия упоминалась, так европейская царская семья носила в себе больной ген. У Николая II было несколько дочерей и один сын. Дочери не болели, а сын болел. Более того, так учили мою маму медика в институте.
уж извините что вклиниваюсь, если бы у девочек была бы гемофилия, они бы во время менструации истекли бы кровью... Может быть проблемы со свертываемостью,(у меня у мамы от пореза на пальце кровь может идит минут 15), но это не гемофилия. Гемофилию носят женщины, гены, а передают и болеют только мальчикам. В семье у Романовых только цесаревич Алексей болел гемофилией, т.к Александра была носительницей гена, а девочки их не болели, а только носили ген.
Там же тоже формы разные бывают. Если у отца гемофилия+мать носитель, то вполне можно и девочку с гемофилией поиметь. У моей мамы подружка именно такая была, даже ребенка родила, правда, рожать ей запрещали и роды так приняли, что ДЦП у девочки.
Я с сыном попала в больницу 18 психо-неврологическую сразу после его рождения, но у нас был только тонус слава Богу, а врачи боялись, что ДЦП.. Всё обошлось, сыну уже 15 :)) НО то, что я увидела там других деток больных, можно сказать оставило отпечаток на всю жизнь. Так, обычно, мы их не видим и не замечаем, а там серьезно больной каждый второй, это и ДЦП, и гидроцефалия и дистрофия и ещё много всего. Поэтому сейчас, когда вижу мамочку с таким ребёночком, я понимаю всем сердцем насколько ей трудно,понимаю, что такое горе может случиться в каждой семье и никто от этого не застрахован.
У дочки моего брата ДЦП, у племянницы моего мужа - несовершенный остеогинез (врожденная ломкость костей). К сожалению, так...
У меня такой ребенок. Заболевание - приобретенное. Причина - глубокая недоношенность.
Но никто из близкого окружения об этом не знает, как выше правильно написали - на лбу это не написано, но справка розовая есть.
У меня в окружении нет детей-инвалидов. буквально пару раз сталкивалась: у дочки в школе девочка с ДЦП училась, в инвалидной коляске, очень умный и позитивный ребенок, ее вся школа обожала. И как то сталкивалась с СД, я бы в жизни не поверила, если бы мне диагноз не сказали и возраст ребенка. Я думала, что ребенку лет пять-шесть, она и соответствовала пяти, а ей было восемь. Нежный ласковый ребенок. Но там очень много родители занимались ребенком.
Так вам сразу и признаются все, что их ребенок инвалид. Кроме самой тяжелой степени есть и другие. И времени на ребенка требующего даже самой несложной коррекционной поддержки требуется море.
У меня тоже ребенок инвалид и нас нарушена нервная система и я не могу работать хотя бы потому что для таких детей дет сад находится от нас в 50км .5дней в неделю приходится ее туда возить пока на пол дня потом как привыкнет на день а в дальнейшем если повезет то и с ночевкой что бы мне выйти на работу.В саду прекрасный персонал и педагоги.
не настолько, но есть.
У приятельницы старшая дочь глухая, младшая слабослышашя+ДТП- вообще бы не заметила, если бы не приборчик за ухом. Генетика- совпадение рецессивных генов глухоты. Вторую рожали осознанно. Мама не работает, но не из-за детей.
У соседки у мальчика было онко позвоночника в 1 год, вылечиили, но остались проблемы с позвоночником- лечат. Причины- не ясны. Мама работает.
Автор. Потому что особенных детей очень много. Потому что за последние 10 лет медицина загнана в угол и тихо скалит оттедова зубья. Принимать детей не умеют. Из-за того, что грамотные акушеры и гинекологи, вкупе с узистами и лаборантами учились за деньги, а не за идею, диагнозы поставлены не верно, кесарево и нормальное принятие родов не качественное. Из-за того, что будующие мамашки активно затягиваются табаком, "дурью" и алкоголем в молодости или во время беременности.
Еще риторить?
Плюс, не нужно исключать генетически заложенные отклонения.
А может потому, что раньше был естественный отбор и много больных детей просто не выживало, а сейчас медицина вытягивает всех, начиная с сохранения проблемной беременности , и вот вам результат .
У меня, например, ребенок - инвалид. Порок развития челюстно-лицевой системы. Но мы не стали "брать" инвалидность, растим, как обычного ребенка, оперируем, реабилитируем.
Ну и зря вы инвалидность не оформили! Это не ваши деньги, а его, а вы ими так распоряжаетесь. Вам что, при оформлении клеймо на лоб ставят? Впереди у ребенка целая жизнь - к 18 годам может скопится довольно приличная сумма - может на обучение, может на квартиру пойдет.
Зря не оформили, и мне (и "Отражение в зеркале") это понять возможно, т.к. мы мамы детей-инвалидов. Это все ваши комплекся мешают вам с этим жить, а ребенку денежное пособие пошло бы на пользу.
Ну, и что, что Вы мамы детей-инвалидов? Все равно же Вы меня не понимаете :)
Ходить по инстанциям, оформлять инвалидность, что бы ребенок это все слышал, снова и снова ощущал, что он - инвалид? Все равно потом это просочиться и в садике и в школе, кто-то скажет, ляпнет. Самой погружаться в эту тягостную атмосферу - нет, это не для меня. Жить надо радостно :) А пособие... ну, какой от нашего государства может быть пособие?
11 плюс бесплатный проездной, льготы по квартплате - уже около 16 тыр получается. Еслби приплюсовать другие льготы... То 20-не 20, а 18 будет...
У меня 12 500. Еще 5000 тем, кто не работает ( папа или мама). + бесплатный проезд+50% за квартиру на всю семью = больше 20000 получается.
Ну ведь ваш ребёнок и без розовой справки инвалид, какая разница, оформить её или нет? И что просочится, если у него и так на лице всё написано? Комплексов у вас море.
Это мне не понять? Вы хотя бы сначала поинтересовались собеседником, прежде чем бравировать своей непонятной гордостью.
Еще раз повторюсь - деньги эти не ваши, а ребенка, и вы не в праве ими распоряжаться.
Вправе. Сейчас ребенком распоряжаюсь я. И муж. И денег мы для него заработаем.
Если я не ошиблась, то у Вас удивительно пластичная и музыкальная дочь. В прошлом году ее бабушка на танцы водила? Удивительно красивая у Вас девочка получилась. Удачи и счастья Вам.
П.С. И танцует она замечательно. Узнала по огромным глазам и "аксессуару", которому девчонки завидовали.
Спасибо Вам огромное! Мы сейчас ушли в школу искусств, взяли так сказать творческий отпуск - я внучку жду и очень далеко ехать в ансамбль. Надеюсь в следущем году вернемся обратно - нас Галина Николаевна обещала взять.
И мы ушли, устала на дорогу время тратить. Но возвращаться не будем, наверное- перешли на бальные танцы. Там ЛЮБЫМ мальчикам рады.
Вики пишет, что инвалидов на планете в среднем каждый десятый.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C
Там по ссылкам можно найти заболевания, дающие инвалидность, прочесть про то, как они протекают.
При этом, допустим, ребенок-носитель ВИЧ будет считаться инвалидом до 18 лет, но жить жизнью нормального здорового ребенка, не считая курсы лекарств, и даже болеть реже "обычных" деток.
Это как пример инвалидности, не приковывающей родителей к постели ребенка.
В окружении детей -инвалидов нет. Муж инвалид детства по астме. В жизни бы не поверила, если бы не увидела детскую карточку.
Про себя могу сказать: у меня была прекрасная беременность, отличные анализы и начинал рождаться здоровый ребенок, но уроды-врачи сделали все возможное, чтобы роды прошли как можно хуже, допустили гипоксию, пришлось делать экстренное кесарево (с задержкой в 1,5 часа пока хирурга вытрезвляли) и ...результат - умершие клетки головного мозга, ребенок отстает в развитии... так что у нас проблемы не в генах, ни в чем ином, тока по вине врачей. инвалидность можно получить когда угодно и от чего угодно...Так что не бойтесь, настраивайтесь на позитив, ведь так много здоровых детей рождается, гораздо больше, чем больных!!!
Тоже вот решила написать, у меня глухой ребенок, то, что он глухой я узнала рано, в его несколько дней, ни разу даже не могла представить, что так будет. Знаю много мамочек которые родили, растили деток, а потом узнавали в 8-10 мес или в 1-2 года, что ребенок-то не слышит. А еще у некоторых дети были изначально с нормальным слухом, а потом по каким-то причинам слух падал (болезни, лекарства и т.п.) и эти мамы становились уже мамами детей-инвалидов. Это я к тому, что даже родив вроде бы здорового ребенка нельзя быть уверенной в том, что это навсегда. Не всегда детки рождаются инвалидами, не реже они ими становятся.
Так что никто ни от чего не застрахован.
Надо думать о хорошем!
Средняя дочка имеете диагноз "гонадный дисгенез, малорослость". Ежевечерне колю гормон роста уже третий год. Не буду колоть - не будет расти.
Внешне - обычный ребенок. Инвалидом не считаю.
Если бы не лечили, то прогнозируемый рост при таком заболевании - около 130см, бесплодие, инвалидность.
У нас тоже розовая справка по поводу почек. В остальном - обычный ребенок.
Почему? Да фиг его знает. От гриппа на восьмой неделе или генетическое...
Да. есть. Я работаю с такими детками.Занимаюсь благотворительностью. Ребенок-инвалид это не всегда ДЦП и СД.
Мой вам совет-когда будете готовиться к беременности, поспрашивайте свою родню и родню мужа какие заболевания имеются в семье. И выберете хорошего доктора, наблюдайтесь в хорошей клинике с нормальной диагностической аппаратурой.
ДЦП - зачастую результат стимуляции родовой деятельности.
а знаете сколько родов сейчас проходит СОВСЕМ без стимуляции??? очень мало :(
поэтому ДЦП стало массовым явлением, не побоюсь этого слова. другое дело, что он бывает в легкой форме, которая при соответствующих занятиях, будет вообще не заметна окружающим.
Извините, спрошу, не хочу гуглить, читать все, в 2 словах про ДЦП - это внутриутробно начинается или во время родов, я просто не пойму, что такое должно произойти с ребенком, что с ним такое делают, что появилось это? Это всегда вина врачей или природы?
есл в 2-х словах, то факторов много, ДЦП тоже очень разный - бывают и внутриутробные нарушения. но в массе именно стимуляция, родовые травмы. Создатель термина ДЦП Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
что должно произойти с ребенком? Прокалывают плодный пузырь с околоплодными водами раньше времени, и в результате голова ребёнка при схватках получает ТРАВМУ от костей таза матери (так как наполненный пузырь работает определённое время как «амортизатор», пока голова ребёнка готовится к прохождению родового пути - это физика). Схожие последствия у эпизотомии.
Ускоряют (или искусственно вызывают) лекарствами или другими методами роды, до того как ребёнок приготовился к прохождению родового канала: голова ребёнка ТРАВМИРУЕТСЯ о родовые пути.
Стимулируют схватки - получают не только ТРАВМУ, но и ГИПОКСИЮ - нехватку кислорода и питания для ребёнка (прежде всего для его головного мозга), так как во время схватки замедляется и прекращается кровообращение в плаценте из-за спазма спиральных артерий матки. Окситоцин и другие утеротонические препараты вызывают спазм (сужение) сосудов матки и без схваток.
Препараты, используемые акушерами для вызова родов и усиления схваток – синтезированный искусственный гормон окситоцин, синтетические аналоги простагландинов и антипрогестогены вызывают увеличение тонуса матки и её сократимости, а также вызывают снижение притока крови к плаценте и плоду.
ГИПОКСИЯ В РОДАХ приводит к повреждению эндотелия капилляров, нарушению саморегуляции сосудов головного мозга; нарушается мозговой кровоток, понижается артериальное давление, повышается венозное давление. Всё это и вызывает повреждения головного мозга. Почему? Потому что нейроны коры головного мозга ещё не функционируют как и пути, по которым идут сигналы на осуществление движений, грубо говоря. Нейроны коры налаживают свои связи с подкоркой и спинным мозгом после рождения ребёнка, в процессе развития и усложнения движений.
и вообще увеличение количества больных с ДЦП произошло 40 лет назад - когда насупила эра родостимуляции. Согласно опросам, проведённым врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов.
вот как-то так :(
Меня стимулировали, слава богу. Вариантов не было никаких. Или стимулировать и идти на огромный риск (недоношенность, гестоз), или плодоразрушение. До сих пор врачам, спасшим нас, в ноги кланяюсь. Не всегда стимуляция- зло.
ну что поделать, за короткое время хотим, чтобы люди стали толерантны и воспитаны. Все появится
У меня ни среди родни, ни среди одноклассников, ни среди сокурсников, ни среди коллег, ни среди соседей детей -инвалидов НЕ БЫЛО!
Разве я могла предположить что мне так повезет?)
А потом троюр.сестра родила двойню ДЦП.
у моего сына в 11 лет поставили диагноз сахарный диабет 1 типа(инсулинозависимый).ребенок никогда ничем серьезным не болел.среди родни тоже нет никого с серьезными болчками и уж тем более с диабетом...а по в нешнему виду никогда не догадаешься,что ребенок болен неизлечимой болезнью и ему может стать очень плохо.а сейчас особенно боюсь,переходный возраст,случится гипо или гипер на улице,когда никого из знакомых рядом нет.ведь прохожие подумают,что пъяный или под чем-то и мимо пройдут,а у ребенка приступ...
(((
наверное, надо какой-нибудь браслет на руку надеть, или на шею брелок -- хотя бы если человека в скорую доставляют, там могут посмотреть. диагноз, группу крови, телефон. но не дай бог, конечно.
у нас записки и конфеты с сахаром по всем карманам,но пока люди догадаются вызовать скорую,ребенок в кому может впасть...
тут дело не взапискахи браслетах,а в самих людях,мы какие-то все черствые стали...если кто-то упал,то думаем что пьяный.,очень редко кто подумает,что человеку плохо:((((
У меня тоже сын-диабетик. Попробуйте браслет носить, если боитесь. А сам он не всегда чувствует? Сладкое-сок носит с собой в кармане? И не поняла, почему вы гипер на улице боитесь? От нее уж точно резко в обморок не упадешь.
Очень долго думала над этим вопросом и вот сегодня подала документы. Страшно само слово "инвалид", пока не готова вот так просто кому-то об этом сообщить, тяжело это всё ....
Есть.
У дальних родственников дочь. Что-то с интелеллектом, хотя внешне и по общению это малозаметно. С рождения и навсегда, увы. Одну ее оставилять не рискуют.
У подруги сын. Что-то с ножками. Инвалидность, к счастью, должна сняться к 18 годам.
И вообще почти у каждого ребенка в окружении что-то да есть. Пусть гиперактивность это далеко не инвалидность, но приятного мало.
у двоих родственников дети-инвалиды. Одно-мама переболела во время беременности, девочка поздно села, поздно пошла, сейчас 20 лет девушке, интеллект конечно не на 20, зато спортсменка. Другая-преждевременные роды, апноэ, кровоизлияние в мозг.
Увы, такова жизнь
у подруги-однокашницы второй ребенок с ДЦП - результат преждевременных родов, у другой подруги мальчишки-двойняшки - один родился с одной почкой, страршая дочь - здорова, тьфу-тьфу. и та и другая супер-мамы. Я их очень люблю, у них замечательные семьи, прекрасные мужья и самоотверженные мамы.
я боялась и шарахалась от инвалидов. Потом у второго сына начались проблемы, дали инвалидность. А теперь у меня как глаза открылись, вижу сколько инвалидов вокруг. Просто раньше я их видеть не хотела а они есть вокруг нас, среди нас, они как мы. Или как сказал мой старший сын -А кто полностью здоров?