Цитомегаловирус

Сегодня получила результат анализа (методом ПЦР из соскоба) моей 2-х месячной малышки, что обнаружен этот вирус. Я сдавала это анализ на 5-м месяце беременности, были обнаружены антитела IgG в титре 211, антитела IgM не были обнаружены. На этой неделе также брали анализ моей старшей дочке (3,5 года), тоже обнаружены антитела IgG в титре 280, IgM отсутствуют. У младшей жалоб никаких не было, но невропотолог, прослышав, что во время беременности этот вирус был у меня обнаружен, отправила проверить новорожденную. И вот теперь он выявлен. Я в шоке, т.к. не знаю, что теперь делать. Папа наш категорически против что-либо делать, т.к. если жалоб нет, то любое вмешательство может только навредить ребенку, а с присутсвием вируса надо просто смириться, все-равно теперь от него уже не избавиться. Сталкивались ли вы с этим вирусом, и что делали?

У меня тоже такой вирус и у моей дочи теперь тоже...как мне объяснили это обычный герпес...который появляется (у меня например на губах)И ни куда он не денется..если он уже присутствует...каждый раз во время простуды он у вас он будет появляться...Он бывает врожденный как у ваших детей которые приобрели эти антитела от вас...не стоит беспокоиться...

Цитомегаловирус- это не герпес.

Мне кажеться они родственики.

Это не герпес, хотя и все эти вирусы из группы герпесов (как и ветрянка кстати), но это совсем другое, ЦМВ не поражает слизистую, а больше - сосуды, клетки гол.мозга и т.п. Поэтому он может скорее повляить на развитие ребенка в целом, чего не может обычный герпес.

Перестаньте пугать людей.
(с транслита)

Если Вы боитесь правды - не читайте.

Ваш папа совершенно прав! Есть и есть и ничего с етим не поделать, так живет большинство людей. А в России уровень распостранения его вообще велик.
Какие либо действия направленные на ЦМВ используются в очень серьезных случая, например СПИД. И используються очень очень серьезные препараты, но и они не убивают вирус! Зато имеют очень очень серьезные побочные реакции.

Да, невропатолога вам видимо надо сменить..ИМХО конечно
(с транслита)

Вы врач? Инфекционист? Как Вы можете брать на себя такую отвтетсвенность и говорить о том, что данному ребенку не требуется никакое лечение и даже наблюдение, тем более не зная его точного состояния, не видя всех анализов?
Ещё раз повторю - мой ребенок наблюдается в лучших клиниках, у лучших специалистов, и нам по результатам анализов назначают лечение от ЦМВ. СПИДа у нас нет, как и гепатита, и вообще каких-либо доп.инфекций. Что Вы на это скажете? Все профессора дураки кроме Вас?
Каждого ребенка с ЦМВ нужно наблюдать, и индивидуально принимать решение о терапии. Если Вы не врач-инфекциионист, то извините - лично я Вам больше отвечать и доказывать ничего не буду, просто прошу - не нужно таких авторитетных заявлений, если Вы не имеете на них никаких оснований. Или уж пишите везде "по моему непрофессиональному мнению".

Мне в принципе все равно, ваш ребенок имеете право лечит:( ПОвезло вам с докторами- полечат ...........
Вы бы почитаи что нибудь приличное о ЦМВ...
80% детей к 2 лет уже имеет его и нормально живут не тужат. Жаль далеко не все к докторам вашим обращаються.. такой заработок ваши доктора теряют..Зато здоровье свое, ети детишки берегут без подобных лучших докторов.
(с транслита)

Как Вы думаете - если мой ребенок болен ЦМВ, я наверное читала что-нибудь "приличное" про ЦМВ? И не только глупости из интернета, как Вы скорее всего. В любом случае - глупо с Вашей стороны ставить заключение и выписывать назначение ребенку, не зная всей картины. Я так категорично не заявляю, я рекомендую маме проверить своего ребенка, а потом уже принимать решение.
Про 80% детей - я ещё раз ПОВТОРЯЮ, что у многих вирус "спит" и он не так опасен, но необходимо исключить активную форму, при которой в крови может не быть IgM, но ПЦР определяет вирус в крови, моче и слюне. В этом случае необходимо проконсультироваться, чтобы врач хотя бы посмотрел - увеличены ли лимфоузлы, печень, селезенка, есть ли кисты в гол.мозгу - это всё влияние ЦМВ! Вы хоть раз съездите в инфекционное отделение РДКБ и посмотрите на детей, больных ЦМВ - Вы сразу измените мнение об этом "безобидном" заболевании!
И для справки - нас наблюдают и лечат совершенно бесплатно. Так что зря Вы так огульно обвиняете врачей в желании заработать, опять же это показывает мне и всем, что Ваша цель - просто побазарить, понападать на человека с другим мнением. Поэтому и не считаю нужным спорить с Вами дальше.

Вы явно незнаетые о чем говборите.
Не знаю какие у вашего ребенка проблемы, но если он недай бог тяжело болен, то ЦМВ не первопричина. И еще если у вас проблемы, то ето не значит, что у 80% они тоже есть. 3% детей рождаються с врожденным ЦТМ и им ничего обычно не угрожает именно от ЦМВ.
Я с вами не спорю, пишу исключительно что бы вы прекратили истерить. У АВТОРА нет у ребенка проблем, его послали на высакий случай на анализ, если вы не заметили! Так не надо из своего опыта видить чужой совершенно отличный и наводить панику на пустом месте.
Вы еще в хоспис сходите.. и сделайте вывод что мир вымирает прямо сегодня и уже не спастись
(с транслита)

Бред. Вы кто вообще, чтоб диагнозы ставить? Чтоб отговаривать кого бы то ни было от лечения? Я ещё раз спрашиваю - Вы врач? Ну чего Вы так упорно лезете туда в чем не разбираетесь? Нас лечат и наблюдают 3 года, в разных крупных клиниках, я ЗНАЮ о чем говорю, а Вы-то кто, простите? Прочитали статью какую-нибудь о ЦМВ или что?
Вы говорите глупости, я НИКОГДА не говорила, что у 80% детей проблемы, я говорила, что если вирус есть - его нужно исследовать на предмет активности! Лечение - только по результатам этого исследования, при необходимости!
И не надо без повода применять ко мне слова "паника" и "истерика", а также писАть тут про хоспис (совершенноо некстати), как раз такой Ваш стиль разговора пугает людей, я совершенно спокойно даю здравые советы, исходя из нашего и чужого опыта, из рекомендаций лучших врачей, кажется об этом автор и просил. А Вы на каком основании можете что-либо советовать?

У нас такая же ситуация, с рождения наблюдаемся по этому поводу. В период новорожденности и дальнейшего развития этот вирус опасен тем, что может как раз влиять на развитие ребенка, поражать гол.мозг, это самое опасное. Кроме этого, он может влиять на другие органы и системы - вызывать длительные температурные кризисы, поражения различных органов. Мы вот в том году болели ОРВИ несколько месяцев, никак не могли вылечиться, как раз из-за ЦМВ (по мнению врачей).
Необходимо периодически сдавать анализ крови на титры ЦМВ (IgG, IgM) - следить, чтобы не было активной формы (IgM), а также анализ ПЦР из трёх сред (кровь, моча, слюна) на ЦМВ. Если ЦМВ обнаружен в этих средах, то также необходимо лечение, это уже назначает врач, препаратов много - от простых (виферон, арбидол, энгистол), до серьезных (гепон, цитатект). В идеале нужно добиться, чтобы ЦМВ обнаруживался только в слюне (оттуда его никогда не выгонишь). Примерно после 3-х лет вирус уже не так опасен для ребенка, не повлияет на его развитие, но опять же - может влиять на течение банальных болезней, усугубляя течение болезни, усиливая осложнения и т.п. Нужно всё-таки заниматься этой проблемой.

Вот это теперь меня и мучает, что теперь нас поставят на учет и начнут без конца анализы брать и лечение назначать, а ведь до конца сами врачи не знают как с этим бороться и нужно ли? Ведь если с рождения начинать вмешиваться в иммуную систему, неизвестно чем она ответит. Может быть с первой дочкой было тоже самое, теперь ведь неизвестно, т.к. в первую беременность я это анализ не сдавала.

Это Ваше право - закрыть глаза на болезнь или заниматься ребенком. Ответственность только на Вас, все решения принимать Вам. Для начала я хотя бы проконсультировалась бы с несколькими хорошими инфекционистами, чтобы не вслепую отказываться от лечения. Если одного ребенка "пронесло", но со вторым может этой радости не произойти.
Чтобы болезнь не давала о себе знать необходим высокий уровень иммунитета, Вы знаете каков он у ребенка? Опять же - есть анализы на иммунный статус; а можно и в этом случае положиться на "авось".
Проблема сложная, действительно - искусственная поддержка иммунитета - не всегда хорошо (нас в Морозовке даже ругали за то, что подсадили ребенка на виферон), но без этого возможно было бы хуже. Моя позиция - надо собирать мнения, конечно фильтровать, но какой-то путь лечения/наблюдения выбирать, а не пускать на самотёк. Хотя бы один раз САМОСТОЯТЕЛЬНО сдайте эти анализы (ПЦР), если ЦМВ не будет хотя бы в крови - опасность невысока, наверное можно ничего и не делать.

Просто не ходить к врачам, которые грузят не по делу. :) А то кто то один напишит а потом подобные при каждом чихе будут неправом пинять на наличие ЦМВ делая страшные глаза и что же вы хотели у вас же ЦМВ.
(с транслита)

у нас ЦМВ. Нам сейчас 11мес. Прошли очень много консультаций (хотя сейчас уже понимаю, что это лишнее было). Вывод из всего такой: если ребенка ничего не беспокоит, т.е. он весел, бодр, нормально развивается (а если что-то и сделал на месяц позже, это не считается следствием ЦМВ :)), и у него нет затяжной болезни (к примеру, 2 месяца вятотекущее ОРЗ, или постоянно кашляет и т.п.), БЕСПОКОИТСЯ НЕТ ПРИЧИН и нет необходимости лечить ребенка, так как просто нечего лечить. Вирус есть и он не в активном состоянии, а лечение иммуномодуляторами и иже с ними могут только навредить маленькому организму.

Интересно... У меня во время Б тоже были титры G высокие, но титров М не было. Врач сказал не заморачиваться. А ребёнка я и не думала проверять. Ведь я так понимаю, что почти все заражены этим вирусом, но если он не в активной форме, то он ничем нам не грозит. Так что ничего лечить не буду. Да и герпес у большинства есть (G),но он чаще всего дремлет.