Врожденная тромбофилия
Могут быть анализы все в норме: д-димер, коагулограмма и пр., узи 2 недели назад в норме (только расширение межворсинчатого пространства, в 20 недель тоже так было), а малыш все равно страдает? Или анализы - четкий показатель?
ps про тромбофилию это врач из жк так считает и лечит меня актовегином и курантилом
не могу сказать, у нее своя логика, я ее не поняла... Так вот и вопрос - сели анализы в норме, ребенок все равно может страдать?
наследственная тромбофилия - это не заболевание, это особенность в генах. С этой особенностью можно до 100 лет дожить без тромбоза, родить 10к детей и горя не знать(даже с Лейденской мутацией). Не надо лечить бумагу. С другой стороны актовегин и курантил - это при наследственной тромбофилии просто витаминки, они скорее вас от гестоза предохранят(т.к. загущение крови один из тригеров гестоза),чем что-то поправят. При наличии действительных проблем только антикоагулянты:( Но вообще с наследственной тромбофилией надо к гематологу хоть иногда заходить на консультацию, а то можно в ЖК проморгать некоторые опасные вещи...
У сестры были д димер и гемостаз в норме, другие анализы в норме, но гипоксия плода, плохой доплер, раннее старение плаценты. Так мы и не поняли почему. Лежала в б-це капельницы делали, ребенок еще мелкий был, после б-цы получше подрос
Сделайте узи с доплером в хорошем месте, там будет понятно страдает ребенок или нет. А насчет тромбофилии можно сдать кровь на мутации системы гемостаза , но не знаю насколько это нужно в беременность.
У меня есть 2 мутации , но фраксипарин назначали только при повышении д димера . Мне рекомендовали сдавать в 4 роддоме и там же с гемостазиологом консультировалась
