Светочка - болезнь Байлера
13 июл 2006, 09:41
Дорогие друзья! В Москве живет маленькая девочка Света, ей всего 1 год и 4 месяца. У нее тяжелое заболевание печени - болезнь Байлера.И если ей не сделать срочно операцию -пересадку печени, то уже в не столь далёкое время она может умереть. В бельгийской клинике готовы принять Свету, но стоимость подобной операции 85 000 евро. 40 тысяч уже нашли (в основном родителям дали на работе)... /вырезано модератором/
13 июл 2006, 09:46
Девушки, подскажите пожалуйста, может быть можно написать в какие-нибудь фонды? времени осталось совсем мало.. иещё, я деньги для Светы переводила через яндекс-кошелёк, сейчас найду его номер, может кому-то удобнее через него перевести
13 июл 2006, 09:53
А к Рогалевичам обращались?
13 июл 2006, 09:57
вроде нет, сейчас попробую найти контакты и написать, спасибо
13 июл 2006, 10:28
Света Филиженко? Очень знакомые имя и фамилия, наверное, у Рогалевич видела или тут уже были топики. Очень не хватает информационного архива со списками и координатами, сейчас бы быстро глянули там. :-(
13 июл 2006, 10:29
я смотрела, вроде такого топика не было, посмотрела на сайте рогалевич, вроде её имя тоже не фигурирует (но могу и ошибаться)
13 июл 2006, 11:12
точно был. только по-моему фамилия звучала как ФилижАнко.
13 июл 2006, 11:25
родителям дозвониться не могу :( по домашнему никто не подходит, мобильный всё время занят, как только дозвонюсь - всё расспрошу и напишу здесь
13 июл 2006, 11:31
Было. Две штуки. Даже мама тут была. И Рогалевич в курсе. Напиши мне на мейл, плз?
13 июл 2006, 11:34
написала, очень жаль, что мне написали совсем другую информацию :(
13 июл 2006, 10:07
написала, очень надеюсь, что они откликнутся. Спасибо! :)
А
13 июл 2006, 10:17
Марджори, вообще то с таким диагнозом в первую очередь обращаются в Рогалевич. От куда у Вас информация об этой девочке?
13 июл 2006, 10:28
информация от знакомого (с другого сайта), он мне сказал, что пока в фонды не обращались, но если нужно, я могу позвонить родителям и уточнить
A
13 июл 2006, 10:33
Нужно обязательно все проверить. Вы должны понимать что таких больных детей еденицы, и им оказывается особая помощь.
13 июл 2006, 10:35
давайте пока заблокируем топик, я повзоню родителям, всё уточню
13 июл 2006, 11:39
Да обращались родители в Рогалевич, обращались! Им там четко сказали, что и как нужно сделать, чтобы ситуация была максимально в пользу ребенка. И помощь конкретную предлагали. Так что если Вам говорят, что в Рогалевич о них не знают - не верьте!
13 июл 2006, 11:44
Необходимо, чтобы родители Светы прислали на наш мейл заключение Готье о невозможности проведения родственной трансплантации в России. Насколько мне известно, обследование они прошли. Хотелось бы увидеть заключение. Ссылки на предыдущие топы: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=18988611 http://www.eva.ru/forum/show?idPost=20118717
Читайте больше обсуждений на эту тему в Форуме
Поможем вместе! \ Поможем вместе (разное)