Неинвазивный пеританальный тест. Насколько точно?
На следующей неделе буду делать этот тест + плюс микроделеции, если верно пишу это слово, вообщем какой то расширенный. Стоит сейчас 50т руб. Делать буду в ПМЦ, беременность веду там же.У меня возрастная беременность, мне 40 лет.
Но так меня смущают слова в брошюрке которую мне дал генетик, что данный тест не гарантирует 100% результат и не у всех женщин родивших детей с микроделециями будет выявлен высокий риск. Ну то есть они ничего не гарантируют, это просто скрининг, а не диагностический тест.
И что, это опять просто лотерея как и узи? Сколько уже было случаев когда и хваленый Те и мастодонт Стыгарь не видели на узи синдром дауна и тяжелые пороки сердца....Даже тут на форуме были...
Стоит доверять результатам такого теста или это гадание на кофейной гуще? И надо собираться с духом и идти на амнио?
Цена не смущает, это последнее что играет роль. Смущает достоверность.
Поделитесь опытом и мыслями, плз.
Результат по разным болезням варьируется от 99,6 до 100%, согласитесь, это немало.
Доверять ему, как сказал мой генетик, можно, но он не повод для принятия решения. То есть если у вас что-то находят, вы не делаете резких движений, а идете на инвазивный тест.
Я трусливая и сразу на инвазивку не пошла, сперва сделала неинвазивный. А по итогам от инвазивки отказалась.
Да, были. Не увидела смысла- и так все понятно. Пересдадим генетику после рождения.
Т.е. отклонение нашли, но для жизни и прогнозов не критичное, правильно я поняла? И нашли на инвазивном тесте обычном?
На НЕинвазивном. Но нашли на неинвазивке Матернити21, он самый полный.
По условиям страховки мне положен был скрининг, а, если он плохой, только тогда неинвазивка. Это, как я писала, потеря времени- в 13 недель скрининг, плюс ну, неделька на результат, потом по итогам запись на неинвазивку, еще 2 недели результат... вот я такая пиявка, что нагнула страховую и заставила сразу делать неинвазивку. Теперь жду счет на $2700, но что-то они притихли пока)))
Ходила сегодня ПМЦ к Гнетецкой, тк 1 скрининг был не айс , по УЗИ все хорошо, кровь риск СД 1:105 Направили в ЦПСИР на УЗИ к Шеховцову , ТВП -2,4мм, направил к генетику Большаковой , та направила на амниоцентез. Я отказалась! Пошла после УЗИ , еще раз сдавать кровь, все ок! Потом решила записаться к Гнетецкой. Предложила сделать неинвазивный пренатальный тест , буду делать его в ЦПСИР завтра!!!! Говорят , что точность 99,9%
Я на узи к Мальберг записалась. Она не хуже, наверное.
Беременность золотая будет, чувствую:)
Как раз Те и пропустил синдром дауна и тяжелейший порог сердца у ребенка одной девушки с этого форума делавшей у него все скрининги .
А мне Большакова в четверг сказала, что если второй скрининг (УЗИ) будет хороший, то можно смело рожать. Риск 1:45.
это тоже с микроделециями? В пмц 37 обычный и 50 с микроделециями. В генотесте так же. Вроде бы они как раз его отправляют в Америку.
Цена меньше всего волнует. С ней я уже смирилась. Меня точность волнует:)
Без, но за 42))) завтра вместе с мужем, нужна его слюна . Надеюсь узнать до НГ. С первым ребенком таких проблем не было
Сегодня сдала кровь! Результаты будут готовы 26 декабря!!!!! Стараюсь не думать о плохом!
Удачи! А мне только 25 сдавать. Результат наверное уже после праздников будет.
Не выдержала, позвонила сама в ЦПСИР , вдруг ошиблись с моей почтой))) пока нет(((( ждемс ! Обязательно напишу!
Не готово? Переживаю уже ! Заведут, блин:)
Мой только к 15 января обещали.
Неа((( пол часа назад сама звонила! Говорили до 26 точно придут! Девочки ниже в нашем топе пишут, что 9 рабочих дней, сегодня 9 день как раз!!!! Жду
Я ваше сообщение 30 декабря прочитала, и как будто свои результаты получила! Я очень рада за вас! Поздравляю!!! Даже новый год как то веселее встречать было:)
Я с телефона и планшета не могу ответить, а до компа только добралась.
У меня тоже 6 января пришли результаты. Все отлично, риски по всем показателям менее 0,01. Микроделеций нет.Хромосомных патологий не обнаружено. Мальчик!!! Второй:) Хотя я конечно на девочку рассчитывала:)
Я автор топика.
Сегодня была у Гнетецкой. Напросилась на биопсию хориона.Будет делать 12 января на 11 неделях. Неинвазивный покажет риск хромосомных нарушений, всего несколько. Генетику-нет. Я буду спокойна только после кариотипа.
Спасибо за инфу, почитаю! Но я по срокам хочу раньше. Неинвазивный с 11 недель +2.5 недели изготовление. Инвазивный 2 дня и время принять решение.
Скажите,а что говорят генетики,если все ок по скринингу крови и УЗИ, то остаётся только возраст? Мне лично так толком никто из генетиков и не ответил...только "обязаны предложить у силу возраста амнио и кордоцентез", амнио только платно. На биопсию х я уже опоздала по срокам. В итоге,сделала у Стыгара УЗИ,ещё одно,но я и до него у эксперта делала,до Воеводина не дошла,16 тыс.у него стоит,если кому интересно.
Вы ж понимаете, что по узи не все видно... Например, ту патологию, которую нашли у моего ре (которая 100% связана с возрастом матери, кстати) вообще не видна ни узи, ни скринингом. Только кариотип.
а с какого срока можно биопсию делать?
погуглила и голова кругом пошла от избытка информации
мне 40. боюсь всяких генетических заболеваний. у врача еще не была. Узи не делала. Ничего не делала. у меня 7я неделя. Вот думаю, может сразу бечь на биопсию хориона? или ее только по показаниям? И еще, небось, сложно записаться на биопсию??
спасибо
Когда ктр не менее 3.8 см. Практически 11 недель. Показание у меня -примерно тот же возраст и эко. Записалась в МиД к Гнетецкой. 50 тр +37тр развернутый анализ.
туда сложно записаться?у меня 7 недель только. Может заранее сейчас уже записаться :( что-то очень мне тревожно. Поначиталась, дура. Теперь не могу сидеть спокойно.
Не буду утверждать. Я спросила о примерных расходах. Операция 50 тр+ сам тест. То ли 27 то ли 37. Еще и обещали цены поднять после НГ. ((( Точно,сколько взяли скажу только 12.01.
Вообще, выше аноним заговорил об инвазивном. Биопсии. Я так поняла. С ценой. Сорри,если перепутала.
Лучше после 9 недели кровь сдайте !!!! Если что-то не так, толко тогда можно делать биопсию хориона!!! По показанию делают бесплатно в ЦПСИР после консультации с генетиком !!! Ждать максимум неделю , кровь пересдать, к ихнему акушеру гинекологу сходить и антитела сдать там, если резус отриц..
сдать в инвитро или гемотесте.
какие показатели нужно сдавать?
я еще даже не на учете в ЖК. Мне выписали кучу бумажек и направлений, в том числе биохимические показатели. Там 31 показатель. Если делать все платно, то получилось бы тыщ на 17 анализво :) посему сдам все бесплатно. НО я сдавать буду в 7 недель эти анализы. Посему в 9 недель готова пойти сдать кровь уже сама по себе платно. а не в ЖК. Только вот какие анализы сдать нужно на этом сроке???
Гемотест и инвитро вроде бы не делают эти тесты.И самый дешевый неинвазивный тест стоит 37тыщ руб. Поэтому ваши 17тыс за анализы это еще прелюдия:)
Не верно. Делают с 11 недель днк. 2.5 недели изготовление. В случае плохого результата аборт после консилиума и сбора документов на неделю. В итоге-после 14 нед,когда деть почти шевелится. На биопсию уже не успеваем,остаетсч амнио в 16...
МиД и ЦПСир с 11 недель. Результат через 18 дней, т.к растят клетки. Скажите, где раньше?
А что за патология?
Это та же беременность, где вы делали неинвазивный тест, а по результатам отказались от инвазивки? Вы выше писали про это?
На УЗИ , которое в ЦПСИР не понравилось ТВП , типо 2,4 близко к максимуму ! Генетик Гнетецкая , сказала есть минимальны риски, поэтому решила сдать кровь, прокола боюсь, отриц резус фактор! Делала ЦПСИР
Если Вас это хоть немного успокоит,у подруги была такая ТВП,даже 2,6,сделали амнио,все ок,ребёнку два года уже. Сделайте амнио,в Ципре стоит 18 тыс.по направлению из ЖК плюс надо пройти их гинеколгога (обычно они входят в положение и записывают быстро)и принести свежие анализы,спид,гепатит,резус,группа крови,мазок. Удачи!!!
Ну да, я уже писала. НО патология как бы сказать...эм... Не самое страшное из того что может быть. Терпимо. Поэтому отказалась от биопсии.
Мне сразу сказали, что скрининги смысла нет делать, придет повышенный риск по возрасту. Что делаем экспертное узи, если на узи , что-то не то, то сразу идет на инвазивку. Если по узи все ок, то делаем сразу же неинвазивный тест.
Из показаний только возраст- 40 лет.
я правильно резюмирут? то есть в 11-12 недель делаете экспертное узи. Если там НЕ ок, то идете делать биопсию хориона?
если все ок по экспертному узи, то идете делать неинвазивный тест за 50 т.р. развернутый?
Если делаете скрининг , а у вас плохие результаты , вас отправят в ЦПСИР , на консультацию и УЗИ ! Если узисту не понравится что-то, он отправляет к генетику, а генетик отправляет на прокол
поняла. спасибо за инфу!!!! Уже мандраж :( Господи, нафига начиталась этого. Я теперь до 11ти недель трястись будет. А это же не очень хорошо и для малыша :( для моей фасолинки :(
А кровь не хотите сдать? Правда дорого, зато без осложнений! Я просто сама начиталась про то , что может быть после прокола(((
да я все хочу сдать и сделать. Только в голове уже кони-люди смешались. не знаю куда бечь и с чего начинать. Везде все по-разному написано так. Я хочу начать с необходимого минимума. А дальше уже по-нарастающей, если будут плохие показатели.
Если неинвазивный тест покажет по-максимуму, то, лучше его. Но, говорят, что и он не идеален. Поэтому хорошо делать все в совокупности - и неинвазив, и инвазив. Инвазив, думаю, надо делать только, если кровь покажет что-то плохое.
Вы учтите только, что "скрининг" и "неинвазивный тест"- это разные вещи. И в вашей ситуации делать скрининг- потеря времени, как выше правильно заметили.
Лучше идти сдавать сразу то что "дорого"- неинвазивку.
Так. Так. Так
Неинвазивку за 37-50 тыс на 11-12 неделе??
Минуя скрининг и экспертное узи?
Муж сказал, что денег не даст на такие анализы. Что Бог даст, то и даст (((((
Нет, мне генетик другой план расписал. Сначала экспертное узи, если все ок, то тогда тест за 50тыщ. Скрининг обычный по приске делать смысла нет уже. Все и так понятно будет по неинвазивному скринингу только с меньшей долей погрешности.
Узи обязательно. Оно в комплекте идет с неинвазивкой.
Я миновала скрининг, чтоб время не терять, но у меня муж зажмурился и судорожно кивнул, ибо я так истерила, чувствуя, что какая-то фигня с ребенком творится, ему было проще согласиться платить))
Что Бог даст, конечно, но хотелось заранее подготовиться.
Я так и не поняла по времени проведения инвазивного и неинвазивки. Кто что тут пишет. Я тоже у Гнетецкой узнала, что неинвазивный по фетальному ДНК с 11 недель и долго срок изготовления. А биопсия быстро,с ктр ребеночка около 4. Муж денег даст,ибо сходить с ума нам двоим дороже. Но хочу все успеть до 12. ((( на всяк случай! И спасибо за все ваши советы.
Ну да, вы все правильно поняли. Просто при биопсии есть риск прерывания, хоть и 0,1% И, кстати, мозаичную форму с.Дауна она 100%определяет или нет, интересно...
. А при неинвазивке риск нулевой, но % точности пониже, конечно.
Гнетецкая сказала, что расширенный анализ по биопсии с микроматричным покажет. Если честно, боюсь ждать до 11 недель и сдавать днк неинвазивный. Перевалит за 12 недель и опять будут указаны риски. Начиталась на форуме о мытарствах после плохих анализов... Девочек жалко очень.
Спасибо! Не готова. У меня есть здоровые детки,у мужа дочь-красавица. Не готовы,ибо не герои сами и мучить родных не можем. Жду январь, Гнетецкая в отпуске будет до конца праздников,сегодня подтвердили. А у других боязно,про нее отзывы очень хорошие. После принятия решения я сама успокоилась.
Да разводят вас с вашими тестами,супергенетиками.... Выкачка денег, играют на беременных мозгах...
Зира, вы тут кругом за тесты....второй скрининг отменяют,первымй у 80% женщин дает риск,ненавязчиво отправляют к генетику,бесплатно,тот на амнио... Бесплатно...шепчут бесплатно риск выкидыша,давай платно...человек идет к известному генетику...платит...тот рекомендует амнио,15 тыр...но есть риск....о чудо! Есть неинвазивка...40 тыр...но точно и нестрашно....но если вы готовы рожать вслепую......уроды,я так считаю....риск это не диагноз,и ни один тест может не показать,а заведомо здорового ребенка терять из-за выкидыша от амнио...
Я против скринингов.И неоднократно это писала. Они дают очень большую погрешность.
Неинвазивка правдива в 99,6%, на ваш взгляд, это мало? Да, не 100%, но и амнио 100% не даст- есть мозаичные формы, есть замершие двойни, да мало ли что может быть, генетических аномалий более 1500, все все равно не проверить. Но это более надежный способ чем скрининг.
Риск выкидыша из-за амнио- 0,1%. Это много?
Заплатить, чтоб сделать у хорошего врача- это сложно?
Может, лучше просто не рожать тогда, чтоб с гарантией дауна не получить?
Если вы против тестов и готовы рожать что бог дает, без проблем, это ваш выбор. Я также рожала трижды. Но вот накануне сорокета чета решила, что хочу заранее знать, чего ждать, ибо были таксказать, внутренние сомнения. Опять же, имею право.
Абсолютно также считаю. Мне 39, не могу дождаться биопсии,чтобы понять,что все хорошо. Обычному скринингу искренне верила первые 2 Б. Теперь не верю, боюсь ошибок.
Раскройте тему... Я на днк не пойду,т.к он ограничен. Но на биопсию тоже не просто так решиться.
Не бойтесь, я лично через это прошла в октябре. Абсолютно не больно, не больнее взятия крови из вены, после этого поехала на работу, дальше тоже никаких проблем не было, ничего не тянуло, не болело и т.п. Сейчас уже 22 недельки, пока (ТТТ) полет нормальный. У ВА очень легкая рука и огромный опыт, поэтому все будет отлично! :)
Спасибо вам за пояснения! Я не боюсь. После принятия решения пришло спокойствие. Конечно,до результата буду нервничать,ждать кариотип. Хотела еще раньше,но она в отпуск идет,а моя лапусечка не дорастет до нужных размеров. Быстро анализ пришел? Микроматричный делали?
Делала в пятницу, во вторник уже результат был. А окончательный через недельку. Уверена, у Вас все тоже будет хорошо.
Можно еще разок, для вновь присоединившихся, из показаний пока только возраст 39 лет, какие тесты лучше и в какие сроки?
Я правильно поняла, что она платно делается и никакого направления не надо?
А почему неинвазивку с 13 недель, если ее с 9-10 делают? Мне в 11 недель делали.
ну т.е. когда у себя на сайте они пишут, что процедура проводится с 9 недели беременности, они вместе с генетиками из пмц они врут? Так получается?
на заборе тоже написано! мне генетик в ПМЦ Гнетецкая сказала , что не раньше 11 недель.
А сайт производителя теста это забор? Круто.
Мне Гнетецкая сказала, что с 9 недель можно делать.
Исследование Panorama может проводиться для женщин любого возраста и этнической принадлежности, срок беременности которых составляет не менее 9 недель. Исследование не предназначено для тех, кто вынашивает двойню или тройню, а также для тех, кто использовал донорскую яйцеклетку или переносили операцию по пересадке костного мозга.
http://panoramatest.ru/resources/
Гм. Вот сравнительная таблица тестов:http://www.downsyndromeprenataltesting.com/wp-content/uploads/2013/03/NIPT-Comparison-Table.jpg
Судя по ней, Панорама не отслеживает трисоми по половым хромосомам, а на сайте производителя пишут, что отслеживает. Но мне генетик сказала, что она "Может поймать, может нет", типа, если повезет, а вообще они на половые трисомии не смотрят.
Делеции у всех тестов есть, судя по всему.
Не знаю, я запуталась уже:) У меня в заключении написано : По результатам исследования ДНК плода, выделенной из крови матери, риск рождения ребенка с трисомией 21, 18, 13 хромосомы, моносомией Х хромосомы или триплоидией/синдромом исчезающего близнеца составляет менее 0,01%. Микроделеционный синдромы не обнаружены.
Похоже, что здесь нет половых трисомий? Или есть?
Это нет. Раз им удалось пересчитать Х хромосомы, это значит, что их ровно столько, сколько надо))
Девочки, а кто-то мониторил, где дешевле и быстрее всего в Москве сделать неинвазивку?
Насколько я поняла точно выявить синдром д можно только месяцев в 8 на узи.А ранние диагностики просто высчитывают процент вероятности рождения именно у вас ребенка с синдромом д. Я это все узнала как раз после прохождения такого анализа от своего гинеколога, я была ошарашена, потому что думала что он дает 100 % гарантию.
Но, насколько я знаю уже есть результаты по использованию новой методики, разработанной в одном институте ( не в России), когда только по крови матери можно уже определить со 100% вероятностью состояние ребенка по этому диагнозу.
Услышала я эту новость три года назад из уст профессора Кембриджского университета на его выступлении перед лучшими учениками страны ( где мы живем, и где находится этот институт).До сих пор мучаюсь догадками что дальше произошло с этой диагностикой, почему она еще не претворена в жизнь.Может быть тесты не подтвердились? или проводится массовое тестирование или кто то другой подобрал под себя это открытие.
у всех, кого я знаю и кто делал, пол совпал. В том числе и у меня.
Спрашивала у Гнетецкой, она сказала, что веротяность ошибки пола-1% (такая же, как по аномалиям)
Девочки, подскажите пожалуйста, сколько сейчас в ЦПСиРе стоит инвазийный тест? Записываться заранее надо?
Мне по 1 скринингу программа сделала высокий риск по возрасту, мне 45. Мой гинеколог настаивал на амниоцентезе. Генетик в Сеченова сказала, что параметры крови в норме, и риск чисто по возрасту. Посоветовала сделать ДНК-тест именно в Геномеде, типа там лучше всего в Москве делают... в штатах)). Сделала.
