Лёнечка Акимов - срочно нужна помощь!

Лёнечка Акимов - сын сотрудников и основателей центра "Волшебный ребенок" (г.Москва).
Мальчику всего 3 месяца, у него нейробластома.

Необходима срочная операция в Германии.

Более подробная информация здесь - http://www.magichild.ru/lenechka/index.html

Вот информацию о маме мальчика - она помогла тысячам женщин выносить и родить здоровых малышей:

Светлана Акимова, ведущая курса по подготовке к родам.
Профессиональная акушерка, педагог, психолог. Готовит супружеские пары к родам с 1991 года. Прошла стажировку в Амстердаме. В течение 1997-2001 годов вела серию международных семинаров-тренингов российско-голландских программ “Роды без страха” и “Родить и возродиться”. На протяжении трех лет, читала лекции на курсах повышения квалификации медицинских специалистов в финских университетах городов Хельсинки и Тампере. Светлана имеет сертификаты четырех программ международной психологической ассоциации IAFB. С 1997 года практикует психологическое сопровождение женщин в родах. Мама троих детей.

Любая сумма, перечисленная Вами на счет, может дать шанс для спасения жизни ребенка.

Поучаствовать в судьбе мальчика можно, переведя сумму на целевой счет, открытый специально для Лёни в "БИН" банке:

- для переводов в рублях
Расчетно-платежные реквизиты "БИН" банка:
БИК 044525205, корреспондентский счет 30101810200000000205
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, ИНН 7731025412
счет № 40817810700150000021

- для переводов в ЕВРО:
Joint-Stock Commercial Bank "B.I.N"
Acc.0101518017, EUR OST-WEST HANDELS BANK FRANKFURT/M, GERMANY, SWIFT: OWHBDEFF
счет № 40817978700150000002


Дополнительную информацию можно получить по электронной почте: helpleonid@magichild.ru

в каком конкретно месте опухоль и стадия какая?

Юля! Опухоль расположена в ротовой полости. Про стадию я сейчас уточню.

а это точно нейробластома? Может диагноз неверно поставлен? Впервые слышу о нейробластоме во рту

Ну - пока диагноз именно такой.

Простите, но я не совсем поняла эту фразу:
"в Онкологическом центре РАМН подтвердили необходимость срочного лечения, а с учетом новогодних праздников, реальные шансы на спасение ребёнка есть только при лечении за границей".
Где логика??! То есть, собрать 45т.евро и оформить документы на выезд в Германию в новогодние праздники-можно без проблем, а подождать 10 дней и лечить ребенка в России-это невозможно??? Нет ни телефонов, ни реальных адресов, истории болезни, простите ради Бога...

Милая Пумба! Я понимаю, что в Интернете встречается много всяких разводок... Сама всегда с недоверием относилась к поподобным объявлениям. Но так больно читать Ваши слова сейчас, когда трагедия коснулась близкого нам человека. Мы ходили на курсы для беременных в семейный центр "Волшебный ребенок" http://www.magichild.ru/index.htmll - это официальный сайт. Света Акимова читала у нас лекции. Принимала у нас роды, когда была беременна . Это светлый чудесный человек. У нас вся группа в шоке. Я тоже писала сообщение в этом форуме, но его удалили.

Автор - наша девочка, из июнят 2004, и оснований для недоверия нет абсолютно.

,

Вы не поняли что написала Пумба. Что бы уехать в Германию на лечение необходимо собрать пакет медицинских документов и выслать их в выбранную клинику. Клиника проверяет документы и если считает что может помочь пациенту высылает счет на лечение. Его надо оплатить и оформить документы на выезд. Иногда необходим некий документ из минздрава, что минздрав "не возражает".
Слмнительно что это можно сделать за 10 дней.
В вашей честности никто не сомневается

Минздрав не нужен. С клиникой обычно списываются по мейлу. Это РЕАЛЬНО - оформить все в указанные сроки.

Да, родители ниже написали что едут на обследование.

Не могу ничего сказать относительно самого заболевания и истинности данной истории, но оформить документы в Германию можно и в праздники. Посольство работает 2-3-4-5-6 января в обычном режиме.
Но вот относительно всего остального - полностью согласна. Нужны документы и т.п.

Ирин, можешь с ними списаться? Нужны документы, более подробная инфа и т.п. Так как без документов размещать просьбы на этом форуме нельзя.

Пожалуйста, проверьте через семейный центр данную информацию! Очень хочется, чтобы побольше людей увидели эту просьбы. На сайте есть телефоны. Мы обыкновенные мамочки, которые занимались у Светы. У нас нет никакой истории болезни. Мы собрали деньги нашей группой (узнали только позавчера), завтра планируем завести семье Акимовых.

Катя, я сегодня написала Диме (папе малыша). Жду от него копии документов.

Кать,привет! Дима и Света ответили ниже....Если это объявление размещено в этой рубрике с нарушениями установленных правил, конечно, можно удалять - но я просто хотела помочь, реально помочь. Вот и все. Это правда НЕ разводка. Сегодня я была у ребят лично, видела маленього Лёнечку. Если моих слов недостаточно, и недостаточно того, что здесь написали те, кто их действительно знает - то, конечно - надо модерировать:( Но мб мы можем нарушить правила, чтобы помочь малышу? На еве большой хостинг, Свету и Диму многие знают лично - есть вероятность - что они увидят сообщение здесь, и могут не зайти на сайт Волшебного ребенка...

Вести от Акимовых

8 января 2006.
Мы пишем из Берлина. Как мы здесь оказались? До недавнего времени всё было нормально, но вдруг мы сильно забеспокоились за здоровье Лёни. Мы в Москве побывали во множестве неприятных мест - во всяких больницах и онкоцентре. Там его изучали снаружи и изнутри. Было тяжело. Диагноз нашим неприятностям долго не могли поставить, а когда, наконец, поставили, сказали, что нужно Лёне и Свете ложиться в больницу на Каширку, и с числа 12-14 января мы сможем уже начать лечиться. Ждать 2-3 недели на наш взгляд было недопустимо, да и диагноз у многих специалистов вызывал серьёзные сомнения. Нужно было срочно что-то делать! Лучше всего с этими заболеваниями справляются в Германии. С нашими документами нам дали визу за полчаса. И уже вечером мы оказались в берлинской клинике Шарите.

6 января. Леньке сделали столько анализов и всяких процедур, сколько он не проходил за всю свою жизнь. Клиника Шарите – это целый городок, состоящий из больниц, научных институтов, поликлиник и лабораторий. Детское отделение гематологии и онкологии здесь раскрашено в яркие цвета, здесь много веселых картинок, детский городок с горками в холле. Дети, даже большие, могут ездить по коридорам на 3-х колесных велосипедах, смотреть мультики в видеотеке. Хотя больница – есть больница. Здесь тоже много больных деток, которым живется нелегко. Мимо нас периодически проезжают каталки с детьми, опутанными катетерами. Одним словом, не праздник здесь. Отметим, что у каждой каталки с ребенком всегда остается санитар, и следит за состоянием малыша, особенно маленького. Наш доктор нам понравился и Лёнька, видимо, ему тоже. К счастью он хорошо говорит по-английски, и можно общаться, обсуждать особенности диагностики и лечения. Доктор все делал точно и аккуратно, кровь для анализов цедил не из Лёнькиного пальца, а спокойно взял из венки на голове столько, сколько нужно. Лёньке понравился рентген. Столько всяких приборчиков ездит туда-сюда с красивыми лампочками! Но для того, чтобы он спокойно лежал, ему не стали давать никакие наркотики, а зафиксировали его на столике прозрачной лентой. Вспоминаем, как для этой процедуры в нашем московском онкоцентре на Каширке нам выдали шприц с наркотической жидкостью (называется ГОМК), и сказали «развести в чем-нибудь и поить малыша, пока не отключится», чтобы были четкие снимки. Ни стаканчика, ничего, кругом ремонт и строительная пыль. Дозировки не указали, и было не очень понятно, он «отключился», потому что уснул, или произошел шок?
Главные анализы – биопсию тканей - нам будут делать под общим наркозом в понедельник-вторник, так что вся эта диагностика закончится только к концу следующей недели. Московский диагноз пока не подтверждается, видно он будет другим, хотя вряд ли от этого станет лучше. Но будем бороться с трудностями по мере их поступлений. Пока мы делаем все, что можем. Мы рады, что мы вместе с малышом и что нас поддерживает так много людей из России и других стран. Спасибо всем!

Спасибо за новости !!!

Спасибо за новости. Держите нас и дальше в курсе. Мы за вас очень переживаем и держим кулачки.
Очень рады, что вы попали в Германию. Надеюсь, что здесь поставят правильный диагноз. А то бы вас в Москве не от того лечили. Правильный диагноз - это уже половина успеха. Тут больницы хорошие, особенно Шарите в Берлине. Вас обязательно вылечат. Мы всё время будем держать кулачки и молиться за вас. @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

НЕ ЛЮБЛЮ ПУСТЫХ ОБЕЩАНИЙ,НО ПОПРОВУЮ ПОЗВОНИТЬ ХУДИКУ В.Г.,ПОМОЩНИКУ ОДНОГО ДЕПУТАТА,ОН СВЯЗАН С ГЕРМАНИЕЙ,А ПОТОМ ИЛИ ДАМ КООРДИНАТЫ ВАШЕЙ СТРАНИЧКИ НА САЙТЕ,ИЛИ СПИШУ АДРЕ...пРАВДА...ПРОСТИТЕ,НЕ РУЧАЮСЬ ОТКЛИКНЕТСЯ ЛИ ОН.я,ЛИЧНО,ДАВНО ЭТИМ ДЕПУТАТАМ НЕ ВЕРЮ!

Девочки, я полностью подтверждаю эту информацию. Это не разводка. Заканчивала курсы в этом центре, подруги рожали у Светы (мамы Лени) дома. Я знакома с этой семьей хорошо, видела малыша 12 декабря (вместе праздновали ДР). Тогда еще о диагнозе ничего не было известо.
Сейчас обзваниваем всех знакомых с просьбой о помощи. Все в шоке ! Никогда бы не подумала, что такое несчастье может случиться с близкими людьми !

Девчонки, я все понимаю, не понимаю одного, почему нельзя лечить ребенка в России(заболевание излечимо), тем более, наверняка, сумма лечения будет меньше в разы-сумму соберем быстрее, поясните пожалуйста те-кто владеет информацией???

Вы СЕРЬЕЗНО этого не понимаете?
Вспомните историю Маши.

Нет, НЕСЕРЬЕЗНО,блин:-|

Дай Бог здоровья Вам и Вашим детям....чтобы вы НИКОГДА не узнали - КАК может быть страшно за своего ребенка, за своего родного человека. И когда важен каждый день. И дай Бог Вам никогда не попасть (по любому предлогу) в наши российские онкоцентры.

И Вам того же! Ваш подтекст я прекрасно поняла...

Подтекста нет. Просто эмоции - не более того. Просто не всегда категоричность правильна.

Я рожала у Светы Данила, вернее она была с нами дома. Обязательно отвезу ей деньги. У меня не осталось ее мобильного, девчонки, скиньте мне пожалуйста ее номер на d_o_n@inbox.ru

просят лично свете не звонить, т.к. они с димой очень переживают.
Позвоните в Ребенка и подвезите деньги туда

Света на седьмом месяце принимала мою девочку :((
Судя по всему, они сами узнали совершенно недавно. 18 декабря Света с Ленечкой принимала роды у наших друзей. Вряд ли бы она стала это делать, если бы знала. И видимо сейчас счет идет на дни, раз все делается так быстро. Ой, не знаю, не могу ничего больше писать.

Я была сегодня у Светы, отвезла ей деньги. Пока у разных врачей разхождения мнений по поводу диагноза. Точно только то, что опухоль злокачественная. Они надеятся 3- го подать документы в посольство Германии, а 5- го улететь. А в России их кладут не раньше 12- го, а ведь это целая неделя потерянного времени! У Светы перед глазами пример, когда у малыша с раком глаз в России сказали, что глаза не спасти, а в Германии глазик спасли и ребенок видит. Света очень светлый человек, у них потрясающая семья, замечательные старшие детки. В Германии их берут в одну клинику, сначала будут устанавливать диагноз. Пожалуйста, у кого есть даже маленькая возможность помогите им! Ну не может быть чтобы у Светы, которая помогает рождаться деткам уже больше 10 лет, помогает замечательно, так сильно болел свой ребенок.

Почему ни по одной ссылке нет подтверждающих документов? Как поставили диагноз, чисто визуально или были какие-то обследования?
Я нисколько не сомневаюсь в правдивости этой просьбы, просто хотелось бы узнать о ситуации чуть подробнее.

http://www.eva.ru/forum/show?idPost=17104680
Здесь родители объяснили почему нет документов

Ребята сначала ездили в челюстно-лицевой госпиталь, оттуда их отправили на Каширку. На Каширке делали пункцию. Наркоз Свете пришлось делать Лене самой. На Каширке ужасное отношение. Все анализы и исследования ребята везут с собой в Германию. Они все пять рабочих дней этой недели были с утра до вечера на Каширке. Обследований много.

Здравствуйте, Поздравляем Всех с Новым годом и желаем здоровья и удачи в Новом году!
Нас просили поподробнее рассказать о Лёне. Дело в том, что информация в сети об этом была вывешена не нами, а нашими друзьями, на форумах мы не бываем и узнали об этом обсуждении случайно. Мы изначально против того, чтобы такие документы как история болезни, результаты анализов висели в сети на всеобщем обозрении. Если кого-то это всерьез интересует, то мы вышлем выписку из истории болезни, сканы заключений и комп. томографии, цитологических и др. исследовапний индивидуально.
Попробую описать ситуацию вкратце. Нам пока всего 3 месяца. Около 10-ти дней назад мы обнаружили у Лёньки твёрдую припухлость в области нижней челюсти. Обратились по совету врачей в Стоматологический комплекс на ул.Вучетича, детское отделение челюстно-лицевой хирургии. Там диагностировали наличие опухоли и взяли пункцию. Цитологическое исследование показало наличие молодых (быстрорастущих) клеток в пунктате и направили в Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН на Каширку. История болезни 05/2453.Там провели необходимые исследования: УЗИ , компьютерную томографию, исследовали наш и сделали повторный пунктат. Долго не могли поставить диагноз, в результате решили, что это злокачественная опухоль - нейробластома на превых стадиях патологического процесса. Но локализация её необычная, обычно она располагается в позвоночнике, головном мозге и т.д. Но не здесь. После консультаций у проф. А.И.Карачунского и проф.Полякова В.Г. стало ясно, что эту опухоль легко спутать с некоторыми видами эмбриональных сарком. Нот лечение в этих случаях - разное. Нам предложили лечение на Каширке, числа примерно с 12-14-го (Новый год, ремонт и т.д.). Но штука эта быстрорастущая и откладывать нельзя. Но главное, хотелось бы быть уверенным, что будут лечить то, что нужно. Специалисты сходятся во мнении, что наилучший выход - провести диагностику и лечение в Гемании. Мы надеемся, что там это смогут сделать точно и оперативно. Важно, что Лёнька пока чувствует себя неплохо, любит гимнастику, плавание, весёлый и улыбчивый, всем рад. Просто очень важно успеть!
Лечение в Германии дорогое и примерный объем его определится после диагностики. Речь идет о суммах не менее 40 тыс. евро (то есть может быть и 60тыс. и 100 тыс). Решиение поехать туда для непростое, поскольку у нас остаются здесь старшие дети, будущие мамы, центр "Волшебный ребенок". Но мы уверены, что все будет хорошо, тем более, что на нашу беду отозвалось столько друзей, знакомых, семей, прошедших занятия в нашем центре.
Вот и все, кажется. Если кто-то считает, что такими вещам можно шутить, то
просьба нас не беспокоить.
ВСЕМ ЖЕ КТО НАМ ПОМОГАЕТ СВОИМИ МЫСЛЯМИ, УЧАСТИЕМ, ДЕНЬГАМИ, СЕРДЦЕМ, МОЛИТВОЙ - огромное-огромное СПАСИБО от нас и от Лёнечки!!!
Дмитрий и Светлана Акимовы.

У вас всё будет хорошо! Удачи вам!

Дмитрий и Светлана! Я очень надеюсь, что у Лёнечки все будет хорошо. Мы сами 3 месяца назад закончили лечение, у нас нейробластома забрюшинного пространства. Лечились год. Желаю вам поскорее избавиться от этой дряни, надеюсь, что лечение пройдет гладко. В идеале, конечно, хотелось бы, чтобы лечения вообще не потребовалось и этот страшный диагноз сняли с Лёни.
Если есть какие-то вопросы, задавайте. Адрес в паспорте.

Пусть у вас все будет отлично! С Новым годом!

Удачи Вам!!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Ребятки, держим кулачки за Вашего малыша !
Светочка, Дима, тепрения вам !!! Все будет обязательно хорошо !!!

В какой город в Германии вы поедете? В какой клинике вы будете лечиться. Я думаю, что вам понадобится помощь и на месте (с языком, с жильём, с разными другими вопросами).Тут на форуме много девочек из Германии, я думаю, что из города, куда вы едете, тоже кто-нибудь отзовётся.
Удачи вам, пусть малыш побыстрее поправится. Спаси его боже. @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@

Дорогие наши соседи! Мы вас очень любим, мы молимся о малыше и о вас. Держитесь, все обязательно будет хорошо.
Алексей, Алена, Ваня, Богдан.

Мы собираемся в Берлин, в клинику Шарите - там специализируются на подобных заболеваниях. После 10-го января мы попробуем сделать небольшую Лёнькину страничку с отчетом о наших делах, пришлём ссылку. Спасибо ВСЕМ, УДАЧИ!!!

Я живу в Дрездене, далековато от Берлина. Я попросила Берлинцев ответить. http://www.eva.ru/forum/show?idPost=17130148
Может, кто-нибудь ответит.
Сил вам в борьбе с этим недугом. Пусть ваш малыш выздоровеет. @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@

Ребята, у меня недалеко от Берлина живет одноклассник. Если нужна будет какая-нибудь помощь, можно будет с ним связаться.

Света, а когда Вы планируете приexать в Берлин? Я живу в Берлине, и мне очень хотелось бы помошь Вам по мере возможностей.
Еще хочу Вас немного приободрить. Тут на форуме два года назад мы все вместе собирали деньги на лечение Машеньки Дроновой, ей тогда было 9 месяцев, и у нее было, насколько я помню такое же заболевание, только в печени. Она лечилась у нас в Шарите, и сейчас она совершенно здоровый ребенок - я с ее мамой все еще иногда переписываюсь. Я уверена, что Ленечке врачи тоже обязательно помогут.

Я помню Машеньку. Я тогда тоже писала в немецкий топик, мол кто живёт в Берлине и может их посещать. Т.е. та история с хорошим концом повторяется. Это хороший знак. :-)
Светлана, будешь опять писать, передай им, пожалуйста, огромнейший привет от меня. Может, они меня ещё помят. Я им тоже посылочку высылала.

Свет, передам конечно. И посылку я твою тоже помню, сама ее относила :) Ты, кстати, не знаешь, что Марина, мама Маши, еще одного ребеночка родила? Год назад, мальчика. Вот так жизнь идет вперед.
(с транслита)

Офф. Вот так встреча. Так это ты была? Здорово, а я уже и забыла. Поздравь Марину с сынулей. Я очень, очень рада, что у Маши всё хорошо. Спасибо тебе.

Вы связывались с Акимовыми в берлине? они уже в шарите.
напишите мне - я дам вам телефон Димы

Дима, Светочка, держитесь, все обязательно будет хорошо!
Мы с вами всем сердцем, молимся за Ленечку,
ваши Абаевы (с курсов:-)

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Света, Дима. Держитесь!
Мы с вами, чем сможем - поможем!
Вся наша группа уже в курсе, как только откроются банки - начнем переводить деньги!
Ленечка обязательно поправится!
Дай Бог Вам здоровья!
Мы держим за вас кулачки!!!
Семья Селивановых.

Света, Дима и Ленечка.
Мы с вами, держитесь.
Все будет хорошо.
Держим за вас кулачки.
Семья Кашириных

Последние новости - Света, Дима и Леня должны были улететь вчера вечером в Германию.
Поехали в аэропорт наобум со всеми документами, но без билетов....
Надеюсь, что улетели.
Необходиой суммы еще нет, собрана часть, но ее может хватить только на обследование, а лечение может обойтись и больше чем в 65 тысяч - это только предварительная сумма.
Пытаюсь разузнать еще счета и кошельки, куда можно перевести деньги.

В Москве можно встретится со мной - я живу рядом со коллегой Светы и подругой Катей Большаковой, через нее можно отдать деньги.
(
Звоните, если что 8(905)5524156 Наталья

Только что Дима прислал смс.
Света и Дима в Берлине, в клинике Шарите.

Если кто-то может помочь им там, пишите мне на мыло, я дам телефон Димы. думаю помощь в Берлине им пригодится

Пришлите мне пожалуйста их телефон. Есть люди, готовые им помочь в Берлине.

спасибо, отправила инфу вам на емейл.

Номера кошельков для WebMoney:

рублевый - R156398605559

долларовый - Z302008130980

можно даже в украинских гривнах U127619983798 (в гривнах общая комиссия за конвертацию получается большой)

Номер кошелька для переводов Яндекс.Деньги: 4100112489456 (только рублёвый)



Пожалуйста, обязательно пишите от кого деньги.

долларовый счет откроют 10 числа.
пока новостей нет - идут обследования

Девочки, держите нас в курсе событий ! Безумно переживаем за Акимовых.

НОВОСТИ ОТ АКИМОВЫХ




8 января 2006.
Мы пишем из Берлина. Как мы здесь оказались? До недавнего времени всё было нормально, но вдруг мы сильно забеспокоились за здоровье Лёни. Мы в Москве побывали во множестве неприятных мест - во всяких больницах и онкоцентре. Там его изучали снаружи и изнутри. Было тяжело. Диагноз нашим неприятностям долго не могли поставить, а когда, наконец, поставили, сказали, что нужно Лёне и Свете ложиться в больницу на Каширку, и с числа 12-14 января мы сможем уже начать лечиться. Ждать 2-3 недели на наш взгляд было недопустимо, да и диагноз у многих специалистов вызывал серьёзные сомнения. Нужно было срочно что-то делать! Лучше всего с этими заболеваниями справляются в Германии. С нашими документами нам дали визу за полчаса. И уже вечером мы оказались в берлинской клинике Шарите.
6 января. Леньке сделали столько анализов и всяких процедур, сколько он не проходил за всю свою жизнь.
Клиника Шарите – это целый городок, состоящий из больниц, научных институтов, поликлиник и лабораторий. Детское отделение гематологии и онкологии здесь раскрашено в яркие цвета, здесь много веселых картинок, детский городок с горками в холле. Дети, даже большие, могут ездить по коридорам на 3-х колесных велосипедах, смотреть мультики в видеотеке. Хотя больница – есть больница. Здесь тоже много больных деток, которым живется нелегко. Мимо нас периодически проезжают каталки с детьми, опутанными катетерами. Одним словом, не праздник здесь. Отметим, что у каждой каталки с ребенком всегда остается санитар, и следит за состоянием малыша, особенно маленького. Наш доктор нам понравился и Лёнька, видимо, ему тоже. К счастью он хорошо говорит по-английски, и можно общаться, обсуждать особенности диагностики и лечения. Доктор все делал точно и аккуратно, кровь для анализов цедил не из Лёнькиного пальца, а спокойно взял из венки на голове столько, сколько нужно. Лёньке понравился рентген. Столько всяких приборчиков ездит туда-сюда с красивыми лампочками! Но для того, чтобы он спокойно лежал, ему не стали давать никакие наркотики, а зафиксировали его на столике прозрачной лентой.
Вспоминаем, как для этой процедуры в нашем московском онкоцентре на Каширке нам выдали шприц с наркотической жидкостью (называется ГОМК), и сказали «развести в чем-нибудь и поить малыша, пока не отключится», чтобы были четкие снимки. Ни стаканчика, ничего, кругом ремонт и строительная пыль. Дозировки не указали, и было не очень понятно, он «отключился», потому что уснул, или произошел шок?

Главные анализы – биопсию тканей - нам будут делать под общим наркозом в понедельник-вторник, так что вся эта диагностика закончится только к концу следующей недели. Московский диагноз пока не подтверждается, видно он будет другим, хотя вряд ли от этого станет лучше. Но будем бороться с трудностями по мере их поступлений. Пока мы делаем все, что можем. Мы рады, что мы вместе с малышом и что нас поддерживает так много людей из России и других стран. Спасибо всем!

@@@@@@@@@@@@@@@@@

Новости про Лёнечку (про которые выше уже есть 2 поста) - можно читать непосредственно здесь:
http://www.magichild.ru/lenechka/index.html

У них есть счет в немецком банке, чтобы из Германии перевести деньги?

- для переводов в ЕВРО:
Joint-Stock Commercial Bank "B.I.N"
Acc.0101518017, EUR OST-WEST HANDELS BANK FRANKFURT/M, GERMANY, SWIFT: OWHBDEFF
счет № 40817978700150000002

9 января 2006.
Нас продолжают осматривать разные врачи и готовить к операции по биопсии тканей. Назначили операцию на раннее утро вторника, но готовить нас к ней начнут уже сегодня. Мы заполнили кипу разных бумаг, поставили десяток подписей, и вот мы в стационаре. На всех наших бумагах, на всех анализах, на любых анкетах и материалах теперь есть Ленькин штрих-код. Заключение каждого специалиста напечатано на бумаге соответствующего цвета, так что вероятность, что документ потеряется - близка к нулю.

Клиника Шарите. В палате
В принципе, подготовка к операции означает просто быть под наблюдением врачей. Нам выделили место в палате, где уже живет мама с таким же 3-х месячным ребенком. Детка только после операции и плачет, не переставая. Пока не наступила ночь, мы стараемся не заходить в палату и не беспокоить эту детку. Но и вне палаты можно находиться без какого-либо дискомфорта. Здесь в коридоре есть столики, где можно заниматься своими делами – работать на компьютере, есть, читать и т.д. Есть игровая с детской видеотекой, целыми шкафами книг и игрушек. Но вот с общением, кажется, начались проблемы. Знают английский, в основном, старшие врачи, но во второй половине дня их нет, а средний медперсонал не знает английского СОВСЕМ. То есть даже «поесть-попить» нужно объяснять знаками. Но все очень участливы и искренне хотят помочь. Так что, дорогие, учите языки (хотя бы детей заставляйте)!
Вечереет. Около 18.00, как и в российских больницах, разносят незатейливый ужин. Но если вы не едите мяса, то лучше сразу отправляться в кафе. И вот настала ночь (20.00!), погасили свет в коридоре, намекают, что пора идти спать. Света с Лёнькой, действительно устали и быстро уснули, тем более что малыш на соседней каталке забылся чутким сном.

Клиника Шарите. Игровая
Меня так никто и не собирался выгонять, просто приткнуться папе особенно негде, разве что в игровой комнате на стуле. Но, в общем, вид бродящего по коридору, мужчины в куртке и с рюкзаком (здесь не принято раздеваться) ни у кого не вызывал возмущения.
Операцию назначили на 7.30 утра, но ужаснее всего, что с 2-х ночи до 7.30 нам нельзя будет кормить Лёнича (перед общей анестезией это запрещено). Как это пережить?

10 января 2006.
Ранним утром Лёньке прицепили на ручонку браслетик с его персональным штрих-кодом и именем, положили на каталку и повезли в хирургию. Нам разрешили идти рядом. Я так и шёл до операционной в куртке и с рюкзаком. Лёня сначала возмущался, а потом разулыбался врачам и снова всех очаровал. Нас со Светой оставили в предоперационной, которая отделяется тяжелой автоматической металлической дверью. Посторонним вход воспрещен. Лёньку увезли на каталке… Дверь открылась только через час и Свете разрешили войти к Лёньке. Скоро она показалась с ним на руках. Он крепко спал, в его тельце еще остались катетеры. Все, кажется, хорошо! Теперь, как минимум, сутки ему еще предстоит быть в палате…
…От наркоза он отходил почти полдня. Общий наркоз всегда связан с некоторым риском. Все рады, что все закончилось хорошо. Рад и Лёнька. Стал смеяться и играть со своими носками, но быстро устал, и снова уснул. Докторша, к которой нас здесь приписали, к сожалению, почти не умеет ходить. Умеет только быстро бегать по коридорам и, отвечая на наши вопросы, еще разговаривать по мобильнику. Поэтому мне тоже пришлось стать подвижным и настойчивым. Слава Богу, рядом на этаже лечится русская девочка, и ее мама теперь может иногда нам переводить с немецкого. Выяснилось, что лежать нам здесь еще минимум сутки, они хотят понаблюдать малыша после операции, а результаты анализов выяснятся примерно через неделю. Будем ждать, постараемся за это время познакомиться с мудрыми профессорами. А сегодня – спать…

Для перевода в долларах США:
American Express Bank Ltd, New York, USA, SWIFT:AEIBUS33
Acc. 00743625, B.I.N. BANK, Moscow, Russia, SWIFT: BINORUMM
Счет №40817840200150000012
Получатель платежа - Король Вячеслав Юрьевич

Не забывайте, пожалуйста, сделать пометку от кого деньги.

а зачем пометка от кого деньги.?

Да в общем, конечно, если отметки не будет - оно не страшно, главное, что кто-то подумал о них и перевел деньги.
Просто, думаю, что когда ты знаешь от кого пришли деньги - ты можешь хотя бы письменно на страничке поблагодарить человека, нежели анонимуса...
Да и вообще - это ведь несложно...

ну, не знаю.

кто-то много может перечислить, кто-то мало.

мне было бы не удобно.

грубо говоря, я вот перевела два раза по сто баксов.

но в масштабе 65 штук евро это ведь не много.

переводила анонимно 6)

мне так приятнее. :) честное слово.

А мы собрали конверты от группы, положили их в один большой конверт, а туда вложили список с фамилиямм семей, кто передавал деньги. Кто хотел, подписывал свой конверт. Для нас это тоже был сложный вопрос - подписывать или нет... В общем, не знаю, каждый сам решал. Согласна, что приятно знать, кто помогает тебе в трудную минуту. Но некоторые стеснялись, что не могут дать большие суммы, т.к. время было под Новый год, поэтому мы предложили сделать это анонимно, но в то же время было известно (фамилии в списке), что эти люди участвовали в помощи.

согласна, иногда анонимно делаешь только потому, что стесняешься, что может мало даешь и пр...
ведь не все могут сразу 500-1000$ отдать...
для некоторых семей и 100$ трудно выбить из семейного бюджета...
вполне понимаю..просто это не моя прихоть - как меня попросили - так и написала....
Это просьба Славы Король - доверенного лица семьи Акимовых :)

Вчера разговаривала с близкой подругой Акимовых, Света ей звонила накануне.
Первоначальный диагноз скорее всего не подтвердится, но ЧТО ЭТО пока не выяснили.
Однозначно злокачественная опухоль, только вот какая конкретно...

Пункция им сделали, ждут результатов.
Думаю, тогда будет ясно что это и как лечить.

Акимовы благодарны Всем, кто помогают.
Они очень хорошо держаться, думаю из их писем это понятно :)

Это сумма которая есть у Акимовых на 12 января.
На 12 января всего есть 38 тыс. евро (со всех источников). Сейчас идет обследование и диагностика. Стоимость основного курса лечения немецкие врачи назовут 16-17 января. По предварительной оценке нужно примерно 65 тыс евро.

НОВОСТИ:

11 января 2006.

Сегодня нас должны выписать из хирургического отделения. В семь утра в отделении уже кипит жизнь. Носятся веселые медсёстры, готовятся к раздаче завтраков по комнатам. А для некоторых день начался давным-давно. Лёнька, например, встал в 4 утра и сообщил, что пора гулять. Света вышла с ним ночью в коридор, но ночная сестра обеспокоилась, что они всех перебудят своим весельем, и прикатила для них огромную кровать-каталку в игровую комнату. Кровать застелена свежим бельем и закрыта прозрачной плёнкой (это означает, что бельё свежее).Там под утро они и уснули...

Пытаюсь узнать подробности нашей выписки, и кто из докторов будет нас вести дальше. К кому стекаются результаты наших анализов, кто после обследования сообщит нам диагноз, и с кем мы будем разрабатывать программу лечения. Я очень надеюсь, что это будет тот самый врач, который принимал нас в первые дни. А вот и он сам. Оказалось, что он действительно всё отслеживает и уже во вторник сможет сообщить нам результаты биопсии, а значит и диагноз. Почему же так долго?! Оказывается, для надёжности они часть материала отсылают в другой город, чтобы независимо от них заключение мог дать специалист еще одной клиники. Ну раз так, тогда ладно… Доктор настроен позитивно, но без особых эмоций, слегка улыбается одними глазами. Вспоминаю онкоцентр на Каширке, когда врач вынесла нам Лёньку на руках, а у самой глаза заплаканы. Ох уж эта наша русская душевность! Я понимаю чувства, но как-то это непрофессионально: если уж у врача глаза на мокром месте, то что же родителям остаётся? У нас все хорошо: шовчики хорошо зажили, малыш с удовольствием кормится и, в основном, в замечательном настроении.

Пора идти! Одеваю Лёнечку, и замечаю, что у него под носочком в ножке торчит катетер. Снова бегу к врачу и напоминаю, чтобы вынули – нам он пока не нужен.

Забираю своих из хирургии на таком подъеме, как будто бы мы выписываемся из больницы совсем. Кажется, как будто всё уже кончилось и мы с этими вещами прямо в аэропорт, в Москву, к детям и друзьям! Не хочется верить, что все трудности у нас впереди. Да и день такой солнечный, первый раз за все это время. До вторника мы предоставлены сами себе. Собираемся устроиться жить в апартаментах рядом с клиникой, в пятнадцати минутах ходьбы от нашего мед.городка. Я уже там побывал: комнатка маленькая, ванная и туалет – одни на 2 соседние комнаты, но зато на соседнем этаже огромная кухня, холодильник и все необходимое для приготовления домашней еды и нормальной жизни. Чисто, и цены - какие-то совсем благотворительные. Оказывается, сюда могут заселяться только маленькие пациенты клиники Шарите и их родители. Ну что ж, тем спокойнее, тем более, что мы, видимо, сюда надолго. А пока придем в себя и подготовимся к следующим этапам нашего лечения…

http://www.magichild.ru/lenechka/leonid3.html

НОВОСТИ:

12 января 2006.
Вот мы и прибыли на новую квартиру. Заселились. В общем-то, новое жилье – это «продвинутое» общежитие. Здесь есть всё для полноценной самостоятельной жизни, включая «посудомойку», стиральную машину с порошком. На общей кухне знакомимся с принятыми обычаями и местными старожилами - нашими собратьями. Русская женщина из Нижнего Новгорода лечит сына от лейкемии. Армянская семья уже полгода лечит сына - во время туристической поездки у него внезапно остановилось сердце. Операции, продолжительное лечение …

Рассказываем нашу историю и делимся надеждами вернуться через несколько месяцев в Москву. Женщина улыбается: «Да что Вы, в нашем отделении дети лежат, бывает, и по нескольку лет. Между сеансами химиотерапии они нетранспортабельны. Лейкоциты и тромбоциты резко падают, к малышам цепляется любая инфекция. В любую минуту ребенку может стать хуже. Но вы не расстраивайтесь». Сказала так весело и ушла. А мы как сидели, так сидим, раскрыв рты. Вокруг вакуум. То есть как годами?!! А как же наши дети? Как родители, как работа? Как все это собрать в голове и не сойти с ума? Неужели наш жизненный вектор изменил свое направление так круто и надолго?! И теперь эта десятиметровая комната с кухней на соседнем этаже и вправду превратилась в наш дом? По крайней мере, для Светы с Лёней…И эти снисходительно-доброжелательные немцы будут ежедневно принимать живое участие в нашей жизни? Света после паузы: «…Надо бы коврик купить. Ведь Лёнька скоро здесь поползет, а потом и пойдет…»

Но вскоре, выйдя на улицу, мы снова себя собираем по кусочкам и приходим в нормальное рабочее состояние. Во-первых, наш диагноз еще никто не озвучил. Во-вторых, Лёнька еще маленький, а в этом возрасте вся эта дрянь лечится легче. В третьих, он сильный, столько всего умеет, у него должен быть хороший иммунитет. А главное, у нас такая поддержка! Всё получится! Если даже придется здесь задержаться, старших детей можно привезти на каникулы на свидание с мамой. Что-то мне это напоминает. Учитывая, что Штирлиц забирал радистку Кэт именно из роддома клиники Шаритэ, то как-то сами собой по инерции вспоминаются и его мимолётные свидания в женой в кафе. Сразу и солнце показалось, и улица стала веселее, и сразу стали заметны цветы на ухоженных балкончиках, и рождественские венки с новогодними гирляндами. ЖИВЁМ! А то, что не получается строить планов на завтра, на месяц и год вперед, это не самое страшное. Скоро мы снова будем все вместе, а про эти дни и свои переживания будем вспоминать с улыбкой.

http://www.magichild.ru/lenechka/leonid3.html

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@!

Деньги можно приносить в сам центр Волшебный ребенок, 133-43-46, метро вернадского.

прочитала сегодня новости, блин сижу, еле сдерживаю слезы...
Так хочется, чтобы все у Лени сложилось хорошо...
так хочется, чтобы СВета с сыном быстрее вернулись в Москву, здоровенькие!!!
А ведь сегодня им уже вынесут диагноз....

Акимычи! Дердитесь! Мы все мысленно с вами!

... и не говори. Жду новостей от них, скорее бы все прояснилось!

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Когда же будет информация??????

Сегодня им должны были сказать диагноз. Новостей пока нет на сайте. Надеемся, что завтра уже будут новости. Очень за них переживаем.

Скинула Диме смс, он написал, что в воскресенье он будет в Москве....новостей не написал...
что-то прям я боюсь, что что-то совсем плохое..раз он даже писать не стал какой им диагноз вынесли.....
Господи, помоги им и дай сил и терпения!!!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Давай думать о хорошем....иначе просто никак тут. Вот.

девочки, вроде получается у меня на работе деньги благотворительные перевести акимовым -- подержите кулочки -- в понед, будет окончательное решение

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Удачи!
А у меня благотоворительный фонд (который я пытаюсь привлечь со своей стороны...точнее со стороны наших акционеров) - запросил окончательный диагноз (те который уже поставят немецкие врачи) и их заключение...в принципе все объяснимо (их требовнаия)...а вот новостей нет....

Ребят, есть новости:
Вчера разговаривала с Катей Большаковой, она сказала, что диагноз поставили и это что-то очень редкое, точный диагноз я не скажу, но я так поняла, что опухоль развивается ОЧЕНЬ быстро, прям на глазах - это со слов Светы.
Вчера или сегодня им должны были начать первый курс химиотерапии.
Думаю им пока тяжело огласить диагноз...
Но лечение будет трудное и долгое :(
1 день в клинике стоит 1000 евро, первый курс у них - 12-14 дней.

Они думали, что получится между курсами прилетать в Москву - но уже поняли, что это нереально, ведь детишки после химии очень слабенькие...


Дима будет в Москве в воскресенье - кто сможет подвезти деньги - везите в Волшебный ребенок на Удальцова или Довженко. Деньги очень актуальны...


Заказала сегодня молебен о здравии младенца Леонида, и его родителей.

Спасибо за информацию.

Последние новости от Акимовых.

17 января 2006.

Ожидание. Сегодня солнечный день. Не так ветрено, но холодно, морозно. Стёкла машин, трава покрыты инеем. Где-то за этими стенами остались воспоминания из нашей прежней
жизни ДО… О том, что когда-то казалось насыщенным, заполненным до предела, необходимым и неотложным… Представления о счастье, радости, горе, успехе. Все это тоже было настоящим. Но одного дуновения Всевышнего достаточно, чтобы перелистнуть страницы прежней жизни, почувствовать плотный поток непостижимый мудрости нашего бытия, ощутить глубину истинной пустоты и свободы на пути предопределенности нашего выбора… На кухне мерно тикает таймер. Или это невидимый часовой механизм отмеряет судьбы, поступки, события? Моё колёсико, движимое некой пружиной, на время вышло из привычного зацепления и включилось в новый механизм, а старый продолжает движение (по инерции, или движимый другими пружинами?). Но рядом засопел ребенок, и все эти философские перелистывания, весь этот полуденный дзэн исчезает под его причмокиваниями и доверчивой улыбкой.
За окном продолжается жизнь. На крыше дома напротив на трубе сидит трубочист (настоящий, не из сказки) и курит. Внизу арабские мальчишки играют в футбол железной банкой. У дороги лежат выброшенные рождественские ёлки, сжавшись в плотный колючий островок. Тишину разрезает стрекотание вертолёта. Полицейский, а может военный или пожарный? Вот он, кажется, снижается, подлетает к нашей клинике. И вот уже можно различить дрожащие знаки неотложной медицинской помощи. Кому-то тоже срочно нужна помощь. Мы очень надеемся, что эти чудаковатые врачи, говорящие на чужом языке смогут помочь и Лёньке. Что эта не всегда понятная система медицинской помощи окажется для нас эффективной. Здесь разрешают ходить по коридорам клинки в одежде и не переобувать обувь, но всегда пользуются одноразовыми простынями и автоматическими дозаторами с антисептиком, развешенными перед каждой дверью. Врачи ездят на велосипедах и смешных смартах (крошечных двухместных легковушках) и сами украшают палаты и холлы детскими аппликациями, собственными поделками и рисунками, расписывают стены весёлыми сюжетами из сказок. Для этого не нужны никакие деньги, развитая экономика и дополнительное финансирование. Просто немножко души. Но душа у них живет где-то в другом месте. И ни в разговоре, когда вам с жёсткой улыбкой объясняют установленный порядок вещей, ни в поступках она не проявляется сразу. Лишь проходя мимо плавных съездов и лифтов для инвалидов, мимо детских городков в коридорах клиники, мимо самодельных сказочных витражей и фонариков со свечами понимаешь, что эту душу просто нужно научиться понимать. Мы научимся, если хватит времени. Специально для этого задерживаться здесь нам бы не хотелось. Очень хочется домой.

18 января 2006.
Сегодня нам, наконец, рассказали про нас то, что знали. Наш мальчишка на редкость славный. И диагноз у нас на редкость редкий, и это не игра слов: у нас оказалась меланотическая нейроэктодермальная злокачественная опухоль новорожденных, и в мире описано 240 (двести сорок!!!) случаев этого заболевания, а там где оно локализуется - Лёнька 25-й. Требуется неотложное и продолжительное лечение, возможно около года и более. То есть может обойдемся просто химиятерапией, а может, понадобится операция, трансплантация и т.д. Сегодня нам проводили операцию по имплантации центрального катетера. Это всё под общим наркозом, он не ел 10 часов, а вечером - дополнительные анализы, компьютерная томография и т.д. Лёнька совсем маленький, а вокруг него бегают столько людей, и столько хотят ему помочь! Стоимость лечения будет не менее 80-100 тыс. ЕВРО, точно можно будет сказать лишь по ходу лечения. К сожалению, здесь пока не открыли "магазин здоровья", а то бы заплатил, выздоровел и поехал домой. Но всё будет хорошо, Лёнечка держится молодцом, старается улыбаться, хотя иногда ему просто больно. Очень скучаем по старшим детям, и в воскресенье я ненадолго приеду в Москву! Спасибо всем!

Ребята держитесь, малыша подбадривайте и друг друга, держим кулачки@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

сил детке и родителям @@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Милые и дорогие наши, Дима, Света, Леня!

Мы все с вами в молитвах!
Постараемся помочь, чем сможем!!!

Держитесь!!
Мы вас очень любим, Вы нам все трое ОЧЕНЬ нужны здоорвенькими и крепкими!!!!

выздоравливайте!

Сегодня Дима должен быть в Москве.
Хотелось бы узнать как Леня себя чувствует после начавшейся химии....
Может у кого есть новости?

Мы тоже ждем вестей...

И мы ждём вестей@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Вести от Акимовых
21 января 2006.
Начало.
Мы лежим в стационаре отделения интенсивной терапии клиники детской онкологии и гематологии. С сегодняшнего дня здесь начинают лечить Лёньку. Начинаем с химиотерапии. Чтобы его не мучить каждый раз, ему имплантировали центральный катетер непосредственно в артерию. А выглядит это так: из мальчишки в районе живота выходят две прозрачные тоненькие трубочки, концы которых обработаны стерильно, закрыты для доступа (у него они проходят под кожей до самой ключицы и там, внутри, как-то входят в вену). Теперь Лёнька подсоединен с помощью этих трубочек к специальной установке, из которой насос-дозатор подает необходимое количество медикаментов.

Это, конечно, упростило введение всех препаратов, взятие крови и т.д., но осложнило привычную жизнь практически. На все время лечения теперь запрещено купаться-бултыхаться, можно только обтираться влажным полотенцем. Приходиться отказаться от и динамической гимнастики, без которой ему жизнь не мила. Но всё-таки Света нашла возможность делать некоторые (неинтенсивные) элементы гимнастики, которые так его радуют. После каждого покачивания Лёнька сияет и смеётся в голос. Кстати, если бы кто-то из немцев увидел полноценный сеанс детской динамической гимнастики в российском исполнении, они бы без лишних разговоров и объяснений сдали родителей в полицию за жестокое обращение с ребенком. Этого они не понимают. Не понимают они, и как такой маленький может часть времени проводить без памперсов, и отзываться на мамины призывы сходить в туалет над тазиком (медсёстры сбегаются в палату, как на экскурсию, извиняясь, что нарушают интим). Малыш наш мужественно сносит свалившиеся на него невзгоды, правда иногда подхныкивает, но шутка ли! Организму приходится перерабатывать такое значительное количество дополнительной жидкости! Это и больно, и некомфортно, и вообще, ему пока не очень понятно, что с этим делать.

На сами препараты пока явных негативных реакций нет, видимо, врачи начинают с самых минимальных дозировок. Ночь прошла в беспокойных хлопотах: учились все вместе (Света, Леня и катетер) переворачиваться на другой бок, вставать в туалет (одной рукой держа малыша, в другой перекатывая установку), кормиться в новых позах.
Утром, когда только жизнь стала налаживаться, и так сладко задремалось, пришел бодрый доктор с обходом, но, поняв ситуацию, обещал зайти позже. В течение всего дня продолжалось прокапывание. Настроение у Лёньки было разное, но в целом, позитивное, и он по-прежнему продолжал очаровывать улыбкой своих врачей…

…О врачах. Нам с ними везло с самого начала. Не могу удержаться от благодарностей. Хочется поблагодарить российских врачей – профессора Александра Исааковича Карачунского за его человеческое участие и высокий профессионализм, который при своей чудовищной занятости находил время для встреч, поставил под сомнение поставленный диагноз и помог мгновенно сориентироваться в обстановке; специалистов Онкологического центра им. Блохина РАМН доктора Зайцеву Лидию Антоновну и профессора Полякова Владимира Григорьевича за нестандартный подход, теплоту и поддержку. Немецких врачей - замечательного доктора Зиегера, к которому мы чудесным образом попали в первый день своего приезда, ведущему специалисту группы наших лечащих врачей клиники профессора Хенце. Трудно описать словами ту уверенность, которая приходит, как только он появляется в палате. Он не даёт пустых обещаний, подчёркивая, что врачи не волшебники, но за его точными и ясными формулировками чувствуется большая глубина и многоплановое понимание картины происходящего. Говорят, почти у всех его пациентов положительный эффект от лечения, они становятся здоровыми людьми. Доктора Аренда фон Штакльберга за его профессиональный и крайне бережный подход к столь юному пациенту. Он знает русский язык, что очень помогает Свете. Доктора Андреаса Гугемуоса за его солнечную улыбку и теплоту, которую он каждый раз приносит с собой в палату. На его бейджике рядом с должностью вместо фотографии красуется его портрет, нарисованный фломастером трехлетним пациентом. Сейчас еще рано вести речь о результатах лечения. Но искреннюю доброту и поддержку, с которой эти доктора относятся не только к нам, но и ко всем своим пациентам, нельзя не отметить. Даже мелочи, в которых это проявляется, помогают и деткам и их родителям…

… В палату пришла медсестра и сказала, что должна проводить нас на эхограмму головного мозга (ЭЭГ). Врач не говорила по-английски, но мы поняли, что ей бы хотелось налепить на Лёнькину голову десятка два присосок, и чтобы он при этом не ворчал. Пытаюсь объяснить ей, что это невозможно. Тогда она предлагает его усыпить. Снова объясняю непонятливой женщине, что как только он уснёт, то проснётся от первой же присоски. Неужели, как в России, снова придется давать снотворное? Тут ей, кажется, приходит в голову какая-то мысль. Она выключает свет в кабинете, оставляя лишь уютный ночник, достаёт игрушку, в которой колокольчики проигрывают колыбельный перезвон на ночь детям, раскладывает кресло для пациентов, превращая его в уютную кровать для мамы и малыша. Через несколько минут Лёнька спит. И вот врач начинает тихонько приближаться к нему со своими присосками. Думаю, сейчас заплачет. Но оказалось, что это не прикосновение ее пальцев, а скорее дуновение. И вот присоска на голове, малыш мирно сопит. Врач еще подержала руку в сантиметре от его головы, как бы успокаивая своей энергией, и так более десятка раз. На цыпочках прокралась к компьютеру и стала снимать показания…

Дай Бог, все хорошо будет!!!!!!

Все новости от Акимовых можно читать в их дневнике по адресу:
http://www.magichild.ru/lenechka/leonid5.html

Новые новости от Акимовых
22 января 2006
Возвращаюсь в Москву. Что это значит? А это значит, что, проехав по тоннелю метро, пройдя по залам аэропорта, взобравшись по одному трапу самолета, и через пару часов полета сбежав вниз по другому, можно снова оказаться в объятиях своих детей и родителей. Можно снова взглянуть в глаза близких, с которыми, кажется, и не расставался, просто побывал в параллельном мире, который существует по своим законам (а ведь в институте теория относительности времени и пространства Энштейна казалась каким–то бредом). Но это значит, что можно вот так же и обратно.. То есть, через несколько часов снова оказаться там. Сжимаю в руке паспорт с мультивизой, по которой я пока могу летать туда-обратно еще пару месяцев. Такой вот ключ к порталу. Значит границы, государства, президенты, проблемы территорий и спорных островов – это все миф из телевизора, какой-то мираж. Посмотрите в иллюминатор повнимательнее! Видите? Земля и вправду круглая и совсем небольшая! Видите, вон там закругляется? Закрываю глаза, и снова оказываюсь в нашем отделении интенсивной терапии, где в коридоре играют лысые дети (от химиотерапии временно полностью выпадают волосы, брови и ресницы, часто меняется цвет глаз), от них тянутся трубочки к капельницам на высоких штангах, попискивают аккумуляторы установок; у лифта в голос рыдает шестнадцатилетняя девушка, за столиком пьют чай отец с сыном…

…В аэропорту мимо меня родители везут на коляске малыша. Господи, ну а с таким-то маленьким что? Ему-то за что? И понимаю, это – паранойя: ведь они просто везут ребенка на коляске, на прогулочной коляске. Гулять они едут в зоопарк!..

…Наконец-то, позвонила Света. Неожиданные новости: Лёниным состоянием и настроением остались довольны, и их временно отпускают домой. То есть они должны будут через день ходить в дневной стационар, и лекарство Лёньке будут пока вводить в катетер просто через шприц, без капельницы. Это упрощает жизнь, дает свободу, открывает просто кучу возможностей! Можно снова свободно передвигаться, гулять и заниматься чем хочешь! Ура! Света постоянно думает о том, как поддерживать в Лёньке здоровую активность, компенсировать недостаток движения и ограничения в плавании. Начала оздоровительные обтирания со слабым раствором морской соли, нашли тазик, чтобы бултыхаться ножками в воде, расширили ассортимент упражнений гимнастики, придумывают новые программы массажа. В общем, молодцы! Настроение – рабочее. Они приехали выздоравливать!

Теперь сообщения о Лёнином выздоровлении будут основаны на SMS и рассказах Светы по телефону. Света пока не пользуется Интернетом, поэтому можно ей просто писать письма, как в старые добрые времена, по адресу:

Akimova Svetlana and Dmitry , appartments 20,
Ronald McDonalds Haus Berlin,
Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany

Сил Вам и Свете и Лёнечке!!!!!!!Здоровья!!!

Девочки, давайте писать бумажные письма -- они очень помогают в трудныу минуту -- живые письма, которые можно перечитывать, с рисунками и душой

в моем паспорте фотография Лени.
взяла с их странички.
Такой очаровательный малыш,ттт.
Дай Бог ему сил и здоровья!!!

Сегодня отправила "бумажное письмо" в Германию

на сайте никаких новостей :(

Наконец-то, НОВОСТИ

28 января 2006
Лёня со Светой по-прежнему несколько раз в неделю ходят в дневной стационар. Во время первого похода, правда, вышло некоторое непонимание – куда, к кому? Время фиксировано четко, но никто, вроде бы, не ждет. Что отвечают в регистратуре – непонятно. Пришлось им звонить мне по мобильному, чтобы помог объяснить, чего они друг от друга хотят. Врач в этом стационаре тоже оказался приятным. Они договорились со Светой, что будут объясняться по-английски, он говорит чётко, но, видимо, мать понимает, что говорят про ее ребенка, и без языка. Так что разобрались. Доктор старается во время осмотров веселить Лёнчика, делает из мед. перчаток игрушки, смеётся. Радует, что после первого сеанса химиотерапии анализ крови у малыша хороший.
Лёнька растёт очень общительным. По утрам теперь требует, чтобы его ставили вертикально, и даёт концерты: распевает весёлые песни, громко гулит и пробует нараспев произносить новые звуки. Подбирает репертуар. Стал узнавать наших соседей даже по голосу, а когда видит - радуется невероятно. Лежать спокойно он больше не хочет. Если уж он лёг, и ему не спится, то сразу переворачивается на живот, подтягивает под себя колени, и готовится к решающему марш-броску. Быстрее к цели! Добраться и запихать поглубже в рот! Эх, неудача, опять что-то помешало. Попробуем еще разок… Придется следить, чтобы он не слишком тревожил катетер на животе…
В Москве мы со старшими детьми пробуем перестроиться, жить в новых условиях. Но это как действующая модель привычного пространства в натуральную величину: вроде бы, все как раньше, но без мамы и Леньки во всем этом не хватает внутреннего содержания. Пусто. Скучаем. Но уже совсем скоро мы с детьми на каникулы сможем слетать к нашим. Продолжают звонить люди с тёплыми словами поддержки и уверенности. Передают Лёньке деньги и подарки. А он за тысячи километров сейчас, наверное, уже спит и, как всегда, улыбается во сне, не зная, что в его судьбе участвуют столько людей, замечательных людей! СПАСИБО ВСЕМ!

По данным немецких специалистов, после уточнения диагноза,
стоимость его лечения составит не менее 80-100 тыс. ЕВРО.

На 3 февраля собрана сумма, эквивалентная
72 450 евро.


Стоимость проводимого лечения здесь складывается из первичной диагностики, терапии, коррекционной диагностики, стоимости пребывания в стационаре, необходимых хирургических операций (в том числе по трансплантации костных и мягких тканей), и послеоперационного ухода. При этом день пребывания матери и ребенка в стационаре стоит от 500 до 1000 ЕВРО, стоимость операции - десятки тысяч ЕВРО. Первичный диагноз "нейробластома", поставленный российскими специалистами, предполагал при самом благоприятном развитии событий лечение в пределах 40-60 тыс. евро. В Лёнином случае заболевание крайне редкое, и лечение приходится подбирать, корректировать и сказать заранее его точную стоимость в клинике не берутся. Но на ближайшие 8 месяцев сумма 80 тыс. ЕВРО вполне реальна. Мы очень надеемся на то, что количество хирургических операций у мальчика будет минимальным. Врачи понимают финансовую ситуацию в России, и иногда будут заменять полный стационар на дневной (разница по стоимости очень значительная) там, где это возможно без ущерба для здоровья ребенку. О ходе лечения, его результатах и стоимости мы будем информировать Вас на этой страничке.

Мы обращаемся ко ВСЕМ, кто может посодействовать сбору необходимой суммы и помочь мальчику.
Любые средства, перечисленные Вами на счет, может помочь выздоровлению Лёни.
Света и Дима Акимовы от всего сердца благодарят всех, кто поддерживает малыша в эти трудные дни. СПАСИБО ВАМ!

Поучаствовать в судьбе мальчика можно, переведя сумму на целевой счет, открытый специально для Лёни в "БИН" банке:


Расчетно-платежные реквизиты для переводов в рублях:
Акционерный Коммерческий Банк "БИН" (Открытое Акционерное Общество)
БИК 044525205, корреспондентский счет 30101810200000000205
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, ИНН 7731025412
счет № 40817810300150000023
Код филиала (номер филиала) - 0015
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

для переводов в ЕВРО:
Joint-Stock Commercial Bank "B.I.N"
Acc.0101518017, EUR OST-WEST HANDELS BANK FRANKFURT/M, GERMANY, SWIFT: OWHBDEFF
счет № 40817978300150000004
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Для перевода в долларах США:
American Express Bank Ltd, New York, USA, SWIFT:AEIBUS33
Acc. 00743625, B.I.N. BANK, Moscow, Russia, SWIFT: BINORUMM
Счет №40817840500150000013
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Не забывайте, пожалуйста, сделать пометку от кого деньги.


Номер кошелька для переводов Яндекс.Деньги:
4100112489456 (только рублёвый)

Пожалуйста, обязательно пишите от кого деньги.


--------------------------------------------------------------------------------

Дополнительную информацию можно получить по электронной почте: helpleonid@magichild.ru

В случае необходимости мы можем предоставить выписку из истории болезни, электронные копии всех необходимых документов.

Новости от Акимовых
1 февраля 2006
У нас хорошие новости, по крайней мере, на бытовом уровне. В нашем доме освободилась комната несколько больших размеров, и мы договорились с администрацией о возможности переезда туда. Новое жильё на одном этаже с кухней, а это убережет Лёньку от жестоких сквозняков в переходах между этажами. При пониженном иммунитете нам это ни к чему. В больничке каких-то особенных новостей нет, лечение идет по плану. Очень уже хочется лично встретиться с лечащими врачами и всё обсудить. Видимо, это будет возможным недели через две. Света очень надеется, что мы сможем приехать все вместе, в новой комнате как раз на одно спальное место больше!

В Москве многие ребята собирают для нас полезную информацию – о врачах, о фондах, которые потенциально смогут профинансировать последующие этапы лечения, обо всем, что как-то связано с нашей темой. Спасибо всем, любая информация, любой опыт - очень ценны. Все также удивительно, насколько тесен мир: через самые разные каналы, через Америку, Европу, все снова сходится к нашим лечащим врачам. Случайности? Но вся наша дорога в эту клинику с самого начала выложена маленькими кирпичиками случайностей. С того самого дня, когда Света, отличающаяся уравновешенностью и спокойствием, заглянув в маленький Лёнькин ротик, сразу всерьёз забеспокоилась. Когда
с результатами анализов и предварительным диагнозом в портфеле я объезжал вечернюю пробку на Садовом кольце, и выбрал из десятков переулком именно тот, в котором через заснеженное окно машины смог вскоре разглядеть переходящую дорогу нашу подругу Соню. При том, что мы тогда еще ни с кем не делились нашими новостями, я вывалил на нее всю эту информацию и, спустя десять минут, Соня уже дала мне все необходимые контакты. А еще через несколько часов я уже встречался в метро с профессором Карачунским: он (профессор!) при своей необъятной занятости вдруг согласился встретиться со мной в 10 вечера в метро. Когда стало понятно, что диагноз неверный, что на носу Новый год, в России нужно ждать начала и конца праздников еще три недели, а нам необходимы срочная реальная диагностика и неотложное лечение, что немецкая клиника Шарите – одна из немногих альтернатив. Когда нам в посольстве вклеили визу за полчаса, и мы уже на следующий день попали именно к доктору Зигиеру, который в тот день случайно дежурил в дневном стационаре... Одни в таких случаях говорят: «Вот интересная цепь случайностей!». Другие: «Пути господни неисповедимы!». Но поистине, мы в последнее время очень интенсивно соприкасаемся с событиями, истинный смысл которых нам пока знать не дано…

3 февраля 2006
В общем-то, все по-прежнему. Наконец-то, я разобрался в расписании и содержании наших походов в дневной стационар. Один раз в неделю Лёньке льют непосредственно препараты химиотерапии, а в остальные дни – препараты второстепенные (поддерживающие работу различных органов и т.д.). Стало понятно, что он всё-таки реагирует на введение препаратов: становится не таким веселым, на следующий день повышается температура, последующие ночи проходят очень беспокойно. Анализы крови после первого введения были хорошие, после второго – показатели упали, но оставались, на удивление всем, вполне приличными. Что сейчас – сказать трудно. Результаты узнаем в понедельник… Безусловно, когда, несмотря на все свои неприятности, малыш остаётся довольным, веселым и жизнерадостным, это очень поддерживает. Когда же он грустит, и маме нелегко. Но Лёнька не унывает: теперь уверенно подтягивает под себя коленки и радостно раскачивается с опорой на локотки или ладошки. Конечно, Света радуется каждой его улыбке, каждому радостному взгляду.Скоро наступят «голодные дни» – армянская семья съезжает из нашего общежития в социальную квартиру. Из русскоязычных семей остаёмся только мы да Ольга, сына которой здесь лечат от лейкемии.

А какие у нас раньше были теплые вечера! Вспоминаю, как возвращался из стационара, где лежали Света с Лёней, домой уже ночью. Поесть успевал не всегда, но мысль о том, что придется что-то готовить специально для себя, любимого, как-то не приживалась в голове. Ладно, выпью чайку, и спать! Но когда заходил в кухню, меня сразу сажал за свой стол армянин Рафик. «Дима-джан! Садись, рассказывай!» Его жена Галя молча (без вот этого нашего русского «я вам положу покушать?») подавала тарелку с чем-то чудесным, один запах от которого сводил с ума! Отказываться нельзя, обидятся. Боже! Ну откуда здесь, вдали от наших южных рынков, на этом столе оказалась наша мята, столько приправ и еще вот это вот, неземное в разеточке?! Да, Галя настоящая волшебница. «Правильно, Дима! Я тоже мало пью. Но здесь вино – оно как вода. Разве с нашим сравнить? Так что наливай полный. Давай. За здоровье твоего мальчишки. Он у тебя такой! Ну, вот такой необыкновенный! Я его увидел – сразу понял: этот мальчишка выздоровеет, нормально все будет. Веришь, нет? Надо верить. Люди будут ходить, говорить всякое. А ты верь. Моему Арсену тоже такое говорили. Я как узнал про это про всё, про то, что сердце у мальчика остановилось в машине (он же с дядей тогда был) с братом моим. Так я сразу прилетел. Жене не сказал всего. В реанимацию пустили. Захожу, а он в коме лежит, грудной клетки почти нет, раскрыто все... Он на девятый день услышал нас что-ли. Пальцем пошевелил. Помнишь, Арсен? Что он там видел? А он, говорит, сны видел много…Никому, никакому врагу не пожелаю увидеть того, что я видел. А потом чудо, слушай. Бывают чудеса, верить надо. Жена, Галя, приехала. Брат его Оксен, все плачут. А я верил, все нормально будет. Просто дорога у нас такая. Я ведь не хочу в Германии этой. Жить как тут? Что тут хорошего? Я тут даже к нашим в гости, вроде, приходил.. Захожу, Так меня женщина встречает на пороге, спрашивает – чай ставить, или нет? Дим, у нас не спрашивают. Если я уже пришел, сразу ставят, заваривают, на стол подают. У нас так. А вот что Германия с людьми делает. А домой боимся ехать. Ведь Арсену в любую минуту может хуже стать. А здесь ему хирург грузинский помог, вылечил. Сказали, его одного ни на минуту пока нельзя оставлять. А он и так четыре операции, а потом пять месяцев на искусственном сердце. Я думал, это приборов на полкомнаты. А это чемоданчик такой, он с ним потом даже по коридорам ходил, в руках нес. Молодец. Сейчас ты на него гляди. Весит около пятидесяти. А раньше был за 60. Смотри фотографии. Это он на вручении медали. Чемпионат России по кикбоксингу – 1-е место. После комы весил 39. Вот, смотри, это он с доктором своим сфотографировался. Ничего, выберутся наши пацаны. Вот только уезжать далеко от клиники боюсь, не то, что в Омск, даже из Берлина. Но я не могу же вот так на «социалке» жизнь прожигать. Я работать пойду, придумаю здесь что-нибудь. Дело будет. Скучаем только очень… У меня же там все было – и кафе своё, и работа у всех, все родственники. А здесь… Но, если тебе что-то нужно будет, ты мне и ночью и днем звони, приходи! Ведь мы же братья теперь с тобой, Димка. И дети наши. И Ванька твой сюда в гости приедет, с моими ребятами вместе будут, они же тоже братья теперь...» Ребята переезжают, но будущая квартира недалеко и они обещают навещать и не забывать. Если Рафик обещал, значит так и будет.

Когда я улетал в Москву, он передал мне документы, чтобы в Москве кто-нибудь помог сделать сайт Арсена. Если кто-нибудь из армянской диаспоры в Москве, в России или за рубежом читает эти строки, отзовитесь - мальчику очень нужна материальная помощь, вопрос денег для них до сих пор остаётся открытым.

Очень надеемся, что совсем скоро нам удастся слетать к Свете с Лёней вместе со старшими детьми. Мысль о такой возможности радует всех. Узнал, что, оказывается, сейчас есть авиабилеты в Берлин, стоимость на взрослого у которых туда и обратно не превышает 6100 рублей. Это, конечно, многое упрощает и превращает все эти наши перелеты из мечты в реальную возможность. Так что остается считать дни до встречи. А я же, с удовольствием погружаюсь с головой в работу, чтобы наш центр «Волшебный ребенок» становился еще более волшебным, чтобы и взрослым, и ребёнкам здесь было хорошо. И, наконец, сегодняшние ночные бдения хочется завершить просьбой: если кто-то хочет передать что-либо для Светы с Лёней – письмо, например, - можно в течение ближайших двух недель оставить в нашем центре у администраторов, или же встретиться со мной лично! Если же кто-то захочет позже отправить письмо по почте, обратите внимание, у нас слегка изменился адрес:

Akimova Svetlana and Dmitry, apartment 27, Ronald McDonalds Haus Berlin, Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany
Да и главное, наш телефон (так звонить из Москвы):
8 гудок 10-49-30- 453-076-47 в номере.
8 гудок 10-49-30- 453-076-67 в кухне.
Звоните, Света очень ждет. В Германии солнышко встает на 2 часа позже.

РОСТ ОПУХОЛИ ОСТАНОВИЛИ! Новости


8 февраля 2006
Очередной поход в дневной стационар. В любом случае, на это уходит целый день. На улице идет снег с дождем, иногда через всё это месиво приходиться прокладывать дорогу коляской. Вот у коляски снова отваливается колесо… Когда же, наконец, солнышко пригреет, исчезнет вся эта слякоть и мы сможем пересесть в новую, фантастически удобную прогулочную коляску, которую еще в декабре нам подарили друзья? В стационаре достаточно много людей и врачей. Но какая-то здесь неправильная традиция, что даже во время приема врач без конца куда-то убегает, поэтому сам прием затягивается более чем на час, а остальное время уходит на анализы, исследования, технические процедуры и переходы по коридорам или из здания в здание. Света пытается объяснить свои беспокойства относительно того, что с каждым вливанием препаратов химиотерапии температура у Лёньки держится все большее количество дней, и он сам становится явно беспокойнее. Врач выслушивает внимательно, но их явно больше беспокоит, чтобы температура не превышала заветной отметки 38,5 градусов. В этом случае, конечно, они оставят в стационаре, и будут давать дополнительные антибиотики. Для надежности Света перезванивает мне на мобильный в Москву, чтобы я еще раз все это растолковал врачу. Но врач все понял и так, говорит, что здесь беспокоиться пока не о чем. Да и в каждом таком походе важна не его форма, а содержание.

Наконец-то можно сказать, что врачи смогли остановить рост опухоли (УРА!!!), теперь будут разрабатывать дальнейшую тактику лечения. В пятницу нас ждет новый блок химиотерапии, так что Света с Лёньчиком снова «залягают» в обычный стационар, надеемся, что всего лишь на несколько дней. Просто вливание каждой новой серии подобной гадости должно происходить в присутствии врачей. По прошлым страничкам нашего дневника можно вспомнить все эти развлечения: жизнь в радиусе 1,5 метра от капельницы, взвешивание памперсов, горшки, обработки катетера, голодуха. Но нужно, все-таки позитивнее относится к жизни – не «голодуха», а разгрузочные дни и т.д. Посмотрим, как все будет на этот раз. Хотя, отдельную палату во второй раз они дадут вряд ли… Но зато уже через неделю мы, скорее всего, прилетим в Берлин вместе со старшими детьми, и тогда ВСЁ будет прекрасно! А теперь пора готовиться к встрече!

Очень хорошие новости! Спасибо! Малышик, держись! Мы и наши волшебные кулачки с тобой. @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Раз врачи так спокойно относятся, то это уже хороший знак. ;-) Если бы что то было не так, то они бы уже забегали.

Новости от Акимовых

13 февраля 2006
Сегодня по плану наши легли в стационар. Света, как могла, объяснила врачам все свои беспокойства по поводу Лёнькиной аллергии на пластырь в месте выхода катетера наружу, повышенной температуры в первые дни после "химии",его тревожного сна и периодических болей в животике. Кажется на этот раз ее услышали. К разговору, наконец-то, подключился наш лечащий русскоговорящий врач, подробно обо всем расспросил и принял решение сутки понаблюдать Лёньку, прежде, чем начинать следующий блок химиотерапии: выяснить не вяловат ли он, как общее самочувствие и настроение. Если что-то не так и всерьез беспокоит, то они "химию" стараются не делать. Но в этот раз Лёньчик, на удивление, был весел и разговорчив. Он подолгу гулил, пробовал издавать всякие новые звуки, радовался и смеялся удачным находкам, переворачивался на живот и пытался ползти к заветным целям. Это привело врачей в восторг и они решили - "стартовать". Но и "химия" в этот раз нам оказалась нипочём! Радости не убавилось. Он даже пытался что-то радостно бубукать мне в телефонную трубку и радостно замирал, когда издалека слышал слегка искаженный папин голос. Такой вот переговорщик. Температура в этот раз не повышалась, но он стал удивительным образом чувствовать даже недолгое Светино отсутствие - сразу просыпается и кричит безутешно. Поэтому теперь даже в ванную приходится ходить с коляской, в которой спит малыш. Резюме: лечение идет нам на пользу, с этим согласны уже все врачи!

У нас, кажется, новые соседи. Татьяна из Тамбова привезла четырехлетнюю дочку с опухолью мозга. Детка легла вечером спать, внезапно поднялась температура, а утром у нее глазки были сведены к носу и ребенок почти ничего не видел. Такой вот ужас бывает! Диагностировали опухоль мозга, но после биопсии тканей опухоль сильно разрослась, сдавила зрительный нерв и глазные мышцы. Теперь девочка не видит совсем. Лечились в Центральной республиканской больнице в Москве, но лечение зашло в тупик, дело дошло до облучения, но ей теперь показаны такие дозы, что у врачей рука не поднимается выписать эти назначения. Так Таня с дочерью оказались в Германии. Собирали деньги через фонд компани "Коммерсант", но с деньгами вышли какие-то трудности, они до сих пор не могут начать лечение. Возможно в этой истории что-то несколько искажено, но я так понял со Светиных слов. Что ж, приедем - поддержим ребят чем сможем!
А у нас, тем не менее, настроение приподнятое! Скоро каникулы, но "прихватив" еще несколько дней, уже в конце недели мы со старшими детьми полетим в Берлин и сможем обнять наших самых дорогих и любимых. Дети очень скучают и с большими усилиями садятся за уроки. Но учителя их отпускают лишь при условии, что они будут выполнять все задание. Что ж, устроим гимназию на выезде! Если кто-то еще хочет что-нибудь передать Свете, то это можно сделать по четверг включительно. В Москве продолжаю время от времени встречаться с людьми, которые передают свою помощь для Лёньки. Спасибо ВСЕМ!

Отчет о собраных средствах:

По данным немецких специалистов, после уточнения диагноза, стоимость его лечения составит не менее 80-100 тыс. ЕВРО.

На 15 февраля собрана сумма, эквивалентная
81 450 евро.

Деньги все еще очень нужны.



Расчетно-платежные реквизиты для переводов в рублях:
Акционерный Коммерческий Банк "БИН" (Открытое Акционерное Общество)
БИК 044525205, корреспондентский счет 30101810200000000205
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, ИНН 7731025412
счет № 40817810300150000023
Код филиала (номер филиала) - 0015
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

для переводов в ЕВРО:
Joint-Stock Commercial Bank "B.I.N"
Acc.0101518017, EUR OST-WEST HANDELS BANK FRANKFURT/M, GERMANY, SWIFT: OWHBDEFF
счет № 40817978300150000004
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Для перевода в долларах США:
American Express Bank Ltd, New York, USA, SWIFT:AEIBUS33
Acc. 00743625, B.I.N. BANK, Moscow, Russia, SWIFT: BINORUMM
Счет №40817840500150000013
Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Не забывайте, пожалуйста, сделать пометку от кого деньги.


Номер кошелька для переводов Яндекс.Деньги:
4100112489456 (только рублёвый)

Пожалуйста, обязательно пишите от кого деньги.


--------------------------------------------------------------------------------

Дополнительную информацию можно получить по электронной почте: helpleonid@magichild.ru

В случае необходимости мы можем предоставить выписку из истории болезни, электронные копии всех необходимых документов.

1

И опять новости от Акимовых

14 февраля 2006
Наших отпустили из стационара. Отпустили неожиданно, прямо скажем, на ночь глядя. Просто врачу на вечернем обходе состояние Лёньки понравилось, и он предложил дать ребенку выспаться в домашних условиях и не тратить лишние деньги на стационар. Что ж, это здорово. Снова свобода! В который раз за эти дни Света собрала нашу дорожную сумку, погрузила на коляску, одела Лёньку и побрела домой. Да, теперь Ronald McDonalds Haus тоже стал нашим домом, по крайней мере, это во много раз лучше, чем самая расчудесная больница.


15 февраля 2006
Посещения дневного стационара стали привычными. Вроде бы, и процедуры все стандартные: обработка, введение препаратов, опять обработка, взятие анализов, их обсуждение, консультации. Но все равно на это уходит большая часть дня, и сил отправляться куда-либо еще (в магазин, или просто подышать свежим воздухом) уже не остается. Сегодняшний стационар – этот обычная суета сует, наполненная снующими туда-сюда врачами и едущими в инвалидных колясках, скачущими, бегающими больными детками. Сама постройка нашего дневного стационара одноэтажная, осталась еще с 18-го века, когда в Европе успешно боролись с чумой. И издали все это заведение с его обитателями напоминает мне больничку доктора Айболита из книжки моего детства… Кстати, об айболитах. Сегодня в коридоре встретили нашего лечащего врача доктора Зиегера. Он обрадовался Лёньке и подтвердил, что визуально опухоль уменьшилась. Это радует! Значит, «верной дорогой идем, товарищи»!
А тем временем мы доделываем последние дела в Москве, проводим итоговые встречи по работе центра, встречаемся с нашими друзьями и знакомыми. Понятно, что в будущем все наши встречи-расставания-перелеты снова станут обыденными, но сейчас, после долгой разлуки, у всех ощущение предстоящей радости и праздника, как когда-то в детстве перед Новым годом, или когда взрослые говорили: «Вот будешь себя хорошо вести, папа с мамой вернутся, и принесут тебе подарок!»…Спасибо всем! Следующую страничку напишем уже из Берлина.

И еще новости от Акимовых

18 февраля 2006

Наконец-то случилось то, «о чем так долго говорили большевики»: мы все снова вместе. Знакомлю детей с городом и местным укладом жизни – здесь у нас, в Берлине, находится вот это, а это принято делать так. Но при этом сам понимаю, что успел отвыкнуть от города, а много не знал или уже не знаю сам.

В McDonald Haus у нас теперь новая комната, гораздо больше прежней, около двадцати кв.метров, здесь четыре спальных места, два стола, окна во всю стену. И вот в эту чистоубранную идиллию вдруг ворвались мы с сумками, чемоданами до верху наполненными гостинцами, подарками, посылочками, и весенней одеждой. В первый вечер Ленька, в основном, тихонько лежал среди новых игрушек и развивающих ковриков, пытался все попробовать на вкус и замирал в восхищении, крепко прижимая к груди новую добычу. Теперь комната всем своим видом напоминала переоформление витрины магазина игрушек. У Светы собралась целая стопка писем, которые она читала то со смехом, то со слезами на глазах. В общем, все замечательно.

А в воскресенье вечером к нам приехали московские друзья. У них были дела в Европе, и они решили заскочить к нам в Берлин. К этой встрече готовились всей нашей русскоязычной комунной. В субботу мы с Рафиком пошли на рынок закупать мясо, зелень и фрукты. Взяли с собой и Таню с девочкой Леночкой. Я уже писал, про эту девочку, она пока не видит, но врачи не теряют надежды на восстановление зрения. Так вот она всю дорогу до рынка без умолку щебетала в своей коляске – и про своих кукол, забытых в Тамбове, и про бабу Валю, и про новое платье, которое купил ей папа. Вот и рынок. Шумный восточный базар, хоть и скромных размеров. «Кило за евро! Три кило за два евро!!! Подходи!» Я понял, что немецкий здесь знать ни к чему, если знаешь хотя бы несколько турецких фраз. А Рафик хоть и армянин, вырос в Азербайджане и по-турецки говорит грамотнее и интеллигентнее многих продавцов. В общем, мы закупились по самым минимальным ценам. Только за Леночку взяло беспокойство: у нее за эти месяцы обострился слух и возбужденные крики торговцев ее слегка пугали. Зато ей купили куклу! И вот дома вскрыли коробку, и маленькими, тонкими пальчиками-тростиночками Ленуська ощупывала каждый миллиметр новой подруги. Куклу назвала Ксюшей, и весь вечер расчесывала ей волосы. «У меня волосики выпали все, и реснички все выпали и бровки, а у Ксюши волосиков много, но она такая лохматая. Вот, гляди, теперь совсем не лохматая, а такая красивая! А теперь расчешу ей еще волосики, и она еще красивее станет! И у меня волосики вырастут, и я опять буду резинками и заколками их красиво закалывать!» Описывать вечернее пиршество не стану – не сумею, а вкус армянских блюд в Галином исполнении мне все равно не передать. Рафик сказал, что это была репетиция праздника, который он хочет устроить в день рождения Арсена в апреле. «В этом году пятнадцать ему, в прошлом году не справляли, он тогда в коме лежал, так что придётся справлять за два раза! Тем более, что он заново родился!!!» (Про Арсена можно посмотреть здесь www.helparsen.narod.ru >>> ) Прощаясь наши друзья сказали, что они давно не чувствовали такой теплой, искренней атмосферы. Я думаю, что это потому, что собравшиеся здесь люди очень хорошо знакомы с тем, что такое беда. Если сегодня ребенок чувствует себя хоть немного лучше, это вселяет надежду, уверенность и радость в сердце каждого из родителей и люди учатся глубже чувствовать и ярче жить.

Лёнька наш, в основном, пребывает в хорошем расположении духа. Уверенно переворачивается на живот, подтягивает под себя ножки и ползёт. Научился даже вставать на четвереньки и раскачиваться. Но настроение его стало менее стабильное, может химия даёт о себе знать. Конечно, очень бы хотелось мгновенного положительного эффекта и скорого исцеления. Но процессы подобного восстановления очень длительные и нужно всем набраться терпения. В клинику идем завтра. К сожалению, в дневном стационаре общаться придется просто с дежурными докторами, и выполнять стандартные процедуры. Но на неделе я собираюсь обязательно встретиться и с нашими лечащими врачами. Нужно многое обсудить. Понимаю, что чтобы вести разговор предметно, необходимо иметь на руках количественные результаты исследований – замеры УЗИ и т.д. А делать их внепланово лишь потому, что приехал папа, и хочет знать, что у ребенка уменьшилось и насколько с точностью до миллиметра, они не будут. Но, тем не менее, говорить и обсуждать ход лечения необходимо. Вот и все пока. Старшие дети очень рады встрече, но пока еще лишь пытаются вписаться в новый жизненный уклад. Так или иначе, их жизнь теперь тоже изменилась.