Игнатик Завьялов. Новый год:(

Который раз за последнюю неделю злюсь, что впереди Новый год. Для кого-то это праздник, подарки, веселье, а для кого-то - спонсоры, ушедшие в отпуск, врачи, ушедшие на выходные... И последняя надежда тает, как сосулька в руках. У нас в Питере есть замечательная мама, душа Питерского форума особых родителей. Она тянула-тянула своего очень особого, но самого лучшего в мире Атю сама, и не смогла. Ей очень нужна помощь. Срочно, именно сейчас. Т.е. это не вопрос жизни и смерти, но... У Ати ДЦП. Мама воспитывает его одна, денег не хватает ни на что. Но именно сейчас, перед Новым годом пришел долгожданный счет из Евпатории :( Начало лечения - 15 января. Сейчас я напишу нечто страшное и нереальное, но не написать не могу. Просто потому что это последний Атин шанс, потом мама просто не сможет поехать с ним на лечение из-за работы, иначе им будет нечего есть. В прямом смысле этого слова. Стоимость курса - 49 050рублей. Я даже не знаю, что еще написать. Шанс срочно найти эти деньги до НГ настолько призрачный, что хочется сесть и пореветь. Информация про Атю здесь - http://www.webbaby.ru/help26.htmll Там же все документы, подтверждающие диагноз. Счет на Евпаторию у меня в паспорте. Качество не очень, это фото, завтра будет скан. Увеличенный счет здесь: http://www.webbaby.ru/dzp4/atikinv.jpg

Ириш, попробуйте в Помоги.орг обратиться, они быстрее всех реагируют. Вдруг у них случайно хотя бы часть суммы найдется.

Кать, Помоги.Орг ответили, на этот раз они не могут помочь... Написала еще в один фонд, они обещали повесить информацию об Игнатике на своем сайте. Будем надеяться, что в Новый год случится еще немало чудес...

Если в понедельник-вторник не будет положительного ответа от дружественного фонда, придумаем еще что-нибудь. Так что ждем.

Спасибо!!

Огромное Вам спасибище! Не устану верить и надеяться, пока есть такие люди.

В свете вмешательства свыше и неожиданного предновогоднего счастья, в которое почти никто не верил, хотела спросить: а можно ли нашего Атю на будущее пристроить к какому-нибудь волшебному спонсору? Т.е. сейчас вопрос с деньгами решился, но Игнатику нужна будет дальнейшая реабилитация.

На что именно нужны будут деньги?

Вот, это Лена расписала для сайта на полгода. По части трат могут дать чеки, часть, увы, наличными без отчета :( Счет возможно получить только от остеопата на следующий курс, курс - 30000руб. На что нужна помощь ближайшие полгода: Логопед 3 раза в неделю по 400р - 28800р. Консультации у профессора лечащего 2000 р, раз в два мес. 6000р. за полгода Обследования: кровь на аминокислоты и микроэлементы 2000р. Камынин сканирование около 2000р. ЛФК курсами 300-400 р. занятие, по 15 занятий каждый второй месяц около 13500р. БАДы 2-3 наименования за полгода примерно 2000-2500 р. Поездки в садик 150 р в один конец 3000 р. в месяц (если обратно на троллейбусе) Это все, что нужно было бы в идеале. Т.к. рекомендации врачей расходятся с материальным положением мамы, то она в состоянии оплатить лишь малую часть необходимого.

Я могу попросить дружественный фонд оплатить остеопата. Это все. К себе на сайт мы ребенка не можем повесить, увы, т.к. мы берем либо детей из неимущих семей либо с очень большими суммами.

Остеопат - было бы просто волшебно! Я попрошу Лену сделать после Нового года счет на следующий курс. Спасибо огромное за предложение. Я понимаю, что это не гарантия оплаты, а только предложение, но вдруг нам повезет:) Обнаглею и спрошу: а если у нас появятся дети из неимущих семей или с большими суммами, можно будет к Вам постучаться?

Можно. Конечно, никто не гарантирует 100%-ную помощь, но мы стараемся )). Мы вообще охотно берем детей с ДЦП.

А у меня девочка маленькая еще есть с ДЦП (Настенька, 2 годика, http://www.webbaby.ru/help28.htmll ) , им тренажер очень нужен. Счет есть, на 61806 руб. Самой страшно от собственной наглости...

Можем написать о девочке в мартовском номере журнала "Домовой" (еще одна площадка фонда для сбора средств). Тренажер "дотерпит"?

Дотерпит!!!! Спасибо огромное! Что надо сделать?

Надо прислать нам на почту документы: http://pomogi.org/apply/ И еще, как активно собираются деньги на сайте webbaby? Может ли сложиться такая ситуация, что деньги в марте уже не будут нужны?

Деньги я собираю здесь, на литване и по фондам в основном. Сайт служит как бы площадкой для размещения документов, статей, баннеров и фотографий. Плюс мое имя как хоть какая-то гарантия. Сайт не благотворительный, а информационный, для родителей. Активные сборы с отчетами бывают, как правило, только тогда, когда выходит статья или ведется активная интернет-реклама. В ближайшее время я настолько загружена, что раньше лета вряд ли смогу начать "пиарить" Настю. Т.е. шанс собрать более 60 тыс. рублей нашими силами равен нулю, к сожалению. Возьмете Настюшу? Мама все документы готова выслать. Я могу связать ее с Вами напрямую.

Можно дать маме нашу эл. почту (pomogi@gmail.com) и мой телефон 508 57 07 или 504 97 00.

Спасибо Вам огромное!

Пожалуйста, посмотрите http://www.eva.ru/forum/show?idPost=25067867 Можно ли будет, после получения документов разместить ее тему у Вас?

Если я правильно поняла, необходимо собрать 150 тысяч рублей на капельницы?

Это письмо Лены, Атиной мамы. Игнатик был очень желанным ребенком, родился в срок, с хорошим весом, красивым мальчиком, но ошибки при родовспоможении привели к синей асфиксии. Ребенок не закричал и не задышал…Мне его даже не показали. Его выдавливали, уже много позже стало ясно, что ему сдавило лобные доли, пострадали шейный отдел позвоночника и крестец. Малыш провел 5 недель в реанимации, шел на поправку, у него были умные глазки, хорошие эмоциональные реакции и отличный смех, и только после 1 года, когда он всё-таки не смог самостоятельно сидеть, стоять, ходить, брать предметы, нам поставили диагноз ДЦП, спастико-гипрекинетическая форма. Эта форма трудно поддается лечению, но мы не сдаемся и барахтаемся как та лягушка, сбившая под ногами масло. Игнатику сейчас 5 лет, он очень светлый, весёлый и лиричный ребенок, у него хороший характер, он пока не ощущает свои отличия как трагедию, и я надеюсь, никогда не будет чувствовать себя ущербным. У него хорошие перспективы, методом пятилетнего тыка мы нашли прекрасных врачей, которые ведут моего Атю (так он себя называет) к медленным и дорогим победам. Существует бесплатная медицина, но она не принесла видимых результатов за первые два с половиной года жизни ребенка, изрядно измучив его и меня. В частной медицине трудно найти специалистов, у которых на высшем уровне была бы не только компетентность, но и человеческие качества. Нам посчастливилось найти таких профессионалов. Я изо всех сил стараюсь, чтобы реабилитация Игнатика шла комплексно, все, что мы делаем, это не столько лечение, сколько помощь малышу в развитии и самореализации. Я считаю, что за этим методом - будущее в реабилитации деток с подобными травмами. Наше лечение состоит из трех основных направлений. Во-первых, это физиотерапевтические назначения самого современного свойства, мы регулярно консультируемся частным образом у специалиста в этой области. Кроме того, 1 раз в 3 недели мы ходим к доктору остеопатии, и, наконец, 3 раза в неделю к нам приходит логопед, который дает нам так много, что я не знаю, какими словами выразить свою благодарность. Игнатик разговаривает, но плохо произносит слова, понимаю его хорошо только я и логопед, но постепенно посторонние начинают тоже лучше понимать моего ребенка. Атя – большой фантазер, он начал сочинять сказки и истории, очень радуя и удивляя свою маму. Он любит, когда ему рисуют картинки, и сейчас начинает рисовать сам. Еще он обожает книги, а у нас их в доме много. У малыша тонкая интуиция, он очень хорошо разбирается в людях и их взаимоотношениях. Психоэмоциональное развитие у него, пожалуй, во многом опережает сверстников. У него просто великолепное чувство юмора, которое выручает нас постоянно! Ему очень хочется играть с обычными детьми, но, к сожалению, путь к интеграции в нашей стране еще слишком долог… Мы живем вдвоем с Инатом, его папа признал себя отцом, дал Ате свою фамилию, но он способен поддерживать нас только морально, когда у него есть на это силы, что бывает очень редко… Я опираюсь на свои силы и свой оптимизм, который, видимо, заразен, потому что я получаю много хороших слов на родительском форуме www.littleone.ru, «Особые дети – МОГУТ!» от мам, которых поддержали мои советы. Я очень стараюсь добавить плюсы к трудной жизни нашего родительского сообщества, мы делаем праздники для наших детей, мы помогаем друг другу, делимся опытом и пытаемся сообща растопить лед, которым окружены вопросы особого ребенка в нашем обществе. Я много работаю, чтобы оплачивать наше лечение. Атя пошел в детский сад, поездки туда и обратно – это колоссальная нагрузка для меня, потому что Игнат зашкаливает за 20 кг, а ходит за руку еще слишком неуверенно и не может пройти много. Сесть в троллейбус с ребенком и коляской уже невозможно. Вообще, все перемещения – поездки к врачу, в магазин за продуктами, в зоопарк или кукольный театр превращаются в испытание. Когда я могу, я плачу шоферу, и мы едем на машине. Жаль, мой автомобиль угнали на 7-ом месяце беременности на 8 марта, а льготную машину для детей-инвалидов больше не дают! Я работаю по утрам, а во второй половине дня - дома, отбирая время у своего ребенка. Это грустно, но необходимо, мы едва справляемся с необходимым минимумом реабилитационных расходов. Нам предстоит еще много сеансов остеопатии, повторение дорогостоящих обследований (сканирование головного мозга, анализы крови на микроэлементы и аминокислоты), курсы дорогих биодобавок, платные занятия с логопедом и инструктором ЛФК, консультации с нашим профессором физиотерапии. Санаторное лечение в дорогущей Евпатории или специализированный велосипед для укрепления ног остаются несбыточными мечтами. Но, главное, я вижу, что мой мальчик растет хорошим человеком!

Есть на свете Дед Мороз, добрые ангелы и Капитан Немо! Сижу вся счастливая и плохо попадаю по клавиатуре на радостях. Деньги на поездку есть!!!!!!!

Ирочка, очень рада вместе с Вами.

Большое спасибо Деду Морозу, ангелам и Капитану Немо!

Да, капитан Немо всем дедам дед:)! Очень рада за вас. ОФФ. Ириш, ты бросай мне такие вещи в мыло иногда, ладно? Я на еве редко в последнее время - на работе аврал, но если не поленишься писать - буду подключаться по мере сил. Ок?

А то:) Обязательно. Спасибо.

В очередной раз верю в Деда Мороза!)))Здорово!!!! Спасибо Капитану Немо за такой подарок Игнатику к Новому Году ,про его маму я вообще молчу. Ир, она хоть говорить может сейчас?))))))

урааааааааааа Деду Морозу, который всегда так вовремя !!!!!!!

Спасибо,Господи!

Ура!!! Спасибо нашему доброму Деду Морозу - капитану Немо!!!:)

:) Похоже, у нас уже примета такая: если в теме больного ребенка появляется имя Капитана Немо, то это к очень-очень хорошим переменам :). Счастливого Нового года и Рождества Вам, Капитан! Пусть наступающий год принесет много-много счастья.

Девочки спасибо Вам за этого ребенка. Очень переживала. Письмо мамы Ати до боли мне понятно.Слава богу!И всем удачи.