помогите! 1й скрининг!!!!

копировать

Девочки, не пройдите мимо!!!! Пожалуйста!!!!
сдала комбинированный скрининг первого триместра.
срок у меня 12н.1 д.на день узи. КТР-57, ТВП-0.9, вес 59,рост 168. возраст 31(
пришли результаты -я в полном шоке....
св.бетта ХГЧ 46.9 РАРР-А 0.479(ниже нормы).
риск трисомии21 с учетом ТВП 1:309 (ниже возрастного)
риск трисомии без учета ТВП 1:50 (высокий)
возрастной риск 1:736
риск трисомии 18 1:10000(ниже возрастного)
Что мне делать????? У меня есть возможность только в жк наблюдаться..там врачи не очень:( даже боюсь к ней идти...
что мне делать с этими результатами? это всё очень плохо??????
сижу реву..не могу остановиться...

копировать

Просто успокойтесь и сходите пересдайте анализ.
У меня был " пограничный" второй скрининг. Я пересдала анализ и результат уже был совершенно другой! Так что все эти скрининги - полная фигня!

копировать

Это всего лишь вероятности и вовсе не обязательно, что с ребенком что-то не то.
Точность теста 85%, плохой результат при нормальном ребенке - 5%.

копировать

Вы зря переживаете: здесь было огромное количество топиков про плохие результаты первого скринига. У меня были плохие результаты (цифры ниже нормы) - это может быть при низкой плацентации, при небольшой угрозе (ничего страшного). Второй скрининг пришел абсолютно хороший, а когда пошла на экспертное УЗИ к отличному специалисту и сказала ему, про плохие результаты - он просто рукой махнул. Это очень несовершенный метод диагностики. Мне врач в ЖК сказала, что это очень часто - неправильный результат.

копировать

спасибо! Но дело в том, что вчера же было УЗИ. плацента нормально расположена и угрозы не ставили.. надо ли с этим к генетику идти?

копировать

Конечно идите к генетику. Хоть и пишут тут девушки, что тесты эти неправдивы, пусть так оно и будет, но в моем случае 1 скрининг - плохой (РАРР ниже нормы), второй - нормальный, но все же синдром Дауна. Всегда кажется, что это пройдет мимо тебя, но может и выстрелить в точку.

копировать

скажите пожалуйста, а когда Вы уже точно знали что СД у ребенка? это только после рождения можно узнать, если не делать инвазивные вмешательства? были ли ВЫ у генетика? что говорили?

копировать

сильно ли РАРР был у Вас ниже нормы?
какие были риски в цифрах?
какой был ТВП?
простите за вопросы...

копировать

Сходите, хуже-то не будет!

копировать

боюсь что предложат проколол..а я не не знаю как на такое решиться...

копировать

Без прокола однозначно Вам никто не скажет, ни один генетик.

копировать

Можно ведь отказаться. Это только ваш выбор делать или нет.

копировать

а не поздновато ли для 1-го скрининга?
вообще-то его между 11 и 12 делают. не позже 12

копировать

Скрининг делается до 13 недель!

копировать

+1 делала почти в 13

копировать

ап