Помощь детям из Саратова больных ДЦП

Я решила объединить все нужды детей-инвалидов из Саратова, известных вам по топикам на Еве, чтоб попросить помощи, так как в Москву приехала моя мама на 3 дня, она может забрать посылки для этих детей и передать их здесь в Саратове. (Адрес мамы: ул. Тверская, дом 4 кв.21, телефон сотовый 8-960-344-13-19, дом 692-02-35 - Инна Львовна). Обращение: Мы родители детей больных серьезнейшими неврологиескими заболеаниями: ДЦП, миопатия обращаемся за помощью ко всем кто может помочь приобрести необходимые детям-инвалидам поддерживающие препараты: кортексин,глиатилин, нейромультивит, актовегин, церебрамин, церебролезин, церебрум-кромпозитум, аминокислоты, которе стоят в Саратове очень дорого, так же детям - инвалидам нужны специальные стимуляторы- стельки для лечения ДЦП, разработал их польский учёный Казимеж Пиотрович.Просим помочь с приобретением этих стимуляторов "Пиокал" размер ноги 13, 14+, до 20 см. + возможно приобретение аминокислот "Миги" там же можно заказать и средств для снятия спастики при ДЦП ( средство Фиторит). Адрес : Москва, ул. Костомаровский переулок, дом 3, строение 4, каб. 308, 309. телефон 917-85-15, 9179584. Так же мы будем рады любым письма и любой другой помощи и поддержке. (См. мои топики-Алёша Соловьев,Настя Савченко, Максим Шенкевич, мой веб - сайты в паспорте ) Пишите мне.

Для Максима шенкевича сегодня перешлем денежку, 2500 пока,там может с лекарствами поможем,но не все так быстро делается:( как хотелось бы

Большое спасибо. Извещение на перевод получили. Бабушка Максима выражает вам свою благодарность.С уважением Ася.

http://sar-child.narod.ru./ Это наши дети им нужна ваша помощь.

Поднимаю

Я пишу и звоню везде!!! Важно прочтите до конца!: "Забота хотя бы об одном ребенке-инвалиде – действие, основанное на человечности». Вот опять про нас все забыли. Напишу чем мы дышим. Бесконца звоню, пишу, прошу для себя для детей моих подопечных http://sar-child.narod.ru./ Завтра собираю всех родителей за одним столом будем решать как дальше жить, подведём итоги моей "бурной деятельности " по сбору помощи для детей -инвалидов из Саратова. Севастьянов - это доктор, которому я сегодня весь день пыталась дозвониться, чтоб он записал Хаву, Макса, Лёшу к себе на лечение. Дозвонилась моя мама, он сообщил, что уезжает в Италию или Штаты и сможет разговаривать лишь после 10 мая. Запись у него на 2 года вперед. Много наслышана я о его лечении. Очень хотели б попасть к нему на реабилитацию. Вот и все наши новости. У Севастьянов лечение стоит около 1 тыс долларов, курс 10 12 дней, таких курсов в год должно быть 3-5. ССылка на сайт http://www.llr.ru/razdel4.php?id_r3=2&id_r4=167&simb=%D6 Быть может еще кто подскажет куда можно податься на лечение с больными детьми, чтоб не так дорого было. Потому как чувствую , что средств достаточных для лечения не наберём? Действительно, время работает против наших малышей, пока ребенок маленький ожно еще что-то исправить. А потом вальгусна деформация стоп, пожизненные контрактуры, затем лишь ортопедические операции, гипсование, а затем не известно сможет ли ребенок вообще передвигатьс без костылей. Короче прогноз неутешительный полная инвалидность на всю оставшуюся жизнь. Многие на отдают себе отчёт насколько это всё трагично, это страшное существование в больном, немощном теле светлого ни в чём неповинного духа. А тем более тельце маленького ребенка. Поэтому, я призываю всех людей во всём мире помочь детям-инвалидам, ведь дети это наше будущее. И не важно поможете вы Хаве,Алёше Соловьеву, Насте Савченко нет разницы, за всё это воздасться Б -гом поверьте. Нужно жить здесь и сейчас и помогать всем нуждающимся сегодня. Спасибо всем кто нам пишет и заботится о судьбах наших российских и вообще наших детей. И ещё прошу всех прочесть вот эту статью. В ней описываются все те ужасы,с которыми я и все матери имеющие на руках детей инвалидов в Росиии сталкиваются на каждом шагу. Мальчик с инвалидностью получил политическое убежище в США Мальчик с инвалидностью получил политическое убежище в СШАИсточник: Los Angeles Times Мальчик с инвалидностью получил политическое убежище в США Мальчик с инвалидностью имеет право на убежище; Американский апелляционный суд сообщает о том, что семья из России подверглась гонениям из-за болезни ребенка. Ожидаемые изменения законодательства могли бы помешать принятию подобных решений. Подпись: Генри Веинстеин, штатный журналист Лос-Анджелес Таймс. Основной текст: Данный случай является центром всеобщего внимания из-за ужасающего положения детей-инвалидов в России, федеральный апелляционный суд в Сан-Франциско сообщил в четверг, что семья русского ребенка-инвалида, которая подверглась гонениям из-за состояния его здоровья, имеет право на политическое убежище в США. Специалисты в области защиты прав иммигрантов сообщают о том, что данное решение особенно существенно, потому как оно устанавливает право на политическое убежище не только для Евгения Чухрова, который родился с детским церебральным параличом (ДЦП), но и для его родителей. Они так же отметили, что власть федерального суда остановить депортацию в подобной ситуации была бы ограничена, если бы были приняты ожидаемые изменения в правила предоставления убежища, которые содержат так называемое Реальное Действие Идентификатора. Описывая работу группы из трех судей Американского 9-го окружного суда, судья Стивен Реинхардт отметил, что данная семья могла бы получить право на убежище потому, что даже просто забота о ребенке-инвалиде в России может рассматриваться как политический акт. Но данное постановление также утверждало более широкий принцип: «В обеспечении заботы о своем больном ребенке, родители сделают что-то более фундаментальное, чем будут заниматься политикой». В глубине души, Реинхардт отметил, что эти родители «действуют так из-за любви и преданности к детям. Забота хотя бы об одном ребенке-инвалиде – действие, основанное на человечности». Решение суда в четверг основывается на ужасных событиях в жизни Евгения, который родился у Дмитрия и Виктории Чухровых во Владивостоке в 1991. Реинхардт, судья назначенный президента Картера, вел наглядную хронику событий: Инвалидность ребенка небрежности со стороны медиков во время родов. (так же как у Хавы) В государственной больнице медицинский персонал сначала вызвал роды, (так же как у меня Аси Мутушевой), а затем оставил мать Евгения на всю ночь, лишив тем самым младенца достаточного количества кислорода. На следующее утро, вызванные роды прекратились, персонал больницы попытался силой извлечь ребенка. В процессе они сломали ему шею. Вместо того чтобы оказать первую медицинскую помощь новорожденному, медицинский персонал поместил Евгения в контейнер для медицинских отходов и абортированных зародышей, Реинхардт писал, сообщая, его матери что «они не видели причины, почему он должен жить». Мать потеряла сознание. - Несмотря ни на что, - писал Реинхардт, ребенок выжил и был вынут из контейнера, медицинский персонал не позволял матери видеть его. Спустя пять дней, мать убедила медсестру нарушить правила и разрешить ей увидеть ребенка посреди ночи, потому что она «отчаянно хочет увидеть его и подержать его у своей груди». Затем представители органов власти попытались запугать пару, заставляя отказаться от ребенка и отправить его в детский дом. Родители отказались, но Евгений был переведен в дом для детей-сирот с врожденными дефектами. Родители должны были бороться в течение двух месяцев, чтобы их допустили к «инкубатору», в котором они обнаружили детей «завернутых в мокрые старые грязные полотенца» оставленных без внимания и кричащих от голода. Чухровы, в конечном итоге, получили ребенка на руки и поместили его в частную клинику. После того как он был обследован, ему было отказано в любом государственном медицинском обслуживании. В возрасте трех лет Евгений в сопровождении родителей был отправлен в Сан-Диего, где после лечения он смог впервые пойти. Однако же когда семья вернулась в Россию, представители органов власти все еще относились к нему с презрением. Он был лишен доступа к общеобразовательной школе, хотя инвалидность была физической, а не умственной. Один доктор сказал, что если они отказались поместить ребенка в лечебное учреждение, они должны изолировать его. Родители проигнорировали данный совет. Когда Евгений рискнул выйти из дома, он столкнулся с неадекватным отношением со стороны других детей - оскорблениями, плевками и был забросан разными предметами. Когда ему было 6 лет, несколько молодых людей напали на него в парке. В результате чего у него был перелом руки, а также серьезная травма головы, в результате которой его пришлось госпитализировать, - сообщает Реинхардт. Не сумев получить адекватную помощь от правительства, Дмитрий и Виктория присоединились к родителям других детей-инвалидов и организовали группу которая «выступала против широко распространенных репрессивных условий» по отношению к детям- инвалидам. Виктория была заброшена камнями, а Дмитрия уволили с работы,- сообщает Реинхардт. Судья подчеркнул, что документальное свидетельство подтверждает свидетельские показания, которые Виктория дала иммиграционному судье, включая доклад 2000 Государственного департамента, который сообщает что «лечение Евгения, как ребенка с церебральным параличом отражает стандартную практику. В России таких детей помещают в специальные учреждения, 90% детей в таких учреждениях социальные сироты – дети, у которых есть хотя бы один живой родитель, но при этом они подобно Евгению, так классифицируются государством и помещаются в такие учреждения потому что их сочли в каком-то отношении ненужными». Реинхардт отметил, что Государственный департамент процитировал сообщение, которое являлось хроникой «степени шокирующей жестокости и пренебрежения» в государственных учреждениях, куда «помещены» дети с инвалидностью. Пять лет назад семья вернулась в Соединенные Штаты, где Виктория подала заявление на политическое убежище, внеся в список Дмитрия и Евгения, с просьбой так же предоставить убежище и им. Иммиграционный судья счел, что свидетельские показания семьи были правдоподобны, но решил, что страдания семьи не достигли уровня преследования, и отказал в предоставлении убежища. Бюро иммиграционных обращений поддержало то решение. В четверг, 9 суд полностью изменил то решение. Реинхардт, вместе с судьями А. Уоллис Ташима и Ким Маклэйн Вардлоу, приказали не высылать семью, считая, что они имеют право на убежище. 9 суд направил данное дело обратно в Бюро иммиграционных обращений для дальнейших действий, соответствующих мнению суда. Решение апелляционного суда будет иметь несколько важный правовых последствий. Они заключались в том, что по решению суда дети-инвалиды и родители, которые о них заботятся, составляют «особую социальную группу» важное замечание для установления права на политическое убежище. «Особая социальная группа» состоит из индивидуумов, объединенных добровольной связью или свойственными характеристиками столь фундаментальными для их личности, что они не могут или не должны быть изменены согласно предшествующим решениям. Суд также постановил, что российские родители, которые заботятся о своих детях-инвалидах, должным образом рассматриваются как особая социальная группа и «в целом, вред, нанесенный Евгению, бесспорно, возрос до уровня преследования». Министерство юстиции не дало никакого немедленного комментария.

Я обращаюсь ко всем кто может хоть чем то помочь нам родителям детей - инвалидов. Нам нужна помощь в Москве, краткое описание: Нам очень нужны сандали ортопеды для детей http://sar-child.narod.ru/index.htmll страдающих ДЦП . У всех детей вальгусной деформацией стоп размеры -24-29, 7 пар. мальчукрвые и для девочек, будут ли делать скидку андо выяснить? Я посмотрела там http://www.sandaliki.ru/rozn/catalog.php?%D2%CE%D0%C3%CE%C2%C0%DF_%CC%C0%D0%CA%C0_82%5B%5D=541&ROZNICHNAYA_TCENA_121_HI=&bc_sort_field=bc_121&bc_sort_order=0&RAZMERI_122%5B%5D=0&%CA%CE%C4_%D2%CE%C2%C0%D0%C0_76=&%CC%C0%D2%C5%D0%C8%C0%CB_%C2%C5%D0%D5%C0_87=0&%CC%C0%D2%C5%D0%C8%C0%CB_%CF%CE%C4%CA%CB%C0%C4%CA%C8_88=0&x=32&y=8 на большой размер лишь по 2200 р. есть. Это конечно дороговато для нас.Быть может кто-то будет оптовую закупку делать и закупит для этих детей ( деньги собирём) с нами можно держать связь через нашего куратора в Москве Нюрочку-Девурочку (Аню kochergina-an@rao.elektra.ru). Будем очень признательны за помощь. Так же нам по -прежнему остро нужны препараты глиатилин в капсулах и кортексин, в Москве они стоят намного дешевле. Всего на курс лечения каждому ребенку надо 5 коробок глиатилина. Просим помочь, быть может у кого то будет возможность , помогите нам пожалуйста. С ув. Ася.

Спасибо от бабушки Макса Шенкевича Анисимовой К,В. Дай Б-г вам здоровья и долгих лет жизни. Спасибо и от меня. я очень рада, тому что вы помогли Максу.

Вот такую обувь я купила своей подшефной в Коломенский ДД но на 100 руб дешевле чем здесь. http://www.sandaliki.ru/rozn/tovar.php?bc_tovar_id=3536&page_catalog4=11&allnum_catalog4=861