Перинтальная энцефалопатия

Вчера моему сыну на основании нейросонографии поставили этот диагноз. Начитавшись в интернете о нем просто опускаются руки. Самое интересное, что в месяц у нас была прекрасная НСГ, а вот в 3,5 плохая: увеличина межполушарная щель до 6,4 мм, обнаружена киста 2,2 мм и еще что-то с передними рогами (септо-хиазматическая дисплазия?). Вроде бы ребенок развивается более или менее нормально (гулит, смеется, визжит), но вот плохо держит головку в вертикальном положении. Просто хочется знать может кто-нибудь тоже сталкивался с этим диагнозом, как справились, и возможен ли благоприятный исход. Спасибо всем ответившим на мой вопрос

Успокойтесь немедленно!:) Щас этот диагноз ставят всем налево и направо! Все у Вас хорошо! А увеличение межполушарной щели это норма до года. Киста тоже до года рассосется. Мы тоже проходили через это.

Большое спасибо за такие слова, значит будем бороться, лечиться и надеяться на лучшее

:)

ПЭП - "изобретение" российских педиатров. Этот диагноз ставят всем, кому не лень. Если это единственный диагноз - успокойтесь и не волнуйтесь.

Все номально будет. Лечитесь, больше гуляйте, занимайтесь с малышом. У нас тоже была Пэп.и тоже голова наша врачам ну не нравилась и все тут. да в инете ужасы, да врачи задолбали пугать... но ведь это просто состояние, даже не болезнь. ребенок у вас ничем от других не отличается - просто ему нужно немного помочь освоиться в этом мире. нам помог массаж - делали курсами до года. и стал голову держать.Купали в большой ванне, много-много гуляли, таблеточки укольчики тоже знакомы. в год диагноз сняли. и помните! у детей до года поистине неограниченные компенсаторные возможности. например при мелких кровоизлияньицах - да, клеточки некоторые уже не могут свои функции выполнять. но те которые рядом берут эту роль на себя и в результате все нормально. а если кровоиз-е в старческом ,например, возрасте, то будут необратимые изменения т.к. все клеточки уже своим делом заняты(врач сказала) вам самой постараться успокоиться - ребенок все чувствует и верить в своего ребенка и ему это спокойствие и любовь дарить. здоровья! удачи вам и малышику!

Дело в том, что в месяц еще присутсвует т.н "послеродовый отек" головного мозга, который на НСГ может маскировать некоторые изменения. к 3 месяцам он спадает, видны более четкие изменения. То что вы написали не дает вам повод отчаиваться и уж тем более опускать руки. Вы что? Наоборот ваш настрой должен передаваться ребенку. Должны поддерживать молоко и делать все что вы делали до этого. Заниматься, развиваться, получать радость от долгожданного материнства. еще не было ни одного ребенка, у которого не были выявлены изменения на НСГ в течение первого года. То или иное находят очень часто. Грубых нарушений и отставаний в развитии как вы написали нет и слава Богу. Нужен грамотный невропатолог, который на основании ОСМОТРА + данные вашей НСГ составит вам план коррекции если это требуется. Часто изменения на НСГ имеют место в период ОРВИ, эпизодов подъема температу и пр. Посоветуйтесь с невропатологом. Не отчаивайтесь. Вам написали только то что они увидели сейчас и в данный момент/ Дети очень хорошо компенсируют все (если это надо). Наблюдайтеся желательно у одного врача. который будет вас вести в динамике. Желаю вам удачи и хорошего настроения

Нам тоже ставили, и невролог из Семашко (понравилась очень мне эта тетенька) сказала, что такой диагноз они ставят постоянно, если у родителей жалобы есть, а анализы ничего не показывают, так что успокойтесь не паникуйте, лекарств без надобности старайтесь не давать (а то есть любители месячным детям кавинтон выписывать, а у деток просто нервная и другие системы не до конца сформирована), но проверяйтесь, на самотек тоже не пускайте.

У нас тоже у младшей ставят ПЭП.А двум старшим ставили ППЦНС- тогда это так называлось(перинатальное повреждение ценральной нервоной системы).Ставят всем,если в младенчестве детё позать невропатологу.Причём, даже если нет жалоб.