асептический некроз головки таз.сустава

Дочке 1,11, уже год без разводящего аппаратта, сделали контрольный снимок, асепрический некроз головки сустава. Врач обьясняет, последствие неподвичного лечения разводящим аппаратом / 7 мес./, нарушение кровообращения в суставе.
Кто с этим сталкивался, можно ссылки, какой прогноз, какое лечени?
Назначили электрофорез кальций, массаж, как и при дисплазии.

У нас почти тоже самое, только называется Болезнь Пертеса. Как объясняла нам врач: асептический некроз головки бедра - это осложнение после лечения лечения (мы ничем не болели и с ножками у нас все было в порядке), а причины возникновения болезни Пертеса остаются невыясненными. Хотя суть та же - разрушается головка бедренной кости.
Прогноз хороший, если не разрешать ребенку ходить. Нам сказали года 2-3 и все будет в норме. Главное соблюдать предписание врачей.
Мы уже полтора года не ходим, носим на руках, гуляем только в коляске.
В этом году сделали ребенку аппарат, в котором он ходит, не нагружая сустав - стало полегче.
Нам тоже прописывали электрофорез, массаж, еще лазеротерапию и магнитотерапию вместе очень хорошие результаты дают.
Спрашивайте, если есть вопросы... Могу даже фотографии лечения попробовать выложить.

Птица, можно вопрос - в какой стадии обнаружилось заболевание? И если на первой, то каким способом?

А в каком возрасте поставили вам диагноз? Где вы наблюдаетесь? Ползать тоже нельзя? Как не давать ходить ребенку? Что за приспособление для ходьбы?

Нам тоже ставили ассептический некроз как следствие года в гипсе. Спустя года два другой врач по снимкам сказал, что некроза у нас не было. Объяснял, что некроз проходит в нескольких стадиях и если начался, то остановить не возможно. Головка разрушится и восстановится. Что четко видно на снимках, видимо, в виде всяческих затемнений и уменьший размеров.
Разница с Пертесом в том, что при последнем головка полностью востановится (ежли режим соблюдать), а вот при некрозе навсегда утрачиваются какие-то элементы, что в зрелом возрасте скажется в виде всяческих артрозов.

У сына начались проблемы ровно в два года - он начал хромать на правую ножку после дневного сна. Я на это внимания сразу не обратила, думала отлежал. Это продолжалось неделю-две, потом месяц-два переыв, т.е. все было хорошо. Когда начал опять хромать - мы к врачу обратились. Сделали снимок (на снимке даже нам родителям было видно, что правая головка гораздо меньше левой), сразу сказали болезнь Пертеса. Но я не верила, т.к. начиталась, что она у детей около 4-6 лет начинается, а нам только 2 стукнуло. Ребенок продолжал бегать-прыгать и хромать... Мы обратились в Московскую областную детскую ортопедо-хирург. б-цу восстановит. лечения (на Соколе)нам сказали делать компрессы из лопуха, капустный лист прикладывать велели... Деть хромал... Тогда (аж через полгода!) направили нас в Зацепинскую б-цу. Поставили диагноз болезнь Пертеса 3-й степени и сразу же нам категорически запретили ходить (из кабинета на руках уже выходили), дали направление в "Турист" - мы там 2 месяца лежали. Процедуры по полной программе - массаж, электрофорез, лазер, магнит....
Ребенку 2,5 года... Ему приятно было, что мама на руках его все время носит.:) На кровати (чтобы не ходил) мы его удерживали всякими конструкторами, книгами, рисованием, кубиками. В ИКЕЕ купили "столик для завтрака в постель", на нем он рисовал и лепил. Сейчас поищу фотки, выложу как мы там лежали.
Там же в "Туристе" сделали нам тутор на вытяжение и лангетку гипсовую - в ней ночью спали.
Дома сидит на вытяжке и смотрит мультики. Выходит час-полтора (утром и вечером), это не очень хорошо...а что делать.
Ползать (на четвереньках) нам тоже не разрешали, можно было только на попе. Никита быстро приспособился.
Что еще...
Вообще такие маленькие дети спокойнее к этому лечению относятся, чем большие и быстрее привыкают. С ними же мама всегда (следит чтобы не встал), наш спокойно привык, без капризов и истерик. Пришлось конечно работу оставить хорошую, мы оформили инвалидность (временную сказали), хоть какая-то материальная "помощь"...

Разместила фото как мы лечимся:
http://www.eva.ru/albumpage/65508/5.html
Позже сфотографирую Никиту в аппарате, в котором можно ходить, не нагружая сустав.

Немного ОФФ, ну и как вам в Туристе? Мне лично так очень понравилось! Судя по фото вы в отдельном боксе лежали?

Нет мы лежали в палате шестиместной. Просто нам так повезло, что в это время (ноябрь декабрь) было мало девченок и врач, пойдя нам на встречу, никого к нам не подкладывал. Нам тоже очень понравилось. Мы лежали в 3 отделении, у Гордеева Валерия Михайловича. Хороший врач. :)))

спасибо! А где можно приобрести аппарат в котором можно ходить. Нам запретили нагружать ногу, не ходить. Пока не получается, как ей обьяснить, что ходить уже нельзя? Сказали будут смотреть в динамике, снимок через 2 месяца. Вы тоже так часто делали ренген?

Аппарат мы делали через соцзащиту, бесплатно, т.к. у ребенка инвалидность оформлена. А вообще можно позвонить в мастерскую и его за деньги изготовят, только нам сказали это очень дорого...
Мастерская называется ОРТЕЗ и находится в Царицыно: 115516, Солнечная ул., 2
Тел. 322-09-46.
Объяснить ребенку трудно очень. Мы в больницу легли, когда запретили ходить, а там очень строгие медсестры. Никита их слушался, поэтому спокойно относился к нехождению. Еще я просила врача и он сделал Никите "строгое внушение", что ходить нельзя. Вроде получилось.
Дома просто придется с ребенком недели две на полу сидеть играть, если куда ему приспичит на руках относить. Потом потихоньку привыкнет. Можно в виде игры это устроить: как будто он вдруг стал маленьким и мама должна его везде носить. Нашему было очень приятно, что я его носила везде, сам даже не пытался - знал, что мама отнесет.
Нам сказали, что снимков раз в полгода вполне достаточно, чтобы следить за ростом головки.

Симпатюля у Вас какая. :))))

Нам ставили диагноз ассептического некроза с 1 года,сейчас без гипса,но скоро к врачу.С этим ни чего не поделаешь,главное чтоб ребенок не чувствовал себя больным,тогда быстрее выздоровет.

Спасибо всем , что откликнулись, была в полной растеренности.
А что такое Турист? Кто туда направляет?

"Турист" это загородный стационар. Нас направили из Зацепинской больницы, там лежали дети, которых из ЦИТО направили.
"В загородный стационар дети поступают по направлению консультативно-диагностической поликлиники и переводом из ведущих клиник г. Москвы":
http://www.komzdrav.ru/mgz/KOMZDRAVinstitutions.nsf/va_WebPages/lpu_000017?OpenDocument

Галина скажите пожалуйста какие там условия для родителей и детей. Есть поблизости магазины. Как вам мед. персонал?

Условия такие: мамы с детками лежат в общей палате с девочками. Мама на взрослой койке, ребенок рядом на детской. Кормились мы в палате, пока взрослые дети кушали в столовой, вкусно довольно, в 11 утра дают свежие фрукты, в 20.00 на ночь кефир с печеньем или чай с булочками, ну что-то перекусить перед сном. Можно иметь свои продукты и хранить в холодильнике. В принципе можно на кухне чайку вскипятить, если с медсестрой договориться. Вообще к мамочкам не так строго относятся как к детям лежащим там. Только сложно с ребенком в обед - мой привык спать в обед, а в это время девчонки готовят уроки, т.е. тишины не бывает, если только очень настойчиво и строго попросить.
Есть там "игровая комната", у сестры-хозяйки можно попросить игрушки (конструкторы, кубики) для мелкого. Есть видак, мы часто мультики там смотрели (свои кассеты привозили). Есть даже караоке, прикольно...:)
Магазин есть какой-то поблизости, но я так поняла это палатка небольшая. Ассортимент не знаю, не ходила.
Медсесты очень строги в отношении выполнения медицинских показаний - с них за это строго спрашивают на планерке (по полной, сама слышала). Физиопроцедуры все выполняются квалифицированными врачами (и массаж и гимнастика и др.) Кстати, гимнастика проводится под запись на магнитофоне - можно переписать и дома продолжать заниматься. Есть бассейн - 2 раза в неделю.
Каждый день приходит врач, осматривает, спрашивает о самочувствии (и мамином и ребенкином), приятно очень. :)))
Гулять можно, есть качели, природа там очень красивая - лес кругом...
Мы каждую субботу отпрашивались домой до воскресенья. Писали заявление на имя заведующей и нас отпускали на выходные и праздники.

Если не трудно, подскажите, как оформить инволидность, с чего надо начинать? Куда обращаться?

kohhкa зайди в дисплазию 9 я там все написала

Можно я тоже отвечу? Если серьезное заболевание, то направление дает лечащий врач.
Нам направление на инвалидность дала ортопед в Зацепина, потом мы пришли в свою поликлинику (к местному ортопеду), она также написала направление, мы обошли всех врачей, сдали анализ, у заведующей отметились и со всеми анализами-выписками-обследованиями нас направили в Бюро медико-социальной экспертизы по месту жительства. Там нас записали в очередь и через 2 месяца нам выдали направления на оформление инвалидности (В Пенсионный фонд и Соцзащиту). Короче вся волокита у нас заняла 4 месяца...