Врожденная тромбофилия-анализ
Может, кто сдавал? Хотелось бы у знать у знатоков об этом анализе, это одно и то же, что и мутации генов системы гемостаза? Или это разные вещи?
При подготовке к беременности я сдала 4 показателя на мутации (полиморфизмы генов MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), протромбина, PAI-I, фактора V (лейденская мутация)), из них выявилась гетерозиготная мутация по ПАИ. Впоследствии выяснилось, что это был "минимальный набор" мутаций, что есть еще расширенный анализ на 7 показателей и полный анализ на 11 генов. Как вы считаете, мне нужно его сдавать, важный ли это анализ для дальнейшего вынашивания беременности и рождения здорового ребенка, или достаточно только этих четырех, основных? В анамнезе ЗБ, по причине совпадений с мужем по HLA.
Мутаций не достаточно. К вынашиванию имеют самое прямое отношение. Сдать еще агрегацию тромбоцитов, коагулограмму, Д-Димер. До и во время Б. обязательно сказать об этом своему гинекологу и желательно еще к гематологу сходить. Насчет сдачи развернутого анализа - ну сдайте если есть деньги, имхо, если у вас итак показывает мутацию по PAI - есть показания к отслеживанию состояния гемостаза.
Ритуль, а у меня до Б с гемостазом все ок было. Только одна мутация была и та половинка. Правда я еще сдавала Полиморфизм генов сосудистого тонуса и ,кажется, Цитокиновый профиль (полиморфизм генов цитокинов, иммунная конституция человека) Вот.
