Артём Капустин 3 г.-право на надежду...

Уважаемые, господа !!! Это письмо матери Артёма , которое я впервые публикую для того, чтоб хоть как -то помочь этому мальчику и облегчить и без того нелегкую его жизнь... См. документы здесь: http://sar-child.narod.ru/html/kap.htmll "Я мама Капустина Артёма- Матюшева Ира, хочу поделиться с вами моим горем – матери. И рассказать о моём сыне … Мой сын Артём родился от 2 беременности вторых преждевременных родов- 11 декабря 2002 года на 33 неделе беременности с весом 2000 кг., с родовой травмой шейного отдела спинного мозга. Когда я впервые увидела ребенка, всё лицо его было «сплошной синяк», произошли кровоизлияния и отёк головного мозга. В реанимации на ИВЛ провёл 20дней. Первого моего ребенка я потеряла из-за врожденного у него порока сердца несовместимого с жизненными показателями. А Артём был очень желанный и долгожданный ребенок и появился у меня лишь в 32 года. На сегодняшний день его основные диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез , нейросенсорная тугоухость третьей степени, сходящееся косоглазие и частичная атрофия зрительного нерва. Сейчас Артёму 3, 5 года его состояние здоровья таково: умеет ползать на четвереньках, сидит с поддержкой, практически ничего не видит и не различает звуки. У него есть слуховой аппарат, но и с ним он ничего практически не слышит. Есть и очки, но к сожалению, так же не помогают ему. С Артёмом я занимаюсь сама, по профессии я медсестра. Делаю массаж, гимнастикой занимаемся, колю постоянно ноотропные препараты (глиатилин, кортексин, церебралезин). Мы бесконечно лечимся в больницах и клиниках нашего города, делаем небольшой перерыв и вновь делаем массажи, иглорефлексотерапию, физио процедуры и постоянное медикаментозное лечение. Быть может, поэтому Артём и достиг таких результатов в преодолении такого страшного недуга как ДЦП. Артёма не берут ни в одно детское специализированное учреждение, ввиду того, что Артём самостоятельно не передвигается, не видит и не слышит и сам себя не обслуживает. Артём очень эмоциональный, жизнерадостный ребенок, узнает маму, улыбается, радуется, если ощущает рядом маму или пушистого котёнка. Любит общаться с детьми и испытывает также положительные эмоции от этого общения. Все врачи считают Артёма перспективным в плане лечения ребенком и у нас есть надежда на то, что Артем когда то станет полноценным членом общества. Мне очень необходимы советы и поддержка со стороны людей, которые могут и хотят помочь Артёму выздороветь. Я бы хотела попасть на лечение в г. Йошкар –Олу к профессору Севастьянову В.В. , ведь там могут помочь Артему и со слухом, и со зрением и с лечением ДЦП в целом. (Лечение в клинике платное – 1 курс – 1 тыс. долларов). Но я с Артёмом не могу работать и могу входить на дежурства лишь 2 раза в месяц. И весь бюджет семьи трачу лишь на лечение ребенка. Артёму очень нужна помощь, помогите ему пожалуйста. Быть может, кто-то знает, какие-нибудь еще клиники, где можно пройти комплексное лечение Артёму. Прошу подсказать. С уважением Матюшева Ирина Викторовна Адрес Артёма Капустина: 410010, г. Саратов, ул. Тверская, дом 29, кв.40. Телефон: (8452)34-15-13, 89271066243. Реквизиты банка, для людей, желающих помочь Артему: Банк получателя: Саратовское ОСБ №8622 АС СБ РФ Г. Саратов БИК 046311649 Кор. Счёт 30101810500000000649 Получатель: ИНН 7707083893/КПП 645531002 АК СБ РФ фил. Ленинского отд. №7324/0161 Г. Саратов Расчётный счёт 47422810656119910001 Назначение платежа: «Зачисление на счёт № 42307.810.9.5611.4307468 Матюшева Ирина Викторовна Паспорт 63 03 355698, выд УВД гор Энгельса Саратовской области, 07.10.2002 года. "

См.!

Уважаемые, господа !!! Это письмо матери Артёма , которое я впервые публикую для того, чтоб хоть как -то помочь этому мальчику и облегчить и без того нелегкую его жизнь... См. документы здесь: http://sar-child.narod.ru/html/kap.htmll "Я мама Капустина Артёма- Матюшева Ира, хочу поделиться с вами моим горем – матери. И рассказать о моём сыне … Мой сын Артём родился от 2 беременности вторых преждевременных родов- 11 декабря 2002 года на 33 неделе беременности с весом 2000 кг., с родовой травмой шейного отдела спинного мозга. Когда я впервые увидела ребенка, всё лицо его было «сплошной синяк», произошли кровоизлияния и отёк головного мозга. В реанимации на ИВЛ провёл 20дней. Первого моего ребенка я потеряла из-за врожденного у него порока сердца несовместимого с жизненными показателями. А Артём был очень желанный и долгожданный ребенок и появился у меня лишь в 32 года. На сегодняшний день его основные диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез , нейросенсорная тугоухость третьей степени, сходящееся косоглазие и частичная атрофия зрительного нерва. Сейчас Артёму 3, 5 года его состояние здоровья таково: умеет ползать на четвереньках, сидит с поддержкой, практически ничего не видит и не различает звуки. У него есть слуховой аппарат, но и с ним он ничего практически не слышит. Есть и очки, но к сожалению, так же не помогают ему. С Артёмом я занимаюсь сама, по профессии я медсестра. Делаю массаж, гимнастикой занимаемся, колю постоянно ноотропные препараты (глиатилин, кортексин, церебралезин). Мы бесконечно лечимся в больницах и клиниках нашего города, делаем небольшой перерыв и вновь делаем массажи, иглорефлексотерапию, физио процедуры и постоянное медикаментозное лечение. Быть может, поэтому Артём и достиг таких результатов в преодолении такого страшного недуга как ДЦП. Артёма не берут ни в одно детское специализированное учреждение, ввиду того, что Артём самостоятельно не передвигается, не видит и не слышит и сам себя не обслуживает. Артём очень эмоциональный, жизнерадостный ребенок, узнает маму, улыбается, радуется, если ощущает рядом маму или пушистого котёнка. Любит общаться с детьми и испытывает также положительные эмоции от этого общения. Все врачи считают Артёма перспективным в плане лечения ребенком и у нас есть надежда на то, что Артем когда то станет полноценным членом общества. Мне очень необходимы советы и поддержка со стороны людей, которые могут и хотят помочь Артёму выздороветь. Я бы хотела попасть на лечение в г. Йошкар –Олу к профессору Севастьянову В.В. , ведь там могут помочь Артему и со слухом, и со зрением и с лечением ДЦП в целом. (Лечение в клинике платное – 1 курс – 1 тыс. долларов). Но я с Артёмом не могу работать и могу входить на дежурства лишь 2 раза в месяц. И весь бюджет семьи трачу лишь на лечение ребенка. Артёму очень нужна помощь, помогите ему пожалуйста. Быть может, кто-то знает, какие-нибудь еще клиники, где можно пройти комплексное лечение Артёму. Прошу подсказать. С уважением Матюшева Ирина Викторовна Адрес Артёма Капустина: 410010, г. Саратов, ул. Тверская, дом 29, кв.40. Телефон: (8452)34-15-13, 89271066243. Реквизиты банка, для людей, желающих помочь Артему: Банк получателя: Саратовское ОСБ №8622 АС СБ РФ Г. Саратов БИК 046311649 Кор. Счёт 30101810500000000649 Получатель: ИНН 7707083893/КПП 645531002 АК СБ РФ фил. Ленинского отд. №7324/0161 Г. Саратов Расчётный счёт 47422810656119910001 Назначение платежа: «Зачисление на счёт № 42307.810.9.5611.4307468 Матюшева Ирина Викторовна Паспорт 63 03 355698, выд УВД гор Энгельса Саратовской области, 07.10.2002 года. "

РДКБ . очень хотят попасть именно туда сейчас. Этому ребенку надо помочь! Просим помощи. Мама с Артёмом очень хотят попасть на лечение ДЦП, нейросенсорной тугоухости и атрофии зрительного нерва в Москву в РДКБ. Аня!!!Я хотела бы еще раз попросить Вас за РДКБ. Знаю , что зав отделением ПНО-2 Ильина Елена Степановна (телефон 936-90-29, 9369429)приезжает в понедельник (24 апреля). Прошу поговорите с ней пожалуйста и об Артёме тоже . Быть может получиться госпитализировать Артёма в отделение офтальмологическое или ЛОР отделение. Ведь там бывают места. Мама Артёма борется за своего ребенка, она умеет работать... С ув. Анастасия Мутушева.

Ася, пусть мама Артема сначала пошлет письмо на имяч глав.врача с копией выписки в РДКБ. И если им в госпитализации откажут, будем думать дальше.

Хорошо!!! Аня ты должна понять я всего лишь пытаюсь помочь всем этим детям http://sar-child.narod.ru/index.htmll я не в состоянии за них отправлять с почты письма в РДКБ, тем более писать и принимать решения за них, ты же ведь понимаешь у тебя самой мальчик, а у меня их трое и времени совсем мало и кругом одна... А теперь они все загорелись, хотят активно лечиться и их можно понять, ведь детям этим нужна помощь медицинская постоянно и систематически. Я не хочу, чтоб между нами было какое-то недопонимание. Прошу прощения , быть может я в чем -то не права и ошибаюсь. С ув. Ася.