Дефект нервной трубки
Девочки, реву. Пришел результат второго скрининга, и там написано, что скорректированный МоМ AFP находится в области высокого риска для дефекта нервной трубки.((( Риск стоит 1:50. На завтра записалась к генетику. Успокойте меня, пожалуйста(((
Не переживайте заранее. По моим ощущениям все эти скрининги очень ненадежная штука.
Я уверенна у вас всё будет хорошо, жду вашего поста с хорошими новостями. Именно поэтому никакие скриннинги я не буду делать.
пересдайте ещё раз в другом месте . Я не успела пересдать, пошла на амнио, результат всё с малышкой в порядке!
сегодня утром сдавала кровь на этот анализ, в очереди говорят, типа анализ на гормоны очень чуткий, ни пить ни есть, ни даже зубы почистить не рекомендуют, а я с утра пару стаканов воды хлопнула, и зубы чистила ессно, но я анализ этот для врача сдаю, чтоб отстала, у меня двойня, для меня он совсем непоказателен.
я это к тому, что может и у вас анализ сбился из-за неправильной подготовки к нему.
У меня тоже двойня, но врач даже не предупредил о том, что скрининг при двойне не информативен. Зачем тогда вообще направляют на эти анализы, если они ничего не показывают?
какой у вас срок? Если вам ставят дефект развития нервной трубки, то скорее всего
На узи должны просматриваться
1) утолщение позвонков L1-l4 пояснично-крестцовой обл. (они чаще всего деформируются при этом диагнозе)
2) дальше пусть очень внимательно смотрят шейный отдел и расположение ГМ (он чаще всего смещен к шее)
3) самым распространненым дефектом у таких деток являются ластообразные ножки (деформация нижних конечносТей)
Пусть очень внимательно сделают узи, генетика тут ни при чем... Размеры костей проверят, очень часто дефект нервной трубки сопровождается синдромом арнольда киарри и гидроцефалией мозга ( череп больше по размеру. чем все косточки по неделям)
Но вы не переживайте. Вспомните болели ли вы с очень высокими температурами в первый триместр, есть ли у вас Цитомегаловирус, хламидиоз, вирус эпштейна барра... не принимали ли горячую ванну в тот же период
если все ответы отрицательны- то, скорее всего, это не страшно... это ошибка.
а я на еве читала сообщения, что первый скрининг при двойне не информативен. а вот врач мне дала сегодня направление и сообщила, что кол-во деток указывается в направлении на анализ и это всё учитывается. всё нормально, проблемы только с тройняшками. а про второй скрининг вообще не знаю что и думать.
эти скрининги только нервы взвинчивают и сложные вопросы перед родителями ставят!!!
сейчас посмотрела свое направление - указано "количество плодов данной беременности". Получается что это тоже учитывается
Не ревите, скрининги с одноплодными Б. врут часто. Выясните насчёт того, учтён ли факт двойни, и никаких решений без инвазивки (если генетик скажет, что нужна). Скрининг показывает РИСК, но не ФАКТ дефекта.
Спасибо всем за поддержку! Генетик подтвердил, что при многоплодной беременности скрининг неинформативен и посоветовал сделать узи у хорошего специалиста.
вы в Ожидающих в двойняшечном форуме бываете? судя по всему, у вас срок на пару недель больше чем у меня.
извините, это он именно про второй скрининг сказал, что для многоплодной Б. он не информативен ?
а первый скрининг я так понимаю вы тоже делали? какой был рез-т?
я делала на сроке 12-13 недель узи. не знаю, можно ли это назвать скринингом, ибо гормоны у нас на этом сроке не сдают, только узи.
узи в данном случае информативно, т.к. смотрят основные маркеры такие как толщина воротникового пространства и не помню что еще. при чем показатели смотрят отдельно по каждому плоду.
не информативны анализы крови на гормоны. например: АФП - альфафетопротеин - гормон, который вырабатывает печень плода. как можно определить сколько этого АФП выработала печень каждого? и не факт, что они вырабатывают одинаковое количество этого гормона. поэтому предположить какие-либо отклонения плодов при многоплодной беременности по анализу крови матери на гормоны нельзя, равно нельзя и предположить что в таком случае дефектов не будет.
врачи посылают нас на этот анализ потому, что он есть в перечне обязательных при Б.
Хлюпик, вообще врач сказал что при двойне скрининги не информативны в принципе, все отклонения можно увидеть при узи, на хорошей аппаратуре. У меня 1 скрининг был отличный, но это, в нашем случае, увы, не показатель.
У моего 1-го ребенка увидели на УЗИ в 28 недель этот дефект (раньше просто не делала). Потом перепроверили в нескольких центрах. Я не хочу кого-то конкретного рекомендовать, но лучший специалист узи в определении этого порока - Воеводин. Он много научных работ написал на эту тему и определяет этот дефект уже с 11 недели на УЗИ. Можно у него на сайте обо всем прочитать, если интересно. Я не знаю, можно ли тут давать ссылку на сайт, не будет ли выглядеть это рекламой..
Удачи!
