Ну на что теперь? Про аллергию...
AD
01 апр 2006, 23:43
Постараюсь быть краткой. После введения рисовой каши хайнц, явно наметилось ухудшение на коже. Покраснения и мелкие прыжики по телу. Кашу отменила, кожу постоянно смазываю кремиками разными увлажняющими, сухости почти нет, НО! появился страшный зуд. Ребенок спать не может вторые сутки. Что это может быть? Раньше ножки были намного суше, но так малыщ не чесался. Муж говорит, что возможно, из-за весенней воды, та, что из-под крана сейчас вытекает . Я уже не знаю на что думать. Подскажите, может, у кого - нибудь был подобный печальный опыт.
Заранее спасибо
Заранее спасибо
03 апр 2006, 03:07
аллерген не выводится из организма сразу, к сожалению :-(, он перестал туда попадать, но аллегическая реакция еще держится. Так может быть сроком и месяц, и более, как повезёт. В данный момент для снятия зуда необходимо принимать антигистамины. Посоветуйтесь с педиатром, он назначит. Малышам обычно назначают фенистил в каплях.
03 апр 2006, 12:19
Согласна, плюс советуют отстаивать воду для купания. И увлажняющие средства надо продолжать.
04 апр 2006, 00:47
Попробуйте купать в ванне с крахмалом картофельным, нам помогло от зуда.5-6 ст.ложек на маленькую ванну.Мы купали 2-3 дня все прошло, и зуд и диатез и потничка.Еще я купила крем Элидел(дорогой 1000р.)но супер помогает от всего выше перечисленного, или Глутамол тоже хорошо помагает.Фенистил в каплях тоже применяли,неплохо.
Anonymous
04 апр 2006, 12:39
Опять Элидел.....
тоже Anonymous
04 апр 2006, 17:58
И правда! Пусть ребенок чешется хоть месяц, только ничем действительно помогающим типа элидела, адвантана и скин-капа мазать НИЗЯ! У всех абсолютно лекарств есть побочки, надо правильно пользоваться!
04 апр 2006, 15:53
Управлениe по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) выпустило официальное предупреждение о потенциальной опасности дерматологических препаратов Elidel (pimecrolimus) и Protopic (tacrolimus), применяющихся в том числе и на территории России.
Согласно последним исследованиям, проведенным фирмами-производителями указанных препаратов, их применение повышает риск развития злокачественных образований. Эффект связан с основным действием Elidel и Protopic - подавлением иммунитета, которое и используют врачи при лечении экземы.
На упаковках данных препаратов появится специальное предупреждение, кроме того, FDA рекомендует применять Elidel и Protopic только тогда, когда все другие методы лечения экземы опробованы и оказались неэффективными.
Применение указанных препаратов запрещено у детей младше двух лет и у пациентов любых возрастов, страдающих иммунодефицитами. Курс лечения должны быть кратковременным, либо - если требуется длительное лечение - с обязательными перерывами. В любом случае рекомендовано использовать минимальную дозу Elidel и Protopic, обеспечивающую терапевтический эффект.
источник: Медицинское информационное агентство Mednovosti.ru
http://www.alertnet.org/thenews/newsdesk/N10206150.html
Первоисточник:
FDA ALERT [03/2005]:
The FDA has issued a public health advisory to inform healthcare professionals and patients about a potential cancer risk from use of Elidel (pimecrolimus). This concern is based on information from animal studies, case reports in a small number of patients, and knowledge of how drugs in this class work. It may take human studies of ten years or longer to determine if use of Elidel is linked to cancer. In the meantime, this risk is uncertain, and FDA advises Elidel should be used only as labeled, for patients after other prescription treatments have failed to work or cannot be tolerated.
This information reflects FDA’s preliminary analysis of data concerning this drug. FDA is considering, but has not reached a final conclusion about, this information. FDA intends to update this sheet when additional information or analyses become available.
To report any unexpected adverse or serious events associated with the use of Elidel, please contact the FDA MedWatch program at 1-800-FDA-1088 or http://www.fda.gov/medwatch/report/hcp.html
Recommendations
Physicians with patients using Elidel, or who are considering prescribing the drug, should consider the following:
Use Elidel only as second-line agent for short-term and intermittent treatment of atopic dermatitis, a form of eczema, in patients unresponsive to, or intolerant of other treatments.
Avoid use of Elidel in children younger than 2 years of age. The effect of Elidel on the developing immune system in infants and children is not known. In clinical studies, infants and children younger than 2 years old treated with Elidel had a higher rate of upper respiratory infections than those treated with placebo cream.
Use Elidel only for short periods of time, not continuously. The long term safety of Elidel is unknown.
Children and adults with a weakened or compromised immune system should not use Elidel.
Use the minimum amount of Elidel needed to control the patient’s symptoms. In animals, increasing the dose resulted in higher rates of cancer.
Data Summary
Although pimecrolimus is not genotoxic and does not interact directly with DNA, it may have a potential to impair local immunosurveillance. Repeat dose studies conducted with topical application of pimecrolimus in mice demonstrated a dose and treatment dependent development of lymphoma. Carcinogenicity studies conducted with oral administration of pimecrolimus in mice demonstrated a dose dependent development of lymphoma and benign thymoma. Carcinogenicity studies conducted with topical administration of pimecrolimus in rats demonstrated development of follicular cell adenoma of the thyroid. Data from a recently conducted oral nine-month monkey study showed a dose-related increase in virus-associated lymphoma following administration of pimecrolimus.
As of December 2004, the FDA had received 10 cases of postmarketing reports linking Elidel with cancer-related adverse events. Four cases occurred in children, 3 of these in children less than 6 years of age. The other 6 cases occurred in adults.
Of the 10 postmarketing cases reporting cancer, 6 described cutaneous tumors, 1 described a lymph node/cutaneous tumor related event, and the locations of 3 others were unreported. Four cases described lymphomas; 5 cases described a variety of tumors, including basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma; and 1 case described granulomatous lymphadenitis. The median time until diagnosis after initiation of treatment with Elidel was 90 days, with a range between 1 week and 300 days. Two cases also reported a lymphadenopathy. Two cases were confounded, 1 with the presence of nodules prior to the diagnosis of basal cell carcinoma; and another with a pre-existing condition associated with an increased risk for malignant transformation.
Elidel is sometimes absorbed through the skin, though usually at very low amounts. Occasionally, children who have been treated with Elidel have had measurable blood levels of the drug. The potential for systemic immunosuppression is unknown and the role of Elidel in the development of the cancer-related events in the individual postmarketing cases is also uncertain.
FDA Patient Information Sheet
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/patient/ElidelPIS.pdf
Questions? Call Drug Information, 1-888-INFO-FDA (automated) or 301-827-4570
Druginfo@cder.fda.gov
Date created: February 14, 2005, updated March 30, 2005
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/elidelHCP.html
Всем неверующим - ссылки на официальные ресурсы:
http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/elidel/default.html (сайт департамента Министерства Здравоохранения США, который отвечает за допуск лекарств на рынок)
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/patient/elidelPT.html
http://www.pharma.us.novartis.com/product/pi/pdf/elidel.pdf (сайт производителя с результатми клинических исследований, рекомендую особенно внимательно прочитать второй абзац раздела Pediatrics и раздел Pediatric Use, там совсем даже не про мышек речь)
А вот что пишут на официальнои сайте Элидела:
"ELIDEL is for adults and children age 2 years and older."
"What are the possible side effects of ELIDEL?
The most common side effect at the site of application is burning or a feeling of warmth. The burning feeling is usually mild or moderate, occurring in the first 5 days of treatment, and the burning usually clears up in a few days. See your doctor if an application site reaction is severe or persists for more than 1 week.
Other common side effects include headache, and with long-term intermittent use, nasopharyngitis (common cold/stuffy nose), influenza, pharyngitis (sore throat), fever, viral infection, and cough. Some people may get herpes skin infections (like cold sores, chicken pox, or shingles), warts, or swollen lymph nodes (glands)."
http://www.elidel.com/info/elidel_ppi.jsp
Автор: Saga? Дата: 28.01.06
Насчет Элидел соглашусь. Этот препарат канцерогенен т.е. от него может развиться раковое заболевание (в частности лимфома и рак кожи). совсем недавно Мин.Здрав. Кандады, после расследования FDA of USA, предписал указывать на упаковке специальный значёк -"черный квадрат"который указывает на возможные серьёзные побочные эффекты.
Адрес сообщения: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=17639833
Согласно последним исследованиям, проведенным фирмами-производителями указанных препаратов, их применение повышает риск развития злокачественных образований. Эффект связан с основным действием Elidel и Protopic - подавлением иммунитета, которое и используют врачи при лечении экземы.
На упаковках данных препаратов появится специальное предупреждение, кроме того, FDA рекомендует применять Elidel и Protopic только тогда, когда все другие методы лечения экземы опробованы и оказались неэффективными.
Применение указанных препаратов запрещено у детей младше двух лет и у пациентов любых возрастов, страдающих иммунодефицитами. Курс лечения должны быть кратковременным, либо - если требуется длительное лечение - с обязательными перерывами. В любом случае рекомендовано использовать минимальную дозу Elidel и Protopic, обеспечивающую терапевтический эффект.
источник: Медицинское информационное агентство Mednovosti.ru
http://www.alertnet.org/thenews/newsdesk/N10206150.html
Первоисточник:
FDA ALERT [03/2005]:
The FDA has issued a public health advisory to inform healthcare professionals and patients about a potential cancer risk from use of Elidel (pimecrolimus). This concern is based on information from animal studies, case reports in a small number of patients, and knowledge of how drugs in this class work. It may take human studies of ten years or longer to determine if use of Elidel is linked to cancer. In the meantime, this risk is uncertain, and FDA advises Elidel should be used only as labeled, for patients after other prescription treatments have failed to work or cannot be tolerated.
This information reflects FDA’s preliminary analysis of data concerning this drug. FDA is considering, but has not reached a final conclusion about, this information. FDA intends to update this sheet when additional information or analyses become available.
To report any unexpected adverse or serious events associated with the use of Elidel, please contact the FDA MedWatch program at 1-800-FDA-1088 or http://www.fda.gov/medwatch/report/hcp.html
Recommendations
Physicians with patients using Elidel, or who are considering prescribing the drug, should consider the following:
Use Elidel only as second-line agent for short-term and intermittent treatment of atopic dermatitis, a form of eczema, in patients unresponsive to, or intolerant of other treatments.
Avoid use of Elidel in children younger than 2 years of age. The effect of Elidel on the developing immune system in infants and children is not known. In clinical studies, infants and children younger than 2 years old treated with Elidel had a higher rate of upper respiratory infections than those treated with placebo cream.
Use Elidel only for short periods of time, not continuously. The long term safety of Elidel is unknown.
Children and adults with a weakened or compromised immune system should not use Elidel.
Use the minimum amount of Elidel needed to control the patient’s symptoms. In animals, increasing the dose resulted in higher rates of cancer.
Data Summary
Although pimecrolimus is not genotoxic and does not interact directly with DNA, it may have a potential to impair local immunosurveillance. Repeat dose studies conducted with topical application of pimecrolimus in mice demonstrated a dose and treatment dependent development of lymphoma. Carcinogenicity studies conducted with oral administration of pimecrolimus in mice demonstrated a dose dependent development of lymphoma and benign thymoma. Carcinogenicity studies conducted with topical administration of pimecrolimus in rats demonstrated development of follicular cell adenoma of the thyroid. Data from a recently conducted oral nine-month monkey study showed a dose-related increase in virus-associated lymphoma following administration of pimecrolimus.
As of December 2004, the FDA had received 10 cases of postmarketing reports linking Elidel with cancer-related adverse events. Four cases occurred in children, 3 of these in children less than 6 years of age. The other 6 cases occurred in adults.
Of the 10 postmarketing cases reporting cancer, 6 described cutaneous tumors, 1 described a lymph node/cutaneous tumor related event, and the locations of 3 others were unreported. Four cases described lymphomas; 5 cases described a variety of tumors, including basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma; and 1 case described granulomatous lymphadenitis. The median time until diagnosis after initiation of treatment with Elidel was 90 days, with a range between 1 week and 300 days. Two cases also reported a lymphadenopathy. Two cases were confounded, 1 with the presence of nodules prior to the diagnosis of basal cell carcinoma; and another with a pre-existing condition associated with an increased risk for malignant transformation.
Elidel is sometimes absorbed through the skin, though usually at very low amounts. Occasionally, children who have been treated with Elidel have had measurable blood levels of the drug. The potential for systemic immunosuppression is unknown and the role of Elidel in the development of the cancer-related events in the individual postmarketing cases is also uncertain.
FDA Patient Information Sheet
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/patient/ElidelPIS.pdf
Questions? Call Drug Information, 1-888-INFO-FDA (automated) or 301-827-4570
Druginfo@cder.fda.gov
Date created: February 14, 2005, updated March 30, 2005
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/elidelHCP.html
Всем неверующим - ссылки на официальные ресурсы:
http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/elidel/default.html (сайт департамента Министерства Здравоохранения США, который отвечает за допуск лекарств на рынок)
http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/patient/elidelPT.html
http://www.pharma.us.novartis.com/product/pi/pdf/elidel.pdf (сайт производителя с результатми клинических исследований, рекомендую особенно внимательно прочитать второй абзац раздела Pediatrics и раздел Pediatric Use, там совсем даже не про мышек речь)
А вот что пишут на официальнои сайте Элидела:
"ELIDEL is for adults and children age 2 years and older."
"What are the possible side effects of ELIDEL?
The most common side effect at the site of application is burning or a feeling of warmth. The burning feeling is usually mild or moderate, occurring in the first 5 days of treatment, and the burning usually clears up in a few days. See your doctor if an application site reaction is severe or persists for more than 1 week.
Other common side effects include headache, and with long-term intermittent use, nasopharyngitis (common cold/stuffy nose), influenza, pharyngitis (sore throat), fever, viral infection, and cough. Some people may get herpes skin infections (like cold sores, chicken pox, or shingles), warts, or swollen lymph nodes (glands)."
http://www.elidel.com/info/elidel_ppi.jsp
Автор: Saga? Дата: 28.01.06
Насчет Элидел соглашусь. Этот препарат канцерогенен т.е. от него может развиться раковое заболевание (в частности лимфома и рак кожи). совсем недавно Мин.Здрав. Кандады, после расследования FDA of USA, предписал указывать на упаковке специальный значёк -"черный квадрат"который указывает на возможные серьёзные побочные эффекты.
Адрес сообщения: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=17639833
AD