Болят ножки по ночам
11 окт 2006, 15:12
Ребенок 4 года, уже полгода периодически просыпается по ночам и плачет, потому что у него болят ножки (икры). Врач в п-ке внятного ничего не смогла сказать. Выписала троксевазиновую мазь. Может нам стоит сдать какие нибудь анализы? Как диагностируются ревматические заболевания? Ревмопробы? И от чего вообще такое может быть?
11 окт 2006, 15:21
у меня такое было. Прошло само по себе спустя время. Я даже забыла про это, пока Ваш топ не прочитала. Не сводило, а именно ломило со страшной силой. Кто-то из врачей мне тогда рекомендовал сдать анализы на витамины (не помню как он называется). Я правда сдавать не стала,но помню что советовали.
11 окт 2006, 15:51
Даш, это может быть болезнь роста. Не помню как она по научному называется. В общем - ничего страшного. Еще на кхв года два назад было несколько топов на эту тему, и как раз 4-летки
15 окт 2006, 14:26
+1 Наш ортопед именно этим и объясняет, говорит, что мазать ничем не надо.
11 окт 2006, 18:07
у меня такое было в детстве. Само прошло. У младшей дочке сейчас такое. Врачи руками разводят. Надеюсь, что пройдет со временем.
11 окт 2006, 20:34
Скорее всего нужно попить витамины кальций, магний,В6 и какие то еще ...у малыша идет активный рост а мышцы не поспевают, поэтому ножки к вечеру и болят..
12 окт 2006, 02:08
Может снимки сделаете?На всякий случай.Есть такое заболевание "Болезнь Легг-Кальве -Пертеса",весьма распространённое,к сожалению.Первые симптоматические боли так себя и ведут.Тем более,что речь идёт о мальчике(девочек среди больных Пертеса менее двух процентов,типичная мужская болезнь).Может стоит перестраховаться и сделать снимок.Лучше быть уверенной,что всё в порядке,чем не приведи Бог опоздать.У моего Германа его именно так и выявили(к счастью,я обратила внимание на его капризы раньше,чем начались системные боли и лечение мы начали во время)
Отлично,если Ваши боли окажутся "болями роста",но возраст у вас подходящий и под то, и под это.А с болями роста идите к ортопедам или ревматологам:там выпишут курс укрепляющих препаратов.
Удачи Вам!
Отлично,если Ваши боли окажутся "болями роста",но возраст у вас подходящий и под то, и под это.А с болями роста идите к ортопедам или ревматологам:там выпишут курс укрепляющих препаратов.
Удачи Вам!
12 окт 2006, 14:32
У "Легг-Кальве..." на скока помню все связано с тазобедренными суставами, потом оттадет в колено. Икры - это из другой все же области, но снимки и консультация, конечно, не помешают.
12 окт 2006, 15:28
Правильно помните.Это действительно асептический некроз головки БЕДРЕННОЙ кости.Но в том-то и дело,что при нарушении микроцеркуляции (именно этот процесс вызывает боли при Пертеса)боль у детишек начинается в КОЛЕНЯХ и ГОЛЕНОСТОПАХ сначала ПОСЛЕ ходьбы,а затем и ВО ВРЕМЯ.
Эта казалось бы мелочь и вводит часто в заблуждение родителей,хотя на самом деле и является камнем преткновения.
Пертеса-самое хитрое,коварное и непредсказуемое заболевание из всех мне известных.Лучше сразу его обследовать, опровергнуть и назвать тётку Светлану.С с "Евы" паникёршей,чем не дай БОГ,пропустить его!Сделать снимки-пустяк.А вот жить в больницах годами как я с Герой и тысячи других детей-БЕДА!Как говорит всегла профессор Крестьяшин:"Если бы родители любили детей фанитично,обращали бы внимание на каждый каприз и хотябы раз в год проходили полное обследование у нас былоб гораздо меньше инвалидов"
Личный пример:болезь пришла и наш год распланирован теперь так:раз в месяц УЗИ суставов и полный комплекс биохимических анализов,раз в три месяца рентген,каждый месяц от недели до трёх госпитализация,в течении двух с половиной последних лет обездвиживание(последнее время только на ночь и шина вместо гипса днём-моя нервная система не выдержала!!),онкология,генетика,гематология,ревматология,ортопедия-отделения больниц из которых мы НЕ ВЫЛАЗЕЕМ,сплошной контроль за каждым шагом доводящий всю семью до истерик и паранойи!Физиотерапия-круглый год.Германия,Автралия,Швейцария-страны где мы уже проходили лечение!К счастью мы можем себе позволить всё это(в слову,месяц жизни Герки нам обходится от 80 до 100 тыс.рублей-это не всем по карману)Обычно,мальчишки просто лежат годами в гипсе и ждут выздоравления или господин Цуканов пробует проводить какие-то операции("какие-то"-потому,что наука не знает пока КАК вылечить Пертеса без инвалидности)
Потому я взяла на себя смелость посоветовать автору сделать снимки:когда-то,одна "умная" врач отговорила меня от снимков:"Аааааа,да так у ВСЕХ бывает,маленький,находился,вот ножки и болят..."В результате мы потеряли время!!!и сделали снимки только через полгода,когда плюнув на всех я просто поехала и сделала их!Слово "Пертеса" я тогда услышала впервые и всё ни как не могла взять в толк,почему врач отводит глаза.
Вы меня простите,но Ваше "на скока я помню" может усыпить бдительность мамы которая обеспокоена.Я не утверждаю,что это Пертеса,я о том,что боль в ногах может быть симптомом множества заболеваний и в том числе Пертеса!Дыма без огня не бывает!"Боли роста"-тоже диагноз требующий коррекции состояния и купирования,а у нас же в народе почему-то полагают что боли роста-возрастная норма и "само пройдёт".
Удачи!
Эта казалось бы мелочь и вводит часто в заблуждение родителей,хотя на самом деле и является камнем преткновения.
Пертеса-самое хитрое,коварное и непредсказуемое заболевание из всех мне известных.Лучше сразу его обследовать, опровергнуть и назвать тётку Светлану.С с "Евы" паникёршей,чем не дай БОГ,пропустить его!Сделать снимки-пустяк.А вот жить в больницах годами как я с Герой и тысячи других детей-БЕДА!Как говорит всегла профессор Крестьяшин:"Если бы родители любили детей фанитично,обращали бы внимание на каждый каприз и хотябы раз в год проходили полное обследование у нас былоб гораздо меньше инвалидов"
Личный пример:болезь пришла и наш год распланирован теперь так:раз в месяц УЗИ суставов и полный комплекс биохимических анализов,раз в три месяца рентген,каждый месяц от недели до трёх госпитализация,в течении двух с половиной последних лет обездвиживание(последнее время только на ночь и шина вместо гипса днём-моя нервная система не выдержала!!),онкология,генетика,гематология,ревматология,ортопедия-отделения больниц из которых мы НЕ ВЫЛАЗЕЕМ,сплошной контроль за каждым шагом доводящий всю семью до истерик и паранойи!Физиотерапия-круглый год.Германия,Автралия,Швейцария-страны где мы уже проходили лечение!К счастью мы можем себе позволить всё это(в слову,месяц жизни Герки нам обходится от 80 до 100 тыс.рублей-это не всем по карману)Обычно,мальчишки просто лежат годами в гипсе и ждут выздоравления или господин Цуканов пробует проводить какие-то операции("какие-то"-потому,что наука не знает пока КАК вылечить Пертеса без инвалидности)
Потому я взяла на себя смелость посоветовать автору сделать снимки:когда-то,одна "умная" врач отговорила меня от снимков:"Аааааа,да так у ВСЕХ бывает,маленький,находился,вот ножки и болят..."В результате мы потеряли время!!!и сделали снимки только через полгода,когда плюнув на всех я просто поехала и сделала их!Слово "Пертеса" я тогда услышала впервые и всё ни как не могла взять в толк,почему врач отводит глаза.
Вы меня простите,но Ваше "на скока я помню" может усыпить бдительность мамы которая обеспокоена.Я не утверждаю,что это Пертеса,я о том,что боль в ногах может быть симптомом множества заболеваний и в том числе Пертеса!Дыма без огня не бывает!"Боли роста"-тоже диагноз требующий коррекции состояния и купирования,а у нас же в народе почему-то полагают что боли роста-возрастная норма и "само пройдёт".
Удачи!
12 окт 2006, 15:48
Большущее спасибо! А Вы не могли бы посоветовать, куда обратиться с целью обследования?
12 окт 2006, 16:58
Теперь,со всем опытом я бы с самого начала сделала так:снимки только в НИИ педиатрии(на Ломоносовском)это платно(800 руб.одна проекция),но там самый лучший рентген в России,просто чудо-аппарат.Во-первых самый безвредный(один снимок равен одному дню проведённому на солце),во-вторых описывает снимки оч.талантливый доктор который при малейшем сомнении тут же делает совместное описание с заведующим рентгенологии(который, в свою очередь,признанный мировой светило),так что результат заведомо самый точный.Ну и в плане просто удобств отлично:пришли(любой будний день до часа дня),оплатили,сделали и тут же дождались результата описания(в нашем случае около часа).Дальше успокоенные тем,что всё в порядке идёте домой и материте меня за то,что зря переживали:)
Но...ЗАТЕМ с этими снимками и ребёнком всё равно едете либо в Зацепина в ортопедам или в НИИ ревматологии к ревматологам и говорите,что так и так ножки ночью болят.Ну а далее уже следуете инструкциям врачей.Если поедите в НИИ ревматологии в среду,то убьете двух зайцев сразу так,как именно по средам там дежурит на консультациях и прекрасный ортопед из Зацепина.
С этим стоит разобраться,поверьте.
Но...ЗАТЕМ с этими снимками и ребёнком всё равно едете либо в Зацепина в ортопедам или в НИИ ревматологии к ревматологам и говорите,что так и так ножки ночью болят.Ну а далее уже следуете инструкциям врачей.Если поедите в НИИ ревматологии в среду,то убьете двух зайцев сразу так,как именно по средам там дежурит на консультациях и прекрасный ортопед из Зацепина.
С этим стоит разобраться,поверьте.
12 окт 2006, 17:23
То есть надо делать рентген тазобедренных суставов, да? Моему сыну 2 года, у него в младенчестве был диагноз дисплазия и недоразвитие т\б суставов, вроде вылечились, рентген делали год назад. Но он начал жаловаться на ножки, 1 раз на голеностоп - спрыгнул со стульчика и долго жаловался, несколько дней, ортопед наша сказала, что это артрит какой-то. Прошло несколько месяцев, а теперь жалуется на коленку (под коленкой, говорит, болит). Блин, я теперь такая перепуганная после этого топа... А на рентген в НИИ педиатрии надо записываться заранее?
12 окт 2006, 17:45
два года тож младенчество:)Вам-то сам Бог велел.Причин-то Пертеса миллион и НИ одной достоверной.Любой врач Вам скажет,что "причины достоверно возникновения неизветны".Тут много чего быть может:потому мы и "живём" в различных мед.профилях.У нас пока предположительно именно НЕДОРАВИТИЕ в причинах поталогии(хотя гематолог тоже пытается настаивать на своей теме и генетики не прочь "поковырятся" поглубже)Онкологи,фтизиаторы и ревматологи,к счастью,пока своих дел не обнаруживают,но продолжают наблюдать.А вообще всего и не рассказать в рамках Евы.
У Вас же по Вашим диагнозам наблюдение предусмотрено в течении нескольких лет.Так что Вам и без болей надо посещать периодически врачей.
На рентген в НИИ педиатрии может и надо записываться,не знаю,не выясняла-не люблю терять время,всё и всегда делаю "нахрапом" пришла,заплатила и к доктору.Если говорят о предварительной записи ,то сразу к доктору и плачу там.
У Вас же по Вашим диагнозам наблюдение предусмотрено в течении нескольких лет.Так что Вам и без болей надо посещать периодически врачей.
На рентген в НИИ педиатрии может и надо записываться,не знаю,не выясняла-не люблю терять время,всё и всегда делаю "нахрапом" пришла,заплатила и к доктору.Если говорят о предварительной записи ,то сразу к доктору и плачу там.
12 окт 2006, 19:28
Ну да, но нам наша ортопед сказала сделать рентген годам к 5-ти... Но я уже думаю, что надо самой об этом позаботиться. Будем действовать!
12 окт 2006, 21:00
Не, я как раз за здоровых детей. Но так как сама паникерша, то не хотелось бы и других мам видеть в подобном состоянии. Как я уже и писала - к доктору надо сходить и проконсультироваться, необходимый набор анализов, рентгенов и тд тоже не помешает. Но изначально думать о плохом - вот этого не хотелось бы. Вашему ребенку - здоровья, а вам - терпения и благополучного избавления от испытаний.
12 окт 2006, 21:26
Спасибо огромное за добрые пожелания.
И Вам здоровья!
И Вам здоровья!
12 окт 2006, 22:34
Подскажите, а бессимптомно он может протекать? И чем лучше захватить на ранней стадии, если лечения все равно нет?
13 окт 2006, 00:12
Болезнь имеет пять стадий и бессимптомно протекает в среднем до середины третьей.
Если бы Вы внимательно прочли мой пост,то поняли бы,что НЕТ ОПЕРАТИВНОГО лечения с быстрыми результатами сейчас и сразу.До смерти академика Волкова в 2001году(именно он является основоположником продуктивного лечения Пертеса) существовало только консервативное лечение дающее в конечном итоге очень неплохие результаты.Его методы используются до сих пор во всём мире и считаются самыми эфективными. Несколько лет назад (у нас совсем недавно,а в Германии около 15 лет назад)начали разрабатывать системы оперативного лечения(временный(то есть детский) сустав,"зонтики" и много чего ещё),но пока лично я для своего ребёнка ничего из этого выбрать не могу,не кажется овчинка выделки не стОит так ,как НЕТ объективно положительных результатов+лечение так же занимает годы,но ещё и отягощено бесконечными операциями.Дети тех кто на них решились прошли на сегодняшний день огромное количество разных операций +хрен редьки не слаще.Обездвиживание-единственная панацея.Отсюда вывод-чем раньше болезнь обнаружена,тем раньше ребёнка обездвиживают,тем меньше страдает сустав и после полного разрушения востанавливается с наименьшими погрешностями,т.есть правильно сформированным,и тут наступает условное выздоравление.ВОТ ТЕМ и лучше!Дети же которых выявили поздно ЖИВУТ в гипсе и если ничего не выходит в этом же гипсе ждут полного формирования скилета(у мальчиков приблизительно 21 год)после чего едут в Германию и ставят искуственный титановый сустав,который затем меняется на новый в среднем через 5-7 лет.Те у кого нет денег на операцию меняют сустав здесь,но на более короткий промежуток времени,то есть живут от операции до операции.Итог:выявленные поздно дети имеют гораздо меньшие шансы на выздоровление естественным и косервативным методом,следовательно их дальнейшая жизнь как правило подченина и привязана к болезни.Выявленные дети на ранних стадиях так же на всю жизнь связаны с болезнью,но после нескольких лет мытарств имеют все шансы на нормальную жизнь и более того пережив обездвиживание и сформировав естественным путём сустав перестают быть заложниками лежачего образа жизни.Этого разве мало?Посмотрите на моего сына!И знаете не дня чтоб я не делала фото с ним,но НЕТ ни одного фото в те дни когда он страдает!Мы делаем всё правильно и о нас молится огромное кол-во людей и я знаю точно,что скоро мы о Пертеса даже вспоминать не будем.И оптимизм впервую очередь оттого,что мы ВОВРЕМЯ заметили что что-то не так.
Рада если сумела донести доступными словами,конечно всё сложнее гораздо,но тогда вообще у меня многотомник получится:)
Если бы Вы внимательно прочли мой пост,то поняли бы,что НЕТ ОПЕРАТИВНОГО лечения с быстрыми результатами сейчас и сразу.До смерти академика Волкова в 2001году(именно он является основоположником продуктивного лечения Пертеса) существовало только консервативное лечение дающее в конечном итоге очень неплохие результаты.Его методы используются до сих пор во всём мире и считаются самыми эфективными. Несколько лет назад (у нас совсем недавно,а в Германии около 15 лет назад)начали разрабатывать системы оперативного лечения(временный(то есть детский) сустав,"зонтики" и много чего ещё),но пока лично я для своего ребёнка ничего из этого выбрать не могу,не кажется овчинка выделки не стОит так ,как НЕТ объективно положительных результатов+лечение так же занимает годы,но ещё и отягощено бесконечными операциями.Дети тех кто на них решились прошли на сегодняшний день огромное количество разных операций +хрен редьки не слаще.Обездвиживание-единственная панацея.Отсюда вывод-чем раньше болезнь обнаружена,тем раньше ребёнка обездвиживают,тем меньше страдает сустав и после полного разрушения востанавливается с наименьшими погрешностями,т.есть правильно сформированным,и тут наступает условное выздоравление.ВОТ ТЕМ и лучше!Дети же которых выявили поздно ЖИВУТ в гипсе и если ничего не выходит в этом же гипсе ждут полного формирования скилета(у мальчиков приблизительно 21 год)после чего едут в Германию и ставят искуственный титановый сустав,который затем меняется на новый в среднем через 5-7 лет.Те у кого нет денег на операцию меняют сустав здесь,но на более короткий промежуток времени,то есть живут от операции до операции.Итог:выявленные поздно дети имеют гораздо меньшие шансы на выздоровление естественным и косервативным методом,следовательно их дальнейшая жизнь как правило подченина и привязана к болезни.Выявленные дети на ранних стадиях так же на всю жизнь связаны с болезнью,но после нескольких лет мытарств имеют все шансы на нормальную жизнь и более того пережив обездвиживание и сформировав естественным путём сустав перестают быть заложниками лежачего образа жизни.Этого разве мало?Посмотрите на моего сына!И знаете не дня чтоб я не делала фото с ним,но НЕТ ни одного фото в те дни когда он страдает!Мы делаем всё правильно и о нас молится огромное кол-во людей и я знаю точно,что скоро мы о Пертеса даже вспоминать не будем.И оптимизм впервую очередь оттого,что мы ВОВРЕМЯ заметили что что-то не так.
Рада если сумела донести доступными словами,конечно всё сложнее гораздо,но тогда вообще у меня многотомник получится:)
13 окт 2006, 00:29
Ага, я вас действительно неправильно поняла. Большое спасибо за такой подробный ответ.
Тогда можно еще вопросы? На что вы обратили внимание и как поняли, что что-то не так? Вы, получается, дошли до этой третьей симптомной стадии?
И я правильно поняла, что болезнь заключается в некрозе (т.е. разрушении) тазобедренного сустава, но если вовремя обездвижить и начать лечить, то сустав восстановится? А почему выздоровление "условное"?
На вашего Геру посмотрела - замечательный мальчишка :-) И вообще вся семья очень симпатичная.
Тогда можно еще вопросы? На что вы обратили внимание и как поняли, что что-то не так? Вы, получается, дошли до этой третьей симптомной стадии?
И я правильно поняла, что болезнь заключается в некрозе (т.е. разрушении) тазобедренного сустава, но если вовремя обездвижить и начать лечить, то сустав восстановится? А почему выздоровление "условное"?
На вашего Геру посмотрела - замечательный мальчишка :-) И вообще вся семья очень симпатичная.
13 окт 2006, 01:24
:)Ожидала все эти вопросы,Софья.Хотела сразу написать,но и без того долго вышло:)Обратила внимание почти сразу после рождения(отсюда теория врачей,что первопричина у нас в недоразвитости сустава).Обратила внимание на то,что ножка в суставе как бы прохрустывала под рукой(знаете как шея когда долго в одном положении находишься).Обратилась в поликлинику,говорят вся в порядке.Пошел рано.Быстро уставал.Подняла этот вопрос при очереном осмотре.Это,говорят,нормально-ребёночек очень маленький,про снимки ни гу-гу,а я тогда ничего в этом не понимала.Стали потихоньку говорить.Одно из первых "устал" и "ножки бо-бо".Опять к врачу.Опять "нормально".Потом случилась страшная беда со старшим сыном и в период его лечения у нас были САМЫЕ лучшие специалисты,один хирург с очень чуткими руками(микрохирург),набравшись наглости попросила его осмотреть и Гераську.Он долго осматривал(свИдение-развИдение и проч.)Говорит:"Не понимаю,но что-то тут есть" и посоветовал сделать рентген.Тогда-то мы и узнали всё.С этого момента началась наша эпопея отягощенная тем что клинических(то есть стандартных) проявлений болезни Пертеса у нас нет,но асептический некроз головки бедренной кости на месте и нам поставили под вопросом диагноз "нетипичное проявление болезни Пертеса?"
По состоянию сустава у нас была уже зрелая 4(!!!)стадия,но дело в том,что уже с третьей стадии(обычно родители именно тогда явно замечают болезнь)ребёнок уже не может самостоятельно встать,не может ходить и постоянно испытыват боль,у нас же на 4 !!!были "усталость и тяжесть",ходил,бегал и прыгал КАК ОБЫЧНО!Он не хромал и даже не прихрамывал!Плюс классический Пертеса на правом или обоих суставах,а у нас на левом.А главное Пертеса активируется в периоды активного роста в 5-6 и 10-12 лет,нам же не исполнилось и трёх!Тогда все удивлялись,мы прошли огонь и воду.но буквально в тот же год Пертес резко "помолодел"!!Мы теперь всегда встречаем в больницах детишек-ровестников,а то и младше!Врачи говорят раньше такого не было и крайне редки были случаи трёх-четырёхлетних.С чем это связано не знаю,но так есть.
Остальное Вы поняли всё верно,но уточню ещё раз основное лечение это и есть обездвиживание сустава(в российской практике гипсуют обе ноги в разведённом виде обычно по пояс в кровать и на вытяжку,позже шина по типу Беллера),мы испугались страшно и....собрав консилиум светил укатили в Германию там...ещё страшнее-всех под нож и "делают науку".Но зато ортезы(шины) там...мм-мммм пальчики оближишь-у нас мало того что таких и близко нет,но о них и не говорят врачи,хотя есть фирмы через которые можно заказать ЛЮБОЙ ортез из Германии.Есть у меня в паспорте "хвастик" с нашим роскошным ортезиком !Чудо!В нём даже ходить можно, сняв при этом с сустава нагрузку и зафиксировав его!!
Сустав начинает востанавливаться ТОЛЬКО после полного разрушения.Это ещё одна причина почему чем раньше обнаружить тем лучше.Тупо(для меня лично)головка бедренной кости в период болезни похожа на кусочек сахара который тает и соответствено если во время не обездвижить головка "выпадает" из суставной сумки-тут без операции почти не обойтись,так как надо поставить всё на место.Следующий проблемный этап востановление и формирование,головка нарастат неравномерно и за этим надо следить постоянно,малейшее неверное формирование и снова операция,иначе сустав не будет двигаться в сумке и потеряет подвижность.Детям почему-то нельзя применять стимуляторы которые применяют взрослым спортсменам,почему не знаю до сих пор,но везде отказывают:(Хотя мы и готовы рискнуть.
А выздоровление "условное" потому, что даже "победив" Пертеса, он может всегда вернуться(причина не известна).И потому.что всё равно спорт,армия,активный образ жизни-со всем этим можно распрощаться навсегда-ТАБУ.Ну и в конце-концов,нет гарантии,что асептический некроз не превратиться в септический,но это уже другие болезни и другая страшная история.
Спасибо за тёплые слова в адрес Герки(героический малый):)И спасибо за тёплые слова в адрес всей моей семьи:)
По состоянию сустава у нас была уже зрелая 4(!!!)стадия,но дело в том,что уже с третьей стадии(обычно родители именно тогда явно замечают болезнь)ребёнок уже не может самостоятельно встать,не может ходить и постоянно испытыват боль,у нас же на 4 !!!были "усталость и тяжесть",ходил,бегал и прыгал КАК ОБЫЧНО!Он не хромал и даже не прихрамывал!Плюс классический Пертеса на правом или обоих суставах,а у нас на левом.А главное Пертеса активируется в периоды активного роста в 5-6 и 10-12 лет,нам же не исполнилось и трёх!Тогда все удивлялись,мы прошли огонь и воду.но буквально в тот же год Пертес резко "помолодел"!!Мы теперь всегда встречаем в больницах детишек-ровестников,а то и младше!Врачи говорят раньше такого не было и крайне редки были случаи трёх-четырёхлетних.С чем это связано не знаю,но так есть.
Остальное Вы поняли всё верно,но уточню ещё раз основное лечение это и есть обездвиживание сустава(в российской практике гипсуют обе ноги в разведённом виде обычно по пояс в кровать и на вытяжку,позже шина по типу Беллера),мы испугались страшно и....собрав консилиум светил укатили в Германию там...ещё страшнее-всех под нож и "делают науку".Но зато ортезы(шины) там...мм-мммм пальчики оближишь-у нас мало того что таких и близко нет,но о них и не говорят врачи,хотя есть фирмы через которые можно заказать ЛЮБОЙ ортез из Германии.Есть у меня в паспорте "хвастик" с нашим роскошным ортезиком !Чудо!В нём даже ходить можно, сняв при этом с сустава нагрузку и зафиксировав его!!
Сустав начинает востанавливаться ТОЛЬКО после полного разрушения.Это ещё одна причина почему чем раньше обнаружить тем лучше.Тупо(для меня лично)головка бедренной кости в период болезни похожа на кусочек сахара который тает и соответствено если во время не обездвижить головка "выпадает" из суставной сумки-тут без операции почти не обойтись,так как надо поставить всё на место.Следующий проблемный этап востановление и формирование,головка нарастат неравномерно и за этим надо следить постоянно,малейшее неверное формирование и снова операция,иначе сустав не будет двигаться в сумке и потеряет подвижность.Детям почему-то нельзя применять стимуляторы которые применяют взрослым спортсменам,почему не знаю до сих пор,но везде отказывают:(Хотя мы и готовы рискнуть.
А выздоровление "условное" потому, что даже "победив" Пертеса, он может всегда вернуться(причина не известна).И потому.что всё равно спорт,армия,активный образ жизни-со всем этим можно распрощаться навсегда-ТАБУ.Ну и в конце-концов,нет гарантии,что асептический некроз не превратиться в септический,но это уже другие болезни и другая страшная история.
Спасибо за тёплые слова в адрес Герки(героический малый):)И спасибо за тёплые слова в адрес всей моей семьи:)
13 окт 2006, 08:30
Светлана, Вы поражаете своей силой и своим светом. Спасибо Вам! Вы помогаете верить. И дай Бог Вашей семье счастья и здоровья
15 окт 2006, 00:49
Свет, прошу прощения что встреваю, а как долго вы в итоге лечились? А инвалидность оформляли?
Мы с 2-х лет уже 2 года лечимся в Зацепина. Раз в полгода у нас рентген и раз в 3 месяца процедуры по полной программе. В больнице один раз только и лежали, решили, что проще нам самим ходить в поликлинику В бассейн ходим. Т.к. ребенок подвижный сделали ему в ОРТЕЗе "ножку", разгружающую сустав (на фото видно немного) - удобно не то слово! :) http://www.eva.ru/albumpage/65508/2.html
Следующее посещение у нас 27 числа как раз... надеемся, что разрешат ходить, т.к. очень "положительная динамика" у нас (цитата врача) была полгода назад.
Мы с 2-х лет уже 2 года лечимся в Зацепина. Раз в полгода у нас рентген и раз в 3 месяца процедуры по полной программе. В больнице один раз только и лежали, решили, что проще нам самим ходить в поликлинику В бассейн ходим. Т.к. ребенок подвижный сделали ему в ОРТЕЗе "ножку", разгружающую сустав (на фото видно немного) - удобно не то слово! :) http://www.eva.ru/albumpage/65508/2.html
Следующее посещение у нас 27 числа как раз... надеемся, что разрешат ходить, т.к. очень "положительная динамика" у нас (цитата врача) была полгода назад.
15 окт 2006, 01:33
Галь,ортезик у Вас класс!Молодцы,что на палку с гипсом по бокам не согласились:)Но будьте внимательны.
Отвечаю на вопросы.Инвалидность не оформляли и не будем-мой сын не инвалид.Не к чему это.Я больше доверяю молящимся о нём по всему миру,чем уродскому клейму:)(прости,что грубо)
Лечимся фактически два с половиной года.За это время снимок не менялся ни в какую сторону ни на миллиметр(нехуже-нелучше).На последнем консиллиуме решили,что если такая же картина будет ещё в течении года,то напишут в заключении "здоров"(вывод,что это не атипичный Пертеса а так почему-то природе захотелось высказаться на моём сыне.)Тем ни менее бдительность мы обещали не терять:)
Лечимся постоянно,нет дня чтоб малыша не мучали:(анализы сдавать-вызываем "Инвитро",физиотерапию-всё берём в аренду домой в Филатовской.В зацепина ездим только поразводить демогогию:"Ая-яй-яй...чтож с Вами такое?!зачем Вы тратитесь на ерунду...Надо оперираваться...и т.д"Но без Зацепина нельзя.Сама понимаешь(я на "ты"-ничего?),раз ортопедия,значит учёт в Зацепина...Основное лечение назначают "светила"-другим больше не доверяю,разных врачей видели к сожалению...Главная тема держать в норме остеокальцин.В Зацепина ходить нам не разрешают(еслиб я их слушала мы бы уже два с половиной года лежали б)Понравилось в Австралии:нашим на биохимию наплевать(лишнии расходы+ "нас этому не учили"),а там-то нам как раз и объяснили ЧТО происходит в организме ребёнка.Собираемся ехать в Самару на центрифугу,сейчас ведём переговоры с шефом их центра(у них взрослое только направление).Ну и под вопросом остаётся гематология(выше писала уже)-едим пригоршнями таблетки:( и генетика(не могу себя заставить ехать к ним снова...не нравится мне это:()недавно подсказали шикарного генетика очень серьёзного и доброго,может собирусь...У онкологов к нам притензий нет(Слава Богу!)Ой,кажеться уже повторяюсь...писала это выше...из кальциев пьём "Сандоз" шипучки(это единственный реально действенный препарат и единственный препарат который разрешен детям до 5 лет.)Для активной работы микроцеркуляции-Курантил по схеме.В общем много чего...Тоже плаваем..делаем массажи...
Пиши,заходи в Аську,рада буду общению!спашивай что интересно-отвечу:)У меня тоже полно вопросов.Кто Вас лечит в Зацепина?Как впечатления? Как менялся снимок за этот период?Есть ли боли?Как вы дома справляетесь с бесконечными физиотерапиями?Какие больше предпочитаете? И вообще,сама знаешь,тема для разговора бесконечная...
Отвечаю на вопросы.Инвалидность не оформляли и не будем-мой сын не инвалид.Не к чему это.Я больше доверяю молящимся о нём по всему миру,чем уродскому клейму:)(прости,что грубо)
Лечимся фактически два с половиной года.За это время снимок не менялся ни в какую сторону ни на миллиметр(нехуже-нелучше).На последнем консиллиуме решили,что если такая же картина будет ещё в течении года,то напишут в заключении "здоров"(вывод,что это не атипичный Пертеса а так почему-то природе захотелось высказаться на моём сыне.)Тем ни менее бдительность мы обещали не терять:)
Лечимся постоянно,нет дня чтоб малыша не мучали:(анализы сдавать-вызываем "Инвитро",физиотерапию-всё берём в аренду домой в Филатовской.В зацепина ездим только поразводить демогогию:"Ая-яй-яй...чтож с Вами такое?!зачем Вы тратитесь на ерунду...Надо оперираваться...и т.д"Но без Зацепина нельзя.Сама понимаешь(я на "ты"-ничего?),раз ортопедия,значит учёт в Зацепина...Основное лечение назначают "светила"-другим больше не доверяю,разных врачей видели к сожалению...Главная тема держать в норме остеокальцин.В Зацепина ходить нам не разрешают(еслиб я их слушала мы бы уже два с половиной года лежали б)Понравилось в Австралии:нашим на биохимию наплевать(лишнии расходы+ "нас этому не учили"),а там-то нам как раз и объяснили ЧТО происходит в организме ребёнка.Собираемся ехать в Самару на центрифугу,сейчас ведём переговоры с шефом их центра(у них взрослое только направление).Ну и под вопросом остаётся гематология(выше писала уже)-едим пригоршнями таблетки:( и генетика(не могу себя заставить ехать к ним снова...не нравится мне это:()недавно подсказали шикарного генетика очень серьёзного и доброго,может собирусь...У онкологов к нам притензий нет(Слава Богу!)Ой,кажеться уже повторяюсь...писала это выше...из кальциев пьём "Сандоз" шипучки(это единственный реально действенный препарат и единственный препарат который разрешен детям до 5 лет.)Для активной работы микроцеркуляции-Курантил по схеме.В общем много чего...Тоже плаваем..делаем массажи...
Пиши,заходи в Аську,рада буду общению!спашивай что интересно-отвечу:)У меня тоже полно вопросов.Кто Вас лечит в Зацепина?Как впечатления? Как менялся снимок за этот период?Есть ли боли?Как вы дома справляетесь с бесконечными физиотерапиями?Какие больше предпочитаете? И вообще,сама знаешь,тема для разговора бесконечная...
15 окт 2006, 12:56
Светлана, извините,что опять лезу к вам с вопросами! Я тут всерьез задумалась, что нам надо сделать рентген в нии педиатрии, как вы советуете. Я сейчас начиталась в интернете, что на начальных стадиях болезни общий рентген не очень информативен, больше подходит МРТ. Вам об этом что-то известно? Что нам нужно сделать, чтобы проверить наши суставы - просто рентген т\б суставов или какой-то специальный вид рентгена? Заранее спасибо!
15 окт 2006, 16:28
Да, мы делали МРТ когда у нас были для этого серьёзные основания и диагноз мы уже,конечно знали.Сказать что мы узнали что-то новое-НЕТ,больше мы к этому не возвращились.Не уверена,что у Вас есть показания для МРТ,я не врач,но скажу что на это исследование сейчас мода:)и его делают все кому не лень.У вас в паспотре нет фото малыша и я не знаю возраст,но напомню что маленьким МРТ делают только под наркозом(лёгким,но с полным засыпанием),Вы уверены что Вам необхдима эта процедура?Что касается рентгена,то он ДОСТАТОЧНО информативен,современные рентген аппараты отличаются и от их предшественников,и от тех что мы привыкли видеть в поликлиниках или стамотологических клиниках:)Рентген тазобедренных суставов-это то,с чего стоит начать.а если есть боль или другие серьёзные доводы то можно сделать расширеную форму-то естьснять ещё одну проекцию(на разведение сустава)
Рада если оказалась полезна.
Рада если оказалась полезна.
15 окт 2006, 20:31
Ребенку сейчас 2 года. У него была дисплазия и недоразвитие, где-то 3 месяца носили "распорки" не снимая ни на минуту, к 4-5 месяцам сняли. Врачи по снимку, по УЗИ сказали все ок. Потом снимок в год - сказали, все ок, но головки сустава немного маловаты для этого возраста, повторить сказали аж в 5 лет. Но я думаю, надо сделать это пораньше. Спасибо, за ваши советы, вы мне очень помогли.
15 окт 2006, 21:59
я в детстве этим страдала. На ночь мне либо бабушка, либо мама делали массаж с мазью бомбенге, вобщем грели, кутали потом. Еще большое облегчение приносило, когда массировали не только ноги, но и поясницу. Кстати, когда потом я училась на курсах массажа (так, для себя, не практикую), узнала, что все отростки, идущие вправо и влево от позвоночника отвечают за какие-либо органы или части тела. Так вот эти отростки (находятся на расстоянии 1,5-2 см в сторону от позвонков) в области поясницы отвечают именно за ноги. Т.е. бывает, что застудите спину или нерву некомфортно будет, главное, что около этого отростка (не помню как они называются, эти отростки :-)) ), а болеть будет именно то, за что они отвечают
11 окт 2006, 15:25
Попробуйте подавать кальций. У моей племянницы такое было - пропили курс. Все прошло.
11 окт 2006, 16:51
У меня в детстве "ломили" ноги. Очень сильно. И по ночам тоже....высокая выросла....боль осталась в детстве
11 окт 2006, 16:58
У нашего сынули тоже самое, педиатр говорит "проблемы роста и нехватки...", короче, кальций и витамин Д. Нам 3 года и симптомы повторяются уже второй год в конце лета-начале осени.
11 окт 2006, 22:30
Здравствуйте, ничего не давайте, кроме парацетамола, если сильно болят ножки и просыпается несколько раз за ночь. Это растет надкостница, у мальчиков, почему-то очень болезненно. У сына такое с 2х лет, консультировались у доктора, были в больнице - это возрастное. НО - на икрах, суставах не должно быть покраснений или опухлостей. Даже при болях, в момент когда они проходят ребенок должен ходить нормально. Если таких симптомов нет - то это просто ваш малыш растет. Если что-то из перечисленного есть, то срочно к врачу, скорее всего флебологу, можно к хирургу. Есть еще такая штука, как грипп бедренных суставов (пардон за название, живу не в России, перевод получился корявый) при нем нужно какое-то лечение, не опасно, но болезненно и ребенок как будто ногу подволакивает. Все. всю инфу выдала. Всем здоровья.
12 окт 2006, 13:05
И у нас та же проблема, правда дочке 6 лет. Редко, но жалуется что ножки болят :-(.
12 окт 2006, 14:01
Всем большое спасибо за ответы! Пожалуй, я всеже схожу на консультацию к ревматологу.
15 окт 2006, 12:30
Наш случай. Мы сдавали кучу анализов - всё нормально. Потом, вроде, прошло, но иногда опять случается. Даю "Кальцинову" и побольше продуктов с кальцием - творог, сыр и т.д.
Anonymous
15 окт 2006, 21:45
Мне 32 года и до сих пор иногда болят ноги по ночам, беру что то теплое и сильно обматываю икры, если не шевелить ногами довольно быстро боль успокаивается. Извините, что анонимно.
15 окт 2006, 22:10
У сына в детстве так болели ножки, именно по ночам. Никакой патологии не нашли, все прошло само.
Читайте больше обсуждений на эту тему в Форуме
Родительское собрание \ Детское здоровье