? Нужен совет срочно (медицина)

Здравствуйте! Подскажите, многие ли проходят независимое мед.обследование? И что нужно обязательно проверить помимо тех анализов, которые малышу уже провели в больнице? (речь идет о только что рожденных). Я поняла, что там делается минимум стандартных анализов, но ведь есть заболевания, которые не имеют явных признаков при рождении, а могут проявиться потом, например генетические, психические и пр. Смотрели малыша около 1 мес., по мед.карте – здоров, диагнозов никаких нет, кроме одного, не помню как называется, но сказали что это встречается у многих (у био-мамы были угрозы выкидыша – что-то связано с этим), даже бывает хуже, в данном случае 1-ой степени. Роды прошли нормально, врачи сказали, что совершенно здоровый ребёнок, и на их взгляд проверять больше нечего, у них никаких подозрений, на сегодняшний день, по поводу его здоровья нет. По шкале Апгар 8-9 балов, но это вроде не самый важный показатель характеризующий дальнейшее здоровье (психическое и физическое) малыша. Симпатичный, хорошенький, уже почти готовы сказать «ДА», но т.к. знаний в этой области маловато, хотелось бы услышать мнения и советы более опытных и уже прошедших этот путь. Может кто-то посоветует врача дет.неонатолога (Москва) для мед.обследования (он же в дальнейшем мог бы и наблюдать малыша). Может ли педиатр оценить здоровье малыша с разных сторон, в.ч. и генетику (хромосомные нарушения, которые выявляются по анализу кариотип) Надеюсь, что мои беспокойства напрасны, но все же хотелось бы услышать совет, надо ли что-то проверять, и если да, то что обязательно, а что нет. Если нет явных признаков каких-либо заболеваний, какова вероятность того, что в дальнейшем что-то будет выявлено. Буду благодарна за ответы. Заранее спасибо.

Давайте зададим вопрос по-другому: если бы вы рожали, то стали бы все это делать новорожденному малышу? Нет? Почему? А, потому что гены ваши. Ок. А вы знаете все свое генетическое древо? Вы уверены, что у вашей пра-пра-бабки не было псих-расстройства или у пра-пра-деда какого-то ген-заболевания, которое могло просто не проявиться в последующих поколениях? Согласитесь, большинство из нас дай бог если знает имя наших прабабушек... Так что давайте согласимся, что мы с вами понятия не имеет что именно творится у нас в своих-то генах... Это раз. Основываясь на этом, думаю, стоит подходить к вопросу серьезно, но не увлекаясь :) Я бы прислушалась к врачу ДР. Все-таки лучше него никто малыша на данном этапе не знает. То, что врач ничего от вас не скроет, это факт. Прислушайтесь к его мнению. То, что у вас "1-й степени", это скорее всего ПЭП (перенательное поражение ЦНС ишемически-гипоксического генеза средней степени). Это, как вам уже сказал врач, не повод для беспокойства :) Узнайте, делали ли малышу УЗИ - мозга и внутренних органов. Я бы сделала. Процедура проста и не дорога, сделайте сами частным образом. ИМХО. УДАЧИ ВАМ в скорейшем становлении мамой!!!

У рожденной мною дочери оказалась врожденая паталогия. Узнали мы об этом только в 6 лет. До того эта бяка никак себя не проявляла. Пришлось ребенка оперировать. И так бывает.

Я бы это обследование прошла. Просто не каждая семья готова и морально, и материально вырастить "особенного" ребенка. Причем обследовала бы в другой больнице, не той, в которой малыш находится. часто встречаешь такое отношение, что хотят побыстрее "выпихнуть" детей :( Про генетику - нереально что-то выявить, особенно психические заболевания... Все - ИМХО.

Спасибо за ответы. Стала бы я проверять у рожденного мною малыша гены? Когда рожаешь сама – ребёнок тебя выбирает, а здесь – ты ребёнка. Есть соблазн «проверить всё». Желание вполне разумное, но, как вы правильно сказали, увлекаться не стоит. Просто хочется понять что важно, а что нет. Что точно необходимо проверить, а на чём даже заморачиваться не стоит. Я понимаю, что в дальнейшем может выявиться всё что угодно, даже у вроде здорового малыша, но ведь есть врожденные серьёзные заболевания, которые на всю жизнь и их без специального обследования сразу не выявишь, но с годами они проявятся. Психические заболевания (может я не правильно выражаюсь, может хромосомные нарушения или иное) внешне в таком маленьком возрасте как-то себя проявляют? Или многие только видны по результатам анализов? Если врач сказал, что у него подозрений нет, этого достаточно или все же нужны дополнит.анализы? Многие ли доверяются мнению врача в больнице, где находится ребёнок? Сегодня смотрели его ещё раз, ещё больше понравился. Хотим в понедельник пойти в опеку писать заявление в суд. Надеюсь, что делаем всё правильно. Вот мужа ничего не смущает, это у меня свои «тараканы».

Я считаю, если у врача нет подозрений - стоит ему поверить. Я Вас уверяю, застраховаться от ВСЕГО невозможно!!! У Вас просто "предродовые" волнения-сомнения - это нормально!! :) Удачи!!

мы ничего не стали проверять, доверились полностью мнению неонатолога из отделения патологии новорожденных, где наша доча лежала пока ей анализы делали. И я считаю, что это ОНА нас выбрала. А не мы ее. Просто все сложилось так, что мы пришли именно к ней, или она именно к нам)) Я тут писала свою историю, если не знаете. Малышку даже звали уже так, как мы хотели свою дочу назвать. И никто не застрахован от рождения своего ребенка с болячками, но мы же их лечим? Так чем этот малыш хуже? Если глянулся, если ВАШ, то для меня лично диагнозы уже вторичны. Тяжелые паталогии в большинстве случаев видны сразу, а остальное излечимо. От всего не застрахуешься.

А у нас ну никак не передают документы в суд, пока не пройдем полное независимое обследование в РКБ. А там тоже очередь. :( Я уже зная своего малыша, уверенна, что будь моя воля сейчас бы схватила и бежала... а вся медецина потом, вместе. :) Но есть порядок, и я себя успокаиваю, что это к лучшему- выясним все и будем знать, что лечить и на что обратить внимание в дальнейшем.

А где это у вас? Я первый раз слышу о том, что независимое мед.обследование является обязательным? И что такое РБК? Я наоборот незнаю, где его можно пройти, в какую клинику кинуться, чтоб быстро, объективно и качественно (профессионально), и всё сразу. Быстро потому что не хотим затягивать с "родами" (имитируем)

В Морозовской делали быстро. В четверг позвонили, договорились. В понедельник-вторник все сделали.

А не могли бы Вы дать координаты Морозовской больницы, адрес и по какому тел. можно связаться и как правильно задать вопрос, и, если возможно, может посоветуете врача. Там осматривает один специалист или неск., обследования тоже проходят? И примерно сколько это может стоить? Зараннее большое спасибо!

присоединяюсь к вопросу

тел.230-16-37 платное отделение Морозовской больницы (консультационное отделение). Там можно получить консультацию дет.врачей (рекомендуют невропатолога) и сделать УЗИ (при необходимости). Удобно, что зараннее записываться на все процедуры не надо, а после консультации уже пройти обследование. В др.больницах на все УЗИ И консультации надо обязательно записываться зараннее, что не всегда совпадает по времени. Ни чего более удобного для проведения обследования не нашла.

Сегодня там были, вроде все понравилось. Без предварительной записи и, если будет необходимость, можно пройти разные обследования.

в моем паспорте указано, что я с Татарстана. :) РКБ-Республиканская клиническая больница, ДРКБ - детская Республиканская клиническая больница. В Казани. У нас опека ребенка, пока нет справки-заключения от независимой медицинской экспертизе и "не разговаривает". :). Как бы тяжело не было, ждать лишнее время, но это к лучшему и для ребенка в первую очередь. Хотя я готова забрать своего прямо сейчас. :)