Скрининг и двойня
Врач, ведущий беременность, сказал, что с двойней, тем более после ЭКО, где много "не своих" гормонов, скрининг будет скорее всего неинформативен и что норм для двоен нет(!!!), сказала, что не выбрасывать деньги заранее проконсультироваться с генетиком, дала координаты врача, но она принимает только ближайшее 16 января, а у меня 16 января будет уже 12н 4 дня, то есть в любом случае, наверное, нужно сделать скрининг и пойти уже к генетику с результатами? Г.сказала, что узи еще ничего, а кровь будет неинформативна и скорее всего плохая:((, как же проверять эко-е двойни? никак? Как думаете, сделать скрининг и пойти к генетику или записаться на всякий случай на 17-18 января, когда будет 12н и 5-6 дн.? Если делать скрининг перед генетиком, то это будет 11н4 дня - рано ведь? Или сделать скрининг 16-17-18 января и перезаписаться к генетику на неделю вперед? Сорри, что длинно. Особенно интересует, кто двойни вынашивает, делалаи вы скрининги? по каким нормам? Или сделать только узи и посмотреть воротниковое? Запуталась:(((
Вы готовы пойти на инвазивку при плохом скрининге? А далее если не дай бог что, аборт?
Решите это для себя в первую очередь. Если нет, то и не делайте ничего кроме УЗИ.
Я и спрашиваю, чтобы и не делать этот скрининг и не мучить себя и других:)).
Сделала скриннинг в 11 недель и 4 дня, чтобы врач в ЖК успокоился ( он просто рвал и метал). У меня тоже двойня. Ничего, все показатели нормальные. Иду к генетику с эти скриннингом 10 января будет вообще около 15 недель. А завтра, когда будет 13 недель и 2 дня, иду к Тё просто на УЗИ-надеюсь узнать про пол малышей. Так что скриннинг лучше сделать сейчас, если есть возможность, а к генетику- можно с этим скриннингом и потом.
тоже ношу двойню, правда она у меня своя. врач мне даже и не говорила, что показатели могут быть неправильными. по узи все нормально....
по узи - да, а кровь? Плохое может быть по крови, я делала недавно узи 9н 2 д, бебики в норме, опережают на неделю, вот и думаю, стоит ли морочиться, врач разрешила поступить со скринингом так, как скажет генетик.
Носила двойню - первый скр. - кровь была не очень, узи - в норме. Ездила на консультацию к генетику в ЦПС иР, она мне сказала, что т.к. у меня возраст+ двойня+ горм. терапия в связи с угрозой выкидыша, то скрининг не информативен. Для себя решила, что ничего делать больше не буду, дети родились нормальные.
У меня тоже многоплодная беременность.
Врач сразу предупредила, что скрининг может быть неинформативен. Главное, чтобы УЗИ было в норме, а показатели крови скорее всего будут некорректные.
Так что сдаем, но при плохих показателях не паникуем)
Недавно родила двойню. Скажу сразу что после прерывания беременности в 24 недели в связи с пороками у плода, после 6 лет бесплодия потом, после ЭКО у меня даже мыслей не было о прерывании больше. Я решила какие родятся такие и родятся. Делала этот скрининг для галочки, чтобы врач успокоилась. Причем до этого была и угроза и токсикоз, но скрининг был идеальный.
Сдуру сделала этот дурацкий скрининг с двойней. Показатели были плохие. Направляли к генетику. Поняла для себя, что в любом случае буду рожать, и от всех дальнейших процедур отказывалась под дикие вопли доктора. Она даже на обменке красной ручкой написала, что высокий риск СД. Дети родились нормальные.
Мою двойняшечью беременность (правда, самостоятельную) вела врач гинеколог-эндокринолог и УЗИст в одном лице. ЕЕ вердикт: скрининг по крови при двойне не информативен, но сдать надо, т.к. надо же врачам собирать статистику хоть для будущей информативности:-); УЗИ делали очень внимательно, т.к. в 11 недель у кого-то из детей ТВП было 3,2мм, я в панику, а врач "спокойно!", в 13 недель еще раз сделали УЗИ, т.к. на этом сроке более информативны замеры по кровотоку и по носовой косточке. Итог: на мой вопрос, надо ли бечь к генетику, ответ врача, что беги, мол, если нервов своих не жалко, всё у тебя в норме.
Родила абсолютно нормальных детей:-)
Как странно...Тоже ношу двойню, но ни разу не слышала от врачей, что скриннинг будет неинформативен. Почему? чем отличается то? Нам каждого малыша разглядывали внимательно, считали пальчики, смотрели строение органов, мозга...кровь сдавала и она была всегда тоже в норме. На обоих скриннингах! Теперь уже только узи делают, следят за развитием дальше...