Саша Мишина: "Я просто хочу дышать!"

Каждый день Саша по предписаниям врачей должна принимать 35 таблеток, дважды в день делать ингаляции и дыхательную гимнастику в течение 45 минут и дышать на кислородном концентраторе. От этого зависит ее жизнь. Только концентратора и лекарств у девочки нет. Необходимо собрать 72 тысячи рублей на колимистин и оксигенератор. Комментарий заведующего отделением медицинской генетики РДКБ Семыкина Сергея Юрьевича: «У Саши тяжелый порок легких, операцию сделать невозможно. Девочке необходимо дышать на кислородном концентраторе в домашних условиях. В РДКБ мы делаем все возможное, чтобы очистить легкие от мокроты, а дома ребенок должен делать ингаляции с колимистином дважды в день в течение двух месяцев. Это единственное на сегодняшний день лекарство, помогающее эффективно бороться с синегнойной инфекцией». Письмо мамы Сашеньки и медицинские документы - здесь: http://pomogi.org/help/mishina/ Даже 50 рублей, которые мы сможем подарить ребенку, приблизят ее к мечте нормально дышать. Каждый день мы делаем тысячи вдохов, даже не задумываясь об этом и не осознавая их ценность. Для Саши каждый вдох мучителен и одновременно ценен. Пожалуйста, если можете, помогите Саше! Связаться можно пока со мной - 508 57 07, Мила. (Саша с родителями псейчас в Чувашии, следующая госпитализация в РДКБ назначена на сентябрь).

Забыла написать диагноз Саши: муковисцидоз, тяжелое течение.

Обратитесь на форум Андрея Кураева. там есть группа детей с таким заболеванием, есть куратор. Это, конечно, не потому, что сюда, на ЕВУ обращаться не стоит.

Вы считаете, что люди, готовые помогать детям с МВ, читают только кураевский форум?

Да нет, конечно, это я просто для информации!!! Я же написала выше! Конечно НЕТ!!!!!!!!

Спасибо за совет )).