Расшифруйте скрининги.
Здравствуйте! Девочки, скажите, пожалуйста. Есть результаты первого скрининга. Высокий риск сондрома Дауна. 1 : 160. Это брали кровь из вены в 13 недель. УЗИ делали в женской консультации в 12 недель и 3 дня. Но толщину воротникового пространства не мерили. В заключении по УЗИ ничего не написано ни про толщину воротникового пространства, ни про носовую кость ничего не написано. Расшифруйте, пожалуйста, результат скрининга, не могу понять что здесь повышено и что здесь понижено. HCGb концентрация 86.62ng / ml, Медиана 37.47. МоМ 2.31, Коррект. Мом 3.49.
PAPP - A Концентрация 1042.02 mU / L, Медиана 3152.00, МоМ 0.33, Коррект. Мом 0.55. Написано, что границы норм для МоМ приняты от 0,5 до 2.0. Не могу понять, как смотреть нормы. Расшифруйте, пожалуйста, что у меня в этом анализе повышено, а что понижено, ХГЧ или ПАПП? Делала платно УЗИ в 12 недель и 5 дней. Толщина воротникового пространства 0, 9 см. Носовая кость визуализируется. Но размера нет. Может быть , если в консультации померили и записали результат воротникового пространства, может быть и результат скрининга был получше. Спасибо огромное.
УЗИ делали в 12 недель и 3 дня. Кровь брали в 13 недель. Получается через 3 - 4 дня после УЗИ.
не знаю... у меня брали все в один день, сначала узи, потом сразу на кровь.. а вообще я в этот анализ не верю и в него особо не вникаю.... мне кажется он у вас просто не правильно сделан
Вот результат второго скрининга. AFP Концентрация 42.15 U / mL. Медиана 33.69. МоМ 1.25. Коррект. МоМ 1.73. HCGb Концентрация 28.35 ng / mL. Медиана 13.34. МоМ 2.12. Коррект. МоМ 2.65. Низкий риск 1 : 1038. УЗИ делали в 16 недель и 6 дней. Кровь брали в 17 недель и 4 дня. Получается через 4 - 5 дней после УЗИ. Расшифруйте, пожалуйста. Спасибо огромное.
Расшифруйте, пожалуйста, анализы. Что в анализах понижено? Что в анализах повышено? Спасибо огромное.
Почему вы с такими вопросами идёте на форум? У вас врача нет? Сходите к платному врачу, запишитесь к генетику. Такое ощущение, что вам поговорить просто.. чудно.
Первый скрининг вы кстати сдали неправильно. Узи + кровь в течение только 3-х дней сдается, а не растягивается на неделю. В направлении на кровь указывается ваш вес, толщина ТВП (воротниковое пространство) и другие сведения, вплоть до принимаемых гормональных лекарств.
Почему я не могу спросить здесь? Теперь я знаю, что такие данные вписываются. Мне в двух скринингах вписывали вес, КТР, БПР. Толщину воротникового пространства не записывали. Не понять по результатам анализа, что повышено,что понижено. Если кто то в этом разбирается, пожалуйста, ответьте. Спасибо огромное.
Вы можете спросить где угодно, но квалифицированный ответ вы получите только у врача, причем генетика. От того, что вам напишут, что именно повышено или понижено ни вы сами, ни форумчане не рассчитают вам риск, высокий или низкий, слишком много факторов на это влияет.
Я прошу написать, что у меня повышено или понижено из результатов моих анализов. Спасибо огромное.
у меня ощущение, что я с ребёнком любопытным разговариваю! К ВРАЧУ ИДИТЕ! не взрывайте тут наши беременные мозги! всё плохо! и когда понижены и когда повышены, но это может быть и ошибкой и действием препаратов и кучей всяких других причин! А врач вообще может сказать, что учитывая все ваши показатели по узи у вас всё в норме и нет повода для беспокойства.
Нормы от 0,5 до 2,0. На цифры посмотрите свои на МоМ.. намного ли?
Вы на самом деле глупая? или прикидываетесь?
Не хотите не отвечайте. Не взрывайте свои мозги. Я думаю, что я здесь не одна такая, кто сталкивался с плохими результатами скрининга. Вот у них и спрашиваю. Спрашиваю у тех кто поопытнее меня в этом деле. Если вас раздражают эти вопросы, проходите мимо. Никто вас не заставляет отвечать. А то прицепились.
да в том-то и дело! у меня вот были плохие результаты скрининга, а узи идеальное при этом. а генетик, которая результаты смотрела, сказала, что немного завышены показатели, но могут быть и другие причины, а не синдром, а второй скрининг пришел с низким риском, а синдром всё-таки был. вам общую картину нарисует только врач! ГЕНЕТИК! всё-таки вы глупая
Если бы врач могла бы ответить что то внятное, то у вас бы точно не спрашивала. Тут много всяких разных топов и вопросов всяких разных. А вы тут ко мне прицепились. Вашу точку зрения я поняла. От вас я ответов вообще не прошу. Спрашиваю у тех кто сталкивался с этим и может спокойно реагировать на любые вопросы. Спасибо огромное.
Т.е. вместо того, чтобы искать адекватного врача, пусть и платного, вы будете верить форумчанам? А вы знаете, что это дело случая, что даже с риском в 1:20 или 1:50 рождаются здоровые дети и никто вам здесь не даст 100% гарантии, даже %80 вряд ли дадут.
Но не в одном вопросе не написано. Дайте мне 100 % гарантию. Спрашиваю у тех, кто тоже с этим сталкивался и кого тоже волновали эти вопросы. Зачем вы лезете сюда, если вас так это раздражает? Успокойтесь. Зачем, так нервничать. Поберегите свои нервы. По вашим ответам всё понятно. Вы решали эти вопросы с врачами, но и даже врачи не могли вам дать внятного ответа и 100 % гарантию. Спасибо огромное.
Как раз именно у врачей я и получила все ответы, а не сидела и трепалась на форумах вместо того, чтобы дообследоваться и проконсультироваться с разными врачами
а мне например в ЖК вообще ничего не дали на руки... сказали риск 1:4400 и все.... я даже вникать в эту фигню не хочу.... очередной бестолковый анализ...)) а вообще вам правильно говорят, это слишком сложные вещи, чтобы простые люди в них чего-то комментировали...если даже генетики не всегда уверены в том, что видят и назначают другие обследования, то врят ли вам здесь помогут...)) ну вот сказали вам что это повышено, а это понижено... и что? чего вы теперь будете с этим делать?
В обоих скринингах повышен ХГЧ, это не очень хорошо, но могут быть разные причины. Срок верный стоИт? Где сдавали скрининг? ПАПП и АФП в норме, по второму Вам рассчитали риск низкий. В первом высокий. После первого Вас не отправляли к генетику? Плохо когда ХГЧ повышен, а ПАПП (АФП) понижен. ХГЧ повышен при синдроме дауна и еще при кучи разных факторов, это должен врач разбираться. У вас была(есть) прогестероновая поддержка? Нужно идти к генетику разбираться, обязательно, тк в обоих анализах ХГЧ не в норме
После первого скрининга отправляли к генетику. Я пошла к генетику в 17 роддом. Генетик сказала, что не вижу ничего страшного и сказала, что нужно ждать второго скрининга. Я написала отказ от инвазивных процедур. Я принесла генетику результат второго скрининга. Она посмотрела. Я спрашиваю, ну что она говорит нормально всё. Я спрашиваю цифры хорошие, она говорит, да, цифры хорошие. Говорит, ну что будем писать отказ от инвазивных процедур. Я говорю, да будем писать отказ от инвазивных процедур. Спасибо огромное.
Второй скрининг здавала ещё платно в Инвиро. Три анализа показали норму. Эстриол свободный 2,9, ХГЧ 45009, Альфа - Фетопротеин 35.36. Результат показал низкий риск 1 :1559. УЗИ было сделано в женской консультации в 16 недель и 6 дней, а кровь здала в инвитро в 17 недель и 3 дня. Получается через 3 - 4 дня после УЗИ. Кровь на втрой скрининг в женской консультации сдавала на 1 день раньше. И какому скринингу больше верить? Если бы знала заранее, то делала бы УЗИ для скринига и кровь для скрининга платно.
Странная какая то генетик. Она вообще хоть что то объясняла? На узи не отправляла хотя бы? Наверное я бы пошла на экспертное узи к двум специалистам как минимум (Демидов, Воеводин, Мазырко) именно к двум. Далее к генетику еще одному, платно, дальше по обстоятельствам
Вставляла утрожестан по 400 - 500 мг в сутки до 14 - 15 недель. Это тоже могло, как то сказать в на первом скрининге. Ни в женской консультации, ни в Инвитро в бланке для скрининга, такие данные не спрашивали и не заполняли. Делала УЗИ платно в 10 недель и 4 дня, было не полное предлежание плаценты. Но скрининг на кровь сдавала в 13 недель. Может быть, и из - за плаценты тоже? Спасибо огромное.
Из-за утрожестана может быть повышен хгч, насколько я читала. Но все же лучше спросить это еще у одного генетика. Срок верный указан на первом скрининге?
Как какая плацента? Так написано в заключении. А на сохранении в больнице, девочки лежат на сроке 4 - 8 недель с отслойкой плаценты. СПасибо огромное.
все нормально, именно так и пишут предлежание плаценты или неполное предлежание
да наверное надо бы сделать узи у специалиста и топать к генетику. Срок сейчас какой?
На УЗИ отправляла, там же в 17 роддоме сразу его и сделали. По результатам УЗИ всё хорошо. После этих скринингов делала всё время платно УЗИ в АРТ - МЕДЕ у Петелиной и Жуковской. УЗИ не экперное, а фундоментальное. Мне Петелина сказала, что и на фундаментальном можно всё увидеть, если что то есть. По всем УЗИ, которые делали в 17 роддоме, там очень хороший специалист по УЗИ. Заведующий отделением ультразвуковой диагностики Васильев Александр Робертович. Всё время говорил, что всё хорошо. Но, что УЗИ не даёт гарантию. В АРТ - МЕДЕ, по УЗИ тоже говорят, что всё хорошо. Что УЗИ ни экспертное, ни фундаментальное не может дать гарантию. Спасибо огромное.
я так понимаю, это вы автор темы про "высокий лоб и маленький нос" У вас начинает "рвать крышу" И это понятно. Идите на узи экспертное к специалисту и потом с результатами всех скринингов и узи к генетику, другому, к Гнетецкой например, тут ее хвалят многие. К сожалению ни узи ни скрининг не дают гарантии. Но стоит все же сделать еще раз хорошее узи, консультация генетика и уже решать вопрос об инвазивных методах
Срок 37 недель и 2 дня. Знаю, что остаётся только ждать. Но переживания есть и хочется положительных примеров. Спасибо огромное.
Ага! Ну тогда понятно. Желаю Вам удачи! Здорового, красивого малыша! Легких родов!