Как прожить этот день?
Я беременна. Не переносите в Беременность, не хочу девочек пугать. Скрининг у меня плохой, на завтра записалась на УЗИ и к генетику.
Вот как пережить сегодня, а?
Руки так и тянутся к малышковым вещам в интернет-магазинах. Пересматриваю, что отобрала. Так печально стало... Да, есть шанс, что обойдется. И я разумом понимаю, что бесполезно нервничать. Но...
Девоньки, у всех такие дни были. Как Вы переживали их? Что делали? Как отвлекались? Я собралась в магазин со старшим (сегодня мы на больничном с ним), потом дома приберу, что-нибудь скулинарим. Голову отключить не удается никак.
Скрининг - это ни о чем. Это только показания для дополнительного исследования. Только.
Если что, я знаю, о чем говорю. У меня был плохой скрининг, я делала амниоцентез. Страшилок не слушайте. Ничего не произошло - Вам ПРОСТО назначили дополнительные исследования.
Девоньки, у всех такие дни были.... У меня не было Слава Богу. Не нудите, идите дела поделайте - отвлекает.
не отвлекает. Хорошо, что у Вас не было, будем надеяться, что и не будет.
У вас не было - слава богу, как вы при этом признаетесь. При этом говорите "не нудите". Потрясающе!
Оттого, что она сидит и сама себя накручивает ей легче тоже не станет. Да, я другая не такая нежная фиалка и пусть вас не потрясает, что есть в мире и такие люди.
Я сталкивалась, когда сидишь 4-ро суток под дверью реанимации, а врач выходит, глаза в пол "ЖДИТЕ". Знаю, что уже искусственную почку подключили, вентиляцию легких, разорван мочевой пузырь, раздроблен таз, ногу собирали из 120 осколков, а дома двое маленьких детей, ипотека, мама в больнице сделали операцию на вены, папа в командировке.
ой. что вы все перемешали то
четверо суток под дверью реанимации не сравнятся с ожиданием или родов (порой месяца 4) - если не делать анализ
или с тремя неделями ожидания анализа
Конечно как можно сравнить херню написанную на бумажке, которую еще надо подтверждать, проверять и всю мою жизнь, где надежда только на БОГА.
Т.е. живой человек, который уже родился, женился, "родил" двух детей, взял ипотеку не идет ни в какое сравнение с какими-то там подозрениями на плохие показатели. Там просто пока непонятно что у девушки.
Кто не пережил это всерьез не понимают - о чем кто говорит.
Это просто надо прочувствовать на своей *шкуре*
Скрининг - это как если бы Вам соседка на кофейной гуще нагадала.
Вы просто подумайте, если результат будет "плохой", что делать будете?
скрининг уже не очень хороший
завтра узи экспертного уровня, затем генетик. если он назначит инвазивное, значит, инвазивное.
Если будет выявлена паталогия, мы с мужем еще когда планировали беременность решили прерывать. Это не обсуждается. Заведомо больных детей мы не рожаем.
Так я и говорю - скрининг - это ерунда.
Я опечаталась, имела в виду, если дальнейшие анализы будут плохими.
Я в свое время перевернула всю инфу по этому поводу. Все нижесказанное - сугубое ИМХО.
1. На инвазивку идити надо, хотя бы для собственного спокойствия в оставшуюся беременность. Для меня это вообще оказалось спасением, ибо у детки оказалась патология почки, которая, если бы не был сделан амнио, до конца беременности позволяла бы мне переживать, не СД ли у ребенка. А так - я была уверена, что с генетикой все ок.
2. Самая безопасная инвазивка - амниоцентез на 16-18 неделе. В эти сроки риск прерывания равен общепопуляционному риску прерывания на этих сроках.
3. У каждого доктора есть своя статистика. У Москве - лучшая статистика у Гнетецкой, на Севастопольском.
4. Для амнио можно доплатить - и предварительный результат скажут через 3 дня, а не через 3 недели. Если бы я знала - платила бы без вопросов.
5. К сожалению, никакие экспертные УЗИ достоверного ответа не дают. У инвазивки же - возможна только "ошибка пьяного лаборанта".
У инвазивки же - возможна только "ошибка пьяного лаборанта - все совсем не так. Вы заблуждаетесь. При амнио делают анализ только на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Паттау, Эдвардса). А их - куча. И в стандартном амнио вам никогда не будут делать анализ на генные синдромы, которые распространены в популяции чуть реже, чем названая тройка, но не так редко, как можно предполагать. Даже с хромосомными синдромами не выявляют мозаичные формы.
Ну и что такого особенного в инвазивке?
И что для вас патология, при которой вы будете прерывать? уточните?
Скрининг это статистически рассчитанная "вероятность" отклонений и не более того. Так что-отставить панику, сходите к генетику если что сделаете амнио.
Я в такой ситуации честно говоря "наплевала" на скриниг! И решила, что своего ребенка не убью ни при каких обстоятельствах! И нормальный ребенок у меня!
У меня с первой скрининг откровенно плохой был. Забила на это дело и постаралась не париться. С младшими скрининг не делала.
Скрининг это еще ничего, у меня все обнаружили на УЗИ и делала амниоцентез, вот где ужас.
Для меня такие истории всегда загадочны. Почему "слезы-сопли-водка", а не "экспертное узи у другого специалиста на другом оборудовании?
Дело было в Казани, почти 17 лет назад. Побежали в платную клинику, где было тоже УЗИ. Ей там даже смотреть не стали почему-то, прочитав выписку из ЖК, которую она им вручила. Просто мозг в шоковом состоянии не всегда нормально ведет себя видимо
Я всегда такая энергичная, всеумеющая, лихо наложившая племяннице шину на ногу при переломе, отбившая соседского мальчишку от своры собак, спасшая мужика тонущего, а когда мой сын на прогулке поранил руку, сильно пошла кровь и он ее машинально приложил к животу и все это увидела я.... я думала, кто у него нож там воткнут и сейчас он умрет и рухнула в обморок...
Девушка, вы забыли финансовую ситуацию в середине-конце девяностых? Вы предлагаете беременной женщинe с плохими анализами две ночи трястись в поезде? Вы бы вышли уже из подросткового максимализма.
Бухал муж, беременная рыдала. Крайне конструктивное поведение. Даже в 90-х можно было получить направление в областную клинику на узи по показаниям. Да, надо было поскандалить у главврача.
Инга Вы иногда удивительны, какое экспертное узи 17 лет назад? Тем более в Казани. Сейчас то не найти нормального узиста за пределами МКАД.
А пределы мкад 17 лет назад были обнесены колючей проволокой? Уж патологию стопы-то любой другой узист отменил бы.
Дооо... Я тупая-тупая... И где мне, тупенькой, понять, что если один узист какую-то лажу спорол, надо искать другого...
А вы что не знаете - что узи - вообще не гарантия отсутствия хромосомных паталогий
например у СД одним из маркеров является отставленный первый палец на стопе
и у моей дочери он именно отставленный
я это четко увидела на УЗИ.
и что.
Знаю, и что?
С ребенком вообще не может быть 100% гарантий.
Но суть в том, что на инвазивную диагностику ТОЛЬКО из-за плохих анализов я бы все равно не пошла. По-любому было бы УЗИ экспертного уровня, и только при наличии маркеров была бы инвазивка.
Поэтому я прошла УЗИ экспертного уровня в 12 и в 18 недель, причем врачу сказала, что анализы я не делала, ориентироваться буду на его мнение.
Ну я прошла кучу узи - в том числе так называемого экспертного уровня - это вообще НИ О ЧЕМ - я вам точно говорю
потому что с каждым из врачей у меня была совершенно искренне порывная беседа
все УЗИсты говорили - что отсутствие маркеров - ЭТО НЕ ГАРАНТИЯ ОТСУТСТВИЯ СД
да вы мыс доброй надежды почитайте - там все четко описано - сколько там женщин у которых не было вообще никаких подозрений на УЗИ.
То есть вы предлагаете всем беременным делать инвазивную диагностику? Или в чем ваша логика?
Я предлагаю всем, кто с таким ужасом, как я относится к рождению ребенка с СД - делать инвазивную диагностику.
иначе можно в дурку загреметь.
Откуда этот ужас-то? Ну ладно возраст выше 35ти или на УЗИ не все в порядке.
Вы знаете, сколько вообще этих синдромов, причем часть из них проявляется не сразу после рождения, а лишь с возрастом?
прожить автоматически, больше никак. все эти скрининги ни о чем, меня в свое время так накрутили, что я ребенка потеряла, не из-за его пороков развития, он был здоров! поэтому наберитесь терпения, ожидание всегда ужасно. что превышено по скринингу и на сколько?
Превышен ппап-а, значительно. МОМ - 2,7. Максимальное нормальное значение - 2
у прямых предков мужа есть кровнородственный брак, невынашивание и рождение нежизнеспособного ребенка с тяжелейшей генетической паталогией. А также проблемы с одним из органов, которые передаются из поколения в поколение.
сходите на экспертное УЗИ, если там все нормально, скорее всего все у вас в порядке, далее на консультацию к генетику и на амниоцентез, это не больно и максимально безопасно. удачи вам @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Автор, Вы сами разберитесь вот в чём: Вы готовы воспитывать и растить больного ребёнка в принципе - не суть, родится он таким или станет. От этой печки и танцуйте.
Для меня другой вопрос важнее: смогу ли я сделать аборт и с этим решением жить?
Мы это узнали, только когда пришел нехороший скрининг.
а так свекровь и компания молчали как партизаны. Когда же муж поделился с мамой нашими проблемами, начали раскрываться семейные тайны.
Понятно.
Все же постарайтесь немного успокоиться. Скрининги эти настолько неточные, что лично я их даже сдавать не стала. Ограничилась УЗИ.
А вот к генетику сходить нужно, только предварительно все узнать у свекрови как можно более подробно и точно.
Мы были у генетика уже (как раз в субботу). Сказали, ждите. Вопрос об инвазивке в подвешенном состоянии.
По идее при наличии семейных вам проблем вам и инвазивную диагностику должны делать с учетом этого обстоятельства. То есть смотреть не только стандартные синдромы, а еще и с учетом семейного анамнеза.
Вопрос в том, возможно ли это.
Вы думаете генетики что то путного скажут? только запугают до ужаса
я дошла в свое время до зав.отделением и что толку
мне сказали четко - скрининг - лишь вероятность
готовы воспитывать больного ребенка - не делайте инвазивку
не готовы - делайте
иных вариантов нет
при этом у меня в городе был совершенно потрясный случай (его подтвердил зав. отделением!!) - что одна из гинекологов ЖК (!) сделала биопсию хориона и ей пришел нормальный результат
а ребенка родила с СД - причем МАЛЬЧИКА. понятна была бы ошибка когда забор был материнский клеток... а в случае младенца мужского пола... очень сложно
кстати эта гинеколог ребенка оставила в Дребенка. с мужем развелась.
Генетики должны рассчитать вероятность и дать рекомендации по диагностике.
Если в пол-ке неадекват, люди консультируются на том же русмедсервере. Там вполне вменяемые генетики.
Я вас уверяю - я консультировалась и на русмедсервисе
прямо вот расписывала и результаты УЗИ понедельно
и риски в ПРИСки - есть такая программа
и все все все
НИКТО НЕ БУДЕТ ГАДАТЬ НА КОФЕЙНОЙ ГУЩЕ
ТОЛЬКО инвазивка - это гарантия 95% что у ребенка нет хромосомных патологий распространенных
почему то мне наиболее страшными были СД.
конечно, мы совершеннолетние люди и сами принимаем решения. Но иногда лучше поработать со своими страхами, чем ради спокойствия себя любимой идти колоть живот и подвергать риску ребенка. По идее, нормальные врачи и не должны выполнять подобных манипуляций чисто из-за прихоти женщины.
Вы знаете, что для тех, кто рожает после 35 инвазивная диагностика является ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ
и от любого генетика требуется любыми путями добиться сплошного обследования
я вам более скажу - родовой сертификат не выдают до момента прохождения генетической консультации, которая сводится только к тому, чтобы запугать и достичь согласия на кордоцентез или амниоцентез.
Медицинская процедура не может быть обязательной.
От отсутствия родового сертификата пострадает только роддом, так как не получит денег. Я, например, рожала в своем районном роддоме, так что не принять меня они не имели права - с сертификатом или без оного.
Рожала я, кстати в 33 года - недалеко ушла от 35ти. Но даже скрининг не делала, не говоря уж об инвазивной диагностике.
Медицинская процедура и не обязательна для пациента
она обязательна для врача - то есть направить на нее врач просто ОБЯЗАН.
чтобы получить полный пакет документов для родов - надо после 35 лет обязательно посетить генетика - мне так показалось, что эти люди вообще пардон *не шарят*.
В общем когда ты посещаешь генетика - ты должен написать ПИСЬМЕННЫЙ отказ от проведения инвазивки или пройти эту процедуру.
Только после этого тебе выдадут заключение генетика и родовой сертификат
Я повторяю, мне их родовой сертификат не уперся. Мне, как пациенту, он вообще не нужен.
Написала бы отказ от генетика и передала врачу (гинекологу). У нас генетики принимают в городе, я живу за 25 км от города - нафиг нужно туда тащиться ради отказа.
А вообще, если хочется развлечься, то письменная жалоба в Министерство здравоохранения по Новосибирской области (ну это для моего региона). Я уже обращалась через инет - реагируют оперативно.
В 27 недель на узи обнаружили эхогенный кишечник или как там не помню. Объяснили что у ребенка нет анального отверстия. Прерывайте!!!! Ну че, подняла всех знакомых и не знакомых врачей, перерыла интернет. Узнала как действовать если так и есть. Сделала узи в другом месте, показала снимки разным докторам. Все ок. Бегает моя "пуколка".
Будете сопли жевать, не поможет. Угомонитесь, даже если трудно. Вам ждать 1 день. В моем случае 2 недели было.
У нас на разных этапах беременности было:
1. Плохой скрининг
2. Эхогенный кишечник
3. Одна пуповинная артерия.
4. Миома яичников.
5. Что-то там с головным мозгом.
В резлультате ребенок родился с тугим обвитием (никто не видел на узи), еле если откачали. В остальном здоровый. ВСЕ описанные выше результаты были найдены на экспертных узи у генетиков.
вы это - какую то чепуху несете.
все выше перечисленное совершенно не означает, что если УЗИ хорошие - расслабляться
вы почитайте форум родителей детей с СД - хорошо отрезвляет.
Всё будет хорошо! В шоппу плохие мысли, займитесь уборкой при громкой музыке. В результате амнио ничего не покажет, а малыш перенервничает вместе с вами.
Самое лучшее средство от плохих мыслей и томительного ожидания - это занятость. Занятость работой, делами или чем-то другим. Когда чем-то увлеченно заняты, думать о проблемах некогда.
У меня УЗИ плохое в 12 недель было. Направили к генетикам, там сказали, что на 80 % здоров будет, но остаются 20 % на синдромы, болезни сердца и пр.
Переживала, скрывать не буду, даже на биопсию хориона сходила, чтобы знать хотя бы на 95 %. Перелопатила кучу всякой информации и приняла решение, не переживать, пока результаты не увижу, а там по ситуации.
Муж поддержал, сын развлекал-отвлекал.
Вы верующая? Я как-то в сходной ситуации оказалась около церкви, зашла, помолилась как умела. Выхожу, иду домой, идет навстречу парень с ДЦП и толкает коляску с младенцем. Я думаю - ого, вот мама, один больной ребенок, она вот на второго решилась, и первый еще и помощник. А потом вижу, сзади догоняет молодая девчонка тоже дцп, это они молодые родители,в коляске их ребенок. Меня это ТАК вдохновило! Что и у таких людей дети рождаются, значит - есть в мире много светлого и хорошего.
Короче, дало силы дожить до результатов через день.
У меня все было на 5+ и УЗИ и анализы.Итог ребенок инвалид неправильные роды.
Автор, я была в такой же ситуации. Но я человек, привыкший все и вся контролировать и я не могла успокоиться даже после 2-х УЗИ у именитых врачей. Уже хотела на амнио бежать. Приехала к генетику, она меня разубедила, сказав, что нужно более спокойно к этому относиться (у некоторых анализы все в норме, а рождаются с пороками/синдромами). Только после этого меня немного отпустило. Плюс меня очень поддержала сестра. Она, рыдая, уговаривала меня не ходить на амнио, внушая, что у меня будет нормальный ребенок. Ну и спокойствие мужа, готового принять любого ребенка.
В подобной ситуации пила успокоительные, было очень плохо. Пытаюсь вспомнть, чем отвлекалась, ничего не помню! Значит мозг заблокировал весь тот ужас, все, что пришлось пережить за пару дней. Скрининг был хороший, а вот узи показало пороки развития... экспертные узи все подтвердили, было прерывание.
Автор, возьмите себя в руки, есть вещи на которые мы не можем повлиять, значит надо просто принять эти испытания. Самый важный вопрос не вашем скрининге, а в том решении, которое Вам придется принимать на основе результатов анализа. В моем случае все пороки были неоперабельны, шансов на лечение не было, рожать ребенка на муки я не хотела.
Автор, хочу пожелать Вам удачи! Ситуации бывают разные и не всегда они заканчиваются плохо! Сдайте анализы повторно в другом месте, не исключены ошибки!
Автор, у меня была супердолгожданная беременность, 1 скрининг был плохой (гормоны в норме, на УЗИ - реверсивный кровоток, маркер СД), второй скрининг - УЗИ условно нормальное, по гормонам риск 1/72 или 1\74 не помню, короче, высокий. Стали плющить на амнио, а мне его нельзя. Порыдали с мужем, решили, что ребенок все равно наш, любимый, какой бы он ни был. Родился сынок - я его разглядывала, подозревала, что даун. В нашем отделении лежала отказница-дауненок, мне казалось, что мой сынок на нее похож. Оказалось - показалось...Держитесь, это вам проверка на готовность к материнству - мать должна любить своего ребенка всяким - и здоровым, и больным, и капризным, и глупым...Но я уверена, что будет у вас все хорошо!
Автор, вот вам реальная история.
У пары были проблемы с деторождением. В итоге ЭКО прижился 1 эмбрион и счастью не было предела. Она ходила, словно носила хрустальную вазу. Все было прекрасно до середины беременности, а потом.... Врачи единогласно твердили "синдром Дауна" и склоняли к аборту. Будущая мама "едва ходила". Сколько слез было пролито... Сколько мыслей было в её голове на протяжении всей беременности известно только ей одной. Позже она призналась, что приняла решение - рожать. И если ребенок будет больной, то она его оставит. Все их окружение держало кулачки и искренне желало, что бы это было ошибкой. Роды....
Родилась девочка. Милая прекрасная и совершенно здоровая! Автор милая пусть у вас все будет хорошо! Здоровья вам и вашей крохе@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
А вот вам еще одна история. Тоже очень долгожданная беременность в 38 лет. Первая, да. И тоже держали кулачки. И надеялись на лучшее. И инвазивки не делали.
Только вот родился даун. Я как раз беременна была, и очень подробно спрашивала, делали ли они инвазивку. И почему не делали. И тоже мне подробно рассказывали, какой риск эта самая инвазивка, и какое счастье растить чудесного малыша.
Только вот через год эта семья снова оказалась в положении. И побежала на инвазивку в 9, кажется, недель. Прям биопсию хориона делать. Слава Богу, второй ребенок здоров.
А еще очень показательны разговоры с девочками в очереди на инвазивку. Очень показательны. Там таких - немало, у которых первый ребенок болен.
Ну а что удивительного? Я вот от скриннинга отказалась, хотя я очень хорошо понимаю что такое больной ребенок и больной взролый в последствии.
Хотя я например не уверена потяну-ли двоих больных детей? Одного мы готовы, но вот двоих можем и не потянуть, в зависимочти от диагноза. Так что шла-бы на инвазивку как миленькая что-б хотя-бы знать диагноз а потом уже оценивать наши ресурсы.
Так-же например и на аборт идут при третьей Б. Двое уже есть, но не факт что потянут третьего. Это каждая семья решает для себя сама.
Никак не могла отвлечься. Все нервы себе измотала. 2 экспертных узи говорили о повышенном риске сд. Сделала хориоцентез. Неделю ждала результатов. Думала с ума сойду - мне под 40, ребенок первый. Результат пришел хороший - 95% , что все в порядке. 5 проц оставляют все же на мозаичные формы. В итоге ребенок родился не с хромосомной мутацией, а с генной. Нарушен минеральный обмен, который влечет за собой много серьезных проблем во всех системах организма.
Очень люблю своего малыша и страдаю от того, что он обречен на мучения:(
Расскажу о последней беременности. Все анализы были плохии и кровь и воротниковая зона на УЗИ. Сделали амнио в 16 или 17 недель (не помню уже) сказали 99% здоровый малыш. Так и есть, а до нее был аборт по мед показаниям, не здоровый плод. Представляете как я волновалась из-за всех этих анализов.
Сделайте амнио и не будете трястись до 40 недели. Меня после амниоцентеза отпустило и я просто порхала все остальные недели. и врач сказала , что за 20 лет ее практики никаких выкидышей среди ее пациентов не было после амнио. И подруги мои почти все делали. Всё ОК
Автор, хочу Вас поддержать. Все скрининги-это вилы по воде и оперирование вероятностями. По скринингу не определяют патологий. Моя знакомая гинеколог вообще не делает своим девочкам никаких тестов-ни двойных, ни тройных. Это лишняя нервотрепка, сказывающаяся на обоих.
Можете забыть, что там в бумажке написано. Просто врачи пытаются вот так-почти на кофейной гуще-что-то спрогнозировать. Но такого инструмента еще не придумали. Вам не о чем сейчас волноваться.
Сделаете амнио, УЗИ, спокойно дождетесь результатов, а до тех пор постарайтесь просто отвлечься. Ну не говорят скрининги ни о чем! Это просто буковки на бумажке.
Удачи Вам!!!!
Пройдя через неудачную беременность, с уверенностью могу сказать, что никаких скринингов я бы не стала делать-это всего лишь статистика.
Делала бы ТОЛЬКО УЗИ у грамотного специалиста, и не у одного. И инвазивка, без вопросов.
Больные дети никому не нужны. Как бы это не было печально( Тем более сейчас, когда куча методов дородовой диагностики.
После амнио полежала еще в больнице с сокращениями матки, выписалась и начала делать ремонт. Переклевали обои, красили стены, стелили пол. В одну ночь приснился плохой сон и все, развила кипучую деятельность и не думала о плохом. Все хорошо.
Скрининг показывает вероятность нарушений. Зачем вам это? ну выпадет вам один шанс на сто тысяч по результатам.
А после рождения ребенка с генетическим нарушением врач скажет: ну что ж поделаешь именно вам этот 1:100 000 и выпал.
И что ? И один на миллион может выпасть.....
Или вообще не делать или уж инвазивку делать.
Спасибо за беспокойство.
Пока что показаний к инвазивному нет. Но вопрос будет рассматриваться еще раз, на повторном УЗИ через две недели. На ультразвуке тоже не все идеально, но врач не знает, то ли это маркеры патологий, то ли особенности строения плода. Так что еще две недели ждем.
Автор, я не знаю - если у вас нет противопоказаний - а в моем случае они были однозначными - мой личный риск потерять ребенка после инвазивки были 50% - то я бы сделала этот кордоцентез или амнио - что вам там предлагают...
на таких нервах жить.. врагу не пожелаю...
Вопрос о кордоцентезе будет решаться после следующего УЗИ. если ультразвук хороший - кордо не делаем. Если плохой - делаем. Пока однозначно надо ждать, это стресс. Но утешает, что ничего особо мерзкого не нашли, хотя и искали долго. генетик оказалась адекватной, не запугивала, не хамила.
Тут вы лично взвешивайте все риски потери ребенка после диагностики...
у меня определяющим было то, что женщина которая воспитывает приемных детей с СД обещала мне ребенка, если он родится с синдромом забрать
только это дало мне силы дождаться конца беременности и не сделать диагностику - повторюсь мои личные риски потери ребенка после диагностики составляли 50%
когда я родила дочь, я первым делом написала на мыс доброй надежды - я благодарила всех девочек, которые воспитывают ребенка с СД за их поддержку и доброту
а здесь в ТД меня только обкладывали пардон куями = какая я эгоистка и прочее
я первые сутки после родов непрерывно рыдала от рухнувшего нервного напряжения последних трех месяцев...
не волнуйтесь, по возможности, конечно.Я очень полная и все узи у меня начинались со словами "видимость резко снижена", узи не видела много чего,чего надо бы было посмотреть, риск по возрасту быт итд- все обошлось! Главное не нервничать!
Я пережила такое с первой беременностью, помню, что ходила как в тумане, плакала недели 2 точно. У ребенка были расширены, причём неравномерно, желудочки головного мозга, кисты в ГМ и животик был по неделям меньше, чем должен быть, все остальные органы по неделям были нормально (понятно написала?). Ходила к генетику и наблюдалась в ЦПСиР. Амнио делать не стала, у меня отриц. резус, побоялась. До самых родов (с 26 нед.) так и не сказали, что мне ожидать.
Молилась, плакала маме и мужу в жилетку, настраивалась на худшее. Решила - на всё воля Божья.
Результат - сыну 10 лет. Красавец, умница, всё схватывает на лету, учится на пятёрки.
Всё, что было - видимо, особенности развития плода, кисты рассосались.
Но каааак я это пережила - даже вспоминать не хочу. Ходила и твердила себе - "на всё воля Божья", мне так было легче, потому что от меня ничего не зависело на тот момент.
Так что держитесь и не впадайте в уныние. Всё будет хорошо!
Сходите в ЦИР к Тё. Я со вторым к нему ходила, всё сказал как есть, очень приятный врач, грамотный. Жаль, с первым про него не знала.
Подруге на Опарина нашёл не существующие патологии светила экспертного УЗи (не буду писать фамилию).
