Есть ли хоть какой-то смысл?
Всем привет. Я вот о чём - встречались ли вам случаи исцеления от аутизма и махровой неврологии? Мне - нет. Как были мычащие дети, так и выросли мычащими взрослыми, держат их на таблетках, чтоб не вопили и не громили квартиру.
Сейчас вся моя лента друзей в ВК пестрит постами о помощи 4-летке, который плохо ходит, не знает о горшке, агрессивен, расторможен, с эпи-припадками, отсутствием речи и понимания речи.
Собирают с помощью ТВ и постов в соцсетях деньги на какие-то странные процедуры, эхо-радио-волны маминого голоса, которые в Европе (!) надо пройти курсом, и ребенок от этого выздоравливает, становится как все.
Не верю. Если операция на ноги помогает ходить, а на сердце - жить, то тут ведь какая-то ерунда. Или я неправа, и такие случаи есть, просто надо собрать денег и найти чудо-процедуры? Поделитесь, плиз.
Один случай знаю. Нашли чудо-профессора , следовали всем его рекомендациям и там была фанатично преданная этому делу бабушка, которая на время забрала этого ребенка из семьи и занималась только им. Лет в 11 ребенка вернули к родителям. Сейчаему 18, студент, ну, странненький немного, но совсем не критично, по сравнении с тем , что было-небо и земля.
Потому что это не ваш ребенок и к вам отношения не имеет вся эта ситуация. Но не дай бог.....
У моей подруги такая дочь. Ей 23 года. Все, что они делали - впустую. Как была в полтора года без горшка и речи - такая и осталась.
Мама с ней живет, в обычной двушке. Водит за руку, держит на успокоительных. Не представляю, как справляется, на минуту оставить нельзя же((
Исцеления нет, но оспособить человека к качественной жизни - да!
И ходить, и понимать, и комуницировать... на все есть метод, но нужны деньги, вера и терпение. Все очень индивидуально. Медицина ведь - експериментальная наука.
О полном исцелении речь не идёт. Эти люди дай бог если смогут обслуживать себя самостоятельно. У нас работает парень лет 25-и, не знаю какой он был в детстве, но сейчас он не очень трудолюбивый. Берется за всё, но уже через пару минут сидит и раскачивается на стуле. Спрашиваем что делает, отвечает что отдыхает, устал. В общем самостоятельно ничего не сделает, никакой надежды.
Эти процедуры можно проити и не в Европе, в России полно обученых специалистов . Это Томатис терапия. Эффект бывает, как и у всего, но конечно же не у всех. Все зависит от диагноза конкретного ребенка. Как все ребенок врядли будет, но можно значительно улучшить его состояние и степень адаптированности в обществе. Но это постоянный труд-постоянные занятия.
Да, встречались. В диапазоне от «стал как все», до ощутимого прогресса. Я, в основном, про аутизм, т.к. один из случаев «стал как все», ну или почти как все – моя дочь.
Проблема подобных диагнозов в том, что врачи не предлагают никакой перспективы и нельзя пройти прописанный путь, получить результат, а там уж какой результат будет. Официально можно разве что посадить на таблетки, лишив всю семью шансов на прогресс ребенка. С этим можно было бы смириться, если бы не было известно, что иногда находятся способы вытянуть детей. Причем что именно и как сработает – никто не знает. Естественно, есть много желающих заработать на таких детях, и многие вообще ничего не дают взамен. А кому-то помогает.
Аутизм очень разный.
От Стива Джобса до мычащих и срущих под себя каннеров.
ВФА конечно имеет смысл доводить до нормы. При этом сохраняя их индивидуальные особенности, которые в плюс для дальнейшей социализации и возможного превращения мальчика со странностями в миллиардера и гуру)))))
В случае орёт-срёт чудес ожидать не стоит.
Но есть еще промежуточные варианты.
Ну я вот именно про вариант "чудес ожидать не стоит" написала, что явно парень никогда не будет адекватным(((
В 4 года рано приговор выносить. Можно реабилитировать. Но для этого нужны не волшебные процедуры (непременно заграничные, ага:mda, а ежедневные упорство и труд (при наличии денег - помощь специально нанятых людей). И уйдут на это годы.
В общем, маме нужен волшебный пинок. А не лайки и сбор бабосов.
Если ей нужно съездить в Германию, чтобы отдохнуть и отвлечься - пусть скажет об этом честно.
Откуда вам знать, там ребенку 4 года всего. Это не тот возраст, чтобы давать хоть какие-то прогнозы.
Опять же, даже если до нормы не дотянет, неадекватность бывает очень разная.
Вот я и спросила, что есть надежда ли вообще. Или просто выброшенные на ветер деньги и время, и нервы((
Конечно, есть.
На вот те деньги, о которых сыр-бор - точно на ветер будут выброшены.
Маме пора кончать заниматься ерундой и начать реально вкладывать в ребенка время и силы. И деньги, если есть. Но не на ерунду их тратить.
Если она не готова пахать или платить (не за разовую "акцию", а за постоянное сопровождение и реабилитацию своего ребенка) - честнее отдать его в казенный дом.
Или ей он нужен, чтобы народ на бабло разводить? и путешествовать по заграницам?
Когда умирала от рака моя бабушка, уже не узнавала никого – и то оставалась надежда, хотя все всё и понимали. А тут ребенок, да еще и состояние не понятное.
Естественно, у родных надежда есть, иначе как жить-то. В случае четырехлетнего ребенка эта надежда может еще и оправдаться.
Нет. Это выкачка денег. Ребенку нужны не погони за чудо-процедурами, а таблетки и, возможно, небольшая операция на мозге, чтоб пресечь эпи приступы.
Увы, хороших историй не знаю. У сотрудников и соседей есть такие дети, что ни делалось - не в коня корм. В двух случаях ближе к 18 годам аустистов- парней все-таки сдали в спецучреждения, они стали слишком агрессивными.
Если все так плохо, то ничего не поможет. В США есть такие школы, где такие аутисты живут, их даже домой не забирают никогда, знаю не по наслышке, у подруги такой сын:(. Но почему вас волнует кто и кому деньги дает, я бы не дала, но сделала бы это спокойно и меня бы совесть не мучала и не мучает. Вы о чем переживаете? О том что вы не поддержали и вам тяжело бороться с совестью? Сходите в онкологию, где лежат р дети и ждут помощи, помогите им. Они все понимают, они хотят жить.
Волнует, потому что это бессмысленно, на мой взгляд. Особенно сборы на заграницу.
Так не давайте денег. Я просто не даю и всё. Это ваше право давать или нет, а их право собирать. Каждый в своем праве и ни чьи права не нарушены. Что вам до кошелька тех, кто дает? Как хотят так и тратят. Вот если бы вы были родствненником и от вас требовали помощи, тогда вас должно волновать, а в данной ситуации нет.
Все действия, которые помогут улучшить даже бытовые навыки, не говоря уже про коммуникацию, даже не речевую, оправданы. Например, если он станет ходить на горшок, а не в памперс, это уже будет супер.
молчал до 7 лет. Заговорил на препаратах, но не мог на них учиться. Сейчас все отменили, переехали в частный дом, завели хозяйство. у нас каждый месяц кто-нибудь вылупляется или рождается. Звереныши очень положительно влияют. Что январь-зимний месяц мы учили 4 года, но в итоге выучили. В туалет ходил сам всегда, но были стереотипии, негативизм, нарушение мышления. Подозревали шизу, но вроде обошлось. Стал любить тусовки, осваиваем ювелирное ремесло, закупились инструментами.А был адский ад.
Вот это молодец! Может, ещё лошадей попробовать, раз животные помогают? Читала, что у многих прямо быстро развитие при терапии лошадьми идёт.
Спасибо, девочки. и вам всем счастья и здоровья))тут очень много от позиции родителей зависит и глубины дефекта. Мой ребенок был тяжелый в смысле поведения. Буйный, скандальный, физичекси очень сильный. Тащить Мишу из фонтана-это ве равно, что тащить взрослого. Спасло то, что
-мы начали лечиться, хоть и поздно, но правильно
- у него сильная здоровая часть, он понимает, что болен
- я с 5 лет веду пропаганду, что он вырастет, будет работьта и заведет семью
-люблю своего больного ребенка и не хотела бы себе никакого другого, я в своем сложном материнстве счастлива.
Летом ко мне на занятия привозили мальчика, постпрививочный аутизм. Медикаментозно не лечат, только занятия, aba, аминокислоты. Состоятельная семья, очень сильная мама, вкладывает в него тонну усилий.Прогресса нет, и похоже не будет. Сочувствую ей всем сердцем и даже на медикаменты уговаривать не стала, потому что у них структура дефекта другая. Я это к тому, что деньги не всегда решают такие проблемы. Но дело в том, что своим пожертвованием мы поддерживаем не столько ребенка, сколько родителей.Потому что именно они оказываеются в полной Ж.
с 1 июня по 31 августа у меня летние интенсивы для аутят и семинары для мам обмениваемся опытом Главная задача-понять.как у каждого конкретного ребенка устроена голова, через это его можно социализировать и учить. У моего раньше отставание по уровню развития было 3 года, сейчас полгода, абстрактное мышление отросло, слава богу. Мечтаю коммуникативные группы учредить, учить их общаться. Обучение буду прходить по этому поводу.
пока они дети их жалеют, любят. вырастают и их приходится сдавать в интернаты, потому как все напрасно было
Медикаментозно+психологически+спорт+режим+создание комфортных условий.
Практически нормальный. Очень своеобразный,но с высоким интеллектом(нам повезло с генетикой).
Похож на Перельмана и этого полудурошного с тридцатью карманами-Вассермана.
Подозреваю,что что-то подобное вырастет.
Надеюсь полезное для общества.Надеюсь,что найдётся ему жена.Надеюсь,что дети будут в любовника жены.
Обратно на переделку не засунешь,но и не отказываться же.
А так да...16 лет уже,из последнего :курс БАК+психиатр сейчас (на гомеопатию перешли уже +психолог).. Если едем куда-то,то на колёсах,иначе не спит совсем.
Головой об стены уже не бьётся,хотя приступы самоагрессии встречаются.
Продпишусь: не хотите - не помогайте. А если уж так волнует тема - то посоветовала бы связаться с ОДНОЙ семьей и помогать по мере прогресса. ЕСЛИ он есть.
Не верьте. Это Ваше неотъемлимое право. Не давайте денег, это тоже Ваше право. Спорьте с ними и доказывайте, что это неизлечимо, и на это мнение Вы тоже имеете право. :) У нас свободная страна, верьте в это! :D
Родители могут лечить его хоть уринотерапией, хоть дельфинотерапией, хоть АВА-терапией, хоть сенсомоторной интеграцией, хоть Томатисом. И собирать на это деньги. Это их право. Главное, чтобы они у Вас кошелек не вырывали из рук, вот это противозаконно. :D
Да никто не верит, просто трясут деньги умильными постами, Надоело это везде по всем сетям сейчас идет, помогите, а на фото и видео понятно что овощь.
Не читайте, не смотрите. Я просто пропускаю такие посты и отмечаю галочкой , что спам и не хочу ничего получать от этого чела. Всё.
Для меня такие родители это пример. Они видят проблемы, пытаются всеми силами бороться. Хоть как-то попытаться помочь, облегчить состояние.
куда более плачевна ситуация, когда проблема на лицо, но никто ничего не хочет делать.
У знакомой сын аутист, так и не заговорил, 11 лет ему уже. НО! удалось научить пользоваться туалетом, есть самостоятельно, он понимает обращенную речь, не кричит как в детстве криком от всего подряд, довольно спокойный, играет в комп и рисует на уровне 4летки, его можно оставить со старшим братом - спящего, и не особо страшно уже, что проснется и начнет крушить дом.
А был такой кошмар, что ВСЕ советовали отдать в ДДИ.
Много сил, денег, процедур, лошадок, дельфинов, диет, всяких тому подобных терапий.
Видела. Девочка с короткой 5-й хромосомой, про которую врачи в младенчестве говорили : ее максимум - развить жевательный рефлекс, ходить и узнавать родителей она не будет никогда. Девочке 11, она ходит, плавает, учится в школе и ездит на велике, говорит на 3-х языках и т.д. Ее мама стала врачом-реабилитологом и сама занималась дочерью, потому что никто "не верил"...
Не верю. Когда же успела всему научиться?
здоровые не говорят на 3-х языках. Да еще и рисовать, плавать и кучу всего. Либо ошибка в диагнозе, либо мама вам врет , а вы нам. Просто времени не хватит все сделать здоровому ребенку к 11 годам, а тут нежующий и неходящий всему научилась к 11 годам. Вранье.
Бумага все стерпит, особенно если маме нужны клиенты. Работа с аутистами и детьми которые даже не могут есть стоит огромных средств. Да и что скрывать имя этой женщины, если открытое жж и fb ,то дайте ссылку всем. Я так поняла, что лично вы эту женщину не знаете, а только по ЖЖ.
Ну а я знакома с мамой и видела девочку. Это не вопрос веры вообще, это из области доказательной медицины, т.е. факт.
Синдром Лежена （Крида, кошачьего крика）называется болезнь. Вот злесь статья про девочку Иру ее маму: https://imenamag.by/posts/osobennaya-ira
Автор, все очень индивидуально. В вашем стартовом сообщении единственное, что очень страшно - это эпи-припадки у ребенка. Во-первых, вот это почти не лечится и очень опасно. А, во-вторых, это сильно сужает возможные варианты терапии по лечению остальных неврологических проблем. А вообще, таких детей, если позволит судьба, можно скорректировать до состояния "немного странненький". Но тут как повезет. Поэтому в детстве у таких детей надо делать все, что можно, и во что веришь.