Как я могу помочь?

Есть пара рук и маленький ребенок на этих руках, свободный доступ в интернет и немного времени по выходным. Хочется помочь, но КАК? Организаторских способностей не так уж много, средств - вообще нет. Как, с чего начать? Сразу напишу - хочу просто дарить радость. Могу например экскурсии по Москве водить, деток фотографировать, может быть какие-то конкурсы, выставки организовывать - но это в садах-больницах и так проводят - придет такая тетя с идеей пошлют, да и как придти - не знаю. Ну ничего в голову не приходит. Сразу напишу - не хочу деньги и вещи собирать - не потому, что считаю это неправильным, нет, это очень важно и правильно, но соседка работала воспитательницей в детском саду, а подруга секретарем в школе для детей, отстающих в развитии - не доставалось в этих заведениях ничего деткам, знаю что по 2-м не судят, что чаще всё наоборот, но просто не хочу помогая думать и вспоминать их рассказы. Извините что анонимно. Но поделитесь - что сделать чтобы добра, внимания, любви стало больше. Что делаете Вы, что нужно делать, что хочется сделать.

У меня тоже маленький ребенок и компьютер с интернетом. Как-то в поисках информ.о детских болезнях и способов борьбы с ними я попала на сайт волонтеров, помогающих деткам, больным лейкемией. Неск.недель приходила в себя, потом поняла, что мне не будет покоя, если останусь в стороне. Денег у на не много, поэтому я решила, что буду размещать информацию об этих детках на разных сайтах. Мир не без добрых людей. Для этого я начала встречаться с родителями, собирать сканы фотографий и мед.ддокументов деток, договорилась о создании мини сайтов на каждого ребенка. Вы бы видели реакции родителей. Для них то, что кто-то посторонний тратит свое время на помощь их деткам, говорит, что человек верит в выздоровление их малышей. Ведь никто не сеет в неблагоприятную почву. Я звоню также поддерживаю родителей разными свидетельствами об исцелении других людей от "неизлечимых"болезней. Много сайтов откликнулись и разместили информ. о детках. Также я ищу в и-нете информацию о лекарствах, лечбных организациях и разных фондах-то что нужно для деток. Лично о нужде каждого ребенка можно узнать, встретившись с лечащими врачами, которые могут подтвердить необходимую информацию. От лекемии не умерло бы до 90% детей, если бы вовремя были бы средства на лечение.

Так: http://mestnie.ru/social/ и так: http://miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=37&id=3140

Посмотрите вот здесь http://www.detskiedomiki.ru/guide/volunteer/, может, пригодится.

Помогите мне. Я ищу помощи для детей с ДЦП и прочей неизлечимой неврологией из Саратва, возьмите над нами шефство или как- нибудь по другому помогите, советом, делом. Спасибо.

Информация для Асият и Насти из Саратова Наиболее полная и систематизированная информация по вопросам, связанным со спинальной мышечной атрофией - редким генетическим заболеванием. http://www.csma.org.ua Харьковский фонд "Дети со спинальной мышечной атрофией"