Разделите боль

Открываю новый топ, ссылка на предыдущий: http://www.eva.ru/main/forum/frames?idPost=19289859

Разделите боль… Таких призывов очень много. И вот опять, о маленьких детях, тяжко болящих и очень нуждающихся. Если есть возможность, помогите.

ПОЛИНА родилась 18 февраля 2003 года в г. Бердянске Запорожской области. Девочка уже стала ходить в детский сад. Но, в связи с тем, что у нее была кольцевая гранулема на левой ручке и ножке, бердянские врачи (подозревая туберкулез кожи) приняли решение провести курс лечения. И 17 января у Полиночки, которой только-только исполнилось три года, установили диагноз, повергший в шок ее родных - острый лимфобластный лейкоз! Лечение Полина проходит с 20.01.2006 года в 1-ой педиатрическом отделении областной детской больнице г. Чернигова. Её лечащий врач зав. Отделением Кафтанова Светлана Владимировна. Девочка проходит первый курс химиотерапии. Клочками выпадают волосы, перед любой инфекцией организм беззащитен… Курс приостановили из-за пневмонии. Часть лекарств (это очень дорогие препараты) приходится приобретать за наличный расчет. У девочки аллергия на аспарагиназу, которую предложили заменить на дорогой препарат онкоспар, а он, по словам лечащего врача, стоит более 11 тыс. гривен, и его надо уже вводить на 33 день лечения по схеме. Семья не имеет больших доходов, так же как миллионы украинских семей. Родители не в состоянии оплатить лечение дочери даже здесь, в Чернигове, не говоря про другие дорогие клиники. Но, как считают врачи, шансы у девочки есть. Люди, вся надежда на Господа, но и Вы не оставьте малышку! В больницу можно позвонить так же лечащему врачу других деток - Сила Людмиле Васильевне раб.тел. 8 (046) 22-4-50-33. Фото и выписку см. фотоальбоме http://www.eva.ru/passport/94465.html Дополнительная информация о Полиночке еще есть на http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=7&id=69 Богословская Валентина Михайловна (бабушка девочки, работает в областном центре занятости, можно общаться на e-mail: bog_slov@mail.ru или bogoslovska@cz25.cg.ukrtel.net, ее моб.тел. 8-10380-674-602-927, дом. 8-0462-955-439, раб. 8-0462-675-324 Ветров Сергей (папа), тел. моб. 8 (096) 389-45-31, Ветрова Марина (мама), тел. моб. 8 (067) 460-00-11 Домашний тел. родителей девочки (в Бердянске) 8 (061) 536-73-19 Как переслать деньги: 1. Реквизиты для оказания помощи в гривнах (для граждан Украины на личный счет): МФО 313399 код ОКПО 23788752 счет 29241825543233 Назначение: Безвозмездное перечисление средств на карточку 6762 4620 1309 5879 Ветровой Марине Юрьевне. 2. Так же деньги можно перечислить по системе международных денежных переводов (анелик, вусдвед и т.д.) по адресу (здесь проживает бабушка): Украина, 14034, г. Чернигов, ул. Доценко 9-а кв.24. Получатель: Богословская Валентина Михайловна. Если Вы переводите деньги по какой-нибудь из систем международных денежных переводов, свяжитесь, пожалуйста, с родителями по телефону или на e-mail: для получения им необходимо знать номер и точную сумму перевода, фамилию, имя отправителя, страну и адрес отправителя (требования нац. Банка Украины). 20.03.06 (письмо бабушки) Сейчас Полина проходит свой первый курс лечения химией. Ей пришлось обстричь волосы, т.к. они начали лезть пучками, хотя они были ее гордостью. Препараты, которыми располагают наши врачи не все подходят. Курс лечения проводится по общепринятой схеме, те препараты, которые вводили, у нее вызывают аллергию, а нужный (онкоспар) у нас в Украине еще мало известен, не говоря о том, чтоб его можно было применять. Больницы переполнены маленькими детьми, а отделения не оборудованы, дети попадают из неблагополучных семей и я пытаюсь помочь и им. У детей установлен режим палатный и родители тоже находятся без выхода, если некому подменить их на дежурстве. 24.03.06 (письмо бабушки) У нашей девочки лечение идет с переменным успехом, сейчас проходит курс с цитазаром. В субботу и воскресенье я дежурила вместо мамы. Полина вроде веселая, но сама по себе желтая. Скорее всего, упал гемоглобин, эритроциты. Доноров для переливания крови пока находим среди своих друзей. Вчера сестра заказала сорокоуст в Славянском мужском монастыре. Очень хочется верить в то, что мы сможем помочь нашей маленькой девочке, хотя для приобретения лекарств приходится надеяться только на свою зарплату и дедушкину пенсию. 27.03.06 (письмо бабушки) Два дня дежурила в больнице, вместо Марины (мамы Полиночки). Эти дни были выходными между курсами (четыре дня химия и если все нормально два дня перерыв). В больнице суббота прошла нормально. Девочка на лоб клеила этикетку от банан, и мы с ней танцевали (она была Джад) А в воскресенье - была никакая, открылась рвота, и я почти целый день носила ее на руках. Вот такие наши дела. Еще раз спасибо, пусть Ваш дом обходят все беды. 03.04.06 (письмо бабушки) Два дня я дежурила у Полины, она постоянно просит, чтобы я с ней посидела. До конца первого курса осталось две недели, но - это в том случае, если все будет нормально. Хотя об этом говорить тяжело, температура держится постоянно, во рту сплошные язвы, десна распухли так, что не видно нижних зубов. Может, от этого температура. Мы рядом с Чернобылем, а детская больница не приспособлена вообще. Я понимаю, что первые шаги в лечение трудны, но трудней вдвойне, когда практически нет лекарств, и все приходится покупать за свои деньги. Мы сами родом из города Алчевска, муж был военнослужащим, на данный момент он на пенсии и не работает, т.к. инвалид 3 группы (инвалидность связана с Чернобылем). В нашем отделении лежат дети не только с лейкозом, а так же с диабетом, больными почками. На все отделение всего две медсестры, меняющиеся через два дня. Лекарств практически не хватает, Полине первый курс заканчивают без аспорагиназа, т.к. у нее аллергия, а заменитель онкоспар дважды заказывали, но ответа пока нет. А стоимость его на рынке 7,0 тыс. гривен. 06.04.06 (письмо бабушки) Вечером как всегда была у Полины. Пришла, а она после наркоза еще спала (брали анализ из позвоночника и вводили метотрексад для очередной химии). Опять возникли проблемы, воспалилась прямая кишка, и очень тяжело девочке ходить в туалет. Полина лежит в первом педиатрическом отделении Черниговской областной детской больнице. Самый оптимальный вариант, чтоб выбраться отсюда, это только Белоруссия, и мы уже идем как иностранцы, и естественно нужны деньги. Как-то, еще раньше, когда они были в Бердянске на вопрос Полины, почему я к ней не еду отвечала, что зарабатываю денежки. Наша девочка отвечала: «Как ты мне надоела со своими "денюшками". А получается, что без денег и ни туда и ни сюда. 11.04.06 (письмо бабушки) Родители Полиночки растерялись в своем горе и мне приходится их поддерживать. Больно, что у детей такие заболевания, а мы не в состоянии им помочь и облегчить их муки. Детей не купают вообще - в палатах нет душа, а в общий нельзя. Сегодня опять капельница с химией, а я думала, что последняя была в воскресенье, В четверг или пятницу должны отпустить домой. Полину уже какой день очень возбуждена и ждет выхода домой. Сегодня пытались дозвониться в Киев проконсультироваться, но не получилось. Но, главное верить и надеяться на лучшее. 17.04.06 (письмо бабушки) Спешу сообщить, что сегодня Полину отпустили на неделю домой. Я взяла отпуск на неделю и буду с Полиной. Хочу поздравить всех вас с наступающим праздником Святой Пасхи. 04.05.06 (письмо бабушки) Мы легли на второй цикл лечения, сегодня ее в 10 часов заберут в реанимацию на суточную капельницу. Препараты на этот блок помогла купить представитель в Украине американской Фармацевтической компанией «Артур-К» всем троим деткам, лежащим в нашем отделении. А о наших народных депутатов и секретариата Президента Украины я получила отписки с ссылкой на статьи Конституции о создании условий для эффективного и доступного медицинского обслуживания всех граждан. Лечение бесплатное, только вот уже начало мая, а препараты из бюджета до сих пор не поступали. Ждем теперь ответ от министра здравоохранения. А больше всего надеемся на Бога и милосердие людей, окружающих нас. 10.05.06 Для Полине переслали немного денег и попросили, что бы ей купили именно что-нибудь для удовольствия (ребенку, запертому в помещении ведь очень нужны положительные эмоции). Бабушка решила купить Полине палатку для игры на балконе, так как на улицу выходить нельзя. Накануне Полина прошла первую суточную капельницу в реанимации. Теперь она дома и лечится от гриппа. Следующая капельница будет 16 мая. Осталось три раза из второго цикла. Третий начнется в июне месяце и уже предупредили, что самим надо искать препарат ОНКОСПАР. Если у кого-нибудь есть информация об этом лекарстве, сообщите. В Украине он, кажется, еще даже не лицензирован. А из бюджета до сих пор лекарства еще не поступали и, когда поступят, неизвестно… 17.05.06 (письмо бабушки) Сегодня после работы иду к девочкам в больницу. У Полины началась суточная химия в палате, т.к. в реанимации нет мест. Марина (мама) решила, что мы вдвоем с ней будем дежурить, и, может, обойдется без простуды. Я купила Полине домик-палатку. Бабушке на старости лет пришлось в этой палатке играть с девочкой. Марина купила краски, и они пытались рисовать руками, красили зеленым ладони, а потом дочитали книгу "Волшебник изумрудного города". Когда Полина не очень возбуждена, мы с ней о многом говорим. Девочка выразила желание побывать в церкви. Мы пообещали ей, как только она поправиться мы сходим в Елецкий монастырь.

На приобретения всего курса онкоспара, который еще надо где-то найти, нужно будет около 1500-2000$. Если имеете возможность помочь - пожертвуйте хотя бы немного денег. Деньги можно перечислить по системе международных денежных переводов (проверена система Анелик - удобно) в ближайший от дома бабушки Полины банк: банк «Демарк», Украина, г. Чернигов, ул. Доценко, 4. Получатель: Богословская Валентина Михайловне (бабушка). Если Вы переводите деньги по какой-нибудь из систем международных денежных переводов, свяжитесь, пожалуйста, с бабушкой по телефону моб. 8-10380- 674-602-927 (можно послать смс), дом. 8-0462-955-439 или вышлите на lyu_lp@mail.ru или PlatovaOlga@yandex.ru следующую информацию: для получения денег им необходимо знать номер перевода и точную сумму перевода, фамилию, имя отправителя, город, страну. Информацию передадут получателю. Это требование Нац. Банка Украины. Без этих реквизитов деньги не дадут.

Часть письма бабушки Полины Ветровой, Валентины (за 19.05.06г.): "У нас вчера была суточная капельница и мы с Мариной вместе дежурили. Капали не в реанимации, а прямо в палате. Сегодня должны отпустить домой на неделю. Получили ответ с МОЗ насчет обеспечения лекарствами, который переслали на облздрав. Опять замкнутый круг. В июле третий блок, - а онкоспара так и нет. Будет ли никто не знает." Пожалуйста, помогите купить Онкоспар. без него дальнейшее лечение ребенка невозможно!!!!!

Пожалуйста, помогите найти и купить Онкоспар. Без него дальнейшее лечение ребенка невозможно!!!!!

Нужно собрать деньги на Онкоспар. Одна ампула стоит 1200-2000$, в зависимости от того, где его приобрести удастся (в России дороже, в Германии дешевле). Одной ампулой можно помочь трем детям!

Бабушка Полиночки рассказала, что после второй суточной капельницы Полина находится дома, следующая будет 30 мая. Настроение у нее то бодрое, то она совсем вялая. Температурит. Вторую капельницу она проходила не в реанимации (отношение к больным детям халатное), а в палате. Один раз за все время врач реаниматор спустился с шестого этажа (за отдельную плату) для обезболивания при спинномозговом заборе для анализов. Дежурить пришлось Марине (маме) и бабушке. Через каждые полтора часа приходилось просыпаться для того, чтоб переставить лекарства в капельнице. Просыпались обе и были к утру, конечно, уставшие. Но следующую капельницу Полина не хочет идти в реанимацию, говорит, ей в палате лучше. На Св.Николая Валентина Михайловна (бабушка) ходила в Елецкий монастырь, заказала сорокоуст за здравие Полиночки и поставила свечи возле иконы Св. Николая Чудотворца. По телевидению выступал главный врач гематолог Украины и сообщил, что тендера они, наконец, провели и лекарства онкобольные могут получить в конце года или же в начале 2007 года. Ясно, чем эти далекие сроки грозят детям, сейчас нуждающимся в своевременном лечении. В общем, надеяться на государство не приходится.

ЭВЕЛИНОЧКА Исмаилова родилась 01.12.2001 года. В 2 годика девочка заболела, установили диагноз - хронический остеомиелит правой тазобедренной кости, фаза обострения. На протяжении полутора лет девочка перенесла пять операций, но положительного результата они не принесли, а вдобавок появилась ещё и опухоль. Летом 2005 года киевским НИИ Онкологии АМНУ, (на ул. Ломоносова) у Эвелины был установлен диагноз, - саркома Юинга правого бедра, метастазы в легкие (может, кто-нибудь сможете найти информацию, где, конкретно, лечат такое заболевание - саркома Юинга с метастазами в легкие?). Здесь девочка прошла четыре блока химиотерапии, а сейчас проходит курс лучевой терапии. Впереди - операция и снова несколько блоков химии. На протяжении двух лет девочка не ходит, но ее родители надеются на выздоровление. В мировой практике есть случаи выживания с таким диагнозом - это 10-30%! Но лечение такого рода длительное и дорогостоящее. Родители Эвелины живут в селе, работы практически нет, да и работать нет возможности, так как на руках остался ещё годовалый сынишка. Девочке нужно обязательно помочь, нужно, чтобы о ней знало как можно больше людей. Если есть такие люди, которые готовы разделить боль родителей Эвелиночки, отзовитесь! Лечение очень дорогостоящее, родителям нужна поддержка. Пожалуйста... Вот информация по мед. учреждению, где проходит лечение Эвелина Исмаилова: Клиника ин-та онкологии АМН, Украины, 03022, г. Киев, ул. Ломоносова, 33/43, тел.: 8 (044) 259-01-85 (детское отделение; здесь также граждане Украины могут договориться по вопросам донорства), 8 (044) 257-21-62, 8 (044) 257-53-97 Фото и выписку см. в фотоальбоме http://www.eva.ru/passport/94465.html Более подробную информацию о Эвелине еще есть на http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=56 Как переслать деньги: 1. Реквизиты для оказания помощи в гривнах (для граждан Украины на личный счет): Приватбанк, Днепропетровск МФО 305299 Код ОКПО 14360570 р/c: 26256790003131 Назначение: Для пополнения карты 6762462012661903 Получатель: Исмайлов Эрнес Фемиевич. Финансовая помощь на лечение ребенка 2. Так же деньги можно перечислить по системе международных денежных переводов (анелик, вусдвед, т.д.) по адресу: Киев, Приватбанк, УЛ. Василевская, дом 1, тел. 8 (044) 490-76-26, 490-76-27 (это тел. и адрес отделения банка, ближайшего к институту на ул. Ломоносова) Получатель: Исмаилов Эрнес Фемиевич (папа девочки) Через 2 недели (конец апреля) Эвелина должна быть в Киеве. Большая просьба к тем, кто решит помочь, перед тем как переводить средства, свяжитесь с Эрнесом (папой девочки) и уточнит, на какой адрес делать перевод. Семья Эвелины живет в очень глухом селе в Крыму, в селе всего несколько домов. Там получить перевод весьма затруднительно. Если Вы переводите деньги по какой-нибудь из систем международных денежных переводов, свяжитесь, пожалуйста, с родителями по телефону или e-mail: (можно послать смс), дом. тел. 8-0462-955-439 или вышлите на lyu_lp@mail.ru следующую информацию: для получения денег необходимо знать номер и точную сумму перевода, страну, домашний адрес, фамилию, имя и отправителя. Это требование Нац. Банка Украины. Без этих реквизитов деньги не дадут Телефон папы (Эрнес): 8 (096) 372-03-28, для смс +38 (096) 372-03-28 24.03.06: Эвелина Исмайлова вчера заступила на химию, однако ужасно температурит и чувствует себя плохо. Возможен вариант, что они уедут домой и приедут уже после двенадцатого апреля. Но, несмотря на плохое самочувствие - девочка чувство юмора не потеряла и продолжает "строить" всё семейство. Просим помолиться об Эвелинки, у нее не падает температура. Учитывая, что ей начали блок химии, для ее организма это очень тяжело. 27.03.06. Сейчас у нее поднимается температура, химию то вводят, то отменяют. 01.04.06. Что касается Эвелины, то они в понедельник уедут. 03.04.06. Евелине получше и ее увезли домой. Надолго ли - неизвестно. 19.04.06. Эвелинка в Киеве. Т.к. мест в НИИ Онкологии на Ломоносова в данный момент нет, девочка с папой живут в Киеве в семье Саши Брусиловского. Финансовое положение у родителей Эвелинки на данный момент тяжелое, т.к. живут они в глухом крымском селе из нескольких домов, там найти работу невозможно. К тому же, папа постоянно находится с малышкой (она не ходит), а мама дома, в селе - с младшим братишкой, и, соответственно, тоже не имеет возможность работать. Девочка очень мужественно борется с болезнью. Помогите малышке, пожалуйста. 24.04.06. У Эвелинки дела неважные. Температурит - последствия пневмонии. Бедная девочка! У этой семьи ситуация совсем крайняя (см. выше). Помогите малышке, пожалуйста! Эвелиночке можно отправить деньги по системе анелик (получатель Брусиловский Александр Борисович), в Приватбанк, г. Киев, ул. Гришка, 4а (банк рядом с местом проживания). Только сообщите на lyu_lp@mail.ru или по тел.3-805-063-714-33 (Брусиловскому Александру, сейчас они с папой живут у него дома) свои И.Ф.О., дом. адрес, номер и точную сумму перевода. Информацию передадут получателю. Это требование Нац. Банка Украины. Без этих реквизитов деньги не дадут Александр Брусиловский (амин) киевская волонтерская группа "Ми поруч" Проверить информацию можно: Ирина и Александр Брусиловские: тел. дом. (044) 573-00-23, моб. 8-066-191-66-58 (Ирина), моб. 8-050-637-14-33 ((Александр) E-mail: admin@donor.org.ua Проверить можно: http://donor.org.ua/index.php?module=pages&page=O_nas

В связи с тем, что материальное положение семьи Эвелинки ниже минимально возможного, очень прошу помочь им средствами и хотя бы одеждой. Рост Эвелинки 105см, размер обуви 29 (это именно размер) Если у кого-то есть одежда в хорошем состоянии на такую девочку, свяжитесь, пожалуйста с Олей, автором этого топика, мы сейчас усиленно ищем возможность передачи из Москвы подарков для деток в Киев и Чернигов. Киевляне и жители Украины могут связаться по поводу помощи Эвелинке со мной +380677555502, (044)5701065, или с Ириной Брусиловской, координаты в информации об Эвелинке.

Люба пишет: Этот ребенок не унывает ни в какой ситуации. При том, как ей самой тяжело, какие она переносит боли и мучения от самой болезни и от процесса лечения, она в своем возрасте еще поддерживает своих родителей и не дает им отчаяться.

МИША БАРАБАШ, 1г.7мес. Нейробластома забрюшного пространства. Первоисточник информации по ссылке http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=81 Первоначальная информация, фотографии мальчика и его мед.выписки в паспорте Любы http://www.eva.ru/passport/94362.html. Всю дальнейшую информацию, которую Люба будет размещать в этом топике о Мише, она получает лично от родителей и врачей мальчика. Письмо родителей малыша (перевод с украинского): Людям доброй воли и щедрого сердца! Родители маленького Михасика просят материальной поддержки для его дальнейшего лечения. Мальчик уже 5-й месяц находится на лечении в Киевськом институте онкологи АМН Украины с диагнозом "Опухоль забрюшинного пространства. Mts в кости черепа, лимфоузлы средостения". Прошел 4 курса химиотерапии. Впереди малышаожидает операция почки, поврежденной опухолью, и дальнейшая химиотерапия. С Божьей помощью, после проведенного вишеуказанного лечения, Михасика ждет еще одна операция по воостановлению зрения правого глаза, пораженного метастазами опухоли. Возможно, именно благодаря Вашей доброте и милосердиюдю, жизнь маленького Михасика будет спасена... Кто не равнодушный к жизни и судьбе маленького мальчика, просим помочь материально на лечение малыша(гривня): ІФ ОД АППБ АВАЛЬ МФО 380805 Одержувач Іванів Ганна Василівна Код 2968515481 р/р 26205651809 Призначення Благодійна фінансова допомога на лікування сина. Мой адрес: Барабаш Василий Игоревич вул.Івана Франко,141 с.Поляница Долинский р-н, Ивано-Франковская обл. 772211 тел. д. 8(03437)36-3-28, моб. +380965219399 (Галина) Для помощи из других государств горошо отработана система Анелик. Для этого Вам необходимо после отправки перевода сообщить родителям мальчика (связаться с ними можно по указанным выше номерам телефонов, а также написать эту информацию на admin@donor.org.ua или lyu_lp@mail.ru (это мой е-мейл))индекс, страна, город, ном.телефона, Ф.И.О., дом.адрес отправителя, номер и сумма перевода. Без этих данных родители ребенка не смогут получить деньги (это связано с требованиями Нац.банка Украины) Также можно воспользоваться другими возможностями, см. http://donor.org.ua/index.php?module=pages&page=Kak_pomoch

Для родителей таких больных деток психологически важно, что, если люди благословляют материально, значит, верят в выздоровление их детей. Многие думают: ну что там мои сто (200, 300) рублей - это капля в море. Но море состоит из капель! МЫ МОЖЕМ ИМ ПОМОЧЬ ВЫЖИТЬ. Подобные тяжелейшие заболевании, как это не кажется невероятным, все же часто излечимы - вплоть до полного выздоровления. Да, лечение требует огромных денежных затрат, и люди считают, что такие деньги собрать невозможно. Поэтому в тоске машут на все рукой.

Оля, когда будете передавать посылки для деток в Киев, свяжитесь со мной ,я подвезу одежку для девочек

Спасибо огромное! Я на этой недели "пробью" возможность отсылки и свяжусь с Вами. Мой тел. 8(905)756-28-76

Этот топик называется Разделите боль. В этом топике просьбы о мотериальной помощи на лечение тяжелобольных деток. Но разделить боль можно и таким образом: 1. Молиться за деток. 2. Позвонить родителям или написать СМС, поддержать хорошим, добрым словом. 3. Узнать другие неденежные нужды: принести продукты, взять одежду в стирку (это для тех, кто близко живет ), благословить одеждой и игрушками. Родители тоже часто нуждаются в одежде, т.к. все деньги тратятся на лекарства и продукты для детей. Несмотря на то, что информация об онкобольных детях (в том числе и лейкозников) размещена на огромном количестве посещаемых сайтов России, Украины даже др.гос-в, помощь деткам приходит не большая. Повезет, если кого-то заметит какой-то фонд или известный человек. Есть и такие, которые вообще помощи не получают- влачат жалкое существование, распродовая нехитрое имущество, даже жилье, в надежде спасти ребенка. Наверное многие помнят о Майе Дамаскин, подопечной Инги из Одессы (Одесса41). Сколько газет, теле и радиопередач кричало о ребенке. Пока помощь начала приходить, дите постепенно угасало, хотя и отчаяно пыталось бороться за жизнь. Кто не знает или не помнит, обратитесь к Инге (автору топика об Одесской онкогематологии), она подробно расскажет. Но если бы помощь пришла ВОВРЕМЯ, скорее всего Майечка была бы жива. Ребенок умер в Питере в страшных мучениях и ее не отпускали в Украину, пока не была внесена сумма долга за лечение. Эту сумму собирали по деткам, у которых были некоторые суммы на их лечение. Больные дети (их родители)отдавали свои средства! Для онкобольных людей, в т.ч. и детей, время несется с бешенной скоростью. Поэтому торопитесь помочь им, спешите спасти маленькие жизни!

Сегодня Катюша (tobish) выслала посылку на мое имя для ребенка из Охмадета. Обещали, что будет идти посылка не более 2х недель. Посмотрим, как сработает этот канал.

Катя, расскажите, как Вы послали посылку, поделитесь опытом, пожалуйста.

Девочки! На форуме открылся топ "Оказии", в котором размещается информация о том, кто-куда может что-то для передачи прихватить, и кому куда нужно что-то передать. Загляните в тот топ, плииз.

Поднимаю

123

Видиш Иришка, Вика в некотором роде права, чужая боль мало кого интересует. В других топиках более общие вопросы. А тут о конкретных детках. У меня уже очередь просьб о размещении тут. Родители умаляют о помощи.

Очень много просьб... так много, что охватывает паника. Попробуйте помочь хоть кому-нибудь, чем-нибудь: обогрейте словом, поделитесь одеждой, игрушками, отправьте, хотя бы, 150-200 рублей. Не отворачивайтесь от тех, кому сейчас очень-очень плохо и страшно.

Олечка! Письмо с инфой об оказии получили?

Сейчас, как раз изучаю.

Если удастся договориться может в первую очередь передать что-нибудь для Эвелинки? Она сейчас самая нуждающаяся. Маленьким вроде что-то уже подсобирали (хотя еще не видела, что), но для Эвелинки тут в Киеве пока ничего нет. ЕЕ рост 105 см, размер ножки 29

Онкоспар пока не нашли!

Люба пишет: Вчера Света (мама Дашеньки) сказала, что у Даши хорошие анализы,а сегодня они уже упали. Может быть рецидив! За Дашеньку нужно молиться.

Поднимаю топик

По поводу Онкоспара. Бабушка Полины говорит, что там в ампуле 5мл, а Полине нужно только 2мл. Врачи сказали, что если будет лекарство, то ампулу разделят на двоих детей-Полину и еще одного мальчика Руслана(родители Руслана пьяницы и наркоманы, мальчику покупают лекарства и помогают ему мамочки других деток, которые там лежат) У бабушки Полины есть деньги только на 2 ампулы. А нужно 3. Может удасться собрать на одну ампулу? Она стоит около 1200 дол/1ампула. Тогда этими тремя ампулами можно помочь сразу двоим деткам.

Люба, значит нужно собрать на одну порцию 1200-2000$, в зависимости от того, где удастся приобрести? Надо спросить у бабушки Полиночки, может ли она, в принципе, выслать как-то рецепт (а куда, позже уточним).

Девочкам с форума удалось разыскать Онкоспар. Я потрясена. Спасибо! Информация от Солнечного зайчика: В Германии продается только по рецепту. Лекарство Onkaspar фирмы-производителя Medac GmbH. Стоит 1334 евро. И от Ксю и дочки: В Москве: Онкаспар (Медак) стоит 60000 руб. "Аптека 777" Тел: 138-10-01, 138-10-65 Проезд: м."Университет", авт.№1, трл.№28, 34, до ост."Ул. Крупской" - здесь сказали, что этот препарат идет под заказ. Получить заказ можно на следующий день.(только что звонила). Спасибо! Всем!!! Теперь надо понять, какое точно количество лекарства нужно ребенку. Этот вопрос я задам бабушке Полиночки.

Новости об Эвелиночке Исмаиловой - девочка немного температурит. Если будет всё хорошо, она в понедельник заступит на химию... Добрая фея на днях ей принесла куклу Барби и вы сами прекрасно понимаете, что ей сейчас не до какого-то там лечения. В периоды, когда её можно оторвать от куклы, малышка учится летать (именно так) на костылях. http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=56

Новости о Димочке Шпакове половина суммы на трансплантацию, благодаря вам уже собрана ! Напомню, что ориентировочно показанная мальчику ауто-ТКМ будет производиться в начале июня. Мальчик держится вашими молитвами - хорошо. Низкий поклон от мамы, Наташи всем вам, друзья ! http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=65

Прочитайте пожалуйста о Виталике Воронине, ему очень нужна наша с вами помощь Виталий Воронин вернулся в отделение .... с рецедивом. Мальчик ходить не может абсолютно, так как не чувствует нижней части тела. У Виталика - саркома Юинга правого бедра. И снова начинается борьба за жизнь, - с самого начала... http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=11

Нужно помочь собрать деньги на ампулу Онкоспара для Полины Ветровой. Нужно 1400-2000$ в зависим. от того, где удастся приобрести: в Германии или в России. До начала лечения осталось времени не много, меньше 2-х месяцев. Кстати, этой же ампулой можно помочь еще двум детишкам. Если у Вас есть возможность помочь, отзовитесь на просьбу, не откладывайте, потратите свое время и немного денег на этих детей.

Связатся с родными Полиночки можно следующим образом: Богословская Валентина Михайловна (бабушка девочки, работает в областном центре занятости), можно общаться на e-mail: bog_slov@mail.ru или bogoslovska@cz25.cg.ukrtel.net, ее моб.тел. 8-10380-674-602-927, дом. 8-0462-955-439, раб. 8-0462-675-324 Ветров Сергей (папа), тел. моб. 8 (096) 389-45-31, Ветрова Марина (мама), тел. моб. 8 (067) 460-00-11 Домашний тел. родителей девочки (в Бердянске) 8 (061) 536-73-19 Так же деньги можно перечислить по системе международных денежных переводов (анелик, вусдвед и т.д.) по адресу (здесь проживает бабушка): Украина, 14034, г. Чернигов, ул. Доценко 9-а кв.24. Получатель: Богословская Валентина Михайловна. Если Вы переводите деньги по какой-нибудь из систем международных денежных переводов, свяжитесь, пожалуйста, с родителями по телефону или на e-mail: для получения им необходимо знать номер и точную сумму перевода, фамилию, имя отправителя, страну и адрес отправителя (требования нац. Банка Украины).

Дедушка Полиночки - ликвидатор аварии Чернобыля и инвалид. Тогда они за всех нас и наших детей отдувались, теперь болеют их дети.

up

Это срочно, для Полиночки Ветровой: у кого есть возможность и желание помочь, пожалуйста, помогите собрать хотя бы часть суммы на покупку Онкоспара. Нужно 1334 евро (стоимость лекарства в Германии).

Девочки по поводу лекарства Oncaspar.Я созванилась только что с Леной Цвикер.(Мы вместе с ней помогаем Владику Говору.)Лена врач и может купить этот препарат без рецепта и даже дешевле по цене,чем продают в аптеке. Что бы не было "испорченного телефона" напишите ей на почту Zwickerz@rambler.ru Я думаю,что все у нас получится и скоро лекарство будет у малышки. Лена в курсе,что вы с ней свяжетесь.

Я связалась, но пока ничего не поняла. Написала Лене опять, жду более подробного ответа.

Разместила в своем паспорте в фотоальбоме "Эвелина Исмаилова" первые фотки из моего фотоотчета. Мне только что по мылу прислали. Это Эвелинка в новом костюмчике (2фото). Остальное размещу чуть позже.

В фотоальбоме в своем паспорте разместила еше неск. фото на вокзале в Киеве возле поезда, в которм привезли деткам передачу

Эвелиночка, в присланном из Москвы костюмчике, смотрите, какая красивая и веселенькая (в паспорте Любы и в моем, где о ней много фотографий). Девочки, почитайте о ней. Это мужественная и неунывающая девочка. Не оставляйте ее без своего внимания. Ей нужна любая помощь и поддержка!

Ольга,Вы написали Лене?

Спасибо Вам, написала. Буду ждать ответа.

ответ послала (с транслита)

Лена, я не совсем поняла, выслала Вам ответ на mail, прочтите, пожалуйста!

Эвелиночке для восстановления сил от последствий химии нужно есть мясо, которое не по карману ее родителям. Просьба о материальной поддержке выздоровления этого чудного дитя все еще очень актуальна!

апап

Поднимаю топик.

Up

Девочки вы решили что там с лекарством для Полины?

Благодаря отзывчивости и вниманию девочек с форума, Oncaspar был найден. Выяснилась его цена, возможность приобрести и в Москве, и в Германии. Были найдены люди, которые готовы потратить свое время, сделать рецепт, купить и доставить лекарство в Украину. Спасибо Вам всем! Мы писали, что Oncaspar (одна ампула) мог бы помочь трем детям, но одна девочка неожиданно и скоропостижно скончалась от внезапно открывшегося кровотечения. Вот так... После привлечения внимания общественности, власти Украины выделили Oncaspar больнице - бесплатно! Лекарство это, как оказалось, очень опасно, и применять его надо с особой осторожностью и под строжайшим контролем.

""""

В институте Онкологии на Ломоносова есть огромное количество деток, которые проходят там лечение. Родители большинства из них уже попродавали все, что могли, чтобы вылечить своих деток. Поэтому в этом топике продолжаю размещать просьбы о помощи на лечение и в лечении украинских деток.

Миша Барабаш, 1г.7мес. Нейробластома забрюшного пространства. Первоисточник информации по ссылке http://donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=81 Первоначальная информация, фотографии мальчика и его мед.выписки в моем паспорте. Всю дальнейшую информацию, которую я буду размещать в этом топике о Мише, я буду получать лично от родителей и врачей мальчика. Письмо родителей малыша (перевод с украинского): Людям доброй воли и щедрого сердца! Родители маленького Михасика просят материальной поддержки для его дальнейшего лечения. Мальчик уже 5-й месяц находится на лечении в Киевськом институте онкологи АМН Украины с диагнозом "Опухоль забрюшинного пространства. Mts в кости черепа, лимфоузлы средостения". Прошел 4 курса химиотерапии. Впереди малышаожидает операция почки, поврежденной опухолью, и дальнейшая химиотерапия. С Божьей помощью, после проведенного вишеуказанного лечения, Михасика ждет еще одна операция по воостановлению зрения правого глаза, пораженного метастазами опухоли. Возможно, именно благодаря Вашей доброте и милосердиюдю, жизнь маленького Михасика будет спасена... Кто не равнодушный к жизни и судьбе маленького мальчика, просим помочь материально на лечение малыша(гривня): ІФ ОД АППБ АВАЛЬ МФО 380805 Одержувач Іванів Ганна Василівна Код 2968515481 р/р 26205651809 Призначення Благодійна фінансова допомога на лікування сина. Мой адрес: Барабаш Василий Игоревич вул.Івана Франко,141 с.Поляница Долинский р-н, Ивано-Франковская обл. 772211 тел. д. 8(03437)36-3-28, моб. +380965219399 (Галина) Для помощи из других государств горошо отработана система Анелик. Для этого Вам необходимо после отправки перевода сообщить родителям мальчика (связаться с ними можно по указанным выше номерам телефонов, а также написать эту информацию на admin@donor.org.ua или lyu_lp@mail.ru (это мой е-мейл))индекс, страна, город, ном.телефона, Ф.И.О., дом.адрес отправителя, номер и сумма перевода. Без этих данных родители ребенка не смогут получить деньги (это связано с требованиями Нац.банка Украины) Также можно воспользоваться другими возможностями, см. http://donor.org.ua/index.php?module=pages&page=Kak_pomoch

Тут тоже детки очень нуждаются в помощи! Обратите и на них внимание!

Поддерживаю.

@@@

Прошлой ночью умер еще один маленьки пациент Онкоинститута на Ломоносова Петя Качур http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=365 Помолитесь об упокоении мл. Петра и даровании утешения его маме, - Марианне.

^^^^

Топик, вверх

Новости про Полиночке Ветровой. Все идет своим чередом. Полинина мама - Марина, тяжелейшим образом реагирует на болезнь своей доченьки. У нее ослабевает вера в то, что дочка справится с болезнью. Бабушке приходится тянуть на себе и внучку и маму. Помоги ей Господи! Сейчас Полина прошла третью суточную капельницу. Во время забора спинного мозга на анализ (так, обыденно, об очень опасной процедуре...) делают наркоз и колят димедрол. Полина очень тяжело отходила от наркоза. в моем паспорте фотографии Полиночки, после второй капельницы (с дедушкой лепят пирожки с ревенем). Дедушка Полиночки - инвалид, ликвидатор чернобыльской аварии.

Эвелинка Исмаилова заступает на очередной блок химиотерапии, а в свободное время учит слова детских песен и с папой их громко распевают. Нову фотографию Эвелиночки можно увидеть в моем паспорте в ее фотоальбоме. Всем деткам, ктороые проходят химиотерапию, нужно хорошо питаться, о ситуации в семье можно прочитать в информации о малышке в начале топика. Пожалуйста, даже самая небольшая сумма будет для малышки благословением. Остальные фотки Эвелинки можно посмотреть в Олином паспорте.

Как Миша?

Сегодня вечером буду звонить его маме, ночью инфу размещу тут, в топике.

Миша Барабаш, новости о малыше. Позвонила сегодня маме малыша и очень растроилась. Мама говорит, что малышу нужно будет делать следующие операции: 1.Операция по удалению почки. Ситуация осложнена зажимом какой-то артерии. После 4-х курсов химии из-за катетора(он засорился) пошел тромбоз. В подробности вдаваться не буду, т.к. все равно запутаюсь. Факт, что операцию сложнее делать из-за этого осложнения. 2.Врачи Онкоинститута настаивают на удалении глаза. Вокруг глаза была опухоль, которую удалили, но чуть чуть еще осталось. В Киеве единственный выход предлагаемый врачами- удаление глаза. Я спросила, возможно ли решить проблему, не удаляя глазик, мама сказала, что нек.зарубежные клиник с тим справиться смогут, но у семьи нет на это денег. Если в Одессе клиника Филатова возьмется, то это единственный шанс в Украине. Но этот вопрос будет рассматриваться после курса химии. На данный момент ситуация такая. Метостазы с легких ушли, осталось еще в костях. У ребенка повышены какие-то ферменты. Пока они не упадут (проходит курс лечения), дальнейшее прохождение химии невозможно. Но если затянуть промежуток между химиями, все предыдущее лечение сведется на нет и нужно будет начинать заново. У Мишеньки хроническая форма гепатита В. Т.к. необходимых лекарств в отделении нет, малышу дают заменитель Вероплан, который уже месяц как просрочен. Малышу необходим Вефикс, которого в аптеках Киева мама не нашла. К тому же стоит препарат очень дорого- 1флакон сиропа ок.100долларов. Если кто-то сможет помочь купить препарат, пожалуйста не останавливайтесь и сделайте это. Малыш очень страдает. Ему нет еще и двух лет, а столько боли и ужаса пришлось уже пережить. Мама будет пытаться взять выписки о состоянии Мишеньки на данный момент. Если получится, я разошлю по клиникам. Может где-то смогут малышу лучше помочь. Еще очень прошу молиться за Мишеньку. Много может молитва праведного. И где двое или трое попросят с верою, то все, о чем не попросят, свершится. Наст тут много. давайте просит у Господа исцеления для Мишеньки!

тут на днях был такой пост http://www.eva.ru/passport/73027.html про бесплатное лечение глаз. а можно туда обратиться?

Можно уточнить ссылку. Та, которыую Вы привели- это ссылка на паспорт Снифф ))

http://www.eva.ru/forum/show?idPost=20187006

Спасибо!

На следующей неделе мама Мишенки откроет валютный счет для возможности помощи ребенку из-за границы. Помощь можно перевести, используя системы см.ссылку http://donor.org.ua/index.php?module=pages&page=Kak_pomoch Связаться с мамой можно по моб.телефону (см.фотоальбом Миши Барабаша в моем паспорте)

написала на почту

Открытое письмо девочки Оли спонсорам (г.Херсон) Четырёхлетняя Оля, а вместе с ней ещё десяток детей, которые проходят курс интенсивной химиотерапии в нашем отделении, при встрече со мной рассказывают о том, что уже не боятся пункций. Мне, честно говоря, это кажется невероятным. Но родители Оли подтвердили, что перед пункцией и во время её проведения у девочки стало меньше негативных переживаний. Вчера я лично взяла интервью у малышки. - Оля, ты совсем не боишься пункций и уже не плачешь?! - Я сначала боялась. А сейчас привыкла, и мне потом игрушку дают. Сегодня кошелёк подарили, только денежек там не было. - Вот досада - пустой кошелёк! - А вот он и не пустой! Там вот что было, смотри! (Оля показывает игрушечного дельфина в аквариуме). Около трёх месяцев назад в отделении впервые начали практиковать опыт, предложенный зарубежными коллегами, врачами Татьяной Бызовой и Ириной Полянски. Детям после пункции вручают поощрительный приз за мужество - игрушку. В течение первого месяца маленьким пациентам перед неприятной процедурой напоминали, что бесстрашному и терпеливому - после пункции будет приз. Сейчас ребята знают, что приз будет обязательно, и спокойнее ведут себя в манипуляционной. Конечно же, пункций они боятся по - прежнему. Но ожидание стало менее напряжённым: внимание, интерес, разговоры сосредоточены на том, что же подарят на этот раз. А тем, кто плачет, - игрушка помогает быстрее вернуться в эмоциональное равновесие. Опыт понравился всем. Отказаться от него мы уже не сможем. Но, к сожалению, запас поощрительных призов, присланный профессором медицины Татьяной Бызовой, исчерпан. Несколько дней назад был брошен клич о необходимом детям с онкологией антистрессовом "лекарстве" - призах после пункций. Откликнулись херсонцы р.р. Б. Евгений и Наталья. Они закупили и передали в отделение игрушки с количественным запасом приблизительно на 2,5 месяца. ЖИВЁМ! Спасибо огромное Татьяне Бызовой, нашему постоянному спонсору, и Евгению с Натальей! А в подарок всем - рисунок Оли, который она создавала вместе с мамой Галиной. Друзья! Делайте с нами, делайте, как мы, делайте лучше нас! Но обязательно делайте что - нибудь доброе и полезное для детей - страдальцев. Пусть они хоть чуточку станут счастливее! Надежда Черноморченко Первоисточник статьи, рисунки и фотки детишек по ссылке http://donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=2&id=372

вверх!

Я очень жду, когда бабушка Полины сможет сама выходить в форум, но у нее пока не получается.

Оля! Не знаю пытаюсь выйти на ваш форум, но не знаю что у меня получится

Добро пожаловать, Валентина! Уже получилось! С Богом!

Рада Вас тут видеть!

Добрый день девочки! Осталось несколько минут до обеда и я пишу вам. Сегодня началась четвертая суточная капельница. Я в обед иду менять Марину, чтоб она немного поспала. После "химии" напишу побробней.

Я Вам завтра вечером с работы позвоню. помогу заполнить паспорт. Заодно поговорим. :)

Валентина, как хорошо, что Вы здесь: теперь о Полиночке новости будут поступать оперативнее! Помоги вам Господи!

Up

Оля! Вчера отдежурила у Полины. После наркоза при спинномозговой, ей было плохо, посинела, открылась рвота. После чего забрали в реанимацию и два часа отхажывали.Сегодня говорила с Мариной держится температура 37,2 и по словам Полины болит животик. Она нам каждый раз после наркоза рассказывает интересные вещи. В этот раз сообщили, что была в то время, когда мама еще не выходила замуж. Жила она с папой и сестричкой (по ее словам ей было три года, а сестре два) папа ее умер,а они с сестрой пропали. Неужели это фантазия ребенка? До этого говорила о том, что видела женщину с ребенком катающемся на качелях. Девочку покусала собока и она попала до боженьки, там почитали молитвочку и отпустили назад. Это я пишу с ее слов. А вообще каждый раз перед суточной капельницой я ставила свечи за здравие, а в этот раз получилось так, что не смогла. Вот и плохо было девочке. Сегодня пойду проведывать и зайду в церковь поставлю. Да отдельно вышлю тебе фотографии Полины, это она говорила по телефону, когда разговаривала с Любой Павловой(киевским волонтером)

Здравствуйте, Валентина! И мне вышлите фотку Полинки! Я попробую Вам сегодня ок.8 вечера с работы позвонить на моб., поговорим.

Валентина, молитесь за Полиночку все время! Скажите, чем вам сейчас нужно помочь? От химии у Полиночки болит животик - обязательно спросите врачей, чем же поддержать кишечник (возможно, есть специальные биодобавки или что-то еще)? Помоги вам Господи! Валентина, вам удалось заглянуть в фотоальбом (в моем паспорте)? Там фото Полиночки.

Как Полинка?

добрый вечер Люба! На работе завал,начался отпускной период, а отчеты не отдыхают. Прошли четвертую суточную капельницу. При спинномозговой пункции делали наркоз и на этот раз он прошел очень тяжело. Полина посинела,стало плохо, открылась рвота и ее забрали в реанимацию и два часа откачивали. Но саму капельницу прошла вроде ничего. Опять предупредили, что поступлений из МОЗ не будет и на третий блок покупайте препараты сами. Но спасибо и Вам и всем самый главный препорат онкоспар больница получила. А дальше будем как-то выкручиваться. А с Русланом плохо. Мало того, что его бабка привезла с температурой и он пролежал в инфекционном отделении, но в добавок лечащие врачи при химии не применяли противогрибковые препараты (хотя спонсорами эти препараты были предоставлены и в больнице были в наличии) В результате чего у Руслана весь рот в язвах и бедный ребенок не мог несколько дней есть. Теперь третий блок у него оттянулся и скорей всего они будут его проходить вместе с Полиной и делить онкоспар на двоих.

Короче все как и в Охмадет. Вы Саше написали?

Девочки, я розыскивая пути контактов, вышла на фонд БФ АдВита( это С-Пет.фонд он имеет отношение к детской онкогематологии) Общаюсь я с Павлом Гринберг, и во всяком случае на вопросы косающиеся течения заболевания, он дает советы. Высылаю вам его адрес <grinberg@cisp.spb.ru> mail@advita.ru

Сегодня 3 июля, а пятого Полине ложиться на третий протокол. В среду будут брать пункцию из грудины и спинномозговую. Марина против наркоза, в последний раз оказывается была передозировка и Полину пришлось отвозить в реанимацию. Лекарств как всегда нет, сегодня уже купили сопутсвующие химии на 2200 грн., а еще химия. Мало того ,что лекарства надо покупать за деньги, так еще предлагают вместо одной нужной ампулы 10, только потому, что лекарства дорогие и аптека не хочет вешать остатки на себя.

Валентина, напишите в топике, а лучше в своем паспорте в фотоальбоме нужды отделения, если речь будет идти о нуждах конкретных детках, например Полинке и Руслану, вывесите их документы(посмотрите в мой паспорт, как я оформила своих подшефных) чтобы читающие понимали, о чем, и о ком речь.

Люба! я хотела разместить фотографии и Полины и Руслана и все описать, но пока не орентируюсь. В своем паспорте поместила свою фотографию, но она получилась боком мой паспорт htth://www.eva.ru/passport100741.html. Прошу написать ,как все это оформить

Сегодня взяли пункцию грудной и спинномозговой, без наркоза. При взятии во втором протоколе была передозировка и Полину откачивали в реанимации. Мы за неделю ее подготавливали к тому, что будет больно, но волшебница принесет ей подарки за мужество. Марина звонила перед обедом, анализы взяты, результаты пока неизвестны

Я Вам все таки постараюсь в четверг вечером перезвонить. Надеюсь, что простите, если это будет ок.10-10.30веч., хотя постараюсь пораньше.

Невозможно подготовить ребенка к этой боли, сердечко уходит в пятки когда ложишься на эту процедуру.Ну почему передозировка, в последствии реанимация??, Что врачи обьясняют? Как сейчас Полиночка, как себя чувствует. напишите?

Вся беда в том, что детское отделение в Чернигове вообще не предполагало лечения детей с таким заболеванием.До настоящего времени всех деток отправляли в Охмадет ( мы от Киева 143 км) Реанимация при больнице, как отдельное государство. И брать не хотят к себе на верх, а если спускаются в отделение, то за отдельную плату. Первые наркозы делала врач женщина и все проходило. Третий и четвертый раз мужчина. Уже в третий раз было плохо (Марина предупредила врача по своему опыту работы на скорой помощи фельдшером)Анестезиолог, кроме наркоза колол еще дополнительно димедрол и на просьбу Марины не обратил внимание. Полине стало плохо в палате и пришлось подымать в реанимацию для отхаживанияю. Я много читала в Интернете о подготовки детей к таким процедурам. По-моему в Одессе по западным меркам детям проходящим такие процедуры дарили подарок за мужество. Вот и мы Полину подготавливали к этому. Она мне рассказывала, что бабушка я немного плакала, но получила от феи подарок. Вчера была обследованы только первые две сотни и по предварительным результатам было 5-7% лимфобластных клеток, сегодня после обеда будут точные анализы. А девочек отпустили еще на неделю домой (они химию будут пить дома)

Новости из Чернигова от бабушки Полины Ветровой (бабушка Полины Ветровой, Валентина-на Еве ник BOGSLOv, видя ситуацию в Черниговской обл. больнице, где лечится ее внучка Полинка, взяла на себя волонтерство над всеми онкобольными детками. Валентина часто делится лекарствами, купленными для Полинки, с другими детками, в особенности с Русланчиком. Русланчик из крайне неблагополучной семьи, помочь и поддержать его некому.) Из письма Валентины ко мне: Добрый день! сегодня узнали результаты анализов грудной пункции. 7% лимфобластных клеток. После первого протокола было меньше. Врачи успокаивают, объясняя, что это верхний придел. Сейчас Полина дома до субботы, пьет химию дома. Закупили почти все для курса и Юре тоже, на Руслана деньги идут на больницу, но то что брали на Полину и дозировка позволяет делиться будут вводить и Руслану. Сам Руслан выглядит очень плохо, сильно похудел на вопрос к лечащему врачу как его дела, прозвучал ответ хуже чем у вас.

up