Ребенок -инвалид очень сильно в развитии "рванул"вперед....посылают на комиссию,что бы снять инвалидность.
Ребенок ДЦП(усыновленный)с 2-х лет поставили этот диагноз...меня все уговаривали бросить,но я упертая....все силы,время и деньги бросила,что бы поставить на ноги этого ребенка.5 Лет упорной борьбы,ежесекундного присутствия во всем,залезания в долги(брала в долг у родственников,мамы),дали очень хороший результат.Из лежачего ребенка,мой сын ходит,кушает сам и уже немного говорит в 7 лет...
Теперь я услышала,что возможно снимут инвалидность,НО...школа этому ребенку только специализированная,памперсы (хоть он и просится)но терпеть не может,тоже снимут,обувь так же.....и деньги.А мне отдавать больше миллиона(я массажи ему делала каждый месяц по 15 сеансов,ортопеды работали,в санатории ездили и сейчас постоянно лечимся.
Что это? Как так?Ребенок не дееспособный,на 7 лет,у него развитие на 3 года.
Ему нужно постоянное лечение,постоянная реабилитация,дорогие лекарства(которые я покупаю за свой счет,т.к. постоянно нет лекарств),у меня огромный долг перед мамой(думала отдать,когда в школу пойдет и не так много будет уходить на лечение и из этих(инвалидных денег)маме отдавать.
Получается меня теперь с ребенком инвалидом оставят один на один?без денег?без помощи?реально ребенок никогда не будет дееспособным(у меня все ручки сняты дома,хожу за ним по пятам,он и плиту включает и с младшими может сделать все что угодно)реально ребенок инвалид УО.
Получается,что вообще не нужно заниматься инвалидами,дали инвалидность,живите как есть???
И снова наш аниматор-стахановец, абсолютно не разбирающийся в теме, о которой пишет.
Здравствуй, неутомимый
Вы издеваетесь? УО - это не диагноз, это название одного из диагнозов в народе. Есть дебильность, имбецильность, идиотия. Отдельно - аутизм, отдельно ЗПР и еще много всего. У вашего что? ДЦП просто так тоже не пишут, рядом длинная приписка, спастический тетрапарез...... и т.п. Хватит народ разводить
Я не понимаю, куда смотрят модераторы? Люди совесть вообще потеряли. Разводки на такие темы писать - последнее дело.
А зачем брала такого, чтобы потом миллион на него потратить и в долги влезть? А он как ходил под себя так и будет.
А вообще тупая разводка. Из лежачего ДЦП хоть 10 миллионов отдай, не сделать ничего. Иначе в Израиле таких бы не было, а у них не самая плохая медицина.
Брала здорового,до 2-х лет не знали о диагнозе(((Когда поставили были в шоке,но не отдали обратно,боролись!Боролись все,я ,муж,мама моя,есть еще дети,трое.Естественно больного ребенка я бы не взяла,слишком ответственная,да и не потянула,а здесь просто пришлось тянуть или предавать(Я его не смогла отдать после двух лет пребывания с нами,тяну и буду тянуть...
Ну вы тупая. Просто-таки дура. Пока ребенок маленький, да еще из детдома, он может и не ходить, и не говорить и иметь какие угодно задержки развития, которые выправляются,к ак только ребенок попадает в семью. а тут не выправилось.
и автор молодец, что борется. а такие как вы способны только пинать и небо коптить.
Так взяла-то автор маленького ребенка, после детского дома они позднее начинают ходить. Наверняка она стала бить тревогу после года, к 2 годам поставили диагноз. Вы чего хамите? Я не автор комментария сверху, но вашему острословию тупому удивилась.
Еще раз-какой диагноз стоит у ребенка то? Диагноза умственная отсталость не существует. Почему ДЦП так поздно выявили? Обычно ставят к году.
Вы врач?
Никому к году не ставят,ближе к трем только.
В 18 больнице часто бывали?Врачей знаете?
Мы только в 2 года ,чудом(потому что у меня богатый опыт и пед образование)я забила тревогу,что развивается ребенок не так,нет того,что должно быть в полгода,в год,в полтора.В 1 мы полностью обследовались,ставили обычную задержку развития,потом мы тупо сидели год в поликлинике и каждый месяц осматривались врачами и ждали....массаж положен раз в три месяца(очередь за полгода вперед) все платно делала,массажистка сразу сказала,что нет ответа мышц на прикосновения,с ребенком "беда".Только к 2 годам нам поставили диагноз ДЦП причем сразу до 18 лет(ставил профессор,сказав,жаль вас(( ребенок никогда не будет полноценным.К 7 годам понимает только основные понятия,попить,поесть,погулять.(но они у него автоматизированны)понимает хорошо.
У Данко дочери в роддоме поставили, какой до трёх лет?? До трёх лет валяетя, не говорит, под себя срёт-ссыт и только в 3 решили проверить, а всё ли хорошо-то? :crazy
Ну и сленг у вас? Вы сами-то свой диагноз знаете? Или вам до сих пор поставить не могут? УО так и вылазит.
У меня сестра младшая с ДЦП(младше меня на 16 лет).Этот диагноз ставят в год,раньше не ставят.Позже как правило тоже,потому что его уже видно и понятно что ничего к году не скомпенсировалось. Инвалидность у нее пожизненная,хотя она ходит в туалет,сама ест и даже с ней можно поговорить по телефону.
Вам мой адрес дать?Если это окажется правдой вы опубликуете статью,что мне удалось из лежачего(все врачи твердили)сделать ребенка который сейчас посещает обычный ДОУ)естественно со своими истериками о особенностями ,но посещает,который кушает сам и писает и какает сам.
Вы же здорового взяли с ваших же слов? Как вы из него ДЦПшника то сделали?
Ой, как интересно))
Брала здорового,до 2-х лет не знали о диагнозе
и одновременно
.Из лежачего ребенка,
4- месячный ребенок всегда лежачий,а что ходячий что ли????
Брали из Видного специализированный детский дом.
Ребёнок с таким ДЦП, как вы пишите, есть бы сам просто не смог. Спастика была бы наверное, ещё куча всего, что заметно было бы прекрасно в 4 месяца.
Зачем так? У моей спастика началась в 6
месяцев, такое заболевание перевентрикулярная лейкомоляция
тогда упорной борьбы не 5 лет,как вы пишите,а упорной борьбы с 4 месячного возраста Так будет правильней,ведь мальчику уже 7 лет.
Мы сегодня у невролога были,нас похвалили и дали НАПРАВЛЕНИЕ в 18 больницу на консультацию.А после консультации из 18 можем быть направлены на повторную комиссию.
стоп. кто сказал, что снимут инвалидность? поликлиника? МСЭ? все решает МСЭ. Критерии, по которым дают инвалидность есть в сети и они довольно четкие. по вашему описанию у ребенка до фига ограничений (передвижение,обучение, общение, самообслуживание). Достаточно одного ограничения и инвалидность дают. Если инвалидность давали несколько лет подряд, то шансов на продление и даже до 18 лет - много.
(мама приемного ребенка с инвалидностью, г. Москва)
Сказал тупой аниматор, который про ДЦП только картинки видел и то не понял.
да и как бы приемная мама проблемного ребенка так писать не будет. очень хорошо знаю, что и как я чувствую, и вижу, как пишут другие мамы. был бы человек в Мскве реально с такой проблемой, то можно было бы предложить что-то. а так - мне тоже неверится, что это реальная мама, у которой усыновленный ребенок с ДЦП.
Сегодня нас как раз и отправили на ПОВТОРНУЮ комиссию(сначала на консультацию у ихнего невролога)в связи с хорошей динамикой)
Инвалидность дали с 2-х лет до 4-х,а в 4 года дали бессрочную ДО 18 лет.Вот и думаю,что ожидать дальше?
И я бы отдала много,если бы с него сняли инвалидность и если бы он стал обычным человеком,но когда понимаешь,что этому ребенку нужно лечение,и лечение серьезное и мне с этим жить.Я предпочитаю "шевелиться" и лечить человека,в надежде на шанс,что ребенок сможет сам себя когда нибудь обслуживать.
Инвалидность разная бывает.Есть один знакомый, сейчас ему 40.Он кое как передвигается, очень самостоятельный, внутри такой стержень! НО! При своем ДЦПион работать не может! Вот если бы ему сняли инвалидность, как бы он жил, интересно?
Почему не может? Мой знакомый Димка работает, у него действуют только голова, немного рука и 3 пальца на ней, остальное после травмы не действует. Он интернет-магазин ведет - набивает накладные и по телефону консультирует. Получает 30000.
автор, вас же на комиссию отправляют, а не инвалидность снимать.
вчера помогала соседке 89 лет поехать на ВТЭК - подтвердить инвалидность. У нее ноги нет - и то на комиссии по инвалидности ездит ежегодно, и это не означает, что ей снимут. И Вам так просто не снимут. Просто такие правила в России фиговые...
Моего ребенка по ошибке поставили на учет в поликлинике, так я 3 года потом доказывала. что просто в анализе ошибка, чтоб с учета сняли. А вы говорите - с ДЦП-шника снимут
Автор, вам никто не будет снимать инвалидность. Из 18 б-цы никто на внеплановое освидетельствование не направляет. Вам скорее предложат пройти курс реаб. у них.
Спасибо,я так расстроилась сегодня((.Моему инвалиду дали направление на консультацию в 18 больницу,а его сестре,наоборот поставили подозрение на ..что-то нехорошее,гиперактивность всегда была,теперь к психиатору направляют(((я в шоке((
Меня еще дома обругали и напомнили,что не бросают нормальных детей..что это моя ошибка.В садике ругают за них(я уже устала оправдываться,я во всем виновата у всех)Не дай бог еще и сестре его поставят инвалидность.
Вы напишите от своего ника,я откроюсь,мне нечего скрывать.
У меня 5 детей,трое своерожденных,двое усыновленных.
Я их не делю на моих и не моих.Я их обожаю.И все делаю,что бы они стали успешными ,счастливыми людьми в этом мире.
Я просто Очень переживаю и прошу советов,кто сталкивался с такой ситуацией.
Хотя наверное врядли кто сталкивался с именно такой ситуацией...когда 5-ро детей и одна мама.
Автор?
Как вы умудрились "все силы,время и деньги бросила,что бы поставить на ноги этого ребенка" и заодно ещё в 4 детьми жить?
Типа на них не тратились
Мой смысл жизни дети.Работаю на детей.Почему не тратилась,просто именно мой младший сын,требует повышенных затрат.
если вы работаете полдня и мама помогает, то мама либо всю колду содержит и оплачивает няню (влипла знатно, удружили вы ей), либо вы редчайший спец, которому за полдня платят очень приличные деньги и продолжают на неполном дне держать.
Как это - младший сын??? Выше написали, что есть еще младшие дети :) Так кто у вас младший, а кто - старший? Аниматор, ты хоть запоминай, сколько у тебя детей и сколько им лет ))
разве можно собственного сына называть "инвалид"? ну вот просто "моему инвалиду" режет слух. "ребенок" - как будто чужой человек описывает, а не мама ребенка, с которым 6-7 лет прожила
Нет не режет,мой мальчик всеравно этого не понимает,а окружающие услышав это слово уже не смеются над слюнями у моего сына или смешной рожицей и родители строят своих детей,что бы они не насмехались над его походкой.Да я открыто и громко называю его диагноз,так проще избежать "смешков"и неадекватного поведения к нам.
А самое страшное, что нормальные дети начинают копировать этих гиперактивных. Видят, что тем особое внимание и давай на себя эту модель перенимать. В итоге ужас-ужас в группе и воспитатель с дрожью в руках. И увы, это правда.
Адаптация ребенка к реальной жизни,а вы сами живете только в идеальном обществе?Садик -это мини институт для понимания,большой жизни,умение включаться в общение и создавать желаемые группы по интересам и умение постоять за себя в нежелаемых группах.
Да вы что? Т.е. с садика надо показываеть детям , что делай что хочешь и тебе ничего не будет. А именно так с этими не здоровыми , а внешне обычными происходит. И нормальные дети решают для себя, что зачем я буду клеить и лепить, читать и считать, я лучше как Саша побегаю на уроке и покричу. Да и все родители платят за сад, хотят чтобы их дети учились, а в итоге они учатся неправильному поведению.
Я - да. Я с дураками не общаюсь. У меня есть выбор. А у прекрасных, воспитанных деток его нет. Их на целый день помимо их воли оставляют в одном помещении с неадекватным ребенком.
нет, в реальной жизни есть возможно от агрессора или психа уйти, обойти его десятой дорогой и не соприкасаться, в саду детей и воспитателя бросают в качестве груш для битья. и им некуда деваться. воспитатель, правда, может уволиться, а дети в ловушке из-за очень толерантных родителей. только отчего-то эти родители толерантны к чужим детям, а на своих им начхать.
Вы не поверите у меня и ребенок инвалид ходит в садик,не только дочка)Нужно быть терпимее.Не нравится,не подходи.
Вы молодец. Как только ваш вопрос решился, правильно "вбросили". Сейчас будут обсуждать то, что вы водите и мальчика-инвалида в сад.
Мне интересно, ребенок в памперсах, УО, неспособный к обучению ( только спецшкола светит), представляет угрозу для младших ( вы сами написали в первом посте). И в какой сад его взяли?
Фантазерка))
Ни фига себе, сколько постов говносрача! По сути - если вам нужна инвалидность для денег - делайте по УО, лишитесь, правда, санкурлечение. Рада за вашего ребенка от всей души, хорошо, что ему вы достались в мамы.
И вы в это реально поверили? У неё показания не сходятся и каждый раз она что-то новое придумывает, якобы "забытые" подробности. Теперь у неё аж 5 детей.
Самой смешно. Сначала пришла с ребенком-инвалидом, потом подтянулись 5 детей, потом выяснилось, что у девочки гиперактивность, и все ходят в обычный сад, потому что инклюзия.
Сейчас еще что нибудь приплетет.
Я верю, потому что сама отдавала по 40 тысяч в месяц за реабилитацию ребенка 8 лет назад. Верю, потому что ребенку знакомой приемной мамы давали полгода жизни, а он пережил уже на 4 года прогноз. Верю, потому что у подруги ребенок ходит без какой-то особой реабилитации- в мире несколько человек, кто с аналогичным заболевание ходит. Бывают на свете вещи необъяснимые.
Вы реально не видите, что автор откровенно врёт? Путается в показаниях, на ходу сочиняет.
_79144436788338039.jpeg?w=32&h=32&crop=1){kind=small}
То есть вы верите, что у автора в начале темы было два ребёнка, а через два часа они настлько размножились, что их стало 5?
Я ждала :evil
Думала сколько ж времени пройдет с предыдущей темы... Решила: недели две - ошиблась. И недели не прошло с последних сообщений в той теме.
Ну чо...
Обсуждайте.
Я зайду потом с пожеланиями по результатам:evil
Никто ничего у вас не снимет, если ставили ДЦП. Пообследуйте получше, найдите еще доп диагнозы, не только ЗПР.
Автор, я верю что вы никакая не аниматор, потому что анимировать на такую тему- невозможно.
Противно от тех, кто тут пишет про ваше аниматорство.
Даже не знаю что вам посоветовать, я не живу в России и не знаю законов в России.
Посоветую не писать на Еве больше вообще, есть наверняка другие форумы для мам других детей., идите туда, там вам лучше подскажут и про аниматорство не завопят.
Знаете, вот расскажу. Недавно я ездила в нашу городскую больницу, потому что я должна регулярно обследоваться у невролога(следить за правой позвоночной артерией по узи- ну и брать очередной рецепт на эту тему).
Ну вот, там в зале ожидания была очередь и пришла мама с девочкой,лет 12, я не разбираюсь в диагнозах, но идет враскорячку и что- мычит- вот такая. Они сели рядом со мной и я попросила у мамы пообщаться с девочкой пока ждем. Ну да, там проблемы с речью и с пониманием, явное отставание, но я я взяла ее руки в свои и говорю, давай познакомимся и поговорим. Мне совершенно все равно, что в ответ она может произносить что-то нечленораздельное,, я ей рассказала историю, кажется она меня поняла и стала в конце улыбаться!
Знаете, мы все-недолгие гости на этом свете.Все без исключения. Но вот эта девочка, она в сто раз человечнее и приятнее многих кто тут на еве сидит.
И, вполне вероятно и возможно, что другие дети в своем мире, если не ощущают агрессии со стороны, а только родительскую любовь- счастливее, чем кто тут нормальный, например, на еве, желчью исходит.
Ой-вэй! А кто тут недавно писал, что недопустимо, когда дети-инвалиды учатся вместе со здоровыми? ;)
Я не могла такое писать.Писала с точностью наоборот про детей-физических инвалидов.
И такое невозможно организовать, если дети - инвалиды(нефизические) учились вместе со здоровыми, такого тнет ни в одной стране.
При чем тут это?
Вы побаловались с чужим особенным ребеночком и пошли своей дорогой, одухотворенная, а Автор пишет о том, что она останется в полной финансовой дыре без пенсии по инвалидности, в сто раз ее ребенок приятнее, или в двести, чем какой-то другой, посторонний.
Может, это и аниматор, а тема - реальная.
Плиз, не надо писать"побаловались"- плохо и неправильно звучит по отношению к моему эпизоду.
Не может быть такого, чтоб автор был аниматор. Это невозможно, анимировать на такую тему.
По теме нормальные люди ей тут написали как оно будет- никто инвалидности не снимет с ребенка( с какой стати) и останется какая-никакая помощь.
При всем уважении, я иногда сопровождаю родителей с такими сложными детьми "по инстанциям", эти "эпизоды" совершенно идентичны. Именно в каких-то очередях.
Ей не нужна "какая-то помощь", ей нужна гарантированная и стабильная, потому что все впритык рассчитано.
Я понимаю.
И что, вы думаете что правда все будет как автор боится и снимут их с инвалидности и следовательно какие-никакие льготы отберут?
Понятно дело, что этого недостаточно для хорошей жизни, но и это уже что-то.
Вы знаете, а никто из них бы не нуждался в сопровождении, если бы все было предсказуемо:-((
Так в России уже вовсю пишут об отмене пенсий для пенсионеров по возрасту. Это ведь все звенья одной цепи. Деньги кончаются в российском бюджете.
То есть как -отменить пенсии?
Где пишут?
Впрочем у нас не лучше. мы во Франции боимся за будущее наших детей.
Самый главный мерзостный кандидат в президенты макрон предлагает уничтожить бесплатную медецину и пенсию сделать в 67 лет.
Причем арабье так и будут продолжать и лечить и лелеять бесплатно.
Да уж с 2001 года понятно, что постепенно упразднят. Только слепой и глухой не понимает этого
https://rg.ru/2016/05/19/rossiianam-predlozhat-samim-kopit-sebe-na-pensiiu.html
Вот зря вы зесь советуетесь насчет особенных и примных детей. Есть же форумы, где реально мамы разбираются и с уважением друг к другу относятся, поддерживают. вот тот же littleone.ru, например.
Боже, а что вы делаете тут на еве? среди неуважения друг к другу? Там сраться несподручно ? :)
А неважно, что она тут делает.
Важно то, что писать на тему о других детях, надо на более добром форуме, чем на Еве.
Девушки,ну сколько злости Вы вылили на бедную женщину. Диагноз ДЦП - это последствия детского церебрального паралича, ставится примерно в год, если нет генетики, конечно, и если хорошие врачи. В период новорожденности этот диагноз не ставится, может поставиться вывих, подвывих и др. Женщина, я все-таки надеюсь на неразводку,-героиня! И ей нужна моральная и информационная поддержка,юридическая, а Вы накидываетесь...Там до реабилитации ребенка еще всю положить можно. Она попробовала! И,если хотят снять инвалидность, что-то получилось. Поучитесь у нее!
даже РАС не ставят, ОКР почему-то (ребенок мочит руки, они считают, что моет и много другого прочего)
и еще психиатр настаивает на шизофрении (из-за вокализации)
у нас РАС ставят очень редко, отсталая психиатрия в регионах
