Почки (гломерулонефрит)

Доброго всем времени суток. Хотелось бы пообщаться с родителями деток, у которых стоит или стоял диагноз гломерулонефрит. Есть ли тут такие?

Дело в том, что в июне прошлого года мы с дочерью попали в больницу с обширными отёками, и лежали в этой самой больнице до ноября. Полгода, понимаете? За это время три раза была реанимация в связи с жуткими рецидивами заболевания (нам поставили гломерулонефрит). Мы пробовали цитостатик лейкеран -- он не подействовал, выписали нас на циклоспорине (у которого в побочных действиях -- онкология и прочие прелести). Кроме этого моя дочь в течении всего этого времени получала стероиды. За полгода Ева поправилась на 8кг, вся покрылась чёрными волосками. Я пишу это не для того, чтобы вызвать вашу жалость. Я пишу это потому, что теперь мы в Израиле и здешние врачи просто схватились за голову, узнав как нас лечили. Сейчас мы совсем не принимаем цитостатики и серьёзно снизили дозу гармонов. Надеюсь, всё и дальше будет идти по плану -- то есть хорошо. Уважаемые родители! Не доверяйте врачам, которые залечивают ваших деток по принципу, который во всём остальном мире не применяют уже 30 лет! Если у вас стоит этот диагноз (рецидивирующий стероидозависимый гломерулонефрит, нефротический синдром) -- это не приговор. Найдите в себе силы, свяжитесь с благотворительными организациями и вывезите ребёнка на консультацию к нормальным врачам.

Удачи вам! Пусть вам в Израиле помогут, вылечат детку.

Пускай у Вас все будет отлично!!! Их медицина, безусловно, лучше, чем наша. Девочка ваша оч. симпотичная.А Вы сильная мама. Удачи и здоровья вам.