Кто знает про агенезию мозолистого тела?

Увидела фото мальчика на сайте "Радио России". Кто что знает про него? Анатолий Е. из Печерского ДР. Так запал в душу, что и документы уже начали собирать с мужем. Но в карте у него много всяких диагнозов, перенес оспу, двусторонний отит, была угроза гидроцифалии /говорят, что это уже в прошлом/ Главное - частична агенезия мозолистого тела. Кто знает, чем это грозит в будущем? Ребенок старается, ему сейчас 1,7 года, ходить начал в 1,5, но плохо, развитие с задержкой. Группу здоровья поставили вторую

Порок развития мозга. Мозолистое тело - это между двумя полушариями, там проходят связующие нервные волокна между полушариями. Чем грозит трудно сказать! У мозга между прочим колоссальные компенсаторные возможности. Может еще гений вырасти :) Короче, пусть старается, молодец.

Благодарю за успокаивающие слова.Будем надеяться и стараться.

у моей подруги дочка (ей сейчас год и 9 мес.), родилась с недоразвитием мозолистого тела. В первый момент конечно была паника, пытались найти больше информации о диагнозе и т.д. Из роддома сразу попали в больницу, там месяц пролежали-пролечились. После выписки встали на учет к невропатологу по месту жительства и каждые 3 мес. на протяжении первого года жизни проходили обследование в стационаре дневного пребывания. Итоги: сейчас девочка ничем не отличается от сверстников, ну может пошла чуть позже (примерно в год и 3 (или 4 мес.)), играет в игрушки-развивалки, соответствующие возрасту и т.д. , потихонечку начинает разговаривать. А ваш потенциальный сыночек немного отстаёт в развитии по той простой причине, что он живет не дома с мамой и папой, где с ним будут заниматься каждый день и подолгу родители, а в казенном доме, где с ним особо никто занимается его развитие. А дома он все наверстает и даже перегонит всех сверстников, это точно !!!Вообщем бояться диагноза не стоит - нужно найти квалифицированного специалиста, пройти обследование и выполнять рекомендации врачей. Удачи Вам и малышу!!!

Привет! .Мозолистое тело- это связь между левым и правым полушариями мозга\. там проходят так называемые комиссуральные(связующие) волокна, которые обеспечивают взаимодействие правой и левой долей мозга.Бывает агенезия(полное отсутствие) , бывает гипоплазия*(недоразвитие).Проявления- от просто находки при обследовании до выраженных расстройств координации, шаткость может быть при ходьбе, ручками может неточно брать предметы,может речь задерживаться.В принципе детский мозг пластичен, многое сожно скомпенсировать. Нужно у знать как был выставлен диагноз, по УЗИ или делали МРТ.Если по МРТ и другой патологии развития мозга нет, то вероятнее всего скомпенсируется. Если есть какие то еще сочетанные пороки коры, например, то нужно проконсультироваться очно.УЗИ не всегда точную картину дает.